製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

500万円~の求人一覧

  • 500万円~
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該当求人数 896 件中741~760件を表示中
CRO

小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

仕事内容
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能性有

■業務詳細:
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
応募条件
【必須事項】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】
・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京、他
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務

仕事内容
治験や臨床研究のモニタリング業務を中心に担当します。担当するプロジェクトの詳細は希望や経験を考慮して決定致します。
・治験実施医療機関の適格性評価
・治験責任医師の選択
・治験実施後の進捗管理
・医療機関訪問、医師との均衡、データ回収
・モニタリング報告書の作成などの臨床開発モニタリング業務
※ご経験、適性によりマネジメント業務にも携わる可能性もあります。
応募条件
【必須事項】
・モニター経験者(1年以上)

【歓迎経験】
・リーダー業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

品質保証担当者

内資製薬企業にて品質保証業務を担っていただきます。

仕事内容
医薬品の製造から市場に至るまでの品質保証に関わる業務

・出荷判定や逸脱管理、監査業務など品質保証業務を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・製薬業界にて品質保証経験
・GMP経験
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】京都
年収・給与
550万円~800万円 経験により応相談
検討する
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治験データにおけるクオリティシステムなどの維持や改善、向上を担う

仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務

・EDC構築
・CRFチェック、データ入力
・データコーディング
・ロジカルチェック
・マニュアルチェック
・クエリー対応
・データ固定
・手順書作成
・症例検討会資料作成 等
応募条件
【必須事項】
・EDC構築経験または SASを用いたロジカルチェックプログラムの作成経験
【歓迎経験】
・CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識・経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~700万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

内資製薬メーカーの固形剤の製造職の求人

ジェネリック医薬品メーカー工場での製剤の製造職

仕事内容
主に固形剤における製造を担っていただきます。

応募条件
【必須事項】
・製薬メーカーで製造職の経験(固形製剤の経験は必須)
・GMP経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】京都
年収・給与
300万円~500万円 経験により応相談
検討する
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「健やかな生活を願う方々に解決法を提案する」という使命を果たすべく、新たな価値を創造し続ける企業を目指します。

仕事内容
生産機器のオペレーター、メンテナンス
応募条件
【必須事項】
充填機、包装機械の操作およびメンテナンスの経験
(医薬品製造経験3年以上充填機、包装機器等の操作経験、もしくは原料秤量、調製作業、
調製機器操作の経験)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】京都
年収・給与
300万円~500万円 経験により応相談
検討する
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一般用および医療用医薬品の製造販売を行う当社のユーティリティ設備保守担当者として担う

仕事内容
兵庫:
・ユーティリティ設備(蒸気/空調/圧空等)の保守点検
・建築設備管理
・工場内IT機器(サーバー機器/ネットワーク機器)の管理

京都:
・ユーティリティ設備(蒸気/空調/圧空等)の保守点検
・建築設備管理
応募条件
【必須事項】
兵庫:
・ユーティリティ設備(蒸気/空調/圧空/精製水等)の保守点検の経験(3年程度)
・Microsoft Officeを扱える程度のPCスキル

京都:
ユーティリティ設備(蒸気/空調/圧空/精製水等)の保守点検の経験(3年程度)
【歓迎経験】
・製薬/食品/化粧品等の工場での上記経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

仕事内容
自社オンライン薬店に関するシステム業務全般
・ECシステムの環境調査
・EC運営における連携システム設計(仕入、受注、出荷、在庫、会計管理)
・ベンダーコントロール
・自社システムの保守・運用・改善
・その他オンライン薬店運営に関する業務(コード作成・売上登録等)
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・システム導入・運用・保守の実務経験
・会計に関する知識

求める人物像:
・柔軟な発想や対応ができ、新しいことにチャレンジする意欲がある方。
・行動力や協調性を有し、その上で自分の意見をしっかり主張できる方。
・困難に直面しても、最後までやり抜くことができる方。
・職場でのコミュニケーションも大切にし、周りにも配慮ができる方。
・当社にて長くご活躍いただける方
・以下の点に自信のある方
「論理的思考力」「戦略的思考力」「市場・顧客分析力」
「創造力」「プロジェクトを推進するリーダーシップ」
「スケジュール通りにプロジェクトを動かす管理能力」
「プレゼンテーション能力」


【歓迎経験】
・会計処理業務の経験2年以上
・ECシステム運用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
400万円~650万円 
検討する
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内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

仕事内容
システム業務全般
・IT システムのプロジェクトマネジメント
・データ利活用の推進
・要件定義と設計・ベンダーマネジメント
※その他、業務内容が変更となる可能性があります。
応募条件
【必須事項】
・高専卒以上
・IT システムのプロジェクトマネジメントの経験
・IT システムの構築・運用経験 5 年以上
・要件定義の経験
・データベースに関する知識

求める人物像:
・言われた通りに仕事をするのではなく、自ら考え、関係者と協力・交渉を行いながら、業務を遂行できる方。
・業務上における困難を他者と共に乗り越えていこうとすることができる方。
【歓迎経験】
・業務系システムの構築経験
・情報セキュリティ・IT統制関連知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
500万円~650万円 
検討する
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内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

仕事内容
システム業務全般
・データ基盤の構築・運用
・BI ツールを活用したレポートの設計・開発
・データマネジメント(データに関する文化の醸成や活用推進)

※その他、業務内容が変更となる可能性があります。
応募条件
【必須事項】
・高専卒以上
・データベースの設計・構築経験3年以上
・何らかのBIツールの開発経験3年以上
・データベースに関する知識

求める人物像:
・言われた通りに仕事をするのではなく、自ら考え、関係者と協力・交渉を行いながら、業務を遂行できる方。
・業務上における困難を他者と共に乗り越えていこうとすることができる方。
【歓迎経験】
・販売管理や在庫管理、会計システム等ERPの対象業務範囲となる知識や経験
・統計学基礎の知識がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出

仕事内容
具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、アッセイ系のデザインと開発、化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出します。また、システイノミクス創薬の深化を狙った基礎研究や自動化研究にも取り組んでいただきます。

(1) 創薬標的に対するスクリーニング戦略の企画とタイムラインの提示
(2) 複数の創薬標的に対するアッセイ系のデザインと開発
(3) 化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実施
(4) 業務遂行におけるリーダーシップ、異なる専門家との緊密な連携
応募条件
【必須事項】
・創薬スクリーニングの経験と深い知識(目安:5年以上)
・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験
・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験
・生化学に対する実践的かつ高い専門知識

<望ましい人物像>
・低/中分子創薬の最新技術に関心が高い方
・自ら問いを設定でき、主体的に行動できる方
・先行事例のない取り組みに対して粘り強く挑戦できる方
【歓迎経験】
・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識
・国籍・分野を問わないコミュニケーションスキル
・スクリーニング業務の自動化経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
650万円~900万円 経験により応相談
検討する
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新薬開発の最前線の現場であり、幅広い機能との連携を通じて新薬の承認・上市へ貢献

仕事内容
仕事内容:
バイオ医薬品の分析・物性研究
「革新的なバイオ医薬品(抗体等)の評価に使用する新規分析法の開発,および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」

・各種分析法を駆使した分子の特性,構造及び機能の理解
・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法(Process Analytical Technology)の開発
・取得したデータに基づきグローバル申請を行う
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・タンパク質科学などの生命科学分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方

求めるスキル・知識・能力:
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して研究遂行力のある方

必須資格(TOEIC含):
・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方
・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

【プラットフォーム】デジタルマーケティング/プロダクトマネージャー

医療従事者向けの様々な事業やプロダクトのデジタルマーケティングを横断的にリード

仕事内容
■ミッション
医療従事者向けの様々な事業やプロダクトのデジタルマーケティングを横断的にリードいただきます。
毎年120%以上の成長を続けるエムスリーをさらに中長期的な視点で向上させるため、サービス・プロダクト横断でのクロスセルや仕組化の構築・改善まで幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。

■担当業務
・各サービス・プロダクトのデジタルマーケティングの課題整理
・当専用サイト×アドテクノロジーの推進
・課題分析~施策立案~要件定義~プロジェクトマネジメント
・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
・業務プロセスの設計、ルール化
応募条件
【必須事項】
・データ分析や状況把握からの課題抽出、仮設構築スキルおよび解決策提案力
・調整力や推進力などのオーナーシップ
・デジタルマーケティング(SEMの運用実務~プランニング、メール・SEOなど各種)
・JavaScript、WebAPI、Cookieなど、「データ取得や連携に活用される基礎技術」の理解
歓迎)
・アドテクの活用で事業の課題改善や成長させた経験
・自身の企画で社内外の人間と円滑にプロジェクトをリードした経験
・MAツールやCRMツールを活用したリードナーチャリングの経験
・BIツール(Tableauなど)やSQLなど、データの統合・分析・可視化の実務スキル
・Webサイト解析ツール(GoogleAnalysisなど)を活用したサイト改善の経験
・ユーザーシナリオ、カスタマージャーニーの設計やUI/UXの改善実務

■求められる資質
・成果・目標達成への執着心
・論理的な思考力
・課題解決に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
・高い自己成長意欲とともに、顧客満足の向上にこだわりを持つ方
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
詳細を見る

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

仕事内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。

プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 
検討する
詳細を見る

内資製薬企業の研究所の設備管理業務を担っていただきます。

仕事内容
・研究所の設備管理

【具体的な職務内容】
・ユーティリティー設備(主に電気設備)の保守・修理・改修の設計・管理監督
・実験室の修理・改修の指示・調整・監督
・環境マネージメント、労働安全衛生マネージメントの維持・管理
応募条件
【必須事項】
・高校または大学にて、電気科を専攻

求める人物像:
・温厚で協調性があり、物事を推進する力がある方
・コミュニケーション能力の高い方
【歓迎経験】
・電気主任技術者 第三種
・エネルギー管理士
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年1月入社
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

製薬メーカーにて経口剤の処方設計及び製法開発リーダーとして転職

グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献

仕事内容
主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。

具体的な職務内容:
・経口剤の処方設計及び製法開発
・スケールアップ検討
・実験プロトコール立案、報告書作成
・実験記録のQC
・申請対応(IND/IMPD作成,CTD作成及び当局対応)
・商用製剤製造サイト(国内外)への技術移転
・関連部署(海外関連会社含む)との折衝
応募条件
【必須事項】
・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を5年以上有する。
・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。
・申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。
・英語を用いる業務(メール処理、会議参加)

【望ましい人物像】
・関係者の意見を良く聞き、Win-Winを意識した言動ができる。
・ポジティブな言動と相手を思いやる姿勢を貫くことができる。
・前例のないタスクにも、仲間の協力を得て取り組み、成果を挙げることができる。
・ものづくりに対する熱意がある。
【歓迎経験】
・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。
・製剤分析の経験を有する。
・CMO管理の経験を有する。
・投稿論文の作成経験を有する(高い文書作成能力)。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】徳島
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
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未経験でも歓迎!治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務

仕事内容
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。

【具体的な業務内容】
 ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)
 ・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。
 ・画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
 ・画像解析:依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
 ・読影会(判定会):判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。
応募条件
【必須事項】
・3年以上の就業経験
・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方(基本イメージは看護師)
・英語力のある方
 例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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CSOにて皮膚疾患領域におけるMR活動

仕事内容
医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
 ※違反累積点数2点まで
 ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR経験2年以上必須。
・基幹病院担当経験必須
・主体的、能動的に活動できる方



【歓迎経験】
・経験5年以上あれば尚可
・大学病院の担当経験が望ましい
・Web講演会(Zoomウェビナー等)の主幹経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
450万円~750万円 
検討する
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大手グループ企業

大手上場企業にてコーポレートエンジニア

IT担当者として、IT戦略の企画/実行を担っていただきます。

仕事内容
グループ各社のIT担当者として、IT戦略の企画/実行を担っていただくポジションです。
ご経験とグループ各社の求人状況に合わせて、最適なポジションを検討させていただきます。

主な業務内容:
・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行
(例:Google Workspace、Microsoft365、ワークフロー、販売管理、SFA、CRM)
・ITインフラ戦略の策定・実行
(例:IP-VPN、ActiveDirectory、IDaaS、SASE、EDR)
・プライバシーを含む情報セキュリティ戦略の策定・実行
(例:情報セキュリティを統括するチームのリード、ISMS/プライバシーマークなどの外部認証取得維持)

■得られる経験・スキル
・ITツールの選定に対して裁量を持っているグループ各社で、ご自身のアイディアを積極的に提案・実行いただくことが可能です。(親会社が計画したIT施策を実行するだけの、手足の役割ではありません。)
・意思決定や施策の実行スピードが速く、急成長・急拡大を続けるグループで、会社経営のダイナミズムを実感できます。
・グループ会社所属での採用となりますが、当社本体のナレッジを積極的に活用し成長できる環境です。
・ご経験・実績に合わせて、当社やグループ全体のIT戦略に関わることが可能です。

■歓迎する経験・志向性
・コーポレートエンジニアリングに対する知的好奇心
・ビジネス感覚を持ってIT投資を計画できるバランス感覚と思考力
・複数部門のインセンティブとりまとめて施策をリードできる推進力
応募条件
【必須事項】
・2年以上のコーポレートエンジニア経験(コンサルタントではなくIT部門で手を動かした経験)
【歓迎経験】
・ITインフラの企画/プロジェクト管理経験(コンサルタント・IT部門、立場を問わず)
・ITを活用した業務システムの導入経験(ワークフロー、会計、販売管理、SFAなど)
・Web系事業会社、SaaSベンダーでの勤務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1000万円 
検討する
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臨床検査薬の独立系専門メーカー

医薬品製造管理者業務

薬剤師資格を活かし製造管理責任者として従事していただきます。

仕事内容
経験や適性に応じてお任せする業務は変更しますが、工場の医薬品製造責任者として製造管理や品質管理の工程管理を中心に担当していただきたいと考えています。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】
・医薬品製造関連業務の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】北海道
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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