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メディカルライティングの求人一覧

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該当求人数 24 件中21~24件を表示中
NEW国内CRO

臨床領域のメディカルライター

医療機器のメディカルライティング業務をお任せします。

仕事内容
【文書作成】
クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。
・治験届
・治験実施計画書
・治験機器概要書
・説明文書・同意文書(案)
・総括報告書(CSR)
・承認申請資料(STED)の臨床パート(英語のCSRの和訳作業を含む)
・臨床評価報告書(文献検索、文献査読を含む)

【品質点検(QC)】
・ドキュメントの論理性・整合性に関するチェック
・図表の数値、文書スタイルのチェック
応募条件
【必須事項】
・臨床開発のメディカルライティング業務に1年以上従事した経験
・英語⼒(論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること)
【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーション(会議で活用できるレベル)
・医療機器の臨床開発業務の経験(特に、臨床開発戦略の⽴案、臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成、臨床試験
計画書の作成の経験のある⽅、歓迎します)
・薬事業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~800万円 
検討する
詳細を見る
医療系広告代理店

メディカル・エディター

    クライアントである大手製薬会社(主に外資系)のマーケティングコミュニケーション支援業務

    仕事内容
    医療従事者向けを中心に、患者や一般消費者向けのコミュニケーション活動にかかわる各種コンテンツ開発の業務全般。
    クライアントのパートナーとして、コンテンツ開発のプロセス全体に関与し、メディカルライティング業務(外部ライターの併用可)、他職種と連携したディレクション業務を行います。
    また、チームメンバーとともに、問題解決やビジネス目標を達成するためのアイデア提案、開発を行います。
    応募条件
    【必須事項】
    ・医療用医薬品分野におけるプロモーション資材・コンテンツ作成の経験が必須(5 年以上、尚可)

    <詳細>
    ・各種規制(薬機法、医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領など)を理解した資材・コンテンツを作成できる
    ・プロモーション上で必要となる特定項目版製品情報概要、製品説明会用スライド、動画、web コンテンツなどについて、クライアントブリーフに基づいて構成案や原稿案を提案・作成できる
    ・文献調査を含め、英語の学術論文の内容に関して、医学的・サイエンス的観点から的確に理解できる
    ・資材・コンテンツ作成の場面においてリーダーシップを発揮し、チーム内の他職種とスムーズに連携できる
    ・クライアント:製薬会社からの依頼に関して打合せに参加し、自らが中心となって作成した資材をプレゼンテーションする
    ・マルチタスクで複数案件を同時にこなす場合が多いため、外部の協力先(ライター、転載許諾、校正会社など)を活用し、効率よくディレクションを行える
    ・新しいコンテンツの提案に積極的な方
    【歓迎経験】
    ・オンコロジー、自己免疫疾患・アレルギー、CNS、希少疾患で経験豊富な方、もしくは幅広い領域に対応できる方は尚可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    550万円~1200万円 
    検討する
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    NEW国内CRO

    PMS・PVメディカルライター(経験者の方)

    安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務

    仕事内容
    製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
    ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
    ・安全性定期報告書(案)※
    ・調査結果報告書(案)
    ・再審査申請資料(案)※
    ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
    ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート

    上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です
    応募条件
    【必須事項】
    製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
    ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
    ・安全性定期報告書(案)※
    ・調査結果報告書(案)
    ・再審査申請資料(案)※
    ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)等
    ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート
    ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です
    【歓迎経験】
    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
    【以下のいずれかに該当する方、尚可】
    ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
    ・医療機器のライティング業務経験者
    ・英文ライティング業務の経験のある方
    ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験)
    ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京、他
    年収・給与
    450万円~700万円 
    検討する
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    編集部のメンバーとして、サイトに掲載する様々な記事、企画の編集を担

    仕事内容
    編集部のメンバーとして、サイトに掲載する様々な記事、企画の編集を担当していただきます。具体的には
    ・サイトの医療系の記事の取材・執筆(行政動向、現場の病医院の動き、キーパーソンへのインタビューなど)
    ・サイトの医療系の記事の外部執筆者への依頼・編集
    ・サイトの掲示板などのUGCコンテンツの運営管理
    ・サイトの医師向けの新規コンテンツ、サービスの企画立案・運営
     ※医学、臨床の知識をお持ちの方がベターですが、なくても、医療分野への興味・関心、医師というプロフェッショナルへの情報発信に関心があれば、応募いただくことは可能です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・取材・編集業務経験5年以上、うち一定期間、医師などの医療従事者向けあるいは一般向けの医療専門誌・サイト、一般紙、雑誌などの経験が必要。
    ・従来の紙メディアでの仕事に飽き足らず、Webメディアの特性を生かした、コンテンツ・サービス作りに関心がある方。
    【歓迎経験】
    ・ 医師向け専門誌・サイトの記者、編集者
    ・ 一般紙・サイトにおける医療分野担当の記者、編集者
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~1000万円 
    検討する
    詳細を見る
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