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学術(薬に関する資材作成)の求人一覧

  • 学術(薬に関する資材作成)
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該当求人数 7 件中1~7件を表示中
大手外資製薬メーカー

信頼性保証本部 品質情報マネジメント

Local device stewardship is expected to be the master of devices and accountable for the related information/communication demonstrating to meet business needs in Asia-Pacific region.

仕事内容
・Understand technical principle and mechanism of devices behind scientific principles.
・Transform technical information into non-technical communication in the appropriate form (e.g. verbal, written sentence, picture, drawing) that fit to needs.
・Provide technical support for going business timely.
・Ensure appropriate consistency and accuracy between technical information and non-technical communication across materials, media, channel and parties.
・Maintain appropriate consistency and accuracy with global information/direction owned by global product stewardship and/or process/engineering expert across devices, across materials/reports.
・Obtain necessary technical information timely from global product stewardship and/or related process/engineering expert.
・Develop local training material for device and provide training including call center and third party, being qualified for trainer training for the device trainings.
・Review materials/reports for device related contents.
・Educate individuals in Quality Assurance organization to help them better perform in responsible area.
・Be familiar with global and local key regulatory requirements, standards, those relate to devices.
・Collaborate for device related activities with associated functions understanding the requirement and the system.
・Demonstrate to be trusted and appreciated from customers.
・Evaluate the completed complaint investigation and identify an appropriate customer response.
応募条件
【必須事項】
・+ Two years of Quality Assurance, Engineer experience in Pharmaceutical & Medical device Industry (e.g. injector, Gastroscope
・Strong verbal and written communication skills in Japanese(Native) and English (Preferable: TOEIC score = 750 or above)
・A bachelor’s degree in Science related field (e.g., pharmacy, chemistry, biology or engineering)
【歓迎経験】
・Have basic engineering and process knowledge or interest
・Strong Lilly product knowledge relating to how products work medicinally and functionally
・Solid collaboration and interpersonal skills
・Self-management/motivated with an ability to work independently within a structured process
・Excellent teamwork with an ability to multi-task
・Strong critical thinking/problem solving skills with an ability to apply rationale
・Ability to mentor/train others - share learning
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、兵庫
年収・給与
550万円~700万円 
検討する
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学術資材担当もしくはMRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修などの学術研修業務

仕事内容
下記学術業務のいずれかとなります。

学術資材担当
・医療関係者/患者さん向け資材(医師・薬剤師等監修付き資材含む)、指導箋の企画・作成
・製品情報概要、インタビューフォームの作成・改訂
・医療関係者向け総合情報サイト(当社ウェブサイト)の構築・Webコンテンツの企画・作成
・医薬品採用検討に係る提供資料の作成
※上記業務スキル向上のために必要な外部研修、学会等への参加も積極的に支援します。

学術研修担当
・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修
・医療機関や薬剤師への説明会実施、各種資料作成
・その他、問い合わせ対応(医療機関、営業拠点)など
※学会等での対応業務があるため、土日の出勤・出張が発生します。

ご応募時にいずれの業務を希望か、希望順位をお知らせください。なお、ご本人の適性、当社状況によっては第二希望での採用になることもございます。ご了承ください。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師もしくは学術業務経験者(3年以上)
・PCスキル(Word, Excel, PowerPointなどの日常的使用)

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・病院の勤務経験
・製薬企業での学術業務経験(MR研修、資材作成、医薬情報提供サイト運営、問い合わせ対応など)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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院内・受託検査トップシェア企業

【学術担当】IVD(臨床化学分析装置)推進

動物医療の事業を担う当社にて、IVD学術担当

仕事内容
■学術資料の作成、学術研究、学会発表
■担当する専門領域に関する、営業への学術サポート など
応募条件
【必須事項】
・臨床検査技師として病院もしくはラボでの実務
または
・獣医師として動物病院での臨床経験
【歓迎経験】

【免許・資格】
・臨床検査技師
または
・獣医師
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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内資製薬メーカー

薬剤師資格を活かした求人

内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務

仕事内容
・品質保証業務全般
・薬事業務(関係当局との折衝含む)
・学術担当
・管理薬剤師
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格(必須)
【歓迎経験】
・製薬業界での経験者(尚可)
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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内資系CRO,CSO

作成要領レビュー担当者(2)【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

製薬協審査会サブリーダー以上のご経験者の方を求めております。

仕事内容
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

作成要領とは:
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
応募条件
【必須事項】
【作成要領レビュー担当者(1)】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方
・製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格以上 ※下段参照)にて、製品情報概要管理責任者/製品情報概要実務責任者の経験のある方
製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方

上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
・作成要領研修の実施経験
・作成要領に基づいた審査経験
・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
・英語論文読解能力
・公競規ルールの理解
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
600万円~800万円 
検討する
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内資系CRO,CSO

作成要領レビュー担当者【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

資材審査経験者を求めているポジションとなります。

仕事内容
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

■作成要領とは:
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
応募条件
【必須事項】
【作成要領レビュー担当者】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方

・製薬協審査会リーダー経験のある方
・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方

上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
・作成要領研修の 作成 および実施経験
・作成要領に基づいた審査経験
・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
・英語論文読解能力
・公競規ルールの理解

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
800万円~1000万円 
検討する
詳細を見る
内資系CRO,CSO

作成要領レビュー担当者(1)【資材審査経験者】

製薬企業が発行・発信する各種資材や広告がルールに則っているかどうかチェック業務を担う

仕事内容
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

■作成要領とは:
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
応募条件
【必須事項】
以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たすかた

A:直近4年間、同一製薬企業(※1)にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成(※2)あるいは資材審査に携わった方

・※1 製薬協加盟会社理事会社格(下段参照)以上
・※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可

B:製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可

・従事期間が4年以上であること
・製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた方

医学英語論文を読解できる方
作成要領改訂説明会(2023年10月分)を受講している方
薬機法・販売情報提供活動ガイドライン・製薬協コードオブプラクティスを理解している方

「※1 製薬協加盟会社理事会社格以上」と定める企業
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
詳細を見る
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