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学術(薬に関する資材作成)の求人一覧

  • 学術(薬に関する資材作成)
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該当求人数 15 件中1~15件を表示中
NEWバイオベンチャー

学術担当者 (東証グロース上場 製薬メーカー)

再発髄膜腫など新たな適応に関する承認申請を進めており、医療現場への適切な情報提供活動を、学術の面から支えていただける方を募集

仕事内容
・医療関係者向けの医薬品情報の収集・整理および提供
・MR が医療機関への情報提供に使用する資材(パンフレット等)の作成・改訂
・MR 教育の企画・設計および実施
・学会・文献の情報収集および社内への展開
・営業部門と連携したプロモーション支援(セミナー企画・実施等)
※学術業務にとどまらず、関係部門と連携しながら幅広い業務に携わることができる環境です。
応募条件
【必須事項】
下記のいずれかにあてはまる方
・薬剤師として勤務経験のある方(製薬企業からの情報提供を受けたことがある方)
・製薬企業の MR やマーケティング担当として勤務経験のある方
・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方

※目安:社会人経験 3 年以上程度
【歓迎経験】
・製薬企業等において学術・DI 業務のご経験
・医療機関において、企業から提供される医薬品情報の活用経験
・先発医薬品を取り扱う業務経験
・語学力(英語論文の読み書きができるレベル)

【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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外資系CRO

外資系企業にてスライドレビュー業務

プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与

仕事内容
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・四年制大学卒業以上の方(文系・理系は問いません)
・製薬会社のスライドレビューもしくは資材レビューの経験者
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
【歓迎経験】
・英語論文読解力スキル
・医療系資格の保有(薬剤師、看護師など)の保有
・チームでの協業経験、チームワークを発揮できる方
・アジリティが高く、柔軟な対応ができる方

【免許・資格】

【勤務開始日】
5月~6月1日
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~750万円 
検討する
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NEW内資製薬メーカー

大手製薬メーカーの資材審査担当者

医療用医薬品の資材の審査や講演会のスライドレビューなどの監督業務

仕事内容
資材審査、講演会スライドレビューを中心として活動監督業務を含む。
応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品の資材審査担当歴
【歓迎経験】
・医療用医薬品資材審査担当歴5年以上
・製薬協審査会担当歴
・製品情報概要実務責任者、製品情報概要管理責任者経験
・審査業務の二次レビューワー経験
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
800万円~1300万円 
検討する
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化粧品メーカー

化粧品企業における学術または薬事業務

    化粧品企業において学術対応業務や申請業務など担っていただきます。

    仕事内容
    ・お取引先様からの問い合わせに対する文献調査。学術対応。
    ・問い合わせ対応のための、当社の研究員や営業に対する学術指導。
    ・所属は研究開発部の薬事部門になりますので、学術業務だけでなく医薬部外品の申請時の当局対応などもご経験頂く事が出来ます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・大学卒以上(必須ではありませんが経験によります。)
    ・学術対応業務、もしくは薬事申請業務経験者
    ※今回従事頂くお仕事のメインは学術業務となりますので、学術業務
    未経験の方の場合は薬事申請業務経験に加えて、薬学や化学における文献を理解、把握できる知識をお持ちの方を希望します。
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    400万円~650万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW大手グループ企業

    作成要領レビュー担当者

    製薬企業が医療関係者や患者向けに発行・発信する各種広告や説明資料(紙・Web媒体)が、定められた『作成要領』のルールに正しく則っているかを厳格に審査・確認する各種資材・広告の審査のお仕事です。

    仕事内容
    製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
    MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

    ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

    ■作成要領とは■
    日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
    応募条件
    【必須事項】
    ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験
    ・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識
    ・医学英語論文の読解能力
    ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
    【歓迎経験】
    ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~ 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW医薬品メーカー

    安全管理部において電子添文・適性使用資材の作成業務

    電子添文・適性使用資材等の作成を担当いただきます。

    仕事内容
    情報提供業務及び電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・安全管理業務、学術業務、電子添文作成業務のいずれかの経験のある方、若しくは病院・保険薬局で薬剤師業務の経験がある方
    ・業務に関連する文献が読める程度の英語力
    ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
    【歓迎経験】
    ・電子添文・適正使用資材の作成経験がある方
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    450万円~600万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW大手グループ企業

    【契約社員】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

    講演会用のスライドレビューをお任せします。

    仕事内容
    製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。
    応募条件
    【必須事項】
    以下のいずれかの資格をお持ちの方
    ・薬剤師資格もしくはMR資格
    ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。

    ■その他スキル
    ・PCを利用した業務のご経験
    ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
    【歓迎経験】
    ・学術、資材作成に関わったご経験
    ・講演会に関わったご経験
    ・製薬業界における関連法規、自主規範の理解
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~450万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW大手グループ企業

    講演会演者発表用スライド事前レビュー業務

    プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビューを担う

    仕事内容
    製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。
    応募条件
    【必須事項】
    以下のいずれかの資格をお持ちの方
    薬剤師資格もしくはMR資格
    ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。

    ■その他スキル
    ・PCを利用した業務のご経験
    ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
    【歓迎経験】
    ・学術、資材作成に関わったご経験
    ・講演会に関わったご経験
    ・製薬業界における関連法規、自主規範の理解
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~400万円 
    検討する
    詳細を見る
    大手グループ企業

    【契約社員】作成要領レビュー担当者【資材審査・作成経験者/学術部門経験者など】

      製薬企業が発行・発信する各種資材や広告がルールに則っているかどうかチェック業務を担う

      仕事内容
      製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
      MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

      ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

      ■作成要領とは?■
      日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
      応募条件
      【必須事項】
      ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験
      ・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識
      ・医学英語論文の読解能力
      ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
      【歓迎経験】
      ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      400万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      【契約社員】医療用医薬品に関する資材作成業務(情報提供資材、インタビューフォーム等)

        医療用医薬品に関する資材作成を担当していただきます。

        仕事内容
        クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を作成するお仕事です。
        DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。

        ※インタビューフォーム/FAQ/添付文書/製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/くすりのしおり など
        応募条件
        【必須事項】
        ・医療用医薬品に関する資材作成経験
        ・医学英語論文を読むことに抵抗がない方
        ・業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験
        ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
        ・基本的なビジネスマナー(メール、電話応対)

        【歓迎経験】
        ・薬剤師資格をお持ちの方
        ・情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの資材作成経験のある方
        ・Microsoft Word中級レベル以上
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪、他
        年収・給与
        400万円~ 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手グループ企業

        医療用医薬品に関する資材作成業務(情報提供資材、インタビューフォーム等)

        医療用医薬品に関する資材作成を担当していただきます。

        仕事内容
        クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を作成するお仕事です。
        DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。

        ※インタビューフォーム/FAQ/添付文書/製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/くすりのしおり など
        応募条件
        【必須事項】
        ・医療用医薬品に関する資材作成経験
        ・医学英語論文を読むことに抵抗がない方
        ・業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験
        ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
        ・基本的なビジネスマナー(メール、電話応対)
        【歓迎経験】
        ・薬剤師資格をお持ちの方
        ・情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの資材作成経験のある方
        ・Microsoft Word中級レベル以上
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪、他
        年収・給与
        400万円~ 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        内資製薬メーカー

        薬剤師資格を活かした求人

        内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務

        仕事内容
        ・品質保証業務全般
        ・薬事業務(関係当局との折衝含む)
        ・学術担当
        ・管理薬剤師
        応募条件
        【必須事項】
        ・薬剤師資格(必須)
        【歓迎経験】
        ・製薬業界での経験者(尚可)
        【免許・資格】
        薬剤師資格
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】富山
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資メーカー

        医薬品の学術担当

        医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供を担う

        仕事内容
        医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性発信のためのリーダー的役割です。

        情報提供:WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画を通じて、感染対策に関する情報を発信。
        また、営業・顧客からの問い合わせ対応も行います(1日3~10件程度、コールセンター対応は別部署が担当)。
        セミナー・勉強会の開催:主に医療従事者を講師に迎え、感染対策をはじめとする各種セミナーの運営(WEB開催約8割、年に数回休日開催あり)。
        また、社内外の勉強会では講師を務めることもあります。
        応募条件
        【必須事項】
        ・医療系知識をお持ちの方
        ・課題を深堀して行ける方
        ※医師、看護師、薬剤師、検査技師、理学療法士、MRの方など、検査値や病理、医学用語を理解されている方が幅広くご活躍いただけます。
        【歓迎経験】
        ・感染対策の知識をお持ちの方

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        450万円~550万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        【大手内資系製薬メーカー】メディカルアフェアーズ/メディカルサイエンスリエゾン がん領域

        内資製薬メーカーにて学術、メディカルサイエンスリエゾンを募集しています。

        仕事内容
        ・がん領域(特に血液がん)において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。
        ・人財育成と組織マネジメントを通じ、チーム全体のパフォーマンス最大化を図る。
        応募条件
        【必須事項】
        ・MA/MSLリーダーとして3年以上
        ・医学・薬学又は生物科学系で修士以上
        ・英語力 ビジネスレベル
        ・必要語学力 英語
        ・TOEIC 730点以上
        ・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験(3年以上)
        ・全社視点での業務経験
        ・メディカルプランの企画・立案経験・メンバーと協働しながら課題解決策を企画・立案し、実践できる
        ・社内外とのコミュニケーションを適切に取ることができる
        ・環境変化を迅速に察知し、柔軟に行動できる
        【歓迎経験】
        ・MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
        ・論文執筆経験(望ましい)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        2026年4月~10月
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1300万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内大手製薬メーカー

        国内大手製薬メーカーでメディカルスタッフ

        現地法人のメディカル担当と連携して、収集したメディカルインサイトから課題やアンメットメディカルニーズを特定し、その解決を目指す戦略・戦術を策定・推進していただきます。

        仕事内容
        効率的なリアルワールドエビデンスの創出やアジアやラテンアメリカのKOLとのエンゲージメント向上を図るため、各現地法人におけるメディカル活動の司令塔として、また本部機能として人財育成や活動支援も担います。本部機能として、人材育成や活動支援・管理も重要な役割です。
        認知症領域を主軸としたニューロロジー領域における以下のような職務をお任せします。
        1. リージョンメディカルプランの立案と実行(アドバイザリーボード開催、KOLマネジメント等)
        2. イーストアジア・グローバルサウスリージョン横断的なメディカル活動の企画・開催
        3. グローバル戦略のイーストアジア・グローバルサウスリージョンへの展開
        4. アンメットメディカルニーズに応じたデータ創出とpublication活動
        5. 現地法人MA/MSLへの各種トレーニングの企画・実施
        6. マーケティング部門、国内メディカル、臨床開発部門およびアライアンス企業との連携活動  7.リージョン内のメディカル活動の調整・進捗管理
        応募条件
        【必須事項】
        ・中枢神経領域におけるMSL、領域戦略担当経験または研究開発経験3年以上
         (認知症、睡眠障害、てんかん、パーキンソン病、慢性便秘症関連の経験尚可)
        ・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力(現時点で日常会話ができる。現地法人やグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月程度)
        ・KOL対応等の対外顧客コミュニケーション力   
        ・薬剤師、または理系修士号   
        【歓迎経験】
        博士号あれば尚可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~800万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
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