学術（薬に関する資材作成）の求人一覧

大手内資製薬メーカーにてメディカルオペレーターを募集しています。

仕事内容

Oversight and strategic lead for Medical Information function for the assigned therapeutic area. This includes:
•Develop and oversee the strategy or operations of Medical Information function for assigned TA(s) through consolidation of input from appropriate stakeholders with identification of key clinical issues, gaps, and/or process improvements.
•Identify new and innovative solutions to fill the gaps related to Medical Information function, and manage, develop, review, and maintain specific ongoing or new projects or operations regarding Medical Information as assigned.
•Manage, develop, review, and maintain Medical Information projects or operations as assigned. This may include collaborating with product partners and other internal and external stakeholders.
•Contribute to Japan Core Medical Team (J-CMT) as Medical Information representative.
•Contribute to the development and implementation of J-CMP for assigned project(s)
•Bring expertise related to the function to Medical Information group.
•Manage the role allocation and work load in assigned TA(s)
•Document in Global Medical Information Database (GMID) and respond to unsolicited requests from HCPs and patients with appropriate data
•Interpret Medical Information data to generate insights and gap analyses
•Conduct product and process training for contact center vendor staff and other departments as requested
•Monitor Medical Information key performance indicators
•Review standard/custom response documents for medical accuracy and veracity, as assigned
•Collaborate with groups outside MA, Japan (Medical Information global, Patient Centricity, Patient Advocacy, Legal, Commercial, E&C, etc.) as appropriate
•Responsible for active participation on Japan Core Medical Team as assigned
•Verify Medical Information Request Web Forms from the Medical Representatives are unsolicited per applicable country requirements
•Report potential adverse events and potential product complaints per policy and established processes
•Ensures effective communication between internal and external groups regarding Medical Information.
•Works proactively and in collaboration with stakeholders to identify and manage constraints and risks, facilitating resolution
•Ensure compliance and transparency within processes and procedures of Medical Information in alignment with Legal / Regulatory /Compliance
•Develop and maintain compliance relevant to regional legislation, regulations and internal policies.
•Remain current on regional and local regulations.
•Develop and maintain regional quality documents required for local needs, aligning with global quality documents.
•Oversee the outsourced vendor related to the preparation and/or review of promotional/non-promotional material.

Quantitative Dimensions:
•Oversee across multiple products in assigned TA(s)
•Identification of gaps in policy/procedural areas of Medical Information
•Interacts with and influences internal and external stakeholders effectively regarding system and quality document issues
•Direct impacts compliance with: regulatory/safety/legal requirements of the regional regulatory agencies, regional and international pharmaceutical codes, and internal policies
•Fulfillment of escalated unsolicited medical information inquiries, quality monitoring of these activities as assigned
•Handling multiple projects with a high level of efficiency
•Collaboration with global groups, vendors and other colleagues as appropriate for project.

Organizational Context:
•Reports to the Team Lead, Medical Information Escalation-Japan, Global Medical Information.
•Works in a matrix environment; collaboration with leadership and product teams, collaboration with stakeholders at varying levels including, but not limited to Medical Affairs, Commercial, Legal, Compliance, Regulatory and Pharmacovigilance.
•Provides leadership for new and ongoing initiatives across Medical Communications.

応募条件

【必須事項】

•Bachelor’s degree or higher in the field of life science
•At least 3 years clinical practice experience and/or pharmaceutical industry experience
•In depth medical/scientific knowledge of assigned products and TA.
•In depth knowledge of statistics, medical/scientific terminology and medical writing.
•Ability to review/understand complex scientific and medical data from clinical and non-clinical trials and summarize content in both written and verbal forms is needed
•Has excellent understanding of legal/regulatory/compliance requirements and guidelines with respect to Medical Information/ Medical Affairs in the pharmaceutical industry
•Advanced knowledge of the advantages and disadvantages of available medical references and online literature searching
•Excellent oral and written communication skills, presentation skills and basic negotiation skills
•Ability to be logical and strategic thinking
•Basic proficiency in English (written/oral/presentation)

【歓迎経験】

•Experience working on global team or in a global environment
•Advanced proficiency in English (written/oral/presentation)
•Healthcare professional (e.g. pharmacist, nurse) with a Bachelor’s degree or higher.

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～　経験により応相談

プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与

仕事内容

スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】

下記(ア)～(ウ)のいずれかの経験をお持ちの大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方
(ア) 医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験
(イ) 製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験
(ウ) 薬剤師（病院、調剤薬局等）の経験
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等）

【歓迎経験】

・医療系資格の保有（薬剤師、看護師など）の保有
・英語論文読解力スキル

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　

内資製薬メーカーにて学術情報の案件です。

仕事内容

【具体的な内容】
・医療機関等からのくすり相談対応業務
・営業支援業務（学術情報資料の作成、医療機関での製品説明会等）
・販促資材（製品パンフレット等）の作成

応募条件

【必須事項】

・大学卒業者
・上記実務経験のある方
・医療機関、薬局、製薬企業等、医薬品に係る業務の経験者

【歓迎経験】

・薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務

仕事内容

・品質保証業務全般
・薬事業務（関係当局との折衝含む）
・学術担当
・管理薬剤師

応募条件

【必須事項】

・薬剤師資格（必須）

【歓迎経験】

・製薬業界での経験者（尚可）

【免許・資格】

薬剤師資格

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　

管理薬剤師のサポート業務を担っていただきます。

仕事内容

管理薬剤師業務

・営業所における医薬品倉庫の管理（発注・在庫管理・荷受作業）
・出荷製品のピッキング業務
・電話対応を含む各種事務作業
・DI業務
・営業所MR向けの学術研修を含むMR支援

応募条件

【必須事項】

・薬剤師免許
・基礎的なビジネススキル
・基本的なPCスキル（Excel）

求める人物像
・コミュニケーション能力に長けている方
・積極的に仕事に取り組める方
・責任感を持って仕事を遂行できる方

【歓迎経験】

・調剤薬局での勤務経験がある方(医薬品の管理、受発注)

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】長野

年収・給与

500万円～550万円　

科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。

仕事内容

大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を実施いただきます。

【具体的には】
■顧客への試験計画や評価系の立案
■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析
※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。
肥満・脂質異常症・高血圧・高血糖・アレルギー・疲労など、さまざまな内容にかかわる臨床試験に携わることができます。

応募条件

【必須事項】

・大学院卒以上
・機能性表示食品または特定保健用食品の研究開発経験
・非喫煙者

《求める人物像》
・何かで一番を目指したことがある方・何かに夢中になった経験をお持ちの方・PowerPoint資料等によるプレゼンテーション経験がある方・好奇心旺盛で新しい事を追求するのが好きな方・新商品の開発に関心のある方
※被験者や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションを密に取る必要がある業務です。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～700万円