製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/12/01~22/05/31 求人管理No.009305
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募集要項

治験データにおけるクオリティシステムなどの維持や改善、向上を担う
仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務

・EDC構築
・CRFチェック、データ入力
・データコーディング
・ロジカルチェック
・マニュアルチェック
・クエリー対応
・データ固定
・症例検討会資料作成 等
応募条件
【必須事項】
・CROでの実務経験5年以上
・医師主導治験の実務経験
・EDC(Viedoc)の構築経験
・CDISCの実務経験
【歓迎経験】
・理系の大学,大学院卒
・プロジェクトのDM責任者経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム:10:00~15:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制、夏期休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇、創立記念日(11月7日)
年収・給与
年収  500万円~800万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、残業手当、外勤手当、役職手当、住宅手当※一部条件あり
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
昼食代補助、残業時食事代補助、慶弔見舞金、結婚・出産祝金、退職金制度、社員表彰制度、永年勤続者表彰制度、病児保育補助、インフルエンザ予防接種補助、レクリエーション補助、時間単位年休制度、フレックスタイム制(勤続2年目以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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