製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/10/05~24/04/04 求人管理No.009305
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募集要項

治験データにおけるクオリティシステムなどの維持や改善、向上を担う
仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務

・EDC構築
・CRFチェック、データ入力
・データコーディング
・ロジカルチェック
・マニュアルチェック
・クエリー対応
・データ固定
・手順書作成
・症例検討会資料作成 等
応募条件
【必須事項】
・EDC構築経験または SASを用いたロジカルチェックプログラムの作成経験
【歓迎経験】
・CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識・経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 15:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:123
完全週休2日制
年間有給休暇:下限日数は、入社直後の付与日数となります 1日 ~ 10日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇、慶弔休暇、時間単位の有給、結婚休暇、妻の出産休暇、産前産後休暇、生理休暇(有給)、その他育児・介護休業、育児短時間勤務制度等
年収・給与
年収  450万円~700万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、残業手当、外勤手当、役職手当、住宅手当※一部条件あり
昇給
年1回(7月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
住宅手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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