製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/04/02~24/10/01 求人管理No.018956
検討する
エントリー

募集要項

治験や臨床研究の治験や臨床研究の薬事業務を担っていただきます。
仕事内容
・医薬品または医療機器の対面助言における開発戦略立案/相談資料の作成/照会事項回答作成
・治験届の届出、事前面談/対面助言における医薬品医療機器総合機構への申込み、および連絡窓口
応募条件
【必須事項】
・薬事相談の実務経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 15:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:123
完全週休2日制
年間有給休暇:下限日数は、入社直後の付与日数となります 1日 ~ 10日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇、慶弔休暇、時間単位の有給、結婚休暇、妻の出産休暇、産前産後休暇、生理休暇(有給)、その他育児・介護休業、育児短時間勤務制度等
年収・給与
年収  500万円~800万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、残業手当、外勤手当、役職手当、住宅手当※一部条件あり
昇給
年1回(7月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
住宅手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

  • 仕事内容:・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

外資製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
後発医薬品メーカー

薬事関連業務担当

  • 仕事内容:医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:大阪
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

【未経験可】メディカル…

  • 仕事内容:医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
内資CRO

CRA(未経験採用)

  • 仕事内容:臨床開発におけるモニタリング業務 実…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系CRO

外資CROにてMedi…

  • 仕事内容:メディカルライター(担当者)として次の…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京 大阪
国内大手製薬メーカー

内資製薬メーカーにて開…

  • 仕事内容:プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
国内CRO

大手企業にてメディカル…

  • 仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わっ…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京大阪

この企業が募集している他の求人

国内CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:治験や臨床研究のモニタリング業務を中心…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

データマネジメント(D…

  • 仕事内容:治験および臨床研究のデータマネジメント…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー