製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/11/15~25/05/14 求人管理No.022347
検討する
エントリー

募集要項

臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮
仕事内容
・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として当社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
・外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)
・市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
・マーケティングツールに対するメディカルレビュー
応募条件
【必須事項】
・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
・脳神経内科医師 脳神経外科医師 で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験3年以上
・論文作成の経験
・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力
・プレゼンテーション能力
・戦略的思考、論理的思考能力
【歓迎経験】
・遺伝子治療、核酸医薬に関連した臨床研究や基礎研究実施の経験
・他の製薬会社におけるNeuroscience/Pain領域での開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院博士以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
標準 8:45~17:30
フレキシブルタイム:5時~22時内で勤務。(ただし、一斉休憩を除く)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:入社月の区分に従い入社の翌月1日に付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:慶弔
年収・給与
経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤交通費など
昇給
有り
賞与
年三回(6月、12月、3月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)カフェテリアプラン制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにて製…

  • 仕事内容:・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:兵庫
大手外資製薬メーカー

医薬品製造(検査・一次…

  • 仕事内容:GMPに関する十分な知識及び経験を持っ…
  • 年収・給与:700万円~
  • 勤務地:兵庫
大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにてI…

  • 仕事内容:・The Solution Deliv…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:兵庫
大手外資製薬メーカー

信頼性保証本部 品質保…

  • 仕事内容:製造所における医薬品/医療機器製造工程…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:兵庫
大手外資製薬メーカー

Product Com…

  • 仕事内容:Overall, Job Purpos…
  • 年収・給与:700万円~
  • 勤務地:兵庫
大手外資製薬メーカー

大手製薬企業にてPro…

  • 仕事内容:Responsibilities: T…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:兵庫、他
大手外資製薬メーカー

〈研究開発・メディカル…

  • 仕事内容:1. Safety Observati…
  • 年収・給与:750万円~
  • 勤務地:兵庫、他
大手外資製薬メーカー

SQC Operator

  • 仕事内容:・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:兵庫
大手外資製薬メーカー

Principal S…

  • 仕事内容:品質監査人はグローバル品質監査およびコ…
  • 年収・給与:1200万円~
  • 勤務地:在宅可、兵庫、他
大手外資製薬メーカー

‘Opportunis…

  • 仕事内容:This is a part of o…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:兵庫
大手外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて製…

  • 仕事内容:【安全】 ・労働災害ゼロを実現するため…
  • 年収・給与:700万円~
  • 勤務地:兵庫
大手外資製薬メーカー

【GMP or QMS…

  • 仕事内容:Primary responsibil…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:在宅可、兵庫
検討する
エントリー