製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/05/17~25/07/25 求人管理No.021850
大手製薬メーカー(外資系)

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行など担う担当者

検討する
エントリー

募集要項

グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う
仕事内容
ポジション:
臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なService provider management担当者

・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行
・Company LevelのCRO Management/Oversight
・契約をManageする購買部,試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門,海外関連会社やCRO/Vendor等,海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働
・国内外Audit/Inspection対応
・プロセス改善,効率化
・新規委託先の開拓等,付加価値提供のための活動
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上
もしくは
・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上
もしくは
・3年以上のGlobal試験のオペレーション経験を持ち,担当試験において試験の責任者としてService Providerのmanagement/oversightの経験を有している
もしくは
試験横断的にCROマネジメントを行った経験を有している:3年以上

求めるスキル・知識・能力:
・臨床試験の外部委託における治験依頼者の責務を自ら説明できる
・GxP(特にGCP),主要な国内外の最新の規制(GDPRなど)を理解し,自ら業務に落とし込んで説明できる
・国内外の規制当局(PMDA,FDA,EMA等)の査察に関する知識
・コミュニケーション能力(高いダイバーシティ対応力、関係構築力、交渉力、折衝力(対海外を含む))
・Project management(タスク,業務をリードできる)

求める行動特性:
・患者さん目線/顧客目線で,自ら考え行動できる
・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を共有し糧として成長する意欲がある
・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
・主体的に関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行できる
・育成思考をもち,GCP育成計画を策定し,実行できる
・リスクベースドアプローチで重要度やインパクトを考慮して論理構築・実行ができる

求める資格等
・TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
・日本語能力試験認定レベル N2以上あるいは同等の日本語能力
【歓迎経験】
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ましい
・試験横断的にGlobal CRO/Vendorをマネジメントした経験を有していることが望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点18日  ~ 23日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:慶弔休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか
年収・給与
年収  ~1100万円 経験により応相談
諸手当
時間外手当、通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回(4月・10月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
社宅制度あり 社内規定(会社都合による転勤時)に適用
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

  • 仕事内容:・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

外資製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

発生工学研究者(マウス…

  • 仕事内容:創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物にお…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡
大手製薬メーカー(外資系)

創薬・開発テーマの非臨…

  • 仕事内容:・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡
大手製薬メーカー(外資系)

信頼性保証戦略企画担当者

  • 仕事内容:信頼性保証部門では、成長基盤の重要テー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

CMC薬事担当者 / …

  • 仕事内容:・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手外資製薬メーカーの…

  • 仕事内容:・適応疾患の検討および臨床開発計画(C…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

医薬品の臨床開発におけ…

  • 仕事内容:募集の背景: 臨床開発におけるデータマ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手外資製薬企業にて薬…

  • 仕事内容:募集背景: 医薬品、医療機器、再生医療…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手製薬メーカーにて法…

  • 仕事内容:国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

製剤処方製法研究担当者

  • 仕事内容:募集背景: グローバル開発品目増加への…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

大手外資製薬メーカーに…

  • 仕事内容:・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:神奈川
検討する
エントリー