製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/09/29~22/03/28 求人管理No.017718
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募集要項

薬事担当者としてPMDA相談資料の作成ならびにPMDAからの照会対応業務
仕事内容
1) 開発に係る規制(CMC・非臨床試験・臨床試験)の適正な解釈、効率的な開発計画案の企図
2) PMDA相談資料の作成ならびにPMDAからの照会対応
応募条件
【必須事項】
1) 医薬品等の開発業務経験5年以上
2) 日本語、英語を理解し、読み、書き、話すことができる
3) 言語明瞭、意味明瞭、簡潔な文章を日本語、英語で書くことができる
4) 相手の話を傾聴し、何を希望しているか理解できる
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックス制度あり コアタイム10:00~15:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、フレックスホリディ、産前・産後休暇、育児休業、介護休業
年収・給与
年収  500万円~600万円 
基本給 月給30万円
月額30万~37万
残業25時間した場合の想定年収:560万~700万(月額36万~43万)
諸手当
時間外手当、通勤手当、出張手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、団体定期保険、会員制福利厚生施設
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)最終面接
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