製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

350万円~の求人一覧

  • 350万円~
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該当求人数 1799 件中1621~1640件を表示中
OTCメーカー

大手内資製薬メーカーにてDX推進業務

OTCメーカーにてDX推進業務の担当者を募集しています。

仕事内容
革新的な業務効率の実現のため、各部門の業務洗い出しを経て抽出された課題に対して、コンサルティングパートナーと連携してデジタライゼーション含め解決策を実現していくのが主な業務になります。
全体戦略の立案と施策デザイン、推進管理、システム構築におけるシステム協力会社・ベンダーとユーザーの連携業務を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・ITパスポート取得以上のデジタルリテラシーがある方
・SaaSシステム導入経験がある方
・様々なリスクを想定し、そのリスクに対応しながらプロジェクトを推進するスキルをお持ちの方
・生成AIプロンプトエンジニアリングスキルをお持ちの方
・DS検定・G検定・生成AIパスポートをお持ちの方
・RPA利用経験(Winactor、UiPath、Power Automate)がある方
【歓迎経験】
・デジタルに限らず様々な事柄に情報感度の高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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OTCメーカー

有期契約社員【東京/未経験歓迎】スキンケア・オーラルケア製品の店頭プロモーション

スキンケア領域におけるセールスプロモーションをご担当

仕事内容
コスメでの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」シリーズを中心としたスキンケア領域の店頭マーケティングやセールスプロモーションをご担当いただきます。日々の営業活動の中で得た生活者の声を、既存商品の改善や新製品開発のアイディアとしてフィードバックを行っていただき、顧客、営業現場、本社の開発部門の重要な架け橋となっていただきたいと考えています。
・担当エリアにおけるドラッグストア店舗の店長・化粧品担当スタッフの方々に対し、製品の情報提供
・担当エリアにおける店頭販促や売り場提案の実施
・ドラックストアの店舗・企業単位での製品勉強会の実施
応募条件
【必須事項】
・社会人(営業もしくは販売)経験1年以上
・普通自動車運転免許(限定問わず)

【歓迎経験】
・OTC業界での営業経験がある方
・ドラッグストアで勤務した経験がある方
・スキンケアに関心がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~500万円 経験により応相談
検討する
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NEWOTCメーカー

固形製剤研究(錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤)

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務をリーダーとして担っていただきます。

仕事内容
・処方設計
・製造スケールアップ
・CDMOマネジメント
・新規製剤技術開発
応募条件
【必須事項】
・固形製剤(主に錠剤)の製剤化研究の経験(3年以上)
※サプリメント等健康食品の経験可
【歓迎経験】
・固形製剤担当5年以上の研究者
・製造スケールアップ、技術移転の経験のある方
・配合剤処方設計の経験のある方
・CDMOマネジメントの経験のある方
・特許出願の経験がある方
・医薬品分析(HPLC定量)、溶出試験の経験・知識のある方
・医薬品のPK試験の経験・知識のある方
・ITスキルのある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~950万円 経験により応相談
検討する
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NEWOTCメーカー

人材育成担当~全社の人材育成戦略立案

人材育成に関する業務全般を担っていただきます。

仕事内容
・全社の人材育成プランの企画推進
・グループ会社との人材育成企画に関する連携
・各種研修の運営
・キャリア開発支援に関する企画実施
応募条件
【必須事項】
・経営課題をキャッチアップした階層研修、スキル研修、新入社員導入研修などの
 研修企画・運営の経験がある方(5年以上)
・他専門部門との人材育成業務での連携
【歓迎経験】
・人事機能に限らず、様々な職種での実務経験がある方
・キャリアコンサルタント資格保有
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~950万円 
検討する
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ODM企業

人事(採用担当)

    新卒/キャリア採用および新入社員研修業務をメインに担当

    仕事内容
    当社人事部において、新卒/キャリア採用および新入社員研修業務をメインにご担当いただきます。大まかな採用の流れは決まっておりますが、その年の採用目的に沿った企画立案~運営をしていただきます。
    応募条件
    【必須事項】
    新卒採用業務に関するご経験をお持ちの方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    350万円~500万円 
    検討する
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    ODM企業

    SNS運用/WEBマーケティング

      SNS運用強化のための採用です

      仕事内容
      当社製品の販売促進に向けたWEBマーケティング企画やSNS運用をお任せいたします。Instagram、LINE公式アカウントの活用など、今後、SNS運用を推進していくことを想定しています。
      そのほかデザインに関して、簡易的な修正や修正指示を行っていただきます。将来的にはデザインに関してもご経験を積んでいただくことを想定しています。
      応募条件
      【必須事項】
      ・InstagramやLINE公式アカウントなど、SNS運用のご経験をお持ちの方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      350万円~550万円 
      検討する
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      ODM企業

      提案営業

        クライアントと製品化まで協働いただきます。

        仕事内容
        ・既存顧客からのニーズの聞き取りや新たなブランド、商品のご提案
        ・新規顧客への弊社の独自性や技術力を活かした新商品や課題解決の提案
        ・発売後の顧客フォロー(数値管理や販促企画のサポートなど)
        ・製品化における進捗管理、売上進捗管理
        応募条件
        【必須事項】
        ・メーカーでの営業経験をお持ちの方
        ※ご経験商材は不問です
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        第一種運転免許普通自動車
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        400万円~550万円 
        検討する
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        化学メーカー

        製造技術エンジニア(企画)

          プラントのプロセス最適化やプロセス安全設計など担っていただきます。

          仕事内容
          ・新製品導入、プロセス最適化検討
          ・起業における機器仕様を含めた技術検討
          ・プロジェクト管理、プロセス安全設計(リスクアセスメント含む)
          ・DXなどの新技術導入検討
          応募条件
          【必須事項】
          ・製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験(化学/製薬プラントが望ましい)
          ・学士卒以上(化学工学系)
          【歓迎経験】
          ・化学系会社での勤務経験
          ・大学で化学工学の科目を履修
          ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験
          ・GMPに関連する業務経験
          ・修士卒以上
          ・TOEIC600以上
          【免許・資格】
          【歓迎】
          ・危険物取扱者(甲種)
          ・高圧ガス製造保安責任者
          ・公害防止管理者(水質・大気一種)
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】岡山
          年収・給与
          600万円~1100万円 
          検討する
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          大手総合化学メーカー

          地域課題の解決に資するソリューション事業企画 (企画)

            大手総合化学メーカーにて事業企画担当者を募集しています。

            仕事内容
            ・各地域課題に応じたソリューション構想企画
            ・エネルギーソリューション事業企画
            ・官公庁との制度設計/規制緩和/補助金の協議
            ・自治体、パートナー企業との協議/契約
            ・投資経済性評価、市場規模予測
            ・事業部間連携プロジェクトの事務局
            ・新商品の市場浸透支援
            ・地域SPCの設立/運営
            応募条件
            【必須事項】
            ・事業企画、経営企画、プロジェクトリーダー等いずれかの経験
            またはそれに準ずる経験
            ・大卒以上
            【歓迎経験】
            ・経理/財務/法務などの業務経験
            ・英語、中国語
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            600万円~900万円 
            検討する
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            大手総合化学メーカー

            頭髪商品向け原料の販売・マーケティング(海外向け)

            大手総合化学メーカーにて 頭髪商品の販売とマーケティングなどをお任せします。

            仕事内容
            ・頭髪商品向け原料の販売とマーケティング活動。
            ・技術、研究、商品開発などの関連部署、また海外拠点との連動による新商品開発、マーケティング活動の立案と実行。
            応募条件
            【必須事項】
            ・大学卒以上
            ・ビジネス英会話レベル(海外出張、顧客面談/交渉時等)
            ・消費財を製造するメーカーでの海外向け営業・マーケティング経験者(3年以上)
            【歓迎経験】
            ・アフリカビジネスに興味がある人
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~900万円 
            検討する
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            NEW国内大手製薬メーカー

            大手メーカーにて開発薬事の求人

            開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。

            仕事内容
            ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー
            ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応
            ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口:各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる
            ・開発初期からの薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画
            ・開発初期からの薬事分析(Regulatory Assessment)への参画
            ・海外子会社ならびにベンダーとの協業への参画
            応募条件
            【必須事項】
            ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験5年以上
             なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。
             また、臨床企画業務経験者は優遇。
            ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解
            ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力
            ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力
            ・自ら考え行動し、最後までやり遂げる能力

            【歓迎経験】
            ・医学・薬学等、科学領域での学位(修士、博士、Ph.D)があれば尚可
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            700万円~1200万円 経験により応相談
            検討する
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            NEW内資製薬メーカー

            プラント技術職(一般職候補)

            設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。

            仕事内容
            ・プラント設計、エンジニアリング業務(医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般)
            ・ 外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
            ・ 設備導入時の法規対応(消防法、労働安全衛生法など)
            ・ 設備の保全作業

            【達成すべき目標、ミッション】
            ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
            ・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする

            関連業務:
            ・社内調整業務(大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等)
            応募条件
            【必須事項】
            ・高専、理系大学卒以上
            ・工学系(特に化学工学系)の大学を卒業された方
            ・Word、 Excel (一般的関数を自由に使える程度)、PowerPoint、CAD(必須ではない)


            【歓迎経験】
            ・ プラント保守・設備導入経験があれば優遇
            【免許・資格】
            普通自動車免許
            <歓迎>
            危険物取扱者(甲種、乙種第4類)、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、機械保全技能士、電気工事士、
            公害防止管理者(大気、水質、騒音 他)、エネルギー管理士
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】富山
            年収・給与
            400万円~450万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW大手グループ企業

            フィールドメディカルスタッフ(MSL)

            担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

            仕事内容
            ・ 担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う
            ・ メディカルストラテジーの策定
            ・ 疾患領域の最新情報の提供
            ・ 領域のSTLからインサイト収集
            ・ Medical Unmet Needsの同定
            ・ Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施
            ・ アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施
            ・ 最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
            ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
            応募条件
            【必須事項】
            理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
            1.オフィスメディカルあるいはMSL経験者
            2.臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
            3.大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方(※1)

            (※1)主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴、論文投稿歴などの豊富な研究実績がある方

            【求める人財像】
            ・コミュニケーションスキル
            ・ロジカルシンキンキング
            ・ビジネスマナー
            【歓迎経験】
            ・薬剤師免許所有者
            ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
            ・英語力(TOEIC730点以上)
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~1000万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW急募臨床研究専門の国内CRO

            プロジェクトプランナー(臨床研究の提案営業/在宅勤務・フレックス活用可能)

            クライアントのニーズに対して当社のナレッジやグループの最先端テクノロジーを活用して最適な臨床研究を提案

            仕事内容
            【具体的な業務内容】
            ・課題抽出: クライアントから解決すべき課題をヒアリングします。
            ・企画・提案: ヒアリング内容に基づき、社内の専門部署や、M3グループと連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインを提案します。
            ・クライアントとの折衝・調整:契約合意に向けて、プレゼンテーションや費用交渉などを行います。
            ・研究始動:受注後は専門チームへバトンを繋ぎますが、研究期間中も長期的にフォローしていきます。
            ・新規ビジネスの創出: 既存の枠にとらわれず、当社ならではの新たなサービスを企画にも携わっていただきます。
            応募条件
            【必須事項】
            ・医療業界での営業実務経験(2年以上)をお持ちの方
             ※MR、医療機器、医薬品卸(MS)、CRO、SMO、医療システムなど、商材は問いません
            ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っていること
            ・基本的なPC操作スキル・経験(タッチタイピング、Microsoft Office)
            ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
            【歓迎経験】
            ・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析)
            ・臨床研究関連業務の経験
            ・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験
            ・英語スキル(メールコミュニケーション、英語文書の読解、ビジネス英会話)
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京、他
            年収・給与
            500万円~800万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW国内バイオCDMO

            再生医療・遺伝子治療CDMO営業職

            大手グループ企業でCDMOに関わる営業職を募集しています。

            仕事内容
            ・製薬会社やバイオベンチャーが開発した薬のタネを、自社工場で大量生産するための提案を行う。
            ・顧客が求める特殊な細胞培養条件をヒアリングし、社内の技術部門と連携して製造計画を策定する。
            ・単なる物売りではなく、高度な法規制や製造基準をクリアする受託構造の構築を主導する。
            ・契約後もプロジェクトの窓口として、納期や品質に関する顧客との複雑な調整業務を完遂する。
            応募条件
            【必須事項】
            ・法人営業の実務経験(業界不問)
            【歓迎経験】
            ・バイオ試薬メーカー、分析装置会社等での営業のご経験 
            ・カタログ品でなく、カスタム製品の営業のご経験 
            ・展示会出展・企画などのご経験
            ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~800万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW内資製薬メーカー

            大手製薬メーカーの生産技術職

            生産技術職にて、生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担っていただきます。

            仕事内容
            生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担います。
            エンジニアリング業務:要件定義、社内関係者との調整、要求仕様策定、社外関係者との調整、発注管理、発注後のQCD管理、各種適格性評価プロトコル策定、試運転調整、各種適格性評価、バリデーション、技術移転を指す。
            【医薬品製造プラント建設プロジェクト】における、以下の役割を担当いただきます。
            1.原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
            2.製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
            3.最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
            4.建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
            5.各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
            6.各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
            応募条件
            【必須事項】
            ・高専卒以上
            ・製造業における生産技術業務、エンジニアリング業務経験
            ・技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験等
            【歓迎経験】
            医薬品製造所建設または医薬品製造棟、QC棟を建設するプロジェクト経験者
            【医薬品製造プラント建設プロジェクト】で担当する下記の業務に係わる知識を有する方。
            ※医薬品製造に必要となるGMPに関する知識は、入社後にOJT、OFF-JT、eラーニングなどで教育いたします。
            ・原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
            ・製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
            ・最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
            ・建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
            ・各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
            ・各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】茨城
            年収・給与
            500万円~800万円 
            検討する
            詳細を見る
            国内製薬メーカー

            製造GMPメンバー

              GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。

              仕事内容
              ・書類(製造記録等の改訂)の作成
              ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認
              ・業務(各種イベント)の進捗管理
              ・各種記録からのデータ入力
              ・会議補助(書記)

              ※GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・コミュニケーション能力が高い方(愛嬌・協調性)
              ・責任感・正義感が強い方
              ・一般的なPC操作(Word・Excel)

              【歓迎経験】
              ・有機合成の実務経験者。
              ・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方
              ・GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方
              ・化学が好きな方
              ・向学⼼のある⽅
              ・粘り強く果敢に取り組む強い気持ちがある⽅

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW大手総合化学メーカー

              機関投資家向けの広報業務(IR担当) 

              大手企業にて機関投資家向けIR資料や面談対応など担っていただきます。

              仕事内容
              ・機関投資家との面談対応(決算概要の説明など)
              ・機関投資家向けIR資料(決算・中期計画など)の内容検討および作成
              ・新規投資家獲得に向けた候補先の探索、選定(特に海外投資家)
              ・新規の機関投資家への会社紹介・説明(事業所・工場見学会、中期計画説明会の実施など) 等
              応募条件
              【必須事項】
              本社の経理・財務・経営企画部門での業務経験(3年以上)
              【歓迎経験】
              ・東証プライムまたはスタンダード上場企業でのIR担当経験
              ・ある程度の経理知識や、財務諸表を読み取れる能力
              ・ビジネスレベルの英会話力、英作文能力(目安:TOEIC700点以上)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              750万円~950万円 
              検討する
              詳細を見る
              大手グループ企業

              【東京】DIコミュニケーター(MR)

                製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

                仕事内容
                製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

                プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
                問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

                薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
                ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
                ・明るく前向きに業務に取り組める方
                ・知識欲が旺盛な方
                ・簡単なOA操作能力



                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                350万円~450万円 経験により応相談
                検討する
                詳細を見る
                バイオベンチャー

                研究職(培地・培養)

                  バイオスタートアップにて、培地・培養の研究職を求めています。

                  仕事内容
                  ・大腸菌による二次代謝産物の生産性向上を志向した培地組成研究
                  ・最小培地・完全合成培地の検討
                  ・2L培養装置での培養条件検討(自社内2Lジャー30基)
                  ・AI・機械学習による培養条件最適化(共同研究)
                  ・30L培養装置での培養試験及び再現性検討(自社内30Lジャー1基)
                  ・CDMOへの技術移転を通じたスケールアップによるパイロット培養試験(500L~3kL)、それに伴う試験立会(国外含む)
                  ・自社パイロットプラント(最大3kLスケール)での培養試験(2026年5月竣工予定)
                  ・生産性向上を志向した新規培養手法や設備の検討及び基本設計(セミ連続培養)
                  ※技術職とは異なり、研究能力を重視します。また、微生物に限らず動物細胞も含めて、様々な培養条件の検討を行った経験を重視します。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大学院、大学、高等専門学校卒以上
                  ・知的探求心、サイエンスへの姿勢
                  ・細胞培養の研究経験(iPSなどの動物細胞培養の経験も含む)
                  ・バイオテクノロジーを用いた研究開発または製造現場での業務経験
                  ・自ら手を動かし多くの実験を行うモチベーション
                  【歓迎経験】
                  ・研究職に限らず、技術職として活躍いただいている方も歓迎
                  ・分子生物学または代謝工学の知識
                  ・微生物・動物細胞での培養条件検討の経験
                  ・ジャーファーメンターの操作経験
                  ・コスト意識
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、石川
                  年収・給与
                  400万円~900万円 
                  検討する
                  詳細を見る
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