製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 1249 件中941~960件を表示中
急募バイオベンチャー

Scientist, Drug Discovery Group(iPS細胞×ゲノム編集)

ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案や遂行、共同研究の推進など担う

仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
応募条件
【必須事項】
・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方
 (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK。ジュニアクラスのポジションについては企業での経験なしでも応募可)
・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方
┗A: iPS細胞を用いた研究
┗B: ゲノム編集技術を用いた研究
・協調性のある方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎経験】
・PJリーダーなどの研究統括経験
・数名程度のチームマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力
・新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
400万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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ベンチャー企業

メディカル・ソリューションセールス(医療機器/DX・AI)

    医療機器(AIを活用した医療機器プログラムおよび当社のDX/AIソリューションを、医療機関・大学・研究機関・製造業などの顧客に提案し、販売・導入

    仕事内容
    ・当社が扱う医療機器(AIを活用した医療機器プログラム(SaMD)を含む)および当社のDX/AIソリューションを、医療機関・大学・研究機関・製造業などの顧客に提案し、販売・導入まで担っていただきます。
    ・代理店・協力メーカーとの連携を軸に、医療機器のセールス・マーケティング活動を企画・推進いただきます。
    ・少人数体制のため、リード対応から提案・クロージング・既存顧客フォローまで、広く担当いただくポジションです。

    【具体的には】
    ・医療機器(AI医療機器プログラム/SaMDを含む)の販売・拡販に向けたセールス・マーケティング活動の企画立案と実行
    ・代理店・協力メーカーとの連携窓口、共同での提案・拡販活動
    ・「医療機関向けの画像解析AIツール」など、当社DX/AIソリューションの提案・商談化
    ・各種学会・展示会への出展、KOL・医療関係者との関係構築
    ・インバウンドリード(HP・お問い合わせ・ご紹介)への対応と商談化
    ・顧客課題のヒアリングと提案資料作成、見積・契約・導入の推進
    ・既存顧客のアップセル・継続フォロー
    応募条件
    【必須事項】
    ・医療機器・診断・検査・ヘルスケア・ライフサイエンス領域いずれかでの法人営業またはセールスマーケティング経験 2〜3年以上
    ・代理店・販売パートナー・メーカー等と連携した販売・拡販の経験
    ・技術的な内容を医療従事者・非エンジニア・経営層に翻訳して提案できる力
    ・AIツール(生成AI等)を日常的に使い、資料作成・リサーチ・メール対応に取り組んでいる方
    ・複数案件を並行管理できる自走力・段取り力
    【歓迎経験】
    ・医療機器(特に体外診断用医薬品・検査機器・医療機器プログラム/SaMD)の営業・マーケティング経験
    ・無形商材(SaaS / AI / 受託開発 / ITソリューション等)の法人営業経験
    ・高度管理医療機器等販売業の管理者要件保有、または取得への前向きさ
    ・プロジェクト予算調達(競争的資金などの公的研究開発資金等)の理解
    ・自社成長のためにセールス以外の活躍領域にも積極的な方
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    ベンチャー企業

    DX/AIソリューションセールス(法人ソリューションセールス)

    医療・製造業向けの自社AI・DXソリューションにおいて、インバウンド対応からヒアリング、提案資料作成、契約・導入、さらに既存顧客のフォローや代理店窓口までを一貫して担う法人営業(アカウントエグゼクティブ)業務

    仕事内容
    ・大学・病院・研究機関・製造業などの顧客に対し、当社のDX/AIソリューションを提案し、受注・導入まで一気通貫で担っていただきます。
    ・少人数体制のため、リード対応から提案・クロージング・既存顧客フォローまで、一人で広く担当いただくポジションです。
    ・主軸はDX/AIソリューション営業ですが、当社が扱う医療機器を含む既存顧客への対応も一部担当いただきます。

    【具体的には】
    ・「医療機関向けの画像解析AIツール」や「製造業の工程を自動化するDXシステム」などの提案
    ・インバウンドリード(HP・お問い合わせ・ご紹介)への対応と商談化
    ・顧客課題のヒアリングと、ソリューションへの翻訳・提案資料作成
    ・見積・契約・導入の推進
    ・既存顧客のアップセル・継続フォロー
    ・自社製品(DX/AIソリューションおよび医療機器)の既存顧客対応、代理店・協力メーカーとの連携窓口
    応募条件
    【必須事項】
    ・無形商材(SaaS / AI / 受託開発 / ITソリューション等)の法人営業 2〜3年以上
    ・技術的な内容を非エンジニア・経営層に翻訳して提案できる力
    ・AIツール(生成AI等)を日常的に使い、資料作成・リサーチ・メール対応を高速化している方
    ・一人で複数案件を並行管理できる自走力・段取り力
    【歓迎経験】
    ・医療・ライフサイエンス・研究領域への関心または接点
    ・製造業への提案経験
    ・プロジェクト予算調達(競争的資金などの公的研究開発資金等)の理解
    ・自社成長のためにセールス以外にも活躍領域に積極的な方
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    ベンチャー企業

    エンジニア(データサイエンティスト・AIエンジニア)

      感染症分野の最先端医療・ライフサイエンスPJにおいて、最新の画像認識・生成AIモデルの選定から構築、検証、現場実装までを一貫して主導するAI/ML(機械学習)エンジニア

      仕事内容
      ・全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AI・生成AIを活用した医療・ライフサイエンスプロジェクト” にチャレンジしてみませんか?
      ・グローバル市場をターゲットとして、画像分類・領域抽出などの画像認識モデルの構築・解析・精度検証や生成AIを活用した研究開発の効率化に至るまで一貫してプロジェクトに関わっていただきます。
      ・社会貢献度の高いサービスの開発に貢献いただきます。
      ・SotAモデルの取り込み、アーキテクチャの選定から、パラメータチューニング等、お持ちのスキルを駆使して、ご活躍いただきます。
      ・ITインフラもML/DLエンジニリングに集中できる環境を整えています。

      ・Python、C、C#などのプログラミング知識(Pytorch、TensorFlowなど)
      ・機械学習/DeepLearningアルゴリズムの基礎知識
      ・SotAモデルなど新しい技術・アーキテクチャ・アプローチの習得スキル

      ・開発環境は以下の通りです。
      -クラウドインフラ:AWS/Google Cloud Platform
      -Coding:Python
      -コード管理:GitHub
      ーコミュニケーションツール:Slack
      ー開発者WIKI:confluence
      ータスク管理:Asana
      ーオンライン会議:GoogleMeet /ZOOM
      応募条件
      【必須事項】
      ・Python、C、C#などのプログラミング知識(Pytorch、TensorFlowなど)
      ・機械学習/DeepLearningアルゴリズムの基礎知識
      ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができる口頭および書面での日本語コミュニケーション能力
      ・プレゼンテーション・スキル
      【歓迎経験】
      ・生物学の知識・経験
      ・MLopsの利用経験がある方、大歓迎・優遇します
      ・ SotAモデルなど新しい技術・アーキテクチャ・アプローチの習得スキルがある方は優遇します
      ・英語でのコミュニケーションが可能な方、優遇します
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      450万円~850万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      ベンチャー企業

      インフラエンジニア

        自社プロダクトやアプリのインフラ設計や構築、運用など担っていただきます。

        仕事内容
        ・自社プロダクトのクラウドインフラ設計・構築・運用
        ・自社アプリのインフラ設計・構築・運用・devOps・MLOps等

        ・開発環境は以下の通りです。
        – クラウドインフラ:Google Cloud Platform
        – Container Orchestration:Cloud Run
        – データベース:CloudSQL(PostgreSQL)
        – バックエンド:Python
        – フロントエンド:Dart(Flutter)
        – CI:GitHub Actions
        – コード管理:GitHub
        – 開発者WIKI:confluence
        – タスク管理:Asana
        – オンライン会議:GoogleMeet, ZOOM
        応募条件
        【必須事項】
        ・Linuxを用いたサーバー構築の知見・3年以上の実務経験
        ・クラウドインフラ(Google Cloud Platform)の知見。1年以上の実務経験、または、個人利用
        ・CloudRun、CloudFunction、Redisキャッシュサーバーの利用経験
        ・Terraformの利用経験
        ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができる口頭および文書による日本語コミュニケーション能力
        【歓迎経験】
        ・ クラウドセキュリティに対する対策と実践経験
        ・ソフトウェア開発経験・DBサーバーの運用経験
        ・英語によるコミュニケーションができれば尚可
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        450万円~800万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW医院のブランディング事業

        医療機関向け営業【転勤なし】

        新規の飛び込みやテレアポなしの直行直帰が可能な営業職です!

        仕事内容
        医療機関向けホームページ、診療予約システム等の提案をお任せいたします。

        ・すでに取引のある代理店(医療業界の卸業者等)と関係性を深め、取引を拡大させる
        ・上記活動より代理店から新規開業の先生(時には既存医院も)をご紹介いただき、各医院へ提案営業を行う
        ・メーカー、コンサル、会計事務所など、新たな販路の開拓

        ※記載の通り代理店からの紹介制がメインのため、医院に対するテレアポや飛び込み等は一切ございません。
        ※営業手法やスケジュールの立て方などは個人の裁量にお任せしています。
        ※代理店の担当者が各医院を訪問する際に、終日またはスポットで同行させていただくこともあります。
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学卒以上
        ・営業経験がある方
        【歓迎経験】
        特になし
        【免許・資格】
        ・普通自動車免許
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        450万円~600万円 
        検討する
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        NEW総合包装メーカー

        品質保証担当者

        製薬/化粧品/食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。

        仕事内容
        [1]当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など
        [2]お客様との品質取り決めなど、委受託に関する品質面での確認など
        [3]お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など
        [4]社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など
        応募条件
        【必須事項】
        ・品質保証または品質管理の経験(業界不問)
        【歓迎経験】
        ・医薬品/医薬部外品/化粧品業界経験
        【免許・資格】
        第一種運転免許普通自動車 必須
        ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】栃木
        年収・給与
        400万円~550万円 
        検討する
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        NEW国内CRO

        GPSPデータマネジメント担当

        製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般をお任せします。

        仕事内容
        ・プロジェクト窓口業務(社内外対応)
        ・データ項目定義からCRF/EDC構築、運用ルール策定までのセットアップ業務
        ・運用管理業務
        ・プロジェクトメンバーの教育
        ・プロジェクトマネジメント(スケジュール・見積作成、採算管理)
        応募条件
        【必須事項】
        ・CROでの製造販売後調査におけるデータマネジメント業務経験10年以上
          または
        ・窓口担当として10調査以上の調査経験および適合性調査対応経験を有する方
        【歓迎経験】
        ・英語でのミーティングやプレゼンテーションに対応できる会話力をお持ちの方
        ・システム業務の経験(SASプログラムや複数のEDC構築ライセンス所持等)
        ・クライアントへの提案内容説明・プレゼンテーション対応の経験あり
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京、他
        年収・給与
        500万円~650万円 
        検討する
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        ベンチャー企業

        Executive Assistant / CEOアシスタント

          生成AIや各種ツールを活用しながら、スケジュール調整、メール対応、資料作成補助、情報リサーチなどをマルチに担うサポート業務

          仕事内容
          ・スケジュール調整、出張やイベント手配(宿泊・展示会登録など)
          ・顧客・投資家・取引先などとの一次対応(メール中心)
          ・社内外ミーティングの準備や議事録サポート(AIツール利用)
          ・資料・ドキュメント作成の補助(PowerPoint、Word等)
          ・補助金・展示会情報などのリサーチ・整理
          ・生成AI(Claude、ChatGPT等)を使った要約・翻訳・下書き支援 など
          応募条件
          【必須事項】
          ・ビジネスレベルの日本語
          ・PCスキル(Google Workspace、MS Office)
          ・秘書/アシスタント/営業事務などでの調整経験
          ・生成AI(Claude、ChatGPT、Gemini等)を活用して業務効率化を行えるスキル
          【歓迎経験】
          ・英語でのメール・資料対応
          ・外資系やスタートアップでの勤務経験
          ・ライフサイエンス/医療/ヘルスケア業界の知識
          ・英語によるコミュニケーションができれば尚可
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          350万円~400万円 経験により応相談
          検討する
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          ベンチャー企業

          事業開発(アジア事業開発職)

          感染症分野の最先端医療・ライフサイエンスPJにおいて、最新の画像認識・生成AIモデルの選定から構築、検証、現場実装までを一貫して主導するAI/ML(機械学習)エンジニア

          仕事内容
          ・全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AI・生成AIを活用した医療・ライフサイエンスプロジェクト” にチャレンジしてみませんか?
          ・アジア新興国市場を中心に海外市場をターゲットとして、開発製品の市場開拓、現地機関とのユースケース構築、販売・マーケティングまで、海外市場展開業務全般を担当いただきます。
          ・社会貢献度の高いサービスの開発に貢献いただきます。
          ・新興国のコア医療機関・研究機関との事業連携に参画いただけます。

          ・アジア市場(インド・ベトナム・インドネシア等)における医療・ヘルスケア業界の現地情報収集と収集情報に基づく製品展開
          ・有力な販売パートナー、連携機関、医療機関等の探索および関係構築
          ・現地顧客の獲得、売上創出
          ・その他、当社海外事業戦略に沿った各種セールス・マーケティング活動の支援

          <得られる経験>
          ・医療領域ソフトウェアのアジア新興国展開への直接的な関与
          ・AIを活用した医療分野でのソリューションの開発と実装に関する経験
          ・多様なバックグラウンドを持つチームでの協力経験
          応募条件
          【必須事項】
          ・ビジネスレベルの日本語および英語スキル
          ・海外市場での営業・マーケティング・事業開発経験(業界不問)
          ・プレゼンテーションスキル
          【歓迎経験】
          ・生物学の知識・経験
          ・低・中所得国(LMIC)での業務経験
          ・英語/ベトナム語/インドネシア語/ヒンディー語等のスキル
          ・海外現地法人での駐在経験やチームマネジメント経験
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          450万円~850万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          NEW臨床研究専門の国内CRO

          データベース研究担当者 ※未経験から論文へのチャレンジ可能!

          レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。

          仕事内容
          ・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価
          ・最適な研究デザインの提案
          ・研究計画書策定支援
          ・統計画へのインプット
          ・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理
          ・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携
          ・学術論文の作成・投稿支援
          ・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案
          ・新しいチームの体制構築

          ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。
          ・データベース研究全般に係る売上・リソース管理
          応募条件
          【必須事項】
          ・レセプト/電子カルテ/レジストリ等のデータベース研究について、研究計画に携わった経験
          【歓迎経験】
          ・データベース研究のガイドライン(RECORD Statement)に関する深い知識
          ・英語論文の査読対応をリードした経験
          ・公衆衛生学、疫学のバックグラウンド
          ・臨床研究の知識、経験
          ・統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験
          ・社外対応の経験、もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験
          ・MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験
          ・後輩の育成、もしくはラインマネジメントの経験
          ・新しい組織を立ち上げた経験
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京、他
          年収・給与
          500万円~1000万円 
          検討する
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          NEWCRO

          バックオフィス部門マネージャー

          一部、ご自身で手を動かしていただく業務が発生しますが、基本的には各担当者が行う実務フォローやレビューが中心となります。

          仕事内容
          ■部門の構築およびマネジメント
          ・メンバーマネジメント
          ・バックオフィス部門、現場間の連携
          ■実務メイン業務
          ・弁護士および社労士とのコミュニケーション
          ・法務レビューマネジメント
          ・株主総会/取締役会(実務マネジメント・資料作成)
          ・社内規定整備
          ・各部署との連携による横断的なプロジェクト推進
          ・各種労務対応(ハラスメント、メンタルヘルス等)
          ・人事制度規格改訂 等
          ■フォローおよびレビューメイン業務

          ◆財務・経理
          ・決算業務(月次/四半期/年次)
          ・入出金管理、および決済
          ・予実管理体制の構築・分析・改善提案
          ・税理士、会計士との折衝、対応
          ・予算・経営計画策定関連業務 等
          ◆総務・法務
          ・オフィスファシリティ関連
          ・勤怠管理
          ・社内規定整備および労使協定関連事務局対応
          ・備品管理、発注業務
          ・全社会議、社内イベント等運営
          ・押印対応
          ・来客、電話対応 等
          ◆人事・労務
          ・人事制度/評価の運用
          ・健康経営施策の企画・運用
          ・採用業務全般
          ・安全衛生(衛生委員会等)、産業医対応
          ・従業員フォロー(新入社員および社員全般)
          ・各種労務手続き(入退社、保険関連等) 等
          ◆IT
          ・社内システム保守運用
          ・社内ヘルプデスク対応
          ・PCおよび周辺機器のキッティング
          ・セキュリティ対策
          ・ベンダーコントロールおよび社内関連部門との調整 等
          応募条件
          【必須事項】
          ・管理部門(人事・財務経理・総務)のいずれかでのマネジメント経験3年以上
          ・経営陣と連携し、現場メンバーを巻き込めるコミュニケーション力
          ・会計および経営管理・経営企画に関する知識・経験
          (実務のご経験がなくても、実務担当者のマネジメントとして数字のチェック等を行ったことがあれば問題ございません)
          【歓迎経験】
          ・ベンチャー企業や成長企業にかかわった経験
          ・幅広くバックオフィス業務に携わった経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          700万円~1000万円 経験により応相談
          検討する
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          グループ会社

          製薬企業向けの研修企画・制作・講師

          製薬企業や薬局・ドラッグストアに対してMR認定試験、登販・ケアマネジャー向け試験対策や人材育成等の講義・研修資材制作を担当

          仕事内容
          ・対面やオンラインでの講義(製薬企業向け、薬局向け、個人向け)
          ・研修資料作成
          ・MR認定試験対策のe-learningコンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の作成
          ・2年次以降のMR向けの教育コンテンツ・映像コンテンツ作成
          ・製薬企業、薬局向け研修(コンサル・人材育成等)の企画運営、資料作成
          応募条件
          【必須事項】
          以下のいずれかに当てはまる方
          ・MRのご経験がある方
          ・医師や医療従事者とのコミュニケーションを取る仕事をされていた方
          ・試験対策講義などに興味がある方
          ・製薬・医療業界での勤務経験をお持ちの方
          【歓迎経験】
          ・医療系、薬学、医学系学部卒業の方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~600万円 経験により応相談
          検討する
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          製薬企業

          医薬品メーカーの営業職

          前年データの分析に基づく提案資料の作成から、ドラッグストア本部や代理店との商談・在庫管理、および店頭訪問までを一貫して担っていただきます。

          仕事内容
          ・ドラッグストア本部商談
          ・代理店訪問(商談打ち合わせ、在庫管理)
          ・ドラッグストア等の店頭訪問
          ・前年データを分析した提案資料の作成
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・営業もしくは販売サービス職のご経験がある方
          【歓迎経験】
          特になし
          【免許・資格】
          ・普通自動車免許 第一種
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          450万円~600万円 経験により応相談
          検討する
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          大手グループ企業

          【パート/MR】DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当 ※時給制契約社員

            MR資格を活かしDI・学術業務担当者として担う

            仕事内容
            MRのご経験のある方へ、新しい働き方がここにあります
            「毎日4時間以上」なら<どの時間帯でもOK>!

            製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当社オフィスまたは都内もしくは近隣の製薬会社のオフィスです。
            プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。
            問い合わせへの対応件数は、1時間あたり概ね2~3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、日々情報をアップデートしていただける環境です。
            また、MRのご経験のある方へは、電話やWEBを使った医師へのディテーリング(リモートMR)のお仕事をお願いする場合もございます。ご関心がおありでしたら、ぜひご応募ください。

            薬の専門的な知識を深めながら最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる、知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。デスクワークですから、薬局や病院からオフィスワークへシフトすることができます。
            応募条件
            【必須事項】
            ・MR認定資格、MR経験(領域を問いません)
            ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
            ・明るく前向きに業務に取り組める方
            ・知識欲が旺盛な方
            ・簡単なOA操作能力

            また就業条件として勤務日:月曜~金曜(週5日勤務必須)
            勤務時間:「毎日4時間以上」ならどの時間帯でも可

            募集条件:
            入社3年後までにフルタイム勤務(8時間勤務の正社員)になること
            (ただし会社が認めた場合は最大5年後まで延長可)
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京、他
            年収・給与
            ~300万円 経験により応相談
            検討する
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            NEW外資CRO

            Project Manager, Pharmacovigilance

            医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject Management業務全般 を担っていただきます。

            仕事内容
            医薬品安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)におけるプロジェクトマネジメント

            ・チームマネージャーと協働で、Projectの進捗と品質、および収益(予算)等の管理、顧客対応業務を担う
            ・日々のリソース調整(予算、人員)、リスク特定、およびエスカレーション対応をリードし、質およびコンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保する
            ・試験立ち上げ(Study Start-up)における安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案を行う
            ⇒試験立ち上げ時に必要なDocument整備、Safety Database set upを期限までに完了する
            ・監査・査察に対応する(社内/顧客/規制当局)
            ・業務プロセスの最適化・標準化、KPIに基づく継続的改善を推進し、顧客および社内外ステークホルダーとの窓口として、定例会議のファシリテーションや課題解決に向けて交渉する
            ・社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリードする
            ・グローバルチームおよび提携企業と協力し、海外拠点のプロセスとの整合性を保ちつつ、顧客との良好かつ強固な関係を維持する
            ・業務プロセスの標準化やITツールを活用した効率化施策を提案・実行し、チーム全体の生産性向上に寄与する
            ・経験の浅いメンバーへの技術的な指導を行い、プロジェクトの品質を担保する
            ・担当Projectだけではなく、組織全体の成長、活性化のため核となり率先して行動する
            応募条件
            【必須事項】
            ・理系大卒以上
            ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き・会話)
            ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル
            ・CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験
            ⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報管理業務(ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局(PMDA等)への報告)の一連のプロセスを理解し、リードできる方
            ・予算見積もりおよびコスト管理の実務経験
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京、他
            年収・給与
            700万円~1200万円 
            検討する
            詳細を見る
            外資CRO

            【完全在宅勤務可能】Safety Specialist/Associate Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

            外資企業にて主にグローバル治験の安全性情報業務を担当

            仕事内容
            治験薬・市販薬の安全性情報管理業務

            <具体的な業務内容>
            ・ICSR Processing
             -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
             -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書(案)の作成、当局(PMDA)への報告
            ・定期報告(治験、市販後)
            ・研究報告、措置報告
            ・医療機関への情報伝達
            ・PV関連ドキュメントの作成
             -クライアントとのMeeting資料準備(Agenda、議事録、その他)
             -請求書
             -月次進捗 等
            応募条件
            【必須事項】
            ・理系大卒以上
            ・PV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)
            -国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書作成及び提出etc.
            ・PV業務の一連の流れを深く理解しており、各工程について根拠(通知他)を持って説明・対応、メンバーの育成ができる(細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能)
            ・ArgusやArisなどのSafety Databaseへの入力経験2年以上
            ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
            【歓迎経験】
            ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者
            ・製薬会社PV部門での勤務経験(再審査申請対応、市販直後調査対応、PMS対応、未知・非重篤副作用定期報告対応、安全性定期報告対応他)
            ・医療機器の不具合報告の経験者
            ・添付文書の改訂業務の経験者
            ・文献査読からの研究報告、海外措置に関する措置報告や集積報告(市販定期報告、治験定期報告)の経験者
            ・再生医療、感染症定期報告の経験がある方
            ・臨床開発業務の経験(治験モニター、Clinical Research Coordinator)がある方
            ・英語(TOEIC 700点以上)
            ・Project Management経験
            ・Globalメンバーとの協働経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京、他
            年収・給与
            500万円~800万円 
            検討する
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            NEWヘルスケアのマーケティング関連企業

            デジタルソリューション 営業・分析担当

            新サービスをはじめとする当社サービスを元にしたコンサルテーションを行います。新サービスの販売責任を担いつつ、他サービスの担当者と協力しながら、顧客(主に製薬企業)のマーケティング課題の解決に貢献することを期待しています。

            仕事内容
            ・顧客に対する当社サービスの紹介
            ・当社サービスを活用した課題解決の提案
            ・データ分析(集計・解析等)、報告書の作成
            ・分析結果の納品や報告会の実施、ワークショップの企画等
            ・サービス開発運用部門との協働によるサービスの改善、新サービスの検討
            応募条件
            【必須事項】
            ・下記項目のいずれか、または複数項目に合致する方
             1. 医療業界(製薬/医療機器メーカー等)でマーケティング/営業企画等の
            本社業務経験がある
             2. 医療用医薬品/医療機器に関するマーケティングリサーチ、データのマーケティング活用等
            の業務経験がある
             3. 医療業界(製薬/医療機器メーカー等)のマーケティング関連部門を顧客に持つ企業での
            顧客対応経験がある

            ・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
            (関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
            ・チームワークとコミュニケーション能力に優れている方
            【歓迎経験】
            ・製薬企業のデジタルマーケティングに関する知識や専門性をお持ちの方
            ・ビッグデータのハンドリング経験(特にマーケティング目的での活用経験)がある方
            ・ワークショップの企画、運営、ファシリテーション等に関する知識やスキルをお持ちの方
            ・マーケティングリサーチ会社で自主企画調査データの企画/営業、
            データ分析等の業務経験がある方
            ・数名のメンバーが所属するチームでリーダーとして業務を行った経験や、
            プロジェクトリーダーの経験がある方
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            550万円~750万円 
            検討する
            詳細を見る
            医療機器メーカー

            機械設計エンジニア

              手術支援ロボットの機械設計業務を担っていただきます

              仕事内容
              ・医療用ロボットシステムの試作開発~製品設計
              ・各種規格への適合設計
              ・手術者操作部~体腔内で使用する鉗子、ロボットアームまでの動的な機械設計
              ・各種規格適合エビデンス作成

              <取り扱い製品>
              手術支援ロボット、空気圧駆動型ロボット鉗子システム
              他多数
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴】大学卒以上
              ・機械工学に関する知識
              ・3D-CADを用いた設計経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・設計検証の実務経験
              ・医療機器設計経験
              ・医療機器の安全規格やリスクマネジメントの知識・経験
              ・駆動部の設計経験
              ・ロボット工学に関する知識
              ・ロボット開発の実務経験
              【免許・資格】
              特になし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する
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              医療機器メーカー

              電気設計エンジニア

                手術支援ロボットの回路設計業務を担っていただきます

                仕事内容
                ■手術支援ロボットの回路設計業務
                ・製品設計
                ・仕様書及び報告書などドキュメント作成
                ・試作
                ・安全試験

                ■開発環境、ツール
                OrCAD、Visio、DraftSight、Solidworks

                ■エンドユーザーに納品する完成品まで責任を持ち、自分の設計したものを自ら確認できる開発環境です。
                自身が設計した製品が世に出た時の達成感は大きく、やりがいを感じることができます。
                ■日系企業かつ成⾧期で小規模の組織だからこそ、大きな裁量を持ってチャレンジできる環境があります。
                ■国立大学発ベンチャーならではのアカデミックな社風とスタートアップならではの機動力で、新製品の開発に意欲的に取り組んでいます。

                取り扱い製品
                手術支援ロボット、空気圧駆動型ロボット鉗子システム
                他多数

                応募条件
                【必須事項】
                <必須経験>
                ・大学卒以上
                ・量産市販製品の回路設計経験 (アナログ、デジタルともにご経験があると尚可)

                <求める人物像>
                ・新しい技術・規制に対して好奇心をもって、勉強しながら進んでいける方
                ・社内外、国内・海外および周囲とコミュニケーションがスムーズにとれる方
                ・主体的、積極的に業務を推進することができる方
                ・課題、問題に対して、粘り強く、諦めない気持ちをもって最後まで取り組める方
                【歓迎経験】
                ・モータドライバ基板の設計経験
                ・AC/DC電源の設計経験
                ・OrCAD、DraftSightを使用した設計経験
                ・設計検証の実務経験
                ・医療機器設計経験
                ・医療機器の安全規格やリスクマネジメントの知識・経験
                【免許・資格】
                特になし
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する
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