製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

徳島県の求人一覧

  • 徳島県
検索条件を保存
検索条件の設定・変更
該当求人数 54 件中41~54件を表示中
出向派遣型CRO・CMO

【未経験可能!】研究職

パートナー提携先での研究開発を担当します。

仕事内容
当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
応募条件
【必須事項】
理系学部をご卒業された方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】 全国
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW国内大手製薬メーカー

【契約社員・未経験MR】大手製薬メーカーでMR職

国内大手製薬メーカーにてMRを募集しています。

仕事内容
・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職
・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う
・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献
・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く
・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・看護師資格(実務経験3年以上)
【歓迎経験】
「糖尿病療養指導士」、「精神科認定看護師」の保有
【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
2026年4月1日
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~ 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW外資系企業

医療機器営業(経験者)

クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

仕事内容
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
詳細を見る
NEW後発医薬品メーカー

【MR 管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント

大手製薬企業における支店・拠点におけるMRのマネジメント業務

仕事内容
具体的な業務内容は下記の通り。
・人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成する。
・管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行する。
・リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上させる。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待する。
・部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックをし、部下の営業活動を支援する。

※医師や薬剤師等の医療従事者に対し、医薬品の適正使用のための情報提供・収集・伝達を通して、自社医薬品を普及する役割を担う。
応募条件
【必須事項】
・製薬会社または医薬品卸での営業経験(5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験(3年以上)
・最終学歴:大学卒以上
・普通自動車運転免許を所有する事
・MR資格を有する事

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・ジェネリック医薬品の営業経験
・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
800万円~1000万円 
検討する
詳細を見る
外資系企業

【未経験】医療機器営業

クライアント先の医療機器における営業業務を担う

仕事内容
クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
また、セミナー・勉強会等の企画、実施も行います。
応募条件
【必須事項】
■大卒以上
■普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
■営業経験2年以上(個人目標のある販売経験2年以上の方に関しては、一部案件において可能性ございますのでご相談下さい)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
詳細を見る
NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

ライフサイエンス産業向けのセールス

製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。

仕事内容
製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。
※臨床開発部門が主な営業先です。
・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得(新規:既存=7:3)
・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
・商談提案作成並びに商談実施
・見積・発注書作成等の事務手続き
・Webinar企画・実施
・学会・展示会における集客と既存顧客対応
・戦略立案・実施
応募条件
【必須事項】
IT関連商材の以下いずれかのご経験をお持ちの方
(3年以上)
・法人営業経験(有形OK)
・ソリューション営業経験
・営業企画経験
・ITソリューション(ソフトウェア)の営業経験(1年以上)
・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されているセールス経験(3年以上)
・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方
【歓迎経験】
・eClinical Solutionに対する知識保有
・カスタマイズ性の高い製品のニーズに合わせた営業経験
・IT/ソフトウェアサービスのデモンストレーションを含む新規営業経験
・エンタープライズ向けの営業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
詳細を見る
内資製薬メーカー

医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討リーダー

    これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担う

    仕事内容
    1.検討方針指導
    2.業務進捗管理
    3.社内外折衝サポート
    応募条件
    【必須事項】
    ・医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上
    【歓迎経験】
    ・各国品質規制情報に関する知識
    ・注射剤,バイオ医薬品の開発経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】徳島
    年収・給与
    900万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW内資製薬メーカー

    委託・導入先に対する製剤製造技術管理チームリーダー

    製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとして担う

    仕事内容
    1.委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め
    2.業務進捗管理
    3.検討現地立ち会い
    応募条件
    【必須事項】
    ・医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年以上
    ・国内外CMOとの折衝経験(2件以上)
    【歓迎経験】
    ・各国品質規制情報に関する知識
    ・注射剤,バイオ医薬品の開発経験
    ・英語力(speaking,writing,listening)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】徳島
    年収・給与
    900万円~1100万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW内資製薬メーカー

    治験薬(製剤)の品質保証業務

    国内外レギュレーションに準拠した治験薬の品質保証業務

    仕事内容
    バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務

    バイオ系製品の治験薬GMPに関わる
    ①委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結
    ②変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応
    ③治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定.④新薬承認申請資料(CTD及び生データ)の照査
    応募条件
    【必須事項】
    バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上

    その他、以下を必須とする。
    ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識
    ・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識
    ・英語を用いた業務経験(少なくとも、読み書きはビジネスレベル)
    ・国内外出張に対応できる体力のある方(東京勤務の場合は出張が多くなります)
    【歓迎経験】
    ・中分子、ペプチド、核酸、抗体、抗体薬物複合体(ADC)、細胞等の利用経験(学生時代でも可)
    ・海外製造所への監査実績(海外出張可能な方)
    ・英語を用いた業務経験(会話もビジネスレベル)
    ・徳島やつくばで勤務できる方
    ・薬剤師有資格者(※必須ではありません。あくまでwantです)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    900万円~1100万円 
    検討する
    詳細を見る
    内資製薬メーカー

    【製薬メーカー】医薬品のGMP品質保証業務

      国内外レギュレーションに準拠した医薬品及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務

      仕事内容
      国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務

      1) 工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務
      (1)既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、
      (2)自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務、
      (3)規制当局,販売会社及びQPの査察・監査対応
      (4)新製品・導入品の立ち上げ

      2) 他徳島内の工場における、医薬品のGMP品質保証業務
      上記(1)~(4)と同じ
      応募条件
      【必須事項】
      業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。
      1)医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上)
      2)規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上)
      3)医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験(5年以上)

      その他、以下を必須とします。
      ・将来的に転勤を受け入れられる方(候補先:東京、埼玉)
      ・国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方

      <望ましい人物像>
      ・患者さんを思う心を忘れない方
      ・対人調整力を持ち、社内外関係者と良好に関係が構築できる方
      ・事実に基づいた分析,判断力,理解力を有する方
      ・主体的・積極的に仕事に取り組み、自ら判断できる方
      ・戦略・論理的思考力のある方
      ・新たな仕事環境へのチャレンジ意欲のある方
      【歓迎経験】
      ・薬剤師の有資格者
      ・徳島工場:生物由来製品製造管理者の要件をみたす方(医学/歯学博士、細菌学を専攻し修士課程を修めた者等)
      ・当局査察の経験(国内外問わず)のある方、国内及び海外の医薬品製造所への供給業者/委託業者監査実績のある方
      ・英語を用いた業務経験(通訳なしで海外出張可能な方は特に優遇)

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】徳島
      年収・給与
      800万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      内資製薬メーカー

      特別高圧受変電設備における運転管理の実務担当者

      主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者としての業務を担っていただきます。

      仕事内容
      (1)特別高圧設備の運転維持管理業務
      (2)設備計画の実施と予算進捗管理
      (3)ユーティリティー設備の運転と供給管理
      (4)設備の定期保全・トラブル対応
      (5)企画検討業務
      (6)労働安全衛生・SDGsの推進
      (7)各種法対応
      応募条件
      【必須事項】
      電気の専門知識と下記記載の資格
      【歓迎経験】
      建築・空調・衛生・機械設備・制御・IT技術・労働安全衛生の専門知識
      【免許・資格】
      第二種電気主任技術者以上【必須】

      エネルギー管理士【歓迎】
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】徳島
      年収・給与
      700万円~950万円 
      検討する
      詳細を見る
      内資製薬メーカー

      製薬メーカーにて経口剤の処方設計及び製法開発リーダーとして転職

        グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献

        仕事内容
        主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。

        具体的な職務内容:
        ・経口剤の処方設計及び製法開発
        ・スケールアップ検討
        ・実験プロトコール立案、報告書作成
        ・実験記録のQC
        ・申請対応(IND/IMPD作成,CTD作成及び当局対応)
        ・商用製剤製造サイト(国内外)への技術移転
        ・関連部署(海外関連会社含む)との折衝
        応募条件
        【必須事項】
        ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を5年以上有する。
        ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。
        ・申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。
        ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加)

        【望ましい人物像】
        ・関係者の意見を良く聞き、Win-Winを意識した言動ができる。
        ・ポジティブな言動と相手を思いやる姿勢を貫くことができる。
        ・前例のないタスクにも、仲間の協力を得て取り組み、成果を挙げることができる。
        ・ものづくりに対する熱意がある。
        【歓迎経験】
        ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。
        ・製剤分析の経験を有する。
        ・CMO管理の経験を有する。
        ・投稿論文の作成経験を有する(高い文書作成能力)。
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】徳島
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        後発医薬品メーカー

        【MR経験者】営業職・医薬情報担当者

          MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

          仕事内容
          医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
          MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。
          応募条件
          【必須事項】
          ・MR資格を有していること(経験年数は問いません)
          ・大卒、大学院卒以上
          ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
          ・当社の理念に共感いただける方
          ・コミュニケーションスキル
          ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
          【歓迎経験】
          ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          500万円~650万円 
          検討する
          詳細を見る

          大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

          仕事内容
          脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
          【歓迎経験】
          脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可
          年収・給与
          500万円~750万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          検索条件の設定・変更