売上を最大限に伸ばすため、営業方針立案から営業支援等多岐にわたる業務に携われます
- 仕事内容
- ・医療政策情報を活用した営業支援に関する業務
・当社行政ニュースの発刊
・関連する業界団体(製薬企業・行政等)の検討会や学会、セミナー等からの情報収集・分析
・社内・外からの制度等の質問への対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・他社製薬企業での同様の業務を行ったことがある。
・他社での渉外活動、ロビー活動などを行ったことがある。 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 550万円~850万円 経験により応相談
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務など担うマネージャークラス(課長職)を募集
- 仕事内容
- ・ニトロソアミン標品合成
・厚生労働省の自主点検通知対応
・部下マネジメント、全体統括
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・院卒以上
・製薬企業での業務経験
・部下マネジメントの経験 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 800万円~1050万円
【ジェネリック医薬品メーカー】原薬製造プロセス開発職(リーダークラス)
原薬製造における新規技術研究をリーダークラスにて募集します
- 仕事内容
- ・コスト競争力のある優れた原薬製造プロセスの開発
・初期検討用原薬合成
・高活性原薬のプロセス開発 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・院卒以上
・大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験
・医薬品合成研究の実務経験(10年程度) - 【歓迎経験】
- ・医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験(8年以上)
・高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験のある方。
・PhD
・ストレス耐性、コミュニケーションカ、柔軟性、誠実さ、高い成果志向を併せ持つ方。 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 550万円~850万円
新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証業務を担う
- 仕事内容
- ・基準書や手順書の制改訂
・自己点検
・外部からの監査、査察対応
・外部への監査
・教育訓練
・治験薬の製造に必要な各種文書(製品標準書、製造指図書、規格及び試験方法)の確認や承認
・治験薬の出荷判定及び臨床開発部門への治験薬受渡し
・逸脱管理や変更管理に関する文書確認承認
・CAPA(是正措置・予防措置)に関する文書の確認や承認
・各種バリデーション業務書類の確認
・試験計画書類や試験指図、記録書類の確認 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大卒以上
・GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP)
・医薬品開発部門や医薬品工場等において、2年以上の品質保証業務経験がある方
・英語の文献が読める方
・メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 - 【歓迎経験】
- ・試験業務経験
・国内外の監査実施経験または査察の受審経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 400万円~750万円
医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務
医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。
- 仕事内容
- ・製品の出荷に関わる照査業務
・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、照会対応、承認書と製造指図書の定期齟齬点検、年次製品品質照査
・行政への渉外対応、外部査察対応
・医薬品製造に係る文書の管理業務(文書管理システムへの登録対応) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験
\医薬品業界の経験者の場合/
以下のいずか一つを経験していること
・GMP管理下での業務経験(製造・包装・QC・QA・工務)
・品質保証関連の業務経験
・製品開発、R&D関連業務の経験
・技術営業の経験
\化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合/
以下のいずれか一つを経験していること
・品質保証関連の業務経験
・製品開発、R&D関連業務の経験
・技術営業の経験
その他
・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
・将来的のキャリアアップに前向きな方
・コミュニケーション能力が高い方
・論理的思考力をお持ちの方 - 【歓迎経験】
- ・理系学部、理系院卒の方
・薬剤師免許をお持ちの方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 450万円~750万円
医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。
- 仕事内容
- 【具体的な業務】
・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部部品交換など)
・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
・新規生産設備導入工事(付帯工事のマネジメント)
・課内業務進捗管理(設備導入、購買/予算)
・業務改善立案/管理(リーダー)・人材育成
・各種プロジェクト(サブリーダー) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・年齢制限あり:61歳まで(定年が62歳のため)
・パソコン操作(CAD・ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある
・マネジメント業務の経験がある - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- ※下記資格保有者優遇
・第二種電気工事士
・2級機械保全技能士 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 650万円~850万円
安定供給を達成するため、新製品、設備、FA/DXの導入を統括管理
- 仕事内容
- ・委託品目の検討、移管進捗管理、相手先との協議・調整
・PV計画の進捗確認(工場移管品目、原薬追加、製剤変更)
・バックアップ計画作成、進捗管理
・委託品検討部会への参画 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 学歴:不問
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
社員育成や業務改善にも積極的に関与し、組織の成長に貢献!
- 仕事内容
- ・受注業務の統括(受注処理フローの運用・改善、納期管理、顧客対応の品質維持)
・物流業務の統括(物流/出荷センター管理、全社在庫移動の在庫配置最適化)
・外部物流業者や運送会社との折衝、契約管理(コスト管理、サービスレベルの維持・改善)
・部下の育成・評価(OJT、目標設定、能力開発)
・業務改善、効率化推進(KPI設定/モニタリング、業務プロセス改革の推進) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 【経験】
・物流、受注管理業務の実務経験(目安:5年以上)および管理職経験
・在庫最適化や輸送コスト削減などの業務改善プロジェクトの実績
・複数部署(営業、製造、品質等)との調整・折衝経験
・システム導入や運用改善に伴うプロジェクト参画経験
【技能】
・チームマネジメントと育成、問題解決のファシリテーション能力
・ロジスティクス業務のプロセス設計、改善に関する知見
・物流コスト管理能力
・受注、出荷の各種システムの操作およびデータ分析能力 - 【歓迎経験】
- ・日商簿記3級程度の基礎的な会計知識
・ビジネス法務の基礎知識(契約・コンプライアンスの基本理解)
・ITパスポート相当のIT基礎知識(業務システム・データ活用の基礎理解) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 800万円~950万円
医薬品工場の用役設備点検・メンテナンス業務
工場稼動に必要な用役設備(電気,水,圧空,排水,蒸気,空調)の点検・整備・修理、校正等を行うお仕事です。
- 仕事内容
- ・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務
・製薬用水設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務
・排水処理設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務
・設備トラブル対応
・新規生産設備導入工事 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・ビル管理業務経験
・パソコン操作(ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
・シフト勤務や急な出勤にご対応いただける方 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- ※下記資格保有者優遇
・第二種電気工事士
・エネルギー管理士
・ボイラー取扱作業主任者 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 450万円~800万円
当社グループ全体の環境に関する活動を社外に積極的に発信して企業価値向上に貢献
- 仕事内容
- ・ISO14001/45001マネジメントシステムの構築・運用
・EHS監査の全体管理
・海外現地法人との各種打ち合わせのリード
・海外現地法人との定期会合のファシリテート
・社外海外監査受審時の対応時の対応 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・ビジネスレベル以上の英語力
・製造業等での環境安全管理業務経験(5年程度)
・海外現地法人と英語でコミュニケーションがとれ、会議体をファシリテートできる。
・大卒以上 - 【歓迎経験】
- ・海外事業所駐在経験、英検1級、TOEIC860以上
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 550万円~850万円
当社の環境に関する活動を社外に積極的に発信して企業価値向上に貢献
- 仕事内容
- ・当社グループの環境管理を担当。
・グループ全体の環境に係る遵法性の確保。
・地球環境問題に係る施策推進(温室効果ガス削減、水、廃棄物、生物多様性など)
・環境分野の情報開示 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大卒以上
・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 - 【歓迎経験】
- ・製造または研究に関する業務経験
(該当組織例:工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門) - 【免許・資格】
- 歓迎:
・エネルギー管理士
・危険物取扱者
・衛生管理者
・公害防止管理者
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 800万円~1250万円
ジェネリックメーカーにて、製品開発に携わっていただきます。
- 仕事内容
- ・製品プロファイル策定を含む製品開発の調査、企画、推進に関する業務
・既存製品の改良に関する調査、企画、推進と製品ライフサイクルマネジメントに関する業務 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
・医薬品開発のオペレーションの業務経験
・プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験
・医薬品開発に関する一般的知識 - 【歓迎経験】
- ・ITスキル
・ジェネリック医薬品開発の経験
・英語での会話や文章のコミュニケーション能力 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~750万円
原薬調達から顧客までのサプライチェーン全般を実務部門と連携し、本部横断でのマネジメントとコントロールをする部署で業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・製造委託先との折衝
・委託品のPSIシミュレーション
・発注検討・処理
・各関係部門との調整 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学歴:不問
・生産計画の立案・調整、委受託先や購買先との折衝の業務経験、もしくは同等の経験がある
・コミュニケーション能力
・論理的思考力
・データ分析能力(Excelの操作スキルを含む)
・問題解決能力(業務品質改善や効率化を考える力がある) - 【歓迎経験】
- ・受発注管理や進捗管理に関わる業務の経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
各部門と連携し、月次の差異が発生しないよう予算執行の推進を行う
- 仕事内容
- 研究所及び製剤研究所の購買、予算管理、その他庶務業務を担っていただきます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学歴/性別:不問
・一般事務の経験がある方
・一定のPC操作に熟練されている方(Excel、word、PowerPoint) - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
DX推進統括部に新設される部門で、製造現場のシステム化をサポートする役割を担う
- 仕事内容
- ・設備運用保守
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学歴:不問
・プロジェクト管理、マネジメント経験3年以上
・システム運用管理経 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】岡山
- 年収・給与
- 800万円~1050万円
薬剤師資格を活かし、医薬品の安全と品質を守るプロフェッショナルとして活躍!
- 仕事内容
- ・管理薬剤師業務
・衛生管理者業務
・センター員へのGDP、GMP教育訓練 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・薬剤師資格
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- ・薬剤師資格
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 550万円~850万円
社内SE/DX推進統括部(スタッフクラス/リーダークラス)
グループ内でのDX推進やIT基盤の強化、そして新たなシステムの導入・運用を担う
- 仕事内容
- ・当社および当社グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般
・当社グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進(ガバナンス強化)に関する業務全般
・社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務
・企画立案、システム導入プロジェクト管理
・取引先との折衝
・当社および当社グループ各社における情報システムの新規導入(企画・開発)および稼働システムの保守・運用などのIT関連業務全般
・基幹システムや他の業務システムの問い合わせ対応、保守開発支援、ベンダー管理および障害発生時のリカバリ作業 など - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ■学歴
・不問
■必要な経験・スキル
・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験
・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJリーダーの経験
・ERPパッケージや基幹システム、生成AI、スマートファクトリー推進など、DXに関する企画・提案・導入の経験
・製造業向けのシステム開発、運用保守の経験 - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- 歓迎:
・基本情報技術者
・応用情報技術者
・日商簿記検定3級程度
・マイクロソフト認定試験
・ITストラテジスト
・システムアーキテクト - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 500万円~850万円
ヘルスケア営業課(リーダークラス)
代理店を活用しながら市場拡大を図り、健康食品のテストマーケティング、薬局開拓、加盟店契約、販売促進活動を行います。
- 仕事内容
- ・健康食品テストマーケティングにおける薬局開拓
・加盟店契約
・販売促進活動
・認知機能セルフチェッカーの営業活動
・地域代理店フォロー対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学歴:不問
・営業経験5年以上 - 【歓迎経験】
- ・代理店営業経験者
- 【免許・資格】
- ・自動車運転免許
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~850万円
原薬事業本部 原薬企画・管理部 第二課(スタッフクラス)
ジェネリック医薬品の製造販売会社として、原薬自製化を目指した研究開発計画と管理を担当
- 仕事内容
- ・CDMOとのコンタクトパーソン
・原薬製造所への支給原料調達業務
・支給原料の在庫管理業務 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・院卒以上
・原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 - 【歓迎経験】
- ・海外取引先とのやり取り経験のある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 550万円~850万円
製造設備の導入や管理、協力会社への依頼とサポートなど、様々な業務を担う
- 仕事内容
- ・原薬製造所への製造設備に係る指導・監査
・原薬事業本部に係る設備・機器導入の推進 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・学歴:大卒
・業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 - 【歓迎経験】
- ・海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 550万円~850万円


