製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

400万円~の求人一覧

  • 400万円~
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該当求人数 1303 件中401~420件を表示中
CSO

【コントラクトMR】プライマリー(循環器・呼吸器)領域)

    プライマリーの糖尿病、腎透析、抗アレルギーほか領域におけるMR活動

    仕事内容
    医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

    応募条件
    【必須事項】
    ・MR経験3年以上
    ・循環器あるいは脂質関連などのプライマリー製品経験者
    ・病院担当経験者(大学病院担当あれば尚可)
    ・リモート面談・リモート講演会のリテラシーが高い方
    ・社内コミュニケーションがしっかりとれる方
    ・コンプライアンスに対する意識の高い方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
    ・普通自動車免許
     ※違反累積点数2点まで
     ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】応相談
    年収・給与
    450万円~750万円 
    検討する
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    CSO

    eプロジェクトマネージャー

    事業急拡大中メディカルマーケ事業のプロジェクトマネジメントの仕事です。

    仕事内容
    製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメント

    ・メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです
    ・メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、
    医師の9割以上が登録するプラットフォームをはじめとした、グループが持つツールを最大限に活用して幅広いソリューションを提供しています

    ◆プロジェクトマネジメント
    ・実施プログラムのリソース(スタッフ、ツール、予算等)及び実施計画の具体化
    ・プロジェクトの進行状況のトラッキング(現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、
     現場へ適切なフィードバックを行う等)

    ◆ピープルマネジメント
    ・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理
    ・メディカルマーケターの育成および評価

    ◆プロジェクト拡大・新規事業開発
    ・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みを把握する
    ・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成
    ・新規ソリューション開発および提案
    応募条件
    【必須事項】
    ・ピープルマネジメントの経験
    ・プロジェクトマネジメントの経験
    ・データを用いた業務推進の経験
    ・大卒以上
    【歓迎経験】
    以下ご経験があれば尚可
    ・新規事業開発の経験
    ・市場分析の経験
    ・経営層への折衝経験
    ・法人営業の経験
    ※医療業界の経験は不問
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    800万円~1200万円 
    検討する
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    CSO

    MRから転身!メディカルマーケター

      蓄積されたドクターの指向や行動に関するデータを活用し、個々のドクターが本当に求めている情報を提供

      仕事内容
      メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題を同社の持つ各種プロモーションツールを活用し、解決する。

      【具体的な仕事内容 】
      ・プロジェクト設計のサポート(メインはeプロジェクトマネージャーが実施)
      ・プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施
      ・医師への簡易アンケートの設計・分析
      ・取得した各種データを基に分析・医師のセグメンテーションを行い、コミュニケーションプランを策定・施策実施
      ・医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る
      ・医師へのコンテンツ配信・メッセージやり取り
      ・eのコンテンツと連携したディテーリング(Web/Tel面談・Web説明会)を実施する
      応募条件
      【必須事項】
      ・MR経験2年以上
      ・MR認定資格保持
      ・転職回数2回(当社が3社目)までの方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
      ・普通自動車免許
       ※違反累積点数2点まで
       ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      500万円~800万円 
      検討する
      詳細を見る
      CSO

      【静岡】 リウマチ・眼科領域におけるMR

        オンラインにて架電・面談、説明会などの業務

        仕事内容
        架電・オンライン面談、オンライン説明会が主な業務となります。
        電話やZOOMを使用し医師へ製品紹介を行ったり、架電やオンライン面談の結果、ポテンシャルが高い医師はフィールドMRと連携し業務を行っていただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・MR経験2年以上。
        ・プレゼンスキル、コミュニケーションスキルの高い方
        ・自主的に自己研鑽を積み知識習得に努められる人材
        【歓迎経験】
        ・バイオ経験があれば尚良し
        ・経験5年以上あれば尚可
        ・Web講演会(Zoomウェビナー等)の主幹経験があれば尚可
        ・基幹病院、または大学病院の担当経験者が望ましい
        【免許・資格】
        ・MR認定資格
        ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        450万円~750万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW薬局・医療向けソリューション

        企画ディレクター

        薬局・医療向けソリューションを提供している企業にて、企画ディレクターを募集します。

        仕事内容
        ・営業部門など他部署と協力し、ユーザーやクライアントの声を収集・分析し、プロダクト改善案を立案
        ・新機能や改善機能の要件定義・優先順位づけ
        ・エンジニア・デザイナーとの連携による開発ディレクション
        ・リリース後のフィードバック収集と改善サイクルの推進
        ・顧客ニーズをベースにした新サービスの企画書作成
        応募条件
        【必須事項】
        ・なにかしらの製品に関する企画やブランディング業務経験をお持ちの方
        ・定量/定性データに基いた課題設定・仮説立案・施策検証(PDCAの実施)の経験
        【歓迎経験】
        ・アプリ、Webサービスのディレクション経験をお持ちの方
        ・エンジニア/デザイナーのバックグラウンド有する方
        ・新規サービスの立ち上げや大型リニューアル等、サービス全体に関わった経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        400万円~500万円 
        検討する
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        エンジニアリング大手

        プロジェクトに関わる保険担当

        総合エンジニアリング企業にて保険担当を募集しています。

        仕事内容
        【雇入れ直後】
        プロジェクトに関わる保険業務全般をメインにご担当いただきます。当社がコントラクターとして遂行するプロジェクトにおける契約要求の確認・対応、具体的には保険スキームの検討、見積、手配、求償となります。また、顧客と保険に関わる契約条件の折衝やジョイントベンチャーで行うプロジェクトにおいてはパートナーとの調整等も携わっていただきます。
        プロジェクト案件以外には会社の行う各種事業に関してリスク検討、リスクマネジメントに係る保険も担当いただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        1) 企業や建設プロジェクトに係る損害保険について経験や知識を有する方
        2) TOEIC 600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文契約・報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
        【歓迎経験】
        1) 海外の建設プロジェクトに係る保険経験者
        2) CPCU資格を有すれば尚可(必須ではない)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        450万円~1050万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW内資製薬メーカー

        R&D予算システム担当

        大手製薬企業にて予算管理システムの構築に貢献

        仕事内容
        ・SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画
        ・グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理するITシステムの運用管理と継続的な改善
        ・各部門が予算・見込を立案する際の集計フォームの改善、および各部門長に提供する予算実績報告・要員数レポートの改善
        ・その他、研究開発計画の管理や意思決定支援に関わるシステム検討プロジェクトへの参画など
        応募条件
        【必須事項】
        ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験
        ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方
        【歓迎経験】
        ・製薬業界においおて予算実績管理に従事した経験
        ・TOEIC600点以上の英語力
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        内資系CRO,CSO

        医療系の電話オペレーター

        配属先はマルチ対応チームで、複数のクライアント企業の窓口業務をご担当します。

        仕事内容
        入社後は、医療業界の知識や電話応対スキルを学ぶ導入研修(6日間)を受講します。
        チームへ配属後はOJTで実際の業務を行いながら、必要な知識や業務を習得いただきます。
        医療業界が未経験の方は、業務に必要となる医療業界の知識をe-ラーニングで学ぶこともできます。

        主な対応窓口の例
        ・医療機関、医薬品卸、一般患者からの医薬品に関する問い合わせ
        例:薬の使用方法、副作用、製品の供給に関して等
        ・医療現場で使用される資材の受発注に関する問い合わせ
        ・製薬企業の代表電話受付対応
        ・医療機関向けに情報提供のための架電対応

        電話対応のあとは、内容に合わせて以下の対応を行います。
        ・対応記録の作成
        ・担当部門への対応依頼
        ・関連部門へのエスカレーション対応

        基本的にFAQ(想定問答集)を活用して対応いただきます。
        対応件数の目安は、1人あたり15~20件/日程度です。
        主に医療関係者(薬剤師、医師、看護師等)からの問い合わせが多く
        医療機関の受付担当者や、代理店(医薬品卸)からの問い合わせもあります。
        患者さんからの問い合わせは1~2割程です。
        応募条件
        【必須事項】
        ・基本的なPCスキル(Excel、Word、ビジネスメール)
        ・電話対応の経験(社内・社外)

        ※事務や電話の実務経験がある方(業界不問)を歓迎します
        【歓迎経験】
        ・医療・医薬品業界でのご経験
        ・コールセンターでの電話対応経験(クレーム対応含む)
        ・顧客折衝の経験(接客経験、クライアント交渉など)
        ・リーダー業務のご経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        相談可(年内のご入社が望ましいです)
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        300万円~400万円 
        検討する
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        NEW内資系CRO,CSO

        メディカルコミュニケーター(看護師)

        医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当

        仕事内容
        製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当 していただきます。全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。

        ※お問合せ例:ペン型注射器(自己注射)などのデバイス操作案内、指導、保管方法など

        配属先は看護師専任のマルチ対応チームで、下記を含めた幅広い業務に従事いただきます。

        ■PSP/患者サポートプログラム
        服薬アドヒアランス向上のサポートを目的とした、
        電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、あらゆる面で患者様をサポートしております。

        ■医療機関への訪問指導
        依頼のあった医療機関に訪問をし、患者様や医療従事者の方へ、医療用機器の使用方法指導を行っています。
        ※日帰り出張あり
        応募条件
        【必須事項】
        ・正看護師資格  ※准看護師不可
        ・病棟経験(原則2年以上)
        ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
        ・明るく前向きに業務に取り組める方
        ・勉強意欲が高い方
        ・簡単なOA操作能力

        【歓迎経験】
        ・企業での勤務経験あれば尚可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        ASAP(年内の入社が望ましいです)
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        350万円~450万円 
        検討する
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        NEW総合包装メーカー

        【法人営業】化粧品・トイレタリーメーカー向け

        化粧品、トイレタリーメーカー等向けに、パッケージに使用する包装材料の営業をお願いします。

        仕事内容
        大手の化粧品、トイレタリーメーカーなどに向けて、包装資材の販売や受託加工(包装加工)の営業をご担当いただきます。営業スタイルとして、長期的な関係性構築を期待しております。
        ・顧客ニーズによっては、包装資材の販売、受託加工の提案だけでなく、包装機械を販売することもあります。
        ・対象顧客:化粧品メーカー、トイレタリーメーカーなど
        ・1名あたりの担当社数は20~30社程度です。
        応募条件
        【必須事項】
        ・営業経験(法人・個人問わず)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        第一種運転免許普通自動車 必須
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        500万円~550万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW医薬品メーカー

        医薬品メーカーの品質管理担当

        医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質保証・品質管理に関わる業務全般

        仕事内容
        健康食品や医薬品の分析業務をお任せします。
        .【一般分析】
        ・原料受入検査(入荷した原料に対して適性であるかを検査)/中間体分析(製造の各工程の中間体に対して成分含有量等を分析)
        ・製品分析(製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、微生物検査等を分析)/測定機器の定期メンテナンス等
        【.機器分析】
        ・液体クロマトグラフ装置、ガスクロマトグラフ装置、赤外分光光度計、ICP等
        .【理化学検査】
        ・pH、重金属、中和滴定、試薬調整等
        【.微生物検査】
        ・一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等
        応募条件
        【必須事項】
        ・高卒業以上
        ・健康食品・医薬品の品質管理の経験
        ・高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー経験
        【歓迎経験】
        ・分析機器(高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー)の経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】岡山
        年収・給与
        350万円~400万円 
        検討する
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        NEW内資製薬メーカー

        【国内製薬メーカー】 データマーケター

        データの収集分析し、他部署と連携し営業戦略や戦術の立案を行うポジションです。

        仕事内容
        ・インハウス、セカンダリーデータの収集、整理、分析、戦略提案。
        ・月次・週次の帳票の作成。
        ・顧客データ窓口。
        ・品目領域部担当。
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学卒業
        ・医薬品やヘルスケア製品のマーケティング経験
        ・市場分析、ターゲット設定、競合分析の実務経験
        ・市場調査結果や販売データの分析
        ・CRMやBIツールの活用スキル
        ・製品のポジショニングと差別化戦略の立案
        ・業務はチームで動くことが多いため、周りのメンバーをサポートできるマインドを求める。
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        2025年10月
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        500万円~800万円 
        検討する
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        NEW総合化学メーカー

        製造業におけるマルチモーダルデータを活用したデータサイエンティスト(リーダー候補)

        総合化学メーカーにてデータサイエンティストのリーダー候補を募集します。

        仕事内容
        ・現場課題の発掘から解決までをリード: 生産現場の担当者と連携し、ヒアリングを通じて潜在的な課題を掘り起こします。AIやマルチモーダル技術(画像・時系列・音声・テキスト解析など)を適用し、安全性の向上、品質改善、生産性向上、および新たな付加価値創造を実現するための具体的なソリューションを検討・実行します。
        ・データ活用文化の醸成と推進: データ市民開発を加速させるため、簡易アプリケーションの構築と展開を支援します。また、生産現場の担当者が自律的にデータサイエンス業務に取り組めるよう、伴走型の支援を提供します。
        ・知見のアセット化と普及: プロジェクトを通じて得られた貴重な知見やノウハウをアセットとして形式化し、グループ全体での共有・活用を促進します。これにより、データ活用のハードルを下げ、全社的な市民開発を加速させます。

        【主な開発環境】
        開発言語:Python
        クラウド:AWS
        開発・運用プラットフォーム:Databricks
        機械学習フレームワーク:PyTorch, TensorFlow, scikit-learn, etc.
        開発フレームワーク:Streamlit, FastAPI, Power Platforms, etc.
        応募条件
        【必須事項】
        ・経験職種(年数)・経験内容:
        - ITまたはデジタル領域における実務経験(業界不問、3年以上目安)
        - Pythonを用いたデータ分析およびシステム開発の実務経験(3年以上目安)
        - 機械学習・深層学習フレームワーク(PyTorch, TensorFlow, scikit-learn等)の利用経験
        - 画像、時系列、自然言語、音声のいずれか1つ以上のデータを用いた分析プロジェクトの実務経験
        ・語学力:ビジネスレベルの日本語能力(現場との円滑なコミュニケーション可能な方)
        ・他資格:データエンジニアリングに関する基礎知識(EL、データベース、クラウド環境など)
        【歓迎経験】
        ・経験業界(年数):製造業(特に化学、素材、自動車、電機など)における実務経験や知識
        ・経験職種(年数)・経験内容:
        - Docker, Git、CI/CDなどを用いたチームでの開発経験
        - Databricks、AWSなどのクラウドプラットフォームでの開発・運用経験
        - Streamlit, FastAPI, Power Platformsなどを用いたアプリケーション開発経験
        - プロジェクトリーダーやチームマネジメントのご経験
        - ビジネスサイドのメンバーに対する分析結果の報告や提案の経験(ストーリーテリング力)
        ・語学力:英語により業務コミュニケーション力(グローバルプロジェクトへの対応力)
        ・他資格:多様な人材とのコミュニケーションスキル、人材育成のマネジメントスキル
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        700万円~850万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWバイオベンチャー

        メディシナルケミストリー

        化合物のデザインや構造最適化等を通じてプロジェクトを推進し、創薬開発の初期から後期ステージに貢献します。

        仕事内容
        ・共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント 
        ・中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
        ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(SBDD、multi-parameter optimization including ADME)
        ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用した低分子創薬への応用)
        応募条件
        【必須事項】
        1. メンバー
        有機合成経験必須(職務経験は問いません)
         
        2. プロジェクトリーダー
        有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方)

        3. 部門リーダー
        有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方、国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        400万円~800万円 経験により応相談
        検討する
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        バイオベンチャー

        ケミストリーテクノロジー

          大量製造を見据えたアミノ酸やペプチドの合成法開発等を行い、創薬開発の初期から後期ステージの各種技術開発を担当します。

          仕事内容
          ・製造に耐えうる各種アミノ酸の大量製造法の確立
          ・有機化学的手法を駆使した環状ペプチドの産業応用技術開発
          ・PDC(Peptide Drug Conjugate)などで代表される複雑分子の大量製造法の確立
          ・CMC関連の技術開発
          ・ペプチド創薬関連の技術開発(物性調節、膜透過能、吸収性向上、及び組織ターゲッティングなど)
          応募条件
          【必須事項】
          1. メンバー
          有機合成経験必須(職務経験は問いません、CMCの実務経験ある方優遇) 

          2. 部門リーダー
          有機合成経験、及び企業経験必須(CMCの実務経験ある方優遇、国内外の社外組織との連携経験があり、折衝能力に長けている方歓迎)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】神奈川
          年収・給与
          400万円~800万円 経験により応相談
          検討する
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          NEWCRO

          専門性の高いCROにて 営業部門責任者

          製薬企業および医療機関等への医薬品開発関連業務の案件獲得に向けた営業活動を行っていただきます。

          仕事内容
          プレイングマネージャーとして自身もアカウントを担当していただき、営業活動全般から部門マネジメントまで幅広いご活躍を期待しています。
          ・営業活動における戦略や戦術の立案及び実行
          ・提案書、見積書、契約書の作成のプロセス管理
          ・社内の各部門との調整
          ・学会、セミナー、ウェビナー、SNS 等のマーケティング活動の立案及び実行
          ・営業資料の作成及び管理
          ・営業活動報告の入力および管理
          ・自部門における部下のマネジメントおよび育成指導
          ・業界情報、競合情報の入手
          ・グループ間連携の推進
          応募条件
          【必須事項】
          ・医薬品開発(臨床試験)における知識、経験をお持ちの方
          ・管理職として部下のマネジメント経験がある方
          ・CROやSMO等での経験がある方
          ・顧客と良好な関係を構築でき、個別案件の提案からフォローまでを幅広にできる方
          【歓迎経験】
          ・医薬品開発における幅広い人脈を持っている方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          800万円~1300万円 
          検討する
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          NEW歯科グループ企業

          自社のプロダクトマーケティング担当

          最大手ブランドのマーケティング業務を担っていただきます。

          仕事内容
          オーラルケア商品(歯磨き粉・フロス・歯ブラシ)のマーケティングと商品の企画開発をお任せいたします。
          ・ECプラットフォームでの販売、広告、クリエイティブ、CRMの企画運用のリード
          ・各受注管理システムを使用した売上データ・在庫データ取得及び整理と分析業務
          ・他部署と連携を通してオフィシャルSNSを企画運用。また、インフルエンサーマーケティングの企画実行
          ・各受注管理システムを使用した売上データ・在庫データ取得及び整理と分析業務
          応募条件
          【必須事項】
          ・ECのメジャープラットフォーム運用経験
          ・exel(PIVOTや基本関数レベル),Word,Powerpointなどの基礎的なスキル
          【歓迎経験】
          ・自社SNS運用やインフルエンサーマーケティング経験
          ・自社プロダクトやサービスの企画、開発、マーケティング経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          500万円~600万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW国内製薬メーカー

          医薬品製造における品質管理業務

          原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務

          仕事内容
          品質管理に関する業務
          ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)
          (原料試験、微生物試験、製品理化学試験など)
          ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・製薬企業(またはそれに準ずる医薬品関連企業)の品質管理経験2~3年程度
          ・英語力:最低限の読み書き

          【求める経験・能力・スキル】 下記なるべく広く経験がある方が望ましい
          ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験
          ・日局(通則、一般試験法)、IHCガイドラインを理解している
          ・手順書の作成・改訂経験(試験方法、機械の操作手順)
          ・理化学試験(錠剤の試験項目全般)、HPLCやGCの知識・経験
          ・医薬品の微生物試験の業務経験があることが望ましい。
          ・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
          【歓迎経験】
          薬剤師資格があれば尚可 (将来の製造管理者候補のため)

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】福島
          年収・給与
          500万円~800万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW国内製薬メーカー

          人事担当職

          組織の成長と社員の活躍を支えるため、人事制度の企画・運用、採用活動、労務管理、教育研修などを通じて、最適な人材配置と職場環境の整備を行っていただきます。

          仕事内容
          ・人事制度の企画・運用(評価制度、等級制度、報酬制度)
          ・採用業務(新卒・中途・アルバイト等の募集、面接、内定者フォロー)
          ・教育研修の企画・実施(階層別研修、OJT支援)
          ・労務管理(勤怠、給与、社会保険、就業規則の整備)
          ・組織開発・人材開発(キャリア支援、エンゲージメント向上施策)
          ・人事データの管理・分析(人員構成、離職率、満足度調査など)
          ・社内外向け広報
          ・その他人事関連業務全般
          応募条件
          【必須事項】
          ・人事業務経験(3年以上が望ましい)
          ・Excel・PowerPoint等の業務ツールスキル
          ・コミュニケーション能力・調整力

          【歓迎経験】
          ・基本的な労働法知識
          ・社労士資格保有者

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】千葉
          年収・給与
          400万円~550万円 
          検討する
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          NEW内資製薬メーカー

          【大手製薬メーカー】Medical Excellence

          日米欧以外のRest of Worldともいえる海外国をカバーするRegion Medical Affairs業務

          仕事内容
          ・メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する        
          ・Scientific Engagement活動(Medical Event、Advisory Board Meeting、Medical Booth等)の実施およびサポート                       
          ・メディカルアフェアーズ機能の適正運営・強化(エクセレンス)
          ・海外グループ会社のメディカルエクセレンス&オペレーション業務の支援
          ・MSL/メディカルアフェアーズ担当者のcapability強化のため、トレーニング計画を作成/提供する。
          ・海外学会(ESMO-Asia)におけるMedical活動の計画および実施
          ・SOPプロセス、トレーニングの管理
          応募条件
          【必須事項】
          ・英語力(Intermediate)      
          ・メディカルアフェアーズ部門における業務経験 3年以上
          ・Cross-functionにおけるリーダーシップおよびコミュニケーションスキル
          ・新たな挑戦を前向きにとらえられる積極的で意欲ある人材
          ・変化に柔軟に対応できる人材
          【歓迎経験】
          ・プロジェクトマネジメントスキル
          ・論理的思考に基づく課題解決スキル
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          600万円~900万円 経験により応相談
          検討する
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