製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

メディカルアフェアーズ/学術(全て)の求人一覧

  • メディカルドクター
  • メディカルアフェアーズ(MA)
  • メディカルサイエンスリエゾン(MSL)
  • メディカルインフォメーション
  • 学術
  • DI/コールセンター
  • 学術/アプリケーションスペシャリスト
  • 教育研修
検索条件を保存
検索条件の設定・変更
該当求人数 52 件中21~40件を表示中
NEW外資製薬メーカー

大手外資製薬メーカーにてMedical Affairs Director

大手外資製薬メーカーでMedical Affairs Directorを募集しています。

仕事内容
A leadership role responsible for providing direction and management of the Strategy & Evidence Gen Division in their area of expertise. Proactively demonstrate the Values.
• Lead strategy creation and data generation activities of responsible brand.
• Develop, manage and execute medical plan of responsible brand with incorporating confidence plan working with MSLD, in accordance with brand strategies, including budget and resource plans.
• Manage and develop team members to maximize individual team member’s capability and create a high performing team.
• Collaborate with MSL Director in creating and executing strategic confidence activities.
• Support Therapeutic Area Head in transforming the medical organization to execute industry-leading high quality medical activities, and in collaborating with cross-function teams, including brand team and R&D teams.
応募条件
【必須事項】
• Sufficient knowledge and experience in managing external sponsored studies and company-sponsored non-interventional studies
• Over 5 years of experience in the oncology area
• Experience of Medical Affairs function within a pharmaceutical industry or R&D
• Significant experience and positive track record with project management in a pharmaceutical company
• Experience in relationship and stakeholder management
• Experience of people management
• Qualified Medical Doctor or PhD in a scientific discipline or Sufficient knowledge and experience in responsible disease area enable to have a peer discussion with KEEs
• Strong Leadership & Communication capabilities
• Strong presentation & influencing capabilities
• Conceptual thought and strategic vision
• Understanding of multiple aspects of Medical function
• Logical thinking
• Information collection skill
• Business Management (Financial)
日本語 Japanese:Fluent level (日本語を母国語としない場合、日本語検定1級レベル)

英語 English:speaking ability at level to participate in global working groups and present to Japan Leadership Team
【歓迎経験】
• Experience of basic or clinical research handling
• Experience in the women's cancer area
• Ample experience with team budget management
• Team management experience
• Qualified Doctor
• MSc/MPH/PhD in a scientific discipline
• Outstanding project management skill
• Outstanding presentation skill
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
600万円~1300万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW大手外資製薬メーカー

Medical Affairs General & Specialty Medicine MSL Manager

大手外資製薬メーカーにてメディカルアフェアーズとMSLのスペシャリティマネージャーを募集しております。

仕事内容
・Medical affairs planに反映させる情報(インサイト等)のMedical Advisorへのインプット
・MSL活動が可能な人的リソースを確保、各種活動の進捗管理、実施を指示
・MSLの社内外活動がFM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に従っていることを確認
・MSLが担当疾患領域において医学的・科学的知識をアップデート・維持する為の教育プランを計画・実行
・MSLの職務能力開発プランの計画・実行
・MSLのスキルアセスメントの実行
・グローバル/ローカルの観点に沿ったHiring/Retainment戦略の開発と実行
・組織の改善点についてエグゼクティブディレクターへの積極的な提案

応募条件
【必須事項】
・医師、薬剤師、薬学博士あるいは生命科学分野の修士号を有している方
・3年以上のMedical Affairsにおける職務経験を有すること。
・MSLとしての職務経験を有すること。
・ビジネスレベルの英語スキル(ライティングおよび会話力)
・ストラテジーの理解と実行力
・コミュニケーション能力
・問題解決能力
・優れた交渉能力
・他者への影響力
・チーム員としての協調性
・チーム員を鼓舞し、インスパイアする能力
・高い倫理観とコンプライアンス意識、誠実さ
【歓迎経験】
・People Managementの経験
・コーチングスキル
・担当疾患領域における臨床知識、職務経験
・サーバント型/インクルーシブ型リーダーシップスタイル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
900万円~1500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW外資製薬メーカー

Associate Medical Affairs Lead, メディカル本部 オンコロジー(HEMA)領域

外資製薬メーカーにてオンコロジー部門のメディカルアフェアーズリードを求めています。

仕事内容
担当する治療領域での医科学的専門性、ブランド戦略やマネジメントなど、総合的な知識・能力を活かし、MAチームでMAD/MALと連携して、効率的かつ効果的なMAチームの活動をリードする。
ブランド戦略に沿ったメディカル戦略の策定と、当該メディカルプランと整合した活動の計画・実施がチームとして適切に行われるようマネジメントする役割を担い、併せて、チームメンバーの成長を促し、チーム力を最大限に発揮するためのチーム運営に貢献する。
応募条件
【必須事項】
・開発・メディカルの企画部門・企画業務での3年以上の経験
・臨床医学・基礎科学の知識:オンコロジー領域で、専門医との高度に専門的な議論ができる
・メディカル戦略の策定・実施の知識:オンコロジー領域で、競合他社/製品のブランド戦略/メディカル戦略についての知識、規制当局の動向に関する知識をもとに、自社/製品のメディカル戦略を策定・実施することができる
・臨床研究計画策定・実施に関する知識:臨床研究に関する各種規制/ルールを理解・遵守し、難易度の高い企業主導研究の計画策定、医師主導研究のレビュー等、を行うことができる。また、臨床研究に関する統計学的側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる
・患者に関する知識:オンコロジー領域のPatient Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の専門医・専門家と遜色のない議論ができる
・医学専門家の知識:オンコロジー領域で、グローバルレベル/全国レベルの医学専門家及び取り巻く環境について高い精度の情報を有し又は収集し、他部門に対して助言できる
・自ら(企業内の共著者として主体的・具体的に貢献したもの含む)論文を執筆し公表又は学会発表を実施できる
・(ライフ)サイエンス系の修士以上の学位
・論理的かつ戦略的な思考力
・情報収集力
・プロジェクトマネジメント・リスクマネジメントの知識・スキルを有し、業務上発揮できる
・質の高い文書、資料を作成することができる
・Intra-functionalに加え、Cross-functional/divisionalなチーム・場面でも発揮できるリーダーシップ
・高いコミュニケーションスキル(例:意見が対立するような困難な状況でも、合理的な合意や結論を導き出し、相手に期待する行動を起こすことができる)

・日本語:母国語レベル
・英語:業務上求められるネゴシエーションを効果的に実施できるレベルの英語コミュニケーションが必要
   会話だけでなく、必要な論文などをスピーディに読解でき、文章を作成できるレベルの英語スキル
【歓迎経験】
・開発・メディカルの企画部門・企画業務での3年以上の経験、オンコロジー領域であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
700万円~1100万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW外資製薬メーカー

大手外資製薬メーカーにて WC領域のMedical Affairs Lead

大手外資製薬メーカーで婦人科領域のMedical Affairs Leadを募集しています。

仕事内容
・ビジネス戦略をサポートするためのアンメットメディカルニーズ及びクリニカルクエスチョンに対して、臨床研究が適切に計画、実行され、結果が公表されるよう、製品及び疾患に関するインプット及び試験実行のMAの主担当者として、MA メンバー、外部医療従事者/専門家、EORチーム(Evidence Generationと観察研究)、及びGlobal担当者と緊密に連携することにより、担当する製品/疾患分野でのEvidence Generation Strategyを実行する
・社内外の関係者と緊密に連携し、企業主導研究および 医師主導研究を通じて科学的なデータの適切な公表、高品質な科学的および戦略的エビデンスの提供を主導する
・Medical Affairs Director(MAD)/MSL manager (MSLM)/MSL Director (MSLD)と協力して、医療上の重要なメッセージ、Key External Expert (KEE)コミュニケーションのための資材/資料、MSLトレーニング計画及び関連資料について準備から完了までのプロセス実行に貢献し、Evidence Generation Plan(EVP)へのMSLインサイトの活用、反映を関係者とともに実行する
・複雑な状況下または新規の活動において、関連するSOP、コンプライアンスを基に適切にリスクを管理する
・MADとともにメディカル戦略を策定し、戦略に沿って予算やリソース管理を含む活動計画の実行を管理、チームメンバーの育成とチームメンバーの能力最大化に貢献する
・チーム/部門横断的なTaskやProjectをリードし成果を出す(チームメンバーのサポートを含む)
・必要に応じてMADの役割を一部サポートする
応募条件
【必須事項】
・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/開発部門において、3年以上のオンコロジーに関してのご経験があること
・KEEとの高度に専門的な議論を実施出来るレベルの知識 および経験(基礎/臨床医学、疾患領域、薬剤関連、統計)
・臨床研究の計画策定、試験骨子の作成、プロトコルレビュー、publicationの実施やそれらの進捗管理を行うことが出来る知識および経験 (臨床研究の各種規制、臨床研究計画/実施に関する知識、論文作成に関する知識)
・自社及び製品、競合他社及び製品、患者群についての知識:オンコロジー領域において、患者群の規模・特性の理解があり、かつ競合他社製品のブランド戦略、Scientificな面での戦略(メディカル面での戦略)についての知識、規制当局の動向に関する知識をもとに、メディカルとしていつどういう時に手を打っていくべきかの知識
・ステークホルダーマネジメントの経験
・プロジェクトマネジメントの経験

・学士もしくは修士 (疾患関連領域に関連した医学、薬学、理学部など)

・業界におけるコンプライアンスのルール全般
・論理的な思考力
・意見が対立するような困難な常用でも相手に期待する行動を起こしてもらうことができるコミュニケーションスキル
・プロジェクトマネジメントスキル

日本語 Japanese:ビジネスレベルの日本語のスキル (日本国内での社内外専門家との会議をリードできるレベル)

英語 English:ビジネスレベルの英語のスキル (海外メンバーとの会議に参加出来るレベル)
【歓迎経験】
・乳がん・婦人科がん領域の臨床研究経験(>基礎研究経験)
・チームマネジメントの経験
・メディカルアフェアーズに関する活動、ルールに関する理解
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW外資製薬メーカー

大手外資製薬メーカーにてMedical Science Liaison(消化器がん領域)

大手外資製薬メーカーでオンコロジー部門 メディカルサイエンスリエゾングループにて(消化器がん領域)を募集しています。

仕事内容
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting, medical booth活動など)
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
応募条件
【必須事項】
- 3年以上の製薬企業での就業経験
- オンコロジーに関する領域・製品経験またはMSLの経験

- 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
- 論理的思考力
- 経験のない、正解のない、課題に対してポジティブに挑戦できる(チャレンジ精神、ポジティブシンキング)
‐ スピード(決定事項に対して即アクションに移れる)
‐ チームワーク(チーム目標への貢献意識)

日本語 Japanese:母国語レベル
英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力
【歓迎経験】
- 消化器癌領域(特に胃癌)に関する領域・製品経験
- メディカルアフェアーズに携わった業務経験
- プロジェクトリーダーなどの活動経験
- NIS, RWE研究に携わった経験
- 基礎研究経験
- 臨床試験の運用経験
- 英語での学術論文執筆経験
- 講演会や製品説明会等のイベント実施経験

- 統計学の知識
- コーチングスキル
- ファシリテーションスキル

TOEIC score≧700
英語でのビジネスコミュニケーション能力
【免許・資格】
- 理系の学位*を有する。
*製薬業界およびオンコロジー領域において十分な経験がある場合はその限りではない
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
外資医療機器メーカー

【関西地域も歓迎!】Medical Science Liaison (MSL)

医療機器メーカーでMSLを担当していただきます

仕事内容
The Medical Science Liaison (MSL) is a field based key position within organization. The position will be responsible to develop relationships within the medical/scientific community, provide
medical and/or scientific data about products and research to healthcare professionals and support the HCP to enable the care of patients with Tumor Treating Fields (TTFields) in particular with
regards to patients with glioblastoma, and other indications in the future. Additional responsibilities include but are not limited to serving as scientific interface between company and the healthcare
professional communities with respect to communicating about clinical development plan and other research and development plans. To develop teaching materials as appropriate, facilitate
investigator sponsored trials(ISTs) on marketed and investigational indications and provide
perspective related to field activities associated with growing existing products and bringing new indications to market, are further responsibilities of this position. The MSL collects insights from Key
Opinion Leaders (KOLs) and shares them within the Company. The MSL also analyze those insights and contribute to the development of Medical Strategy. The MSL will take an important role on the team, serving as a resource and mentor to field team members. The MSL will be responsible for the education/certification of new prescribers. Medical and scientific expertise will be maintained through
review of scientific literature, attendance at assigned medical meetings and self-learning. The MSL will work closely with cross-functional partners including Japan Business Team.

・Increases therapy awareness amongst prescribers and non-prescribers.
・Manages his/her territory and associated field-based activities.
・Performs activities related to marketed and research products including:
・Healthcare provider education on our products and disease awareness
・Facilitation of ISTs under local regulation appropriately
・Providing HCP’s feedback/insights and competitive intelligence to the company regarding the therapeutic area and our products
・Attendance and coverage at assigned Medical Meetings, Organization of advisory boards, etc.
・Facilitate advancement of the body of science regarding TTFields.
・Supports therapy with TTFields through medical communications, scientific support for promotional activities and other related medical activities including, but not limited to studies, trainings, and medical information.
・Develops, maintains and extends contacts with national experts and medical professionals in our field of therapeutic area in particular regarding Oncology.
・Ensures 100% compliance with all applicable Standard Operating Procedures, local and international rules and regulations.
応募条件
【必須事項】
・Professional degree in natural science, medical or technical field
・Advanced scientific or health related degree preferred, i.e. PhD, Pharmacist (PharmD or RPh), Medical Doctor (MD), or other clinical/scientific experience
・Combined oncology and industry experience is a strong plus
・Experience in a similar role is a plus

・Must have excellent oral and written communication skills; strong presentation skills
・Must demonstrate fluency in articulating scientific concepts and data
・Excellent interpersonal skills
・Must have good judgment, ability to adapt and change in a shifting environment
・A strategic, passionate, self-starter who takes initiative
・Detailed oriented, highly organized and highly flexible
・Must be self-directed and able to complete projects with limited supervision
・Must work well in large and small teams, ability to work remotely
・Ability to travel >80% time
・Comfortable with occasional after-hours and weekends availability
・Autonomous, hands-on, and open mind set
・High ethical standards
・Prescriber focus oriented: bring expertise and innovation and collaborate with the prescriber
・Solid working knowledge of Microsoft office (word, excel, PowerPoint) and Outlook
・Japanese: Native level fluency is a must
・English: Business-level English skill preferred.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW国内大手製薬メーカー

国内大手製薬メーカーでメディカルスタッフ

現地法人のメディカル担当と連携して、収集したメディカルインサイトから課題やアンメットメディカルニーズを特定し、その解決を目指す戦略・戦術を策定・推進していただきます。

仕事内容
効率的なリアルワールドエビデンスの創出やアジアやラテンアメリカのKOLとのエンゲージメント向上を図るため、各現地法人におけるメディカル活動の司令塔として、また本部機能として人財育成や活動支援も担います。本部機能として、人材育成や活動支援・管理も重要な役割です。
認知症領域を主軸としたニューロロジー領域における以下のような職務をお任せします。
1. リージョンメディカルプランの立案と実行(アドバイザリーボード開催、KOLマネジメント等)
2. イーストアジア・グローバルサウスリージョン横断的なメディカル活動の企画・開催
3. グローバル戦略のイーストアジア・グローバルサウスリージョンへの展開
4. アンメットメディカルニーズに応じたデータ創出とpublication活動
5. 現地法人MA/MSLへの各種トレーニングの企画・実施
6. マーケティング部門、国内メディカル、臨床開発部門およびアライアンス企業との連携活動  7.リージョン内のメディカル活動の調整・進捗管理
応募条件
【必須事項】
・中枢神経領域におけるMSL、領域戦略担当経験または研究開発経験3年以上
 (認知症、睡眠障害、てんかん、パーキンソン病、慢性便秘症関連の経験尚可)
・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力(現時点で日常会話ができる。現地法人やグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月程度)
・KOL対応等の対外顧客コミュニケーション力   
・薬剤師、または理系修士号   
【歓迎経験】
博士号あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~800万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW内資製薬メーカー

【大手内資系製薬メーカー】メディカルアフェアーズ/メディカルサイエンスリエゾン がん領域

内資製薬メーカーにて学術、メディカルサイエンスリエゾンを募集しています。

仕事内容
・がん領域(特に血液がん)において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。
・人財育成と組織マネジメントを通じ、チーム全体のパフォーマンス最大化を図る。
応募条件
【必須事項】
・MA/MSLリーダーとして3年以上
・医学・薬学又は生物科学系で修士以上
・英語力 ビジネスレベル
・必要語学力 英語
・TOEIC 730点以上
・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験(3年以上)
・全社視点での業務経験
・メディカルプランの企画・立案経験・メンバーと協働しながら課題解決策を企画・立案し、実践できる
・社内外とのコミュニケーションを適切に取ることができる
・環境変化を迅速に察知し、柔軟に行動できる
【歓迎経験】
・MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
・論文執筆経験(望ましい)
【免許・資格】

【勤務開始日】
2026年4月~10月
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW大手グループ企業

Promotion & Operations Specialist ※当社内勤

大手グループ企業にてマーケティング担当者を募集しています。

仕事内容
①広報関連業務 (業務ウエイト目安:70%)
・自社HP・SNS(LinkedIn、X等)の運用、改善、更新計画の立案・実行
・製薬会社に対するMedical Affairs 向けのサービス価値訴求コンテンツの企画・制作
・製薬会社からの問い合わせ増加のための広告・プロモーション施策の検討・実行
・営業戦略の立案(ターゲット設定、提案資料の整備含む)
・営業活動との連携による新規案件の創出
・社内外セミナー等のイベント企画・運営

②研修・教育のサポート業務 (業務ウエイト目安:30%)
・各種医療従事者向け/社内研修の事務局運営(案内、日程調整、資料準備)
・外部講師・パートナー企業とのコミュニケーション
・研修実施後の効果測定、管理業務(アンケート集計、レポート作成など)
応募条件
【必須事項】
・4年制大学卒以上(文理不問)
・PCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlook, Teamsにつき基本的業務に支障がないこと)
・ビジネスマナー(電話応対、メール、挨拶等)
・営業・営業企画または事業開発経験3年以上
【歓迎経験】
・デジタルマーケティング(SNS広告、SEO等)の知識・経験
・研修・アカデミア領域でのオペレーション経験
・製薬会社もしくは製薬会社向けサービスベンダーなどでの勤務経験
(例:医療機器会社、CxO(CSO, CRO等)、委受託/支援機関、広告代理店、製薬会社を顧客にもつ企業経験者)
・ビジネス英語力(目安:TOEIC 600以上)
【免許・資格】

【勤務開始日】
2026年3月1日
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
詳細を見る
大手外資製薬メーカー

Health Outcomes/Real World Evidence Scientist

エビデンス戦略における科学的リーダーシップを発揮することで人々の健康の改善に貢献

仕事内容
Primary Responsibilities:

Strategy
・Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the our portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
・Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
・Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
・Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.

Study Development and Execution
・Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
・Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
・Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
・Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.

Organizational Leadership and Influence
・Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
・Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
・Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
・Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.

Information Dissemination
・Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
・Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
・Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
・Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.

Environmental Awareness
・Maintains awareness of significant developments in disease states in the our portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
・Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
・Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
・Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.

Project Management
・Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.
応募条件
【必須事項】
・An advanced degree, including Ph.D., M.D., or PharmD/Master’s degree with relevant research and publication experience in an appropriate discipline (e.g., economics, epidemiology, health administration, health services, medicine, pharmacoeconomics, psychology, statistics, or other relevant sciences)
・Strong comprehension and communication skills including the ability to translate and disseminate complex scientific information in a clear and concise manner
・Strong business English and Japanese skill
・Demonstrated ability to influence and collaborate within and across teams
・The ability to think and act globally with a customer focus and a solution orientation.
・The ability to travel domestically and to international locations.
【歓迎経験】
・Knowledge and experience of health care systems in major countries as appropriate for the position requirements.
・Understanding of and experience with clinical settings and clinical research.
・Technical and analytic capabilities in the areas of economic modeling, economic evaluation, burden of disease, epidemiology, statistics, health care policy etc.
・Demonstrated project management skills.
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、兵庫、他
年収・給与
550万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
NEW大手外資製薬メーカー

ニューロサイエンス領域 クリニカルリサーチサイエンティスト

中枢神経領域(アルツハイマー病、片頭痛など)において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルアフェアーズ業務および研究開発業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。

仕事内容
・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行:担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。
・科学的専門知識の提供:関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。
・データ解析と解釈:臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。
・科学的コミュニケーション:論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。
・KOL(Key Opinion Leader)との連携:関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。
・研究開発戦略の立案と実行:担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。
・規制当局対応の支援:規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。
・チームリーダーシップ:クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。
・コンプライアンス遵守:医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。
応募条件
【必須事項】
職務経験: 英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する
・学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での10年以上の実務経験を有すること・医師免許を有する(日本以外の医師免許も可)
・日本の歯科医師免許、獣医師免許、あるいは薬剤師免許を有しており、かつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する
専門知識:担当疾患領域(中枢神経領域)における深い科学的知識。
スキル: 優れた分析能力と問題解決能力。 戦略的思考力とプロジェクトマネジメント能力。クロスファンクショナルなチームのリード。
強力なコミュニケーション能力とプレゼンテーション能力。 KOLとの良好な関係を構築・維持する能力。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、兵庫、他
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
外資系企業

【未経験】MSL

未経験でも可能!MSLの求人

仕事内容
クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。

複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
応募条件
【必須事項】
下記のいずれか
①ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可)
②6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師)

※プロジェクトによって求められる要件が異なります。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
500万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
大手グループ企業

看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)

    担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う

    仕事内容
    ① ナースエデュケーター
    ・ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明をする。
    ・クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者(主に現場で勤務されているナース)へ管理手順などを説明
    ・クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設(主に大学病院・基幹病院)へ赴き、定期的な説明会などを院内で開催。説明会準備や、施設とのアポイント調整、資料作成等の業務あり。
    ・ターゲット施設への移動は、基本的に公共交通機関を使用予定(エリアにより営業車を使用の可能性あり)
    ・クライアント先本社若しくは支社に勤務
    ・担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。
    ・クライアントMRと協働し、説明会実施。
    ・病院説明会実施あり
    ・状況により直行直帰や出張が発生
    ・出張(場合によっては宿泊伴う)の可能性あり

    ② 患者サポートプログラム(PSP)ナース
    患者サポートプログラムの実行
    電話・メール等により、下記の内容に関する情報を患者さんへ提供する
    ・疾患、治療、薬剤について
    ・疾患に関わる社会制度、日常生活上の工夫等について
    ・服薬や通院のスケジュールについて
    電話・メール等により、患者さんからの相談に応じる
    患者宅に訪問し、上記の情報を提供する
    シフト制の場合あり
    応募条件
    【必須事項】
    ・がん領域経験者
    ・正看護師資格(ブランク最長1年程度)
    ・看護師経験・病棟経験最低3年以上
    ・PCスキル(Excel、Word、Power Pointがビジネスレベルで使用可能)
    ・ビジネスマナー
    【歓迎経験】
    ・企業勤務経験あれば尚可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    2025年9月1日(但し、9月以降の分割採用も可)
    勤務地
    【住所】応相談、東京
    年収・給与
    300万円~500万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEWCRO

    メディカルインフォメーションセンター担当者

    メディカルインフォメーションセンターに関する業務をお任せします。

    仕事内容
    医療情報の一元管理業務
    ・医療機関より提出されるドキュメントのエントリー
    ・患者様より提出されるドキュメントのエントリー
    ・関係各社へのメール・電話連絡
    ・患者様ごとの投薬スケジュール管理
    ・医薬品関連資材の発送作業

    コールセンター業務
    ・患者様や医療関係者との質疑応答対応
    ・患者様・患者家族への投薬スケジュール連絡・管理
    ・コールセンターで収集した内容の記録・管理
    ・コールセンターで収集した副作用情報の報告
    ・コールセンターFAQの管理・更新
    ・クライアントとの窓口対応
    ・派遣社員管理
    応募条件
    【必須事項】
    以下の経験が一つでもある方(経験年数1年以上)
    ・CRO業界経験
    ・SMO業界経験
    ・OAスキルとしてはWord、Excel、Power pointが必要です。
    【歓迎経験】
    ・コールセンター業務経験
    ・臨床現場経験
    ・データエントリー、データリレーションスキル
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~450万円 
    検討する
    詳細を見る
    内資系CRO,CSO

    【パート/MR】DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当 ※時給制契約社員

      MR資格を活かしDI・学術業務担当者として担う

      仕事内容
      MRのご経験のある方へ、新しい働き方がここにあります
      「毎日4時間以上」なら<どの時間帯でもOK>!

      製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当社オフィスまたは都内もしくは近隣の製薬会社のオフィスです。
      プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。
      問い合わせへの対応件数は、1時間あたり概ね2~3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、日々情報をアップデートしていただける環境です。
      また、MRのご経験のある方へは、電話やWEBを使った医師へのディテーリング(リモートMR)のお仕事をお願いする場合もございます。ご関心がおありでしたら、ぜひご応募ください。

      薬の専門的な知識を深めながら最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる、知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。デスクワークですから、薬局や病院からオフィスワークへシフトすることができます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・MR認定資格、MR経験(領域を問いません)
      ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
      ・明るく前向きに業務に取り組める方
      ・知識欲が旺盛な方
      ・簡単なOA操作能力

      また就業条件として勤務日:月曜~金曜(週5日勤務必須)
      勤務時間:「毎日4時間以上」ならどの時間帯でも可

      募集条件:
      入社3年後までにフルタイム勤務(8時間勤務の正社員)になること
      (ただし会社が認めた場合は最大5年後まで延長可)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京、他
      年収・給与
      400万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      内資系CRO,CSO

      【パート】DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当 ※時給制契約社員

        正社員登用あり!薬剤師を活かし学術担当としてパート勤務を担う

        仕事内容
        ・薬剤師の新しい働き方がここにあります

        「毎日4時間以上」なら<どの時間帯でもOK>!

        製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地はオフィスまたは都内もしくは近隣の製薬会社のオフィスです。
        プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。
        問い合わせへの対応件数は、1時間あたり概ね2~3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、日々情報をアップデートしていただける環境です。

        薬の専門的な知識を深めながら最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる、知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。デスクワークですから、薬局や病院からオフィスワークへシフトすることができます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・薬剤師資格
        ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
        ・明るく前向きに業務に取り組める方
        ・知識欲が旺盛な方
        ・簡単なOA操作能力

        就業条件
        勤務日:月曜~金曜(週5日勤務必須)

        勤務時間:「毎日4時間以上」ならどの時間帯でも可

        募集条件:
        入社3年後までにフルタイム勤務(8時間勤務の正社員)になること
        (ただし会社が認めた場合は最大5年後まで延長可)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京、他
        年収・給与
        ~300万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        内資系CRO,CSO

        【大阪】DIコミュニケーター(MR)

          製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます

          仕事内容
          製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

          各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度から携わることが出来る業務です。
          応募条件
          【必須事項】
          ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
          ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
          ・明るく前向きに業務に取り組める方
          ・勉強意欲が高い方
          ・簡単なOA操作能力

          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・薬剤師資格
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          350万円~450万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW外資製薬メーカー

          メディカルサイエンスリエゾン 心・腎・代謝領域(肥満症/MASH領域)

          大手外資系製薬メーカーにて心・腎・代謝領域(肥満症/MASH領域)のMSLを募集しています。

          仕事内容
          1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
          2 担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

          Related Performace Indicators
          1 活動計画の立案 To build activity plan
          ・担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
          To identify physicians in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
          ・担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
          To develop appropriate engagement plan for physicians in the responsible therapeutic area

          2 Engagement plan の実行及びその記録
          To record and excute engagement plan
          ・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
          To conduct scentific interview/scientific exchange in order to gain insight on responsible product and to create appropriate contents. Also, to share insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
          ・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
          To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of meetings
          ・ 医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
          To build and sustain positive relations with physicians throughout product life cycle via regular contact and communication

          3 データ構築及び研究支援 To provide support for research and data building
          ・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
          To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
          ・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする Support clinical/non-clinical research as liaison based on reques

          4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
          To provide scientific data on approved/unappro ved/off-label products based on customer's request
          ・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
          To create appropriate contents based on request and scientiic question from medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area

          6. 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
          ・ 法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する。
          To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as relatedSOP
          ・グループ社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
          To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible group employee
          応募条件
          【必須事項】
          ・Excellent communication with external and internal stakeholders.
          ・High reading cpmprehension of scentific literature and presentation skills.
          ・Agile and effective working style in a fast-paced and changing enviroment.
          ・Internal/External
          ステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力が必要

          ※MRのみの経験でも可能(ただし大学病院あるいはKeyオピニオン担当経験者が望ましい)
          【歓迎経験】
          ・Experience in medical affairs or medical science liason activities for Cardio-Renak-Metabolism related products is perferable.
          ・少なくとも3年以上の経験のあるMSLが望ましい
          ・糖尿病領域もしくは肝臓領域での経験者であるとなお望ましい
          ・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい
          ・ライフサイエンス分野のPhD(博士)、MSc(修士)もしくは薬剤師が望ましい
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京、他
          年収・給与
          500万円~1100万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          化粧品メーカー

          化粧品企業における学術または薬事業務

            化粧品企業において学術対応業務や申請業務など担っていただきます。

            仕事内容
            ・お取引先様からの問い合わせに対する文献調査。学術対応。
            ・問い合わせ対応のための、当社の研究員や営業に対する学術指導。
            ・所属は研究開発部の薬事部門になりますので、学術業務だけでなく医薬部外品の申請時の当局対応などもご経験頂く事が出来ます。
            応募条件
            【必須事項】
            ・大学卒以上(必須ではありませんが経験によります。)
            ・学術対応業務、もしくは薬事申請業務経験者
            ※今回従事頂くお仕事のメインは学術業務となりますので、学術業務
            未経験の方の場合は薬事申請業務経験に加えて、薬学や化学における文献を理解、把握できる知識をお持ちの方を希望します。
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            400万円~650万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW外資系企業

            MA(Medical Affairs)

            クライアント製薬企業でのMA(Medical Affairs)として従事していただきます。

            仕事内容
            主な業務
            ・メディカル戦略に沿った企画立案
            ・社内ステークホルダーとの協働
            ・社内タスクの実行と管理など

            ※プロジェクトによって変更いたします。
            応募条件
            【必須事項】
            ・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者(薬剤師など)
            ・企業経験/Dr.折衝経験
            ・TOEIC700以上またはそれに準ずる力
            ・クライアントオフィスに週3日程度出社できる方
            ・メディカルイベント参加のための宿泊出張が可能な方(頻度は少なめ)
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】応相談、東京、他
            年収・給与
            550万円~ 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            検索条件の設定・変更