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メディカルアフェアーズ/学術(全て)の求人一覧

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該当求人数 60 件中1~20件を表示中
外資系CRO

大手外資系企業のOffice Medical

メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーション業務

仕事内容
業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。
メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。
・メディカルプランの作成
・アドバイザリーボードの立案/実行
・メディカルイベントの企画/実施
・資材作成やスライドレビュー業務
・パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施
・医療従事者や社内 MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
・メディカルインフォメーション(2 次対応)
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
・関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等)
応募条件
【必須事項】
・下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
(ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
(イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
(ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
【歓迎経験】
・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師 など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
・英語力(TOEIC700 点以上)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
・顧客対応業務経験
・薬事申請業務の経験
・資材作成・資材レビューの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
詳細を見る
外資系CRO

MSL(未経験可)

理系の知識を活かせる未経験から可能なMSL

仕事内容
MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)としてクライアントビジネスおよび患者さんにとっての最適な治療法の確立に貢献していただきます。
担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。

具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト(知見)を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症(対象となる疾病)が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
応募条件
【必須事項】
下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
(ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
(イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
(ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・ PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)

【歓迎経験】
・英語力(TOEIC700 点以上が目安)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
・英語論文執筆経験
・顧客対応業務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
詳細を見る
NEW大手内資製薬メーカー

【フルリモート可能】ファーマコエピデミオロジーシニアリード (グローバルリスクマネジメントポジション)

豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。

仕事内容
・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築する。
・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各機能と連携する。
・様々な研究データを活用して医薬品・医療機器の安全性・有効性を分析する薬剤疫学的アプローチにより、開発相及び市販後において、自社製品のベネフィット・リスクバランスを評価する。
・医学的、科学的バックグラウンドとスキルを活用し、自社製品の適正使用を促進する。
・安全性に関わる戦略を構築し、潜在的なSafety issueを特定し、適切な安全性監視活動を計画、実行する。
・RMP、PSUR、DSUR、CCDSの安全性パートなど、安全性に関わるグローバル文書十分な品質のもと作成し、遅滞なく各規制当局へ提出されていることを監督する。
・学会発表、論文等のpublicationを主導する。
・GSVEM (Global Safety Vigilance Evaluation Meeting)を主宰し、安全性に関わるトピックについて、高質かつ適時の提案がなされるようサポートする。
・ファーマコエピデミオロジーグループが主管する製造販売後調査の計画、実行、完了を監督する。
・安全性シグナル、社外リアルワールドデータ等の外部データソース探索に関連する安全性監視活動の標準業務手順書(SOP)を作成、レビュー、アップデートし、規制変更に対応する。
・安全性監視の全般プロセス、方針、手順の更なる改善に向けて意見具申する。
・安全性監視システムに関わる内外の査察及び査察後対応に参画し、不適合事項に対処し、CAPAを効果的に立案、実行を保証する。
応募条件
【必須事項】
・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい。
・10年以上の製薬業界経験(安全性部門又は臨床、メディカルアフェアーズ部門)
・部門横断的、マルチリージョンにまたがるステークホルダーとのグローバルコミュニケーションが可能である。
・優れたオーラルおよびライティングによるコミュニケーション能力を有し、優れた対人スキルを持ち、チームとして、部門横断的なグローバルグループとの協働に意欲的であること。
・様々な業務を整理し、優先順位付ける能力に長けている。
・必要に応じてマルチタスクとトリアージができ、重圧がかかる場面でも主体性と柔軟性を発揮し、自立して業務を遂行することができる。
・臨床試験、GCP、医療用語に関して優れた理解を有する。
・細部に注意を払い、品質を重視し、高い技術力と問題解決能力を有する。
・生理学、薬理学、臨床試験、医薬品開発プロセスに関する優れた理解を有する。
・エクセル、ワード、プレゼンテーションの作成、安全性データベースの使用など、強力なコンピュータスキルを有する。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
1200万円~1700万円 
検討する
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大手外資製薬メーカー

Medical Affairs Oncology Scientific Content & Medical Information, Specialist

    医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献

    仕事内容
    ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応
    ・Medical Information Requestから得られたステークホルダーインサイトやメディカルニーズの分析
    ・学術資材の作成(IF、FAQ、適正使用ガイド、くすりのしおり等)
    ・社外向けに作成された各種プロモーション資材のレビュー
    ・社内関係部署からの求めに応じたサイエンスの観点からのコンサルテーション、アドバイス
    ・メディカルプランに沿ったのmedical education実行およびコンテンツの作成
    応募条件
    【必須事項】
    ・医療関連の職務に3年以上の経験
    【歓迎経験】
    ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験
    ・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格/学位
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    550万円~1200万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    外資系CRO

    メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)

    大手外資系グループ企業でメディカルライター担当者を募集しています。

    仕事内容
    メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。
    ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成
    ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成
    ・製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成
    ・臨床研究報告書・論文の作成
    ・各種文書のQC 他
    応募条件
    【必須事項】
    ・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外)
    ・理系大学、大学院卒
    ・薬学・医学的な基礎知識を有する
    ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している
    ・英語の読み書きが可能(辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル)
    ・Fluency in Japanese would be required


    【歓迎経験】
    ・臨床薬理の知識、経験がある方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW内資系CRO,CSO

    医療用医薬品に関する資材作成業務(情報提供資材、インタビューフォーム等)

    医療用医薬品に関する資材作成を担当していただきます。

    仕事内容
    ・クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を審査/作成するお仕事です。
    ・インタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。
    ・作成要領や製薬協コード・オブ・プラクティス等の業界ガイドラインや関連法規に則り資材の審査/作成を行います。

    ※インタビューフォーム/FAQ/添付文書/製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/くすりのしおり/学会記録集/文献別刷 など
    ※作成要領とは日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
    応募条件
    【必須事項】
    ・医療用医薬品に関する資材審査もしくは資材作成経験
    ・薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等について深い見識
    ・医学英語論文の読解能力
    ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
    【歓迎経験】
    ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
    ・プロモーション資材の審査経験のある方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    400万円~ 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW内資系CRO,CSO

    【契約社員】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

    講演会用のスライドレビューをお任せします。

    仕事内容
    製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・薬剤師資格もしくはMR資格
    ・※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。
    ・PCを利用した業務のご経験
    ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
    【歓迎経験】
    ・学術、資材作成に関わったご経験
    ・講演会に関わったご経験
    ・製薬業界における関連法規、自主規範の理解
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    7/1入社もしくは7/16入社
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    350万円~400万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内CRO

    MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)オンコロジ―領域

    オンコロジー領域におけるMSLとして従事

    仕事内容
    ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
    ・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
    ・社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
    ・社内外において医学的、科学的な面から自社製品の適正使用を推進する。
    ・営業部門に対する医学教育サポートなどを行う。
    応募条件
    【必須事項】
    ・理系大学卒業
    ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者。
    ・オンコロジー領域に対する高い専門知識。
    ・オンコロジー領域のKOL担当経験。
    ・英語スキル:海外文献の読解能力及び日本語サマリー等の作成能力。
    【歓迎経験】
    ・Ph.D、修士卒以上
    ・薬剤師免許保有者
    ・MSL・MA(メディカルアフェアーズ)経験
    ・3年以上の臨床開発業務の経験者
    ・臨床研究の支援業務
    ・基礎研究、学術情報担当経験
    ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
    ・マネジャー、リーダー経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1200万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW内資メーカー

    医薬品の学術担当

    医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供を担う

    仕事内容
    医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性発信のためのリーダー的役割です。

    情報提供:WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画を通じて、感染対策に関する情報を発信。
    また、営業・顧客からの問い合わせ対応も行います(1日3~10件程度、コールセンター対応は別部署が担当)。
    セミナー・勉強会の開催:主に医療従事者を講師に迎え、感染対策をはじめとする各種セミナーの運営(WEB開催約8割、年に数回休日開催あり)。
    また、社内外の勉強会では講師を務めることもあります。
    応募条件
    【必須事項】
    ・医療系知識をお持ちの方
    ・課題を深堀して行ける方
    ※医師、看護師、薬剤師、検査技師、理学療法士、MRの方など、検査値や病理、医学用語を理解されている方が幅広くご活躍いただけます。
    【歓迎経験】
    ・感染対策の知識をお持ちの方

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    450万円~550万円 
    検討する
    詳細を見る
    外資系企業

    【経験者】コントラクトMSL

    クライアント製薬企業にてMSLとして従事していただきます。

    仕事内容
    クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
    KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。

    複数案件ありますので、バックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・理系修士以上もしくは薬剤師資格
    ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験3年以上
    ※オンコロジー、免疫、循環器、呼吸器、糖尿病など、ご希望の領域をお知らせください。
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    700万円~ 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    外資系企業

    【未経験】MSL

    未経験でも可能!MSLの求人

    仕事内容
    クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
    KOLに対する情報提供/製品開発に
    関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。

    複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
    応募条件
    【必須事項】
    下記のいずれか
    ①ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可)
    ②6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師)

    ※プロジェクトによって求められる要件が異なります。

    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    500万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内製薬メーカー

    メディカルアフェアーズ部 メディカルサイエンス

    新製品の適正使用推進や育薬に関わるメディカルアフェアーズの役割を担い、医療貢献を実感できるダイナミックなポジションです。

    仕事内容
    ①医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務
    ・販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報を収集する業務
    ・販売促進その他営業的活動を含まない業務として、販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報を医療関係者および社内関係者へ適切に提供する業務
    ・学会、学術雑誌等を通じた、販売医薬品等に係るエビデンスの公表、投稿に関する業務

    ②医薬品等のエビデンス創出に関する業務
    ・医師主導の臨床研究および非臨床研究の計画策定・遂行に対し、医学・科学的情報を提供し支援する業務
    ・医師等からの研究支援依頼に対し、研究の妥当性を審査し、支援する業務
    ・エビデンス創出の観点からの臨床研究および非臨床研究の立案・推進に関する業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・大学卒業以上(修士・博士可)
    ・企業のメディカルアフェアーズ部門・研究開発部門・マーケティング部門、アカデミアにおける実務経験
    ・学術論文を読める英語力を有している
    【歓迎経験】
    以下の経験があれば尚可
    ・論文執筆の経験がある
    ・薬剤師資格を有する                                                          
    ・PhD,MD資格を有する
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~700万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内製薬メーカー

    免疫炎症領域推進担当(IMSP)

    医師・薬剤師・看護師など多様な医療関係者と本質的なディスカッションを行い、治療選択や患者価値に貢献

    仕事内容
    ・担当領域における高度な製品・疾患知識を活かした、医療関係者への情報提供
    ・売上および市場シェアの最大化に向けた施策立案・実行および効果検証
    ・担当エリア(初任地は関東圏)、マーケティング、メディカルをはじめとした関連部門と密に連携し、領域戦略を現場で具現化・推進
    ・担当領域における成功事例・知見の横展開による、組織全体への価値還元
    応募条件
    【必須事項】
    免疫炎症領域において以下すべての経験を有する方
    ・医師・薬剤師等の医療関係者に対し、継続的な情報提供および関係構築を行った経験
    ・市場特性や顧客特性を踏まえ、エリアマーケティングの視点で活動方針や施策を検討・実行した経験
    ・医療環境・顧客特性等を分析した上で、自ら課題を設定し、活動計画の立案・実行を主体的に行った経験

    【歓迎経験】
    ・大学本院および関連施設、基幹病院等、病院におけるMR活動の経験を有する方
    ・講演会、研究会を主体的に企画・運営した経験を有する方
    【免許・資格】
    ・MR認定資格
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    550万円~1000万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内大手製薬メーカー

    イーストアジア・グローバルサウスリージョン 製品担当

    製品の上市前後にわたるマーケティング戦略に主体的に関与でき、HQスタッフとして業務を推進します。東アジアやグローバルサウスの多様な文化・医療に触れながら活躍の場を広げられ、アンメットメディカルニーズに対応し、世界の患者への貢献を実感できます。

    仕事内容
    イーストアジア・グローバルサウスリージョンにおけるリージョン製品担当という立場で、リージョンのNeurology や GI(消化器系)の製品戦略を立案し、リージョン全体における製品価値最大化に向けたコマーシャル、マーケティングおよびプロダクトマネジメントを推進していただきます。ご担当いただく主な業務は以下

    ・製品戦略、戦術の策定、競合等の現状調査・評価、将来の市場分析
    ・アライアンスパートナーとのコミュニケーション、提携業務マネジメント
    ・事業拡大・販促計画の立案
    ・プロモーション資材の作成
    ・リージョン主催イベントの企画及び開催
    ・KOLマネジメントの遂行
    ・HQとして各国への製品・領域知識教育等を関係組織と連携し、実施する
    上市前(生産部門との連携による上市準備)から発売後の製品ビジネス拡大、一貫したライフサイクル・マネジメントに携わっていただきます。各国の医療動向を把握し、患者様やそのご家族が抱えるアンメッドメディカルニーズに迅速に対応することを期待します。
    応募条件
    【必須事項】
    ・マーケティング経験と具体的な実績を明確に持つもの
    ・主にアジア地域でのビジネスの経験
    ・マーケットアクセス・各国の保険償還制度等の知識
    ・HQとしての海外ビジネスを推進した経験
    ・他者との協調性とDE&I精神のある人物
    ・エクセル/パワーポイントによる資料作成能力、IT活用スキル
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    外資系CRO

    外資系企業にてスライドレビュー業務

    プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与

    仕事内容
    スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・四年制大学卒業以上の方(文系・理系は問いません)
    ・製薬会社のスライドレビューもしくは資材レビューの経験者
    ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
    ・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
    【歓迎経験】
    ・英語論文読解力スキル
    ・医療系資格の保有(薬剤師、看護師など)の保有
    ・チームでの協業経験、チームワークを発揮できる方
    ・アジリティが高く、柔軟な対応ができる方

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    5月~6月1日
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~750万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW外資系CRO

    シニアメディカルライター(Sr. Medical Writer/ IQVIA Services)

    大手外資系グループ企業でシニアメディカルライターを募集しています。

    仕事内容
    リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。
    ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務
    ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務
    ・臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告書、論文など)の作成およびレビュー業務
    ・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応
    ・後輩スタッフの指導、他
    応募条件
    【必須事項】
    ・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可)
    ・理系大学、大学院卒
    ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している
    ・国内の薬事規制に関する知識を有する
    ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する
    ・英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上、会話は日常会話程度
    ・Fluency in Japanese would be required


    【歓迎経験】
    ・臨床薬理の業務経験があればなお可(自身で解析していなくても可)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京、他
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW内資製薬メーカー

    【大手内資系製薬メーカー】メディカルアフェアーズ/メディカルサイエンスリエゾン がん領域

    内資製薬メーカーにて学術、メディカルサイエンスリエゾンを募集しています。

    仕事内容
    ・がん領域(特に血液がん)において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。
    ・人財育成と組織マネジメントを通じ、チーム全体のパフォーマンス最大化を図る。
    応募条件
    【必須事項】
    ・MA/MSLリーダーとして3年以上
    ・医学・薬学又は生物科学系で修士以上
    ・英語力 ビジネスレベル
    ・必要語学力 英語
    ・TOEIC 730点以上
    ・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験(3年以上)
    ・全社視点での業務経験
    ・メディカルプランの企画・立案経験・メンバーと協働しながら課題解決策を企画・立案し、実践できる
    ・社内外とのコミュニケーションを適切に取ることができる
    ・環境変化を迅速に察知し、柔軟に行動できる
    【歓迎経験】
    ・MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
    ・論文執筆経験(望ましい)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    2026年4月~10月
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1300万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    内資系CRO,CSO

    DIコミュニケーター(薬剤師)

    製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます

    仕事内容
    製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

    各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

    入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。
    応募条件
    【必須事項】
    【必要な能力、経験】
    ・薬剤師資格
    ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
    ・明るく前向きに業務に取り組める方
    ・勉強意欲が高い方
    ・簡単なOA操作能力

    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ・薬剤師資格
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    350万円~500万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内大手製薬メーカー

    国内大手製薬メーカーでメディカルスタッフ

    現地法人のメディカル担当と連携して、収集したメディカルインサイトから課題やアンメットメディカルニーズを特定し、その解決を目指す戦略・戦術を策定・推進していただきます。

    仕事内容
    効率的なリアルワールドエビデンスの創出やアジアやラテンアメリカのKOLとのエンゲージメント向上を図るため、各現地法人におけるメディカル活動の司令塔として、また本部機能として人財育成や活動支援も担います。本部機能として、人材育成や活動支援・管理も重要な役割です。
    認知症領域を主軸としたニューロロジー領域における以下のような職務をお任せします。
    1. リージョンメディカルプランの立案と実行(アドバイザリーボード開催、KOLマネジメント等)
    2. イーストアジア・グローバルサウスリージョン横断的なメディカル活動の企画・開催
    3. グローバル戦略のイーストアジア・グローバルサウスリージョンへの展開
    4. アンメットメディカルニーズに応じたデータ創出とpublication活動
    5. 現地法人MA/MSLへの各種トレーニングの企画・実施
    6. マーケティング部門、国内メディカル、臨床開発部門およびアライアンス企業との連携活動  7.リージョン内のメディカル活動の調整・進捗管理
    応募条件
    【必須事項】
    ・中枢神経領域におけるMSL、領域戦略担当経験または研究開発経験3年以上
     (認知症、睡眠障害、てんかん、パーキンソン病、慢性便秘症関連の経験尚可)
    ・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力(現時点で日常会話ができる。現地法人やグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月程度)
    ・KOL対応等の対外顧客コミュニケーション力   
    ・薬剤師、または理系修士号   
    【歓迎経験】
    博士号あれば尚可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~800万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    グループ会社

    製薬企業向けの研修企画・制作・講師

    製薬企業や薬局・ドラッグストアに対してMR認定試験、登販・ケアマネジャー向け試験対策や人材育成等の講義・研修資材制作を担当

    仕事内容
    ・対面やオンラインでの講義(製薬企業向け、薬局向け、個人向け)
    ・研修資料作成
    ・MR認定試験対策のe-learningコンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の作成
    ・2年次以降のMR向けの教育コンテンツ・映像コンテンツ作成
    ・製薬企業、薬局向け研修(コンサル・人材育成等)の企画運営、資料作成
    応募条件
    【必須事項】
    以下のいずれかに当てはまる方
    ・MRのご経験がある方
    ・医師や医療従事者とのコミュニケーションを取る仕事をされていた方
    ・試験対策講義などに興味がある方
    ・製薬・医療業界での勤務経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    ・医療系、薬学、医学系学部卒業の方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~600万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
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