製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/07/26~25/03/25 求人管理No.009715
外資系企業

クリニカル・プロジェクト・マネージャー

検討する
エントリー

募集要項

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
仕事内容
臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
得意業務やキャリアパスに応じて役割を決定します。

【Clinical Lead】
・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究におけるClinical Operationのマネジメント
・CRAのリーダーとして、SSV・SIV・症例登録促進・SDV・データクリーニング・COV業務の、1. 戦略策定、2. CRAへの指示、3. 進捗管理、4, リスクマネジメントを担う

【Project Lead】
・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメント
・バーチャル組織のリーダーとして、試験立案~Publicationまでの、1.タイムライン、2. 予算、4. 人員、4. リスク、を管理する
・RFPに対する見積書及び提案書を作成する
応募条件
【必須事項】
【Clinical Lead】
・モニタリング実務経験
・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験
・Monitoring Lead、Clinical Operation Lead、Clinical Lead等の役職にある、又は過去に2年以上の経験がある
・症例登録促進、中間解析に向けてのDBLの活動の経験
・SMOとの協業の経験
・英語力:IQVIA Globalとの会議でコミュニケーションが取れる

【Project Lead】
・試験立案から論文作成までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある
・Project Manager、Project Lead、Clinical Trail Manager等の立場で試験を実施したことがある
・英語力:海外クライアントとの会議で、Globalとコミュニケーションが取れる
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京大阪福岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム/11:00~15:00)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
年収  1000万円~ 経験により応相談
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

外資製薬メーカー

低分子/中分子/バイオ…

  • 仕事内容:(1)低分子/中分子/バイオ原薬および…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
製薬メーカー

海外開発に関するプロジ…

  • 仕事内容:・海外臨床試験開始に向けた準備 ・海外…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

医師主導治験/臨床研究…

  • 仕事内容:臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

治験薬供給管理(CSO…

  • 仕事内容:・治験薬供給マネジメント(臨床試験向け…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

外資系企業

医薬品安全性情報 ライ…

  • 仕事内容:■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手外資系企業

MR

  • 仕事内容:コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:全国
外資系企業

薬事マネージャー

  • 仕事内容:・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

Biostatisti…

  • 仕事内容:・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京、大阪
外資CRO

未経験からスタート!臨…

  • 仕事内容:医薬品の開発に関わるモニタリング業務全…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
外資系企業

RWE CRA

  • 仕事内容:臨床研究/医師主導治験におけるサイトマ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

CDM / データ・チ…

  • 仕事内容:治験データマネジメントチームのリードと…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

Validator/ …

  • 仕事内容:・EDC構築にあたり、Programm…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

Project Coo…

  • 仕事内容:・臨床検査事業における、プロジェクトコ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

PMS Monitor…

  • 仕事内容:・製造販売後調査実施における施設対応 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
検討する
エントリー