掲載期間:26/10/06~28/10/05 求人管理No.030526
募集要項
製造所における製造部門と品質部門を統括し、安全で品質の良い医薬品の安定供給を担保する役割を担う
- 仕事内容
- 医薬品製造管理者としての業務:
・医薬品品質システムに係る業務に関する承認、押印
・製品の出荷可否など、品質に関わる最終判断への関与
・品質マネジメントレビューの運営と経営層への提言
委託元企業(製造販売業者)への対応:
・委託元のGQP部門との窓口対応(取り決めに関する対応含む)
・委託元からの監査対応
行政への対応:
・行政との窓口対応
・査察・各種届出への対応
医薬品品質システムの管理監督:
・逸脱・変更管理・苦情対応への関与
・薬剤師としての衛生管理・防虫管理などの業務
※製造管理者にしかできない承認・判断業務を中心にお任せし、品質保証部のルーチン作業は、ほかのメンバーが担当しています。
具体的な業務イメージ:
入社直後 製造管理者業務の流れ、承認・押印のルール、社内の体制を学びます。経験に応じて、先輩メンバーが一緒に進めます。
3ヶ月〜 文書の承認や、日常の判断を、ご自身で担当していきます。
1年〜 委託元からの監査や、行政への対応で、窓口として主体的に動いていただきます。
2〜3年後 製造管理者として、つくば工場の品質保証全体の仕組みや運用の改善を、牽引していただきます。
<こんな課題に一緒に向き合っていただきます>
・医薬品品質システムが健全に機能するよう管理監督する
・委託元からの監査への対応を、効率よく、確実に進める
・品質を守りながら、承認・判断のスピードを上げる
・工場長や製造部門、品質部門と話し合い、必要な改善を進める - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・薬剤師免許をお持ちの方
・医薬品の製造やGMPの経験は問いません(入社後にフォローします) - 【歓迎経験】
- ・医薬品製造管理者、または品質保証・品質管理・製造の経験
・GMPに関する知識・経験
・固形製剤に関する製造・品質の経験
・製造販売業者との折衝、行政対応、監査対応の経験
・関係部署と調整しながら、物事を前に進めた経験 - 【免許・資格】
- 薬剤師免許
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 茨城
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所有り)
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00
休憩時間:60分 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:123日(2025年度実績)
完全週休2日制
年間有給休暇:入社6ヵ月後10日、1年6ヵ月後11日、最高20日付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:慶弔休暇 - 年収・給与
-
年収 500万円~850万円
- 諸手当
- 交通費全額支給、家族手当、住宅手当、資格手当など
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月・12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
家族手当、住宅手当、資格手当、リロクラブ、社内預金制度、財形貯蓄、持株会制度、団体生保・損保割引、退職金制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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