ＩＴスタッフ

募集要項

仕事内容

・医薬事業の理解を基に、全社IT部門と協力関係を維持しながら事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守することが主な業務です。
・事業戦略を理解し、業務を実行する立場からのシステムの企画
・システムの運用を通じて業務およびユーザーを深く理解し、個々の利便性と全体最適を両立する要求定義作成
・システムを構築・移行・導入する際のプロジェクトマネジメント、チェンジマネジメントの実行
・システム運用を行う上でのサービスマネジメントの実行
基本的に、事業部門のIT担当スタッフとしてのキャリアを形成します。東京・大阪または海外の各拠点へ異動する可能性もあります。

・既存各種システム・インフラの維持管理、および、ITツール全般に関するユーザサポート（個人PCの障害対応、オンライン会議の設定補助、等）
・システムの企画・構築・運用管理。リプレース案件や新規開発案件におけるＩＴ企画から、要求仕様作成、システム導入に必要なプロジェクトマネジメント、開発委託先管理、開発完了後の自前保守のまでＩＴ業務全般が主な業務です。
・全社のインフラの課題の検討と解決（ITシステム企画立案と実行含む）のためのプロジェクト推進

応募条件

【必須事項】

・PC全般・M365等に関するユーザーサポート、システムのインフラ運用、等の経験を有
・部門のメンバー（研究者含む）と協議しながら業務することが多いため、IT以外のことでも積極的に理解しようとする意欲があること。
・ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)おけるCSV（※）概念に基づいたシステムの運用・管理の業務経験(文書等の作成も含む)があるのが望ましい。
・CSVを遂行する上でITIL等のプラクティスおよび情報セキュリティの知識、または、それらをベースとしたIT業務の経験を有している。
・他者との協業により業務を推進できる、「性格の素直さ」、「思考のやわらかさ」、「情熱（ハート）」元気で明るく、粘り強さを持っていること　　
・目的意識・チャレンジ精神を持って行動できる方　

（※）CSV＝”Computerized System Validation”略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション

【歓迎経験】

・ＩＴを通じて研究生産性の向上に寄与したい方
・医薬品安全性研究の規制要件となるGLP（Good Laboratory Practice）の概念を理解している，またはそれに基づくIT/システム運用の業務経験がある方

その他歓迎スキル等
・４大卒もしくは同等以上の能力を有する方
・英語でのコミュニケーション能力を有する方（会議、ワークショップ、海外との英文メール対応・英文ＩＴ規則の読解可能な英語力）
・施設管理系システム（入退館管理システム，中央監視システム等）の管理・運用の業務経験がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

2ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

フレックスタイム制：一部有（コアタイム無し、フレキシブルタイム5:00〜22:00） 在宅勤務（テレワーク）：一部有

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

土曜、日曜、祝日、創立記念日、夏季休日（5日）、年末年始休日（12/30〜1/4）年次有給休暇（初年度10日、2年目以降20日）、慶弔休暇、出産休暇　等

年収・給与

年収　　400万円～1000万円　
基本給　月給22～50万円

諸手当

通勤手当、残業手当、住宅補助制度あり

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（6月、12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備、雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険

【福利厚生】

借上社宅制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン制度、育児・介護休職制度　等

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接