製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/08/29~25/08/29 求人管理No.017360
大手グループ企業

医師主導治験/臨床研究プロジェクトマネジメント(シニア)

検討する
エントリー

募集要項

臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務
仕事内容
臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務

・臨床研究、臨床試験の計画および実施のための資料(案)作成の支援
・臨床研究、臨床試験のモニタリグ
・各種関連法規の確認対応、手順書等の文書管理、作成、改訂支援      
⇒プロジェクト・試験全体の管理を対応(計画~実行~フォロー)

※予算管理、リソース管理、進捗管理等を対応頂きます。         
今までの開発経験等を活かして頂けます。 

応募条件
【必須事項】
・臨床開発経験(製薬業界でのご経験)
・プロジェクト管理のご経験
【歓迎経験】
・ラインマネジメントのご経験
・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい(目安TOEIC700点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
契約社員
試用期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 15:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇
年収・給与
年収  600万円~800万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
3名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

データマネジメント プ…

  • 仕事内容:医療機関等から収集したデータ(症例報告…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

  • 仕事内容:医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

【業界未経験】統計解析…

  • 仕事内容:医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

メディカルライター(非…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【未経験可能!】データ…

  • 仕事内容:開発中の新薬や市販後の医薬品の有効性・…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

GCP監査担当者

  • 仕事内容:適用される関連法規制等を遵守して臨床試…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

プロジェクトマネージャー

  • 仕事内容:シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

  • 仕事内容:統計解析部門では、高度な専門性を持った…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
検討する
エントリー