掲載期間:21/07/16~25/01/22 求人管理No.017360
大手グループ企業
医師主導治験/臨床研究プロジェクトマネジメント(シニア)
- 大企業
- 受託会社
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
募集要項
臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務
- 仕事内容
- 臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務
・臨床研究、臨床試験の計画および実施のための資料(案)作成の支援 ・臨床研究、臨床試験のモニタリング ・各種関連法規の確認対応、手順書等の文書管理、作成、改訂支援
⇒プロジェクト・試験全体の管理を対応(計画~実行~フォロー)
※予算管理、リソース管理、進捗管理等を対応頂きます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・臨床開発経験(製薬業界でのご経験)
・プロジェクト管理のご経験 - 【歓迎経験】
- ・ラインマネジメントのご経験
・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい(目安TOEIC700点以上) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 契約社員
- 試用期間
- 契約期間
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- フレックス制度あり コアタイム11:00~15:00
- 休憩時間
- 時間外労働
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
- 年収・給与
-
年収 600万円~800万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 3名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり) - 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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