製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/07/16~25/01/22 求人管理No.017360
大手グループ企業

医師主導治験/臨床研究プロジェクトマネジメント(シニア)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
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募集要項

臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務
仕事内容
臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務

・臨床研究、臨床試験の計画および実施のための資料(案)作成の支援               ・臨床研究、臨床試験のモニタリング                            ・各種関連法規の確認対応、手順書等の文書管理、作成、改訂支援      

⇒プロジェクト・試験全体の管理を対応(計画~実行~フォロー)

※予算管理、リソース管理、進捗管理等を対応頂きます。         


応募条件
【必須事項】
・臨床開発経験(製薬業界でのご経験)
・プロジェクト管理のご経験
【歓迎経験】
・ラインマネジメントのご経験
・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい(目安TOEIC700点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
契約社員
試用期間
契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックス制度あり コアタイム11:00~15:00
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
年収  600万円~800万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
3名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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