掲載期間：24/01/26～26/01/26 求人管理No.015847
募集要項
医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般！新しい取り組みに挑戦
- 仕事内容
- ・医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般
・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
職務変更の範囲：会社の定める職務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
- 【歓迎経験】
- ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所有り）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）
所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分）
コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間：3時間
※フレックスタイムは入社1か月後から適用 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：120
土日祝
年間有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日）
法定休暇：年次有給休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：リフレッシュ休暇 （有給休暇とは別に年間3日間付与）、慶弔休暇、チャレンジ休暇 （自身の能力開発を目的とした活動で、会社が認めた場合に取得できます）、育児休暇 - 年収・給与
-
年収 450万円～800万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
- 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：新製品（内服固形製剤）の工業化検討 …
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：埼玉
内資系企業
品質管理（微生物試験）…
- 仕事内容：医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：埼玉
後発医薬品メーカー
大手製薬企業にて品質管…
- 仕事内容：国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：福岡
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容：■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：静岡
内資系企業
品質保証（委託元管理グ…
- 仕事内容：ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：埼玉県
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：兵庫
化粧品メーカー
品質管理
- 仕事内容：当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：埼玉
後発医薬品メーカー
大手製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：国内工場での医薬品の品質保証業務 ・G…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：茨城 千葉他
原料メーカー
品質保証業務
- 仕事内容：医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：福岡
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
品質保証業務・薬事業務…
- 仕事内容：品質保証部では医薬品の品質保証および薬…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：神奈川
大手グループ企業
医薬品品質管理担当者（…
- 仕事内容：医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 …
- 年収・給与：300万円～
- 勤務地：静岡
この企業が募集している他の求人
大手グループ企業
データマネジメント プ…
- 仕事内容：医療機関等から収集したデータ（症例報告…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：在宅可、東京
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容：・CTD/IB作成およびQC業務（薬物…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：東京
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容：・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 …
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：在宅可、大阪、他
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容：臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：在宅可、大阪、他
NEW大手グループ企業
大手企業におけるプロジ…
- 仕事内容：【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：在宅可、東京
大手グループ企業
【解析計画経験者】統計…
- 仕事内容：高度な専門性を持った多くの社員が在籍し…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：在宅可、東京
大手グループ企業
安全性情報シニアスペシ…
- 仕事内容：ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：在宅可、東京
大手グループ企業
獣医師・薬剤師・臨床検…
- 仕事内容：1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：山梨
大手グループ企業
【急募】医薬再生医療コ…
- 仕事内容：(1)医療用医薬品、バイオ後続品等の承…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：在宅可、東京
大手グループ企業
【リモートワーク可】C…
- 仕事内容：低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：在宅可、東京
大手グループ企業
【戦略・薬事】シニアコ…
- 仕事内容：開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）を…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：在宅可、東京
大手グループ企業
医薬品バイオアナリシス…
- 仕事内容：医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：兵庫