製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/06/14~21/12/13 求人管理No.013424
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募集要項

医薬品原薬の受託専門メーカーでの品質保証業務
仕事内容
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
応募条件
【必須事項】
・医薬系にて品質保証業務の経験
・普通自動車第一種運転免許
・GMP関連業務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
富山
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
8:30~16:50  休憩 60分
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
週休2日制
有給休暇10日~20日
休日日数110日

土曜、日曜(会社カレンダーあり)
GW、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇
年収・給与
年収  350万円~800万円 
諸手当
通勤手当、家族手当、役職手当、食事手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
寮社宅:社宅制度あり(単身・家族用)、退職金制度:勤続2年以上
確定拠出年金制度、食堂、休憩室、浴場、作業服靴貸与、リゾート施設社員優待制度
慶弔見舞金 等
新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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