掲載期間：24/06/18～24/12/17 求人管理No.012705
募集要項
医薬品開発における分析業務に従事
- 仕事内容
- バイオテクノロジー技術を活かして、国内外の大手製薬会社から研究を受託し
分析業務を行う
・液体クロマトグラフィー質量分析法/生体試料中薬物濃度
・分析法/生体内非臨床試験/薬物動態試験 等 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・LC/MS/MSの使用経験（大学時代の経験でも可）
※HPLCのみの経験は不可 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 和歌山
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所有り）
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：122
土日祝
年間有給休暇：
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 300万円～600万円
- 諸手当
- 通勤手当 実費支給 上限あり 月額:10,400円
- 昇給
- あり
- 賞与
- 年4回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
確定拠出金（日本型401k）制度、会員制スポーツクラブ, リゾート施設, 財形貯蓄預金制度, 団体生命保険, 社員持株会 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
定年：65歳 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
受託研究企業
遺伝毒性試験担当者
- 仕事内容：復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核…
- 年収：経験により応相談
- 勤務地：静岡
内資製薬メーカー
研究（バイオプロセス）…
- 仕事内容：・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリ…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：群馬
NEW内資製薬メーカー
グローバルCMC薬事担当
- 仕事内容：医薬品の開発段階から承認取得、さらに市…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
受託研究企業
毒性試験における安全性…
- 仕事内容：試験委託者との対応から試験計画書の作成…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：静岡
大手グループ企業
分析研究・技術担当者
- 仕事内容：■対象物： 注射剤・分包品・袋充填品・…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：静岡
大手グループ企業
医薬品バイオアナリシス…
- 仕事内容：医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：兵庫
受託研究企業
分析担当者
- 仕事内容：分析業務を担当していただきます。 ・…
- 年収・給与：
- 勤務地：静岡
大手製薬メーカー(外資系)
中分子創薬および関連技…
- 仕事内容：抗体や低分子に次ぐモダリティとして、経…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：神奈川
大手製薬メーカー(外資系)
バイオロジクス創薬の専…
- 仕事内容：バイオロジクス創薬機能の強化による募集…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：静岡
国内製薬メーカー
製薬メーカーにて研究職…
- 仕事内容：■研究所における医療用医薬品に関する研…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：静岡
製薬メーカー(ソフトカプセル)
製剤・研究開発
- 仕事内容：医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：静岡
内資製薬メーカー
創薬化学研究者
- 仕事内容：低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：大阪
この企業が募集している他の求人
CRO
【霊長類】獣医師
- 仕事内容：非臨床試験で必要な霊長類の獣医学的ケア…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：鹿児島
CRO
研究職＜製剤・分析業務＞
- 仕事内容：独自の経鼻投与技術について、創薬研究に…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：鹿児島
CRO
受託企業における営業職
- 仕事内容：営業担当者として、関西地区の製薬企業を…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：大阪
CRO
動物飼育管理スタッフ
- 仕事内容：人に投与する前に動物を用いて「安全性」…
- 年収・給与：
- 勤務地：鹿児島
CRO
研究職（バイオアナリシ…
- 仕事内容：生体試料中の薬物濃度分析を実施いたしま…
- 年収・給与：300万円～
- 勤務地：鹿児島