製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 1846 件中1~20件を表示中
NEW内資製薬メーカー

大手製薬企業のPV職(PVアフィリエートマネジャー)

APAC地域を中心とした海外子会社のPV組織の立ち上げから、グローバル基準に準拠したPV体制の維持・管理、ガバナンス・オーバーサイトまでを担う

仕事内容
・海外子会社(特にAPAC地域)のPV業務の管理・オーバーサイト
・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理
・海外子会社のPV組織立ち上げ・ガバナンス管理
応募条件
【必須事項】
・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力
・GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方
・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上)
・戦略的思考、リーダーシップ
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。
【歓迎経験】
・グローバルでのPV業務経験、海外子会社PV管理業務経験者が望ましい
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
800万円~1400万円 経験により応相談
検討する
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化粧品メーカー

品質管理

    事業拡大により増員!化粧品や医薬部品における品質管理業務

    仕事内容
    ・製薬液剤の品質管理
    ・原料や梱包資材の受け入れ検査
    ・中身や製品の官能検査や物性検査
    ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認
    ・バリデーション等
    応募条件
    【必須事項】
    化粧品・医薬品部外品・医薬品原料等の品質管理経験者
    【歓迎経験】
    ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】埼玉、他
    年収・給与
    350万円~600万円 
    検討する
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    化粧品メーカー

    工場管理者(工場長候補)

    工場長候補として製造・設備管理・原価管理・労務管理・安全管理等の執行業務

    仕事内容
    OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当していただきます。
    ・製造設備管理、生産管理
    ・原価管理、労務管理
    ・安全管理等
    ※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務がございます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・工場マネージメント経験者
    ・化粧品品質管理または研究経験者で工場の流れを理解されている方
    【歓迎経験】
    ・問題解決能力、対外的説明能力、リーダーシップ
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】埼玉、他
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    化粧品メーカー

    部門長候補!品質管理(マネージャークラス)

    化粧品・医薬部外品の企業にて品質管理の部門長候補の募集!

    仕事内容
    世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。

    ・原料、梱包資材の受け入れ検査
    ・中身、製品の官能検査、物性検査
    ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など
    ・部門メンバーのマネジメント
    応募条件
    【必須事項】
    ・化粧品業界での品質管理経験をお持ちの方
    ・マネジメント経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    ・GMPに関する知識
    ・薬剤師
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】埼玉、他
    年収・給与
    600万円~1000万円 
    検討する
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    NEW化粧品メーカー

    化粧品製造リーダー・係長候補

    同社の強みは、「常にマーケットニーズを先取りするテクノロジーとマーケットを融合させた企画提案型営業、」「医薬部外品150アイテムある処方資産」「海外自社工場や現地法人を活用した海外ネットワーク」「医薬品製造が可能な世界最高峰のクリーン度を誇る製造設備」「常に顧客をリードし、企画提案から技術的対応までトータルにサポートするフレキシブルな対応」です。

    仕事内容
    化粧品・化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業とマネジメントを行っていただきます。

    【製造】原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造していただくお仕事です。重量物取り扱いが一部ございます。
    【充填】化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げるラインでの業務。ライン業務に慣れたら、組立や生産数管理などラインを管理する業務を担当します。
    *適性をみて、担当を決めていきます。 
    *上記以外にも清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。
    応募条件
    【必須事項】
    ・化粧品メーカーでの製造経験のある方
    ・リーダー経験
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】埼玉、他
    年収・給与
    400万円~600万円 
    検討する
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    化粧品メーカー

    【化粧品】薬事

      大手化粧品メーカーでの薬事業務の求人です!

      仕事内容
      ・化粧品の業許可更新
      ・校正業務
      ・届出申請及び承認取得関連業務
      ・審査対応、その他薬事業務全般のサポート
      ・取引先より依頼のあった新しい商品の商品名の提案
      ※ご経験に応じてお任せする職務内容はご対応させていただきます。

      【取扱商品】
      基礎化粧品・ヘアケア商品・医薬部外品など
      応募条件
      【必須事項】
      下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
      ・化粧品薬事のご経験をお持ちの方
      ・化粧品業界にてパッケージ制作や広告のキャッチコピー作成に
       携わったご経験をお持ちの方
      【歓迎経験】
      ・化粧品又はトイレタリー薬事業務経験者
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      500万円~800万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      化粧品メーカー

      設備保全

        化粧品や医薬部外品のOEMメーカーにて設備保全業務を担っていただきます。

        仕事内容
        化粧品製造工場内の機械やタンクのメンテナンス、工場管理、排水処理管理、空調管理等々が業務になります。
        当社は化粧品OEM(=他社ブランドの製品を製造する)であるため、日々非常に多くの製品を製造しています。そのため、ラインの仕様変更の検討や、膨大な生産を効率よく進めるための製造自動化・機械化を日々行っています。
        応募条件
        【必須事項】
        ・工場内での設備メンテナンス経験
        【歓迎経験】
        ・電気工事士資格をお持ちの方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪、他
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
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        化粧品メーカー

        【化粧品】商品設計

          化粧品の商品設計職として、業務に携わって頂きます。

          仕事内容
          ・設計検証業務(年間600件ほど)バルク、原料に対する知識
          ・医薬部外品有効成分の吸着等商品化に必要な知識
          ・商品化に必要な基礎要件(目付、空容積、開けトルク・閉めトルク、耐光性、蒸散率等各種目安となるもの等)の知識

          上記知識を活用し、化粧品と、容器の相性を調べ、液ダレしないか、破裂などの危険がないかどうか、ノズルとの組み合わせは適切かなどを専任でチェックするルーティン作業となります。
          応募条件
          【必須事項】
          ・設計検証業務、バルク、原料に対する知識
          ・医薬部外品有効成分の吸着等商品化に必要な知識
          ・商品化に必要な基礎要件
          (目付、空容積、開けトルク・閉めトルク、耐光性、蒸散率等各種目安となるもの等)の知識
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          450万円~1000万円 
          検討する
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          化粧品メーカー

          化粧品関連における海外営業

          中国圏中心に化粧品・医薬品 OEM 提案営業語学力を活かせるお仕事です!

          仕事内容
          中国圏中心に化粧品・医薬品 OEM 提案営業

          ・化粧品、シャンプー・トリートメント、医薬部外品等の海外へのOEM・ODM提案営業
          ・自社開発、企画商品の海外での商品設計及びプロモーション営業
          上記に付随する納期・スケジュール管理/工場折衝/販売戦略策定/など

          【担当エリア】
          中国語圏のお客様担当
          【担当顧客】
          既存と新規開拓半々の予定です。
          入社後は先輩社員と国内または中国語圏の大手メーカーを担当しOJTを通して、OEMの業務の進め方を習得して頂きます。
          業務に慣れて、クライアントの担当となると海外含め出張があります。
          応募条件
          【必須事項】
          中国語ネイティブレベル(メール/文章読解/商談/交渉)
          日本語N1相当レベル
          化粧品や日用品の製造業営業職のご経験
          【歓迎経験】
          海外営業のご経験
          薬事法の知識
          原料知識
          貿易関連知識
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          350万円~500万円 
          検討する
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          NEW化粧品メーカー

          化粧品の処方開発者 管理職想定

          メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発

          仕事内容
          ・メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発を行っていただきます。研究テーマを元に、1週間~1ヶ月程度、製品化できるかどうか検討します。
          年間総試作品件数約9,000件を100名で担当しているため、個人では年平均100~200の試作品を開発することになります。
          開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。
          ・担当製品は上長から振り分けられるパターンと営業から「得意分野なので依頼してみよう!」といった形で直接指名で依頼が来るパターンの2つあります。
          また、当社では営業と研究員の距離が近く、営業に同行してお客様に製品説明をすることもあります。そのため、研究スキルに加えてコミュニケーションスキルも磨くことができます。
          ・年に1回研究員が半年かけて準備する一大イベント、アイデアコンテストがあります。自分で研究開発した製品について発表し、実際に魅力的なものであれば商品化する可能性も!
          →上記の機会で自身の製品が商品化されると昇格昇給にダイレクトに繋がります。
          応募条件
          【必須事項】
          ・基礎化粧品、メイクアップ製品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方
          ・マネジメント/リーダー経験
          【歓迎経験】
          ・OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】埼玉
          年収・給与
          800万円~1000万円 経験により応相談
          検討する
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          化粧品メーカー

          【増益増収の優良企業!】化粧品OEMメーカーでの経理

            給与計算をメインに、幅広く経理をご担当いただきます

            仕事内容
            ・預金管理
            ・債券確認
            ・決算業務(月次・年次)
            ・国内子会社管理
            ・海外子会社管理(ベトナム・中国)
            ・税務関連業務
            ・銀行折衝
            ※予実分析、予算策定はありません。
            応募条件
            【必須事項】
            経理業務のご経験5年程度
            【歓迎経験】
            簿記2級
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            400万円~500万円 経験により応相談
            検討する
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            化粧品メーカー

            【増益増収の優良企業!】化粧品OEMメーカーでの社内SE

            社内SEとしてベンダー対応やヘルプデスクなど、IT周り全般をご担当いただきます

            仕事内容
            ・社内全体のIT戦略の立案・実行
            ・社内業務システムの運用・保守・開発・問合せ対応

            ※基本的にソフトウェアはベンダーへ委託しており、ベンダーコントロールがメインとなります
            ・ネットワーク・サーバ・セキュリティなど社内IT基盤の管理
            ・社内ヘルプデスク/ITサポート
            ・業務効率化の仕組みの提案・新規ツールの検証・導入
            応募条件
            【必須事項】
            ヘルプデスク業務やシステム管理業務の補助業務のご経験、社内SEへの興味がある方
            【歓迎経験】
            なし
            【免許・資格】
            なし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            350万円~400万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW医薬品メーカー

            大手製薬メーカーの問い合わせ対応・FAQ作成・データ分析・委託先管理担当

            メディカルコミュニケーション部での問い合わせ対応やデータ分析を担当するポジションです。

            仕事内容
            ■問い合わせ対応
            医療従事者(医師、薬剤師等)および患者・一般生活者からの当社製品に関する問い合わせへの対応
            ■FAQ作成・管理
            想定問答集(FAQ)の作成および更新
            ■問い合わせデータ集計および分析
            問い合わせデータから顕在・潜在的なニーズや課題(製品への不満・要望等)の分析・抽出
            ■外部委託先管理
            外部委託先の応対品質管理、KPI管理、手順書整備および定例会議の運営
            応募条件
            【必須事項】
            ・薬剤師資格
            ・製薬企業/関連企業または医療機関(病院/薬局等)の業務経験(3年以上)
            ・高いコミュニケーション能力(相手の真意を傾聴し、分かりやすく説明できる力/社内外関係者と良好な関係を築ける力)
            ・医学、薬学に関する基本的な知識
            ・文章作成力(正確で客観的な文章が書けること)
            ・Word、Excel、PowerPointの基本操作(データ集計や報告書作成がスムーズにできるレベル)
            ・英語の文献が読める程度の英語力
            【歓迎経験】
            ・学術論文(英語・日本語)の検索・読解スキル(PubMed等の活用経験)
            ・製薬企業での問い合わせ対応の経験
            【免許・資格】
            ・薬剤師資格
            【勤務開始日】
            2026年12月頃
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            500万円~750万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEWメディカルマーケティング企業

            デジタルイノベーション プロダクトマネージャー

            メディカルマーケティング企業にてプロダクトマネージャーを募集しています。

            仕事内容
            ・中長期でのビジョン~戦略作成
            ・目標(KGI、KPI)の設定と目標達成のための取り組みのリード
            ・ユーザー調査・ログ/データ解析などを通じた企画立案、仮説検証
            ・プロジェクトマネジメント
            ・業務プロセスの設計、ルール化
            ・事業、サービス、機能の改善企画、詳細要件定義、画面設計
            ・プロモーションの計画と実施、サービス運用

            ■担当事業例
            ・医師、製薬企業向け事業:医療従事者専用サイト、医療機関向けSaaS事業など
            ・患者向け事業:オンライン診療事業、治験事業、ヘルスケア関連アプリなど
            ・非製薬企業向け事業:人事労務向けSaaS、医師推奨取得サービスなど
            応募条件
            【必須事項】
            成約までのリードタイムが長いビジネス(BtoB・M&A仲介・人材・不動産など)のWEBディレクターもしくは事業会社のWEBマーケターとして、以下いずれかのご経験を有する方
            ・Webサイトやプロダクトの企画改善を通じて高い成果を上げた経験のある方
            ・自分自身で企画立案、オペレーションを設計し、継続的なPDCAで成果を上げた経験のある方
            ・ログ解析、データ分析による課題抽出と企画・実行の経験がある方
            ・プロジェクトマネージャーとして10人以上の開発チームをまとめた経験が豊富な方
            ・事業開発、プロダクト開発、サイト立上げなどプロジェクトで、リーダーもしくは準ずる役割を担い、成果を上げた経験のある方

            【その他】
            一都三県に在住もしくは、入社までに転居可能な方

            ※プロダクトマネージャーとしての職種経験は問いません。
            ※医療に関する知識や経験は不問です
            【歓迎経験】
            特になし
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~750万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW外資製薬メーカー

            Medical Science Liaison, Movement Disorders

            中枢神経領域スペシャリスト としてMR活動に従事していただきます。

            仕事内容
            科学的・社外エンゲージメント 
            - MSA領域における主要な社外専門家(KEE)、学術機関、および関連する医療従事者との専門的な関係を構築・維持します。疾患、臨床データ、治療環境、進行中の研究について、専門家同士の科学的情報交換を行います。 
            - Centers of Excellence、紹介・連携ネットワーク、新たな専門家の特定を含むステークホルダーマッピングに貢献します。
            - 自発的に寄せられた医学的問い合わせに対し、コンプライアンスを遵守し、科学的にバランスの取れた形で対応します。
            - 必要に応じて、学会、アドバイザリーボード、教育フォーラム等においてLundbeckを代表します。
            - Medical Leadおよび社内ポリシーに沿って、患者支援団体(PAG)と科学的テーマについてエンゲージメントを行います。
            - 社内手順に従い、フィールドメディカル活動を正確に記録します。 

            フィールドインサイトの創出 
            - MSAにおける臨床実践、アンメットメディカルニーズ、診断上の課題、および変化する治療パラダイムに関するインサイトを収集し、整理・統合します。 
            - エビデンスギャップおよび新たな科学的トレンドを特定します。 
            - Medical Leadおよびクロスファンクショナルのステークホルダーに対し、タイムリーかつ質の高いフィードバックを提供します。 
            - 体系的なインサイトレポーティングを通じて、メディカル戦略の改善・精緻化に貢献します。 

            エビデンス創出支援 
            - 医師主導研究(IIT)および会社主導研究の実施可能性評価を支援します。 
            - 社内ポリシーに沿って、研究者との科学的ディスカッションを促進します。 
            - ローカル戦略に沿った研究協働の機会の特定を支援します。 
            - パブリケーション戦略に沿ったデータ発信活動を支援します。 
            コンプライアンス&ガバナンス 
            - すべての活動を、国内の法規制、業界コード、および社内SOPを厳格に遵守して実施します。 
            - プロモーション活動との明確な分離を維持します。 
            - 高い倫理的判断力を発揮し、科学的インテグリティを重視して行動します。
            応募条件
            【必須事項】
            ・Medical Affairs、MSL、または関連する科学・医学領域の職務経験3~6年
            ・神経領域の経験必須。希少疾患領域の経験が望ましい
            ・高い科学的専門性を有し、臨床データを解釈し、分かりやすく伝える能力
            ・信頼に基づく科学的な関係を構築した実績
            ・変化の大きい環境、または上市前環境での業務経験が望ましい
            ・複雑なフィールド情報を統合し、実行可能なインサイトへと落とし込む能力
            ・フィールドベースの環境で自律的に業務を遂行する能力
            ・ビジネスレベルの英語力が望ましい
            【歓迎経験】
            なし
            【免許・資格】
            生命科学分野の高度な学位(PharmD、PhD、MD、または同等の学位が望ましい)
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】 全国
            年収・給与
            800万円~1400万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            出向派遣型CRO・CMO

            臨床開発業務(CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど)

              ご経験や適正に応じて臨床開発のいずれかの業務を担っていただきます。

              仕事内容
              【医薬品の臨床開発業務】
              ・臨床開発モニター(CRA職)
              治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。
              治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを行う

              ・治験コーディネーター(CRC職)
              治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート

              ・治験事務局(SMA職)
              CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート

              ・内勤CRA(内勤モニター)
              医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始~終了までの治験手続き関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              対象となる方:
              ・CRA/CRC/SMA/内勤CRAにて業務経験がある方
              ・製薬企業/CRO/SMO/医療機器メーカーでの就業経験がある方
              ・薬剤師/獣医師/看護師/臨床検査技師の資格保有者
              ・MR経験者
              ・英語力をお持ちの方(推奨:TOEIC600点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~900万円 経験により応相談
              検討する
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              NEW内資製薬メーカー

              医薬品の研究職(バイオ医薬品の精製プロセス開発)

              バイオ医薬品の精製プロセス開発業務を担っていただきます。

              仕事内容
              1.ラボスケールでの精製プロセス開発
              ・Protein Aクロマトグラフィー/イオン交換クロマトグラフィー(AEX/CEX)/ HIC/SEC/TFF(UF/DF)/ろ過(デプスフィルター、メンブレンフィルター、ウイルス除去フィルター)
              2.スケールアップを見据えた精製条件の最適化
              ・樹脂・UF膜選定/バッファー条件検討/回収率向上/不純物除去性能向上
              3.プロセス特性評価
              ・DoE(Design of Experiments)/リスクアセスメント/CPP・CQA検討
              4.分析担当との連携によるデータ解釈
              5.技術移管資料および申請関連資料の作成
              6.製造部門・CMC部門との協働
              応募条件
              【必須事項】
              以下の「1. 」もしくは「2.」のいずれかを満たし、なおかつ「3.」の経験を有する方

              1.修士卒以上(生命科学、薬学、生物工学、化学工学)
              2.バイオ医薬品分野での研究経験
              3.抗体医薬品又はバイオシミラーのプロセス(精製)開発経験(4年以上)
              【歓迎経験】
              以下のいずれかの経験知識をお持ちの方
              ・CMC開発、治験申請・承認申請(CTD作成含む)の経験
              ・スケールアップ、技術移管、CDMOマネジメントの経験
              ・DoEやDX/シミュレーションを活用したプロセス開発経験
              ・GMPおよび国内外規制要件に関する知識
              ・ウイルスクリアランス評価の経験
              ・英語による文書作成・レビューおよび海外対応経験
              ・プロジェクトリーダーまたはメンバー育成経験
              【免許・資格】
              特になし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEWSMO

              【未経験可能】SMAの求人

              SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験必須。
              ・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可)
              ・医療機関での勤務経験

              【関西】SMA経験者
              【歓迎経験】
              医療業界でのご経験であれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW大手グループ企業

              内視鏡関連のコールセンター(看護師・臨床工学技士・臨床検査技師)

              大手医療機器メーカーの製品に関する問い合わせ窓口対応をお任せします。

              仕事内容
              内視鏡室向けの製品と、手術室や外来向けの製品とで2つのチーム体制で窓口対応を行っています。
              主に医療機器を使用している医療従事者(看護師、臨床検査技師、臨床工学技士)や販売代理店、メーカー社員、患者様などからの問い合わせに医療機器メーカーの窓口担当者として回答していただきます。

              回答する際にはメーカーから共有されているマニュアルや想定問答集をエビデンスとして、的確かつ正確な情報提供を行います。1日の受電件数は一人当たり30件程度で、対応後は専用システムに記録を入力し、クライアントへ報告します。1件あたりの対応時間は後処理含めて15分ほどの想定です。

              ※業務の都合により変更を命ずることがございます。

              <問い合わせ例>
              ■医療従事者からの問い合わせ
              ・内視鏡の検査や手術中にエラーが発生した際の対応方法について
              ・検査や手術で使用した器具の洗浄・メンテナンス方法
              ・製品の不具合が発生した場合の対応方法について
              ・製品の取扱いやトラブル発生時の対応に関するご相談

              ■販売店からの問い合わせ
              ・内視鏡を取り付けて映像を映す機械の設定や設置方法について
              ・製品の販売状況や後継品の確認
              ・映像が出ない、電源が点かないなど機械のトラブル全般への対応方法について
              ・製品の仕様や使用方法に関するお問い合わせ

              【研修内容】
              導入研修+特定の製品群についての研修を1ヶ月程度実施します。(習熟度によっては前後あり)
              ご入社後、問い合わせ対応の基礎を身につけるための導入研修を5日間受講していただきます。その後の1か月は担当する製品についての研修を受け、少しずつ問い合わせ業務にもチャレンジしていきます。慣れてきたら問い合わせ対応と並行して他の製品についても研修を実施し、少しずつ対応できる範囲を拡げていただきます。

              →製品研修は充実したカリキュラムが組まれている為、安心して受けることができます。
              また経験豊富な管理者が担当製品について基本的なところから丁寧に指導しますので、取り扱い経験のない医療機器でも新たなチャレンジが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・正看護師
              ・臨床工学技士
              ・臨床検査技師
              ・上記の資格での実務経験1か所で2年以上必須(臨床科目問わず)
              ・簡単なPCスキル(電子カルテを使用できていればOK)
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・ 内視鏡使用経験者(消化器内視鏡技師など)
              ・オペ室の器械出し経験者
              ・内視鏡室や手術室での機器の保守管理経験者
              【免許・資格】
              ・正看護師
              ・臨床工学技士
              ・臨床検査技師
              【勤務開始日】
              2027年4月1日 ※前後の相談不可
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW国内CSO

              未経験MRの求人

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ①短大・専門卒以上
              ※販売もしくは営業経験者
              ②社会人経験1.5年以上(経験1.5年未満の方はご相談ください)
              ③普通自動車免許をお持ちの方(入社時に累積点数のないことが条件)
              ④全国転勤可能な方
              ⑤経験社数3社以内
              【歓迎経験】
              ・医薬品卸MS経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】 全国
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する
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