500万円～の求人一覧

法務・コンプライアンス業務のリード役として契約書作成や社内法務相談・コンプライアンス対応から、株主総会運営、M&A・海外法務、経営層への法的助言までを幅広く担う企業法務全般を担う

仕事内容

（ご経験やスキルを踏まえて具体的な担当業務を決定いたします）

・リーガルチェック、契約書のドラフティング
・社内各部門からの法律相談
・コンプライアンス業務（規程策定・研修等）
・内部通報対応
・株主総会、取締役会対応
・M&Aや事業譲渡などの企業結合
・人事系の紛争の予防や対応
・ライセンス契約、アライアンス契約等の事業開発案件対応
・海外子会社管理および海外企業との契約・法務対応
・経営層に対する法的助言および意思決定支援

応募条件

【必須事項】

・弁護士資格（日本法または外国法）を有する方
・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方、海外関係者との会議や交渉に挑戦したい方

【歓迎経験】

・企業における法務実務経験（インハウスロイヤー経験）
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界における業務経験
・海外案件に関与した経験
・M&A、事業提携、ライセンス契約等の経験

【免許・資格】

弁護士資格

【勤務開始日】

2026年10月1日以降

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1000万円　

グループ全体のセキュリティガバナンス策定・監査の推進から、生成AIやOT・クラウド等の先進技術領域におけるセキュリティ対策の企画・導入支援までを幅広く主導

仕事内容

・情報セキュリティガバナンスの強化 – グループ全体に適用するセキュリティポリシー・標準の策定・改定、および運用定着の推進。
・セキュリティ監査・モニタリング – 各部門やグループ会社に対するセキュリティ監査・点検の計画と実施、リスク分析と継続的な改善提案。
・AI時代のセキュリティ対策企画 – 生成AI等の導入拡大に伴い新たに生じるセキュリティリスクや脅威を分析し、必要な対策の検討・導入を主導。
・OT/ICS・クラウド領域の支援 – 工場のOT/制御システムのセキュリティ強化やゼロトラストを含むクラウド環境へのセキュリティ対策を技術面から支援。

応募条件

【必須事項】

・インフラエンジニアとしての専門性
①情報セキュリティまたはITインフラ分野での5年以上の業務経験（社内IT部門、ネットワーク管理、クラウド/サーバ運用等の経験を含む）。
②ネットワーク・サーバ等のIT基盤技術および情報セキュリティ全般に関する高度な専門知識。
③全社横断プロジェクトをリードできる高いコミュニケーション力とリーダーシップ。

【歓迎経験】

・情報セキュリティに関する専門性
①海外拠点や多文化チームでの業務経験・英語力（グローバルな環境でのプロジェクト推進経験があれば尚可）。
②AI技術に伴うセキュリティリスクへの知見（AI活用による新たな脅威や対策への理解）。
③工場のOT/ICS環境のセキュリティまたはクラウド（AWS等）・ゼロトラスト環境に関する業務経験。

【免許・資格】

【あれば望ましい】
①セキュリティ関連資格（例: 情報処理安全確保支援士、公認情報セキュリティマネージャー(CISM)、公認情報システムセキュリティ専門家(CISSP) など）。
②ネットワーク関連資格（例：ネットワークスペシャリスト、CCNA/CCNP など）
③クラウドプラットフォーム認定資格（例: AWS認定資格）、IPA高度情報処理技術者試験合格などの知識・資格。

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

ご経験に応じて、既存業務の運用改善からスタートし、将来的には企画・構想検討など上流工程にも関わっていただきます。

仕事内容

・生産管理システムの導入・改善・運用
・業務効率化やスマートファクトリー化の推進
・海外拠点を含むシステム展開の支援

応募条件

【必須事項】

・IT／システムに関する基本的な知識または関心

【歓迎経験】

・生産管理、業務システム、ERPなどの経験
・システム導入、運用、保守、開発のいずれかの経験
・プロジェクト推進やベンダー調整の経験
　※すべて満たしていなくても問題ありません
・生産管理または業務システムに関する知識
製造業未経験でも、IT分野での経験を活かして活躍いただけます。

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

歯科医院向けの通信販売事業会社にて薬事関連業務の担当者を募集しています。

仕事内容

・主に輸入医療機器や化粧品等の薬事申請業務
・ＰＭＤＡや第三者認証機関との対応業務
・薬事に関連する相談業務
・国内外の薬事規制に関する情報収集
・医療機器品質管理関連業務
・医療機器製造販売業及び製造業に関するライセンス管理

応募条件

【必須事項】

・歯科業界経験者歓迎、医療機器の薬事申請業務経験者、薬事申請の経験がある方
・普通自動車運転免許

【歓迎経験】

・ＰＣ（エクセル・ワード）基本操作

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

海外メーカーとのやり取りを通じて、当社取扱い商品の購買業務を担うポジションです。

仕事内容

・海外メーカーへの発注業務
・価格交渉・納期調整
・在庫管理（入出庫確認・在庫数の最適化）
・社内関連部署との連携・調整　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

応募条件

【必須事項】

・英語を使ったビジネス経験（メールのやり取り等）
・PC（ワード・エクセル）操作

【歓迎経験】

・海外での商品買付の経験
・韓国語（ビジネスレベル）
・中国語（ビジネスレベル）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

400万円～500万円　

リーダーとして核酸医薬品の探索テーマを起案・推進、研究員への指導・アドバイスなど担っていただきます。

仕事内容

・リーダーとして核酸医薬品の探索テーマを起案・推進する
・合成関連業務
・知財関連業務
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

応募条件

【必須事項】

・修士相当（6年制薬学部卒等）の学歴所有者
・研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。
・企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。
・創薬の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。
・有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

【歓迎経験】

・博士号取得者が望ましい。
・優れた研究業績（論文・特許）を有していることが望ましい。
・核酸DDS研究の経験があることが望ましい。

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

700万円～950万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて創薬研究のテーマの起案、推進など担っていただきます。

仕事内容

・核酸医薬を主なモダリティとした創薬研究テーマの起案・推進
・新規創薬テーマの創出・起案に向けた調査、仮説構築、初期検証および社内外技術の評価

応募条件

【必須事項】

・アカデミア在籍者：博士号取得者
・企業在籍者：修士相当（6年制薬学部卒等）の学歴所有者。
・テーマリーダーとして関連部門や社内外の関係者と連携し、創薬テーマの価値最大化に貢献できること。
・疾患、標的、モダリティ、薬効評価を総合的に捉え、自ら薬効薬理データの創出にも取り組めること。

【アカデミア在籍者】
・生命科学、薬理学、分子生物学、疾患 biology、遺伝子発現制御、RNA biology 等に関する優れた研究経験と実績を有していること。
・創薬研究の実務経験は必須ではないが、創薬研究の考え方やプロセスを主体的に学び、自身の専門性を創薬研究に応用する意欲を有していること。
・目的志向、柔軟性、コミュニケーション力を持ち、企業研究に適応しながら研究を推進できること。

【企業在籍者】
・製薬企業またはバイオベンチャー等において、テーマリーダーまたはそれに準ずる立場で、創薬研究テーマを推進した経験を有していること。
・in vitro／in vivo 薬効薬理試験、疾患モデル、薬効評価系、作用機序解析等を活用した創薬研究の経験を有していること。

【歓迎経験】

・博士号取得者が望ましい。
・IND/NDA 申請や当局対応の経験があることが望ましい。

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

700万円～950万円　経験により応相談

新しい手法におけるシステム担当者として、コアシステムの設計・開発を主導・リードしていただきます。

仕事内容

プロジェクトの中心となって開発を牽引し、主に以下の業務を担当していただきます。
【折衝・要件定義】
・医療機関（電子カルテベンダー含む）や製薬企業とシステム仕様に関する折衝
【システム設計・構築】
・追加データ収集システムの設計・構築・テスト。Webアプリケーション上の設定が中心、コーディングは無し。
・医療情報データベースシステムの設計・構築・テスト。
【データ加工】
・電子カルテデータのデータ加工プログラム作成・テスト。
・データ検証プログラムの作成・テスト。
【品質保証】
・上記システムに関するCSV（コンピュータ化システムバリデーション）文書の作成
【開発環境】
・C#, IIS, PostgreSQL, Azure環境
・SQL
・Python

応募条件

【必須事項】

社外のクライアントと直接仕様に関する折衝を行った経験が3年以上ある方
以下のいずれかの経験をお持ちの方
・臨床開発又はPMSにおいて、CSV対象システムの開発経験が3年以上
・C#とデータベースを用いたシステムの開発経験が5年以上

【歓迎経験】

・電子カルテ、レセプトデータ、DPCデータを扱うシステムの開発経験
・pythonによるデータ加工の経験

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

650万円～850万円　

工場長候補として製造・設備管理・原価管理・労務管理・安全管理等の執行業務

仕事内容

OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当していただきます。
・製造設備管理、生産管理
・原価管理、労務管理
・安全管理等
※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務がございます。

応募条件

【必須事項】

・工場マネージメント経験者
・化粧品品質管理または研究経験者で工場の流れを理解されている方

【歓迎経験】

・問題解決能力、対外的説明能力、リーダーシップ

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】埼玉、他

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

化粧品・医薬部外品の企業にて品質管理の部門長候補の募集！

仕事内容

世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理　部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。

・原料、梱包資材の受け入れ検査
・中身、製品の官能検査、物性検査
・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など
・部門メンバーのマネジメント

応募条件

【必須事項】

・化粧品業界での品質管理経験をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方

【歓迎経験】

・GMPに関する知識
・薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】埼玉、他

年収・給与

600万円～1000万円　

大手化粧品メーカーでの薬事業務の求人です！

仕事内容

・化粧品の業許可更新
・校正業務
・届出申請及び承認取得関連業務
・審査対応、その他薬事業務全般のサポート
・取引先より依頼のあった新しい商品の商品名の提案
※ご経験に応じてお任せする職務内容はご対応させていただきます。

【取扱商品】
基礎化粧品・ヘアケア商品・医薬部外品など

応募条件

【必須事項】

下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
・化粧品薬事のご経験をお持ちの方
・化粧品業界にてパッケージ制作や広告のキャッチコピー作成に
　携わったご経験をお持ちの方

【歓迎経験】

・化粧品又はトイレタリー薬事業務経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

化粧品の商品設計職として、業務に携わって頂きます。

仕事内容

・設計検証業務（年間600件ほど）バルク、原料に対する知識
・医薬部外品有効成分の吸着等商品化に必要な知識
・商品化に必要な基礎要件（目付、空容積、開けトルク・閉めトルク、耐光性、蒸散率等各種目安となるもの等）の知識

上記知識を活用し、化粧品と、容器の相性を調べ、液ダレしないか、破裂などの危険がないかどうか、ノズルとの組み合わせは適切かなどを専任でチェックするルーティン作業となります。

応募条件

【必須事項】

・設計検証業務、バルク、原料に対する知識
・医薬部外品有効成分の吸着等商品化に必要な知識
・商品化に必要な基礎要件
（目付、空容積、開けトルク・閉めトルク、耐光性、蒸散率等各種目安となるもの等）の知識

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～1000万円　

中国圏中心に化粧品・医薬品 OEM 提案営業語学力を活かせるお仕事です！

仕事内容

中国圏中心に化粧品・医薬品 OEM 提案営業

・化粧品、シャンプー・トリートメント、医薬部外品等の海外へのOEM・ODM提案営業
・自社開発、企画商品の海外での商品設計及びプロモーション営業
上記に付随する納期・スケジュール管理/工場折衝/販売戦略策定/など

【担当エリア】
中国語圏のお客様担当
【担当顧客】
既存と新規開拓半々の予定です。
入社後は先輩社員と国内または中国語圏の大手メーカーを担当しOJTを通して、OEMの業務の進め方を習得して頂きます。
業務に慣れて、クライアントの担当となると海外含め出張があります。

応募条件

【必須事項】

中国語ネイティブレベル（メール/文章読解/商談/交渉）
日本語N1相当レベル
化粧品や日用品の製造業営業職のご経験

【歓迎経験】

海外営業のご経験
薬事法の知識
原料知識
貿易関連知識

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　

SAP S/4HANAの実装を通じて財務プロセスの質と効率性を向上を担う

仕事内容

1. グローバルRTRプロセス統括
・Record to Report（RTR）プロセス全体のエンドツーエンドでのオーナーシップ
・グローバル標準RTRプロセス、ポリシーおよび運用ルールの策定・維持
・各リージョン・各社における運用状況の可視化およびガバナンス担保

2. 決算クローズ管理および決算早期化推進
・グローバルクローズカレンダーの策定およびマイルストーン管理
・決算作業（カットオフ、プレクローズ、後続調整等）に関する標準定義
・決算遅延・ボトルネックの特定および改善施策の立案・推進

3. 仕訳・リコンサイル基準の統一
・定常仕訳（Standard Journal）のグローバル標準化および承認ルール定義
・勘定科目残高照合（BS/PL残高照合）および差異分析要件の策定
・監査対応を前提とした証憑・ドキュメント標準の整備

4. SAP S/4HANA実装におけるRTR領域責任
・SAP S/4HANA導入におけるRTR業務要件定義の主導
・システム設計と業務プロセスの整合性確保
・本稼働後のRTR運用定着およびプロセス安定化

5. 継続的改善および自動化推進
・RTT業務における非効率・属人化ポイントの特定
・短期的改善（Quick Win）および中長期改善テーマの推進
・自動化・標準化を前提とした業務設計および改善提案

6. 連結・単体決算チームとの連携
・連結決算、単体決算、シェアードサービスとの密接な連携
・インターカンパニー取引、照合・不一致解消プロセスの整合
・日常業務負荷軽減および決算品質向上に向けた支援

7. ステークホルダーマネジメント
・連結・経理部門、内部統制・監査部門との協働
・グローバルRTRに関する問い合わせ・エスカレーション対応
・プロセス変更・標準改定に関するコミュニケーションおよび展開

応募条件

【必須事項】

1. 実務経験・年数
・財務・経理領域における 実務経験8～12年以上
・Record to Report（RTR）または決算・会計プロセス領域での 5年以上の専門的経験
・月次・年次決算業務への主体的関与経験
・複数法人・複数拠点を含む決算業務経験
2. プロセス／ガバナンス経験
・決算プロセスの標準化、ルール策定、ガバナンス強化に関する実務経験
・仕訳ルール、承認フロー、リコンサイル基準等の定義・運用経験
・内部統制または監査対応を前提とした業務設計・ドキュメント整備経験

・語学・資格：日本語（ネイティブレベル）

・その他：
1. ステークホルダー対応力
・業務調整・コミュニケーション経験
・連結決算、単体決算、シェアードサービス等との協業経験
・利害関係者を巻き込みつつ合意形成を行う実務経験
2.業務推進・問題解決力
・決算遅延や業務ボトルネックの特定および改善推進経験
・属人化排除、業務効率化、自動化推進に関する経験
・単独ポジションとしての高い自立性および責任意識

【歓迎経験】

・システム・改革プロジェクト経験
・ERP（SAP、Oracle等）導入または更改プロジェクトへの参画経験
・SAP S/4HANAにおける RTR領域（FI/GL/AP/AR等）の業務知識
・業務要件定義、To‑Beプロセス設計、運用定着支援に関する経験
・グローバル・リージョン横断での業務調整・コミュニケーション経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

1050万円～1850万円　

医薬品原薬におけるMF登録や製造販売承認申請資料の作成代行・支援、組織体制の立案と運営推進など担っていただきます。

仕事内容

・MFの登録・更新・管理
・外国製造業者認定の申請・更新・管理
・製造販売承認申請資料の作成代行・支援
・海外原薬メーカーとの薬事対応
・PMDAへの対応（MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等）
・GQP取決めに関する対応
・法令順守に則った組織体制の立案と運営推進

応募条件

【必須事項】

・海外業者とコミュニケーションがとれる最低ラインの英語力
※日常ではメールでの対応がほとんどです。
・薬事業務の経験

【歓迎経験】

・薬事部門でのマネジメント経験
・薬事対応（MF管理・GMP適合性調査関連業務）
・海外原薬メーカーとの対応・PMDAとの折衝経験
・英語：会話ができるとベスト。通訳はつきますが、会話ができると尚可。

【免許・資格】

・普通自動車免許

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

600万円～800万円　

医薬品原薬におけるMF登録や製造販売承認申請資料の作成代行・支援など担当いただきます。

仕事内容

・MFの登録・更新・管理
・外国製造業者認定の申請・更新・管理
・製造販売承認申請資料の作成代行・支援
・海外原薬メーカーとの薬事対応
・PMDAへの対応（MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等）
・GQP取決めに関する対応
※業務についてはOJTいたします。
※教育前提での採用です。

応募条件

【必須事項】

・海外業者とコミュニケーションがとれる最低ラインの英語力
語学力詳細　※日常ではメールでの対応がほとんどです。

【歓迎経験】

・薬事経験
・薬事対応（MF管理・GMP適合性調査関連業務）
・海外原薬メーカーとの対応・PMDAとの折衝経験
・英語：会話ができるとベスト。通訳はつきますが、会話ができると尚可。

【免許・資格】

・普通自動車免許
・薬剤師歓迎

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

400万円～600万円　

制作物や成果物に対して、アートディレクション及びデザイン業務全般担当し責任を担っていただきます。

仕事内容

・ビッグアイデアの開発サポート
・ビジュアルアイデアの開発
・ビジュアル制作のディレクション
・エグゼキューションアイデアの開発
・デザインクオリティの管理、デザイナーや協力会社への適切なディレクションや指示出し、リード
・プロモーション施策の企画アイデア開発
・クリエイティブディレクターやプロジェクトリーダー、協力会社等との柔軟な連携
・デジタルプロジェクトの UI 開発
・クライアントミーティングの出席およびプレゼンテーション
・チームスタッフへの指導
・必要に応じてチームリーダーとして制作チームのリード
・社外パートナーとの関係構築

応募条件

【必須事項】

・グラフィックや紙だけでなく、デジタルや映像/動画など幅広いご経験がある方
・5 年以上の広告代理店または制作会社でのアートディレクターとしてのご経験
・Photoshop、Illustrator、Indesign などを使ったデザインスキル、Powerpoint、Adobe XD、
Figma を使った業務経験
・医薬品／ヘルスケア業界の経験は必須ではありませんが、ご興味を持っていること
・プレゼンテーションスキルのある方

【歓迎経験】

※英語力と製薬／ヘルスケア業界での経験があれば望ましいが必須ではありません。
※クライアントは外資企業ですが、窓口は日本人のため英語は尚可です

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～700万円　

医療関連機器や理化学機器の開発・製造・販売などの事業を行なう当社にて、新事業となる動物用体外診断薬の営業をお任せします。

仕事内容

・動物用体外診断薬・装置の営業
・見積書等の書類作成
・新規顧客の開拓（代理店様への営業がメインになる予定です）
・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
・その他、営業サポート業務
※2~3ヶ月に1度、国内に1，２泊程度の出張が発生する予定です

応募条件

【必須事項】

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要）
・動物用医療機器、もしくは動物用体外診断薬の営業経験をお持ちの方
・PCスキル：Word、Excelのキーボード入力

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

普通自動車免許第一種

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

有名コスメブランドの生産拠点にてスキンケア・フレグランス製品などの調合・秤量業務を行うスタッフを募集します。

仕事内容

ほぼ全ての工程が丁寧な手作業で行われている工場で、 チームで協力しながら製造業務を担当いただきます。

・スキンケア、フレグランスの秤量、調合
開発部門が作成する処方をもとに、原料を混ぜ合わせる工程をお任せします。
生きた素材を使用して製造を行っているため、素材にしっかり向き合う姿勢が必要となります。
原料となる素材の特徴を理解し、気温や天候の変化、旬の自然素材の状態などを考慮して、最良の状態で調合することが求められます。

応募条件

【必須事項】

・プロセス製造における調合業務経験3年以上（化粧品、製薬、食品など）
・製造現場の生産性向上、品質改善などの改善提案の業務経験

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

300万円～650万円　経験により応相談

薬局・医療向けソリューション企業にて、未経験可能な事業企画・マーケティングポジションを募集しています。

仕事内容

・流通額を要素分解し、どこをどれだけ伸ばせば目標に届くかを数字で設計する
・新しい薬局に使ってもらうための需要づくり（コンテンツ・PR・リード獲得）を、AIを活用して量産・検証する
・既に使っている薬局にもっと活用してもらう／離反を防ぐ（カスタマーサクセス的な）動きも担う
・データを自分で見て次の打ち手を決め、関係チーム（CS・分析・サポート）を動かして成果まで持っていく

応募条件

【必須事項】

・AIツール（ChatGPT等の生成AI）を日常的に使う、または使うことに抵抗がない方
・数字・データを扱うことが苦にならない方
・社内外の現場に足を運び、一次情報を取りにいける方
※業界・職種未経験OK（ポテンシャル採用）

【歓迎経験】

・事業・サービスのグロース／マーケティングを数字で改善した経験
・SaaS・EC・プラットフォーム・流通いずれかの業界経験
・生成AIを業務で使い倒し、一人で複数人分の成果を出した経験
・SQL・BI等で自らデータを分析した経験
・調剤薬局・ヘルスケア・医療流通に関する知識・経験
・新規事業・スタートアップでの0→1のご経験

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～600万円