製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 108 件中101~108件を表示中
外資ジェネリックメーカー

外資大手製薬企業の薬事【バイオシミラー Manager】

外資製薬企業における承認取得及び市販後のメンテナンスまで、薬事戦略を立案し実行をリード

仕事内容
・BS の薬事開発から承認取得及び市販後のメンテナンスまで、薬事戦略を立案し実行をリードする
・BS 医薬品の上市、メンテナンス及び安定供給に貢献する
・BS 薬事の代表として、国内及び Global 関係者と BS 関連業務を行う。

1) 複数の BS プロジェクトの進捗に貢献する
2) 他のメンバーが担当する BS プロジェクトをサポートする
3) BS 開発の成功確率の向上及び安定供給のために PMDA 相談や申請のための薬事戦略案を Global team とアラインの上で策定する。
4) BS の Global team 及び SKK 関係者をリードし、PMDA 相談や国内承認申請(一変を含む)の準備と実施をリードする。
5) 薬事関連業務について、Global 及び 国内の社内関係者をリードして業務を取りまとめ、業務目標を達成する。
6) 規制当局(PMDA、MHLW 等)との交渉をリードする。
7) 外部委託先を管理する。

応募条件
【必須事項】
・5 年以上の CMC 薬事又は類似の業務経験を有する又は
 生物製剤の CMC に関する日本の規制に精通している。
・プロジェクトの状況と日本の規制を考慮した薬事戦略の立案ができる。
・ネゴシエーションスキルがある(国内及び Global 関係者に対して)。
・Global メンバーとの英語でのコミュニケーションが可能(Web 会議、email等)。
・理系の大学卒業又は大学院修了。

【歓迎経験】
・BS の国内開発経験(CMC 薬事として)
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
700万円~1200万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手内資製薬メーカー

【フルリモート可能】ファーマコエピデミオロジーシニアリード (グローバルリスクマネジメントポジション)

豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。

仕事内容
・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築する。
・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各機能と連携する。
・様々な研究データを活用して医薬品・医療機器の安全性・有効性を分析する薬剤疫学的アプローチにより、開発相及び市販後において、自社製品のベネフィット・リスクバランスを評価する。
・医学的、科学的バックグラウンドとスキルを活用し、自社製品の適正使用を促進する。
・安全性に関わる戦略を構築し、潜在的なSafety issueを特定し、適切な安全性監視活動を計画、実行する。
・RMP、PSUR、DSUR、CCDSの安全性パートなど、安全性に関わるグローバル文書十分な品質のもと作成し、遅滞なく各規制当局へ提出されていることを監督する。
・学会発表、論文等のpublicationを主導する。
・GSVEM (Global Safety Vigilance Evaluation Meeting)を主宰し、安全性に関わるトピックについて、高質かつ適時の提案がなされるようサポートする。
・ファーマコエピデミオロジーグループが主管する製造販売後調査の計画、実行、完了を監督する。
・安全性シグナル、社外リアルワールドデータ等の外部データソース探索に関連する安全性監視活動の標準業務手順書(SOP)を作成、レビュー、アップデートし、規制変更に対応する。
・安全性監視の全般プロセス、方針、手順の更なる改善に向けて意見具申する。
・安全性監視システムに関わる内外の査察及び査察後対応に参画し、不適合事項に対処し、CAPAを効果的に立案、実行を保証する。
応募条件
【必須事項】
・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい。
・10年以上の製薬業界経験(安全性部門又は臨床、メディカルアフェアーズ部門)
・部門横断的、マルチリージョンにまたがるステークホルダーとのグローバルコミュニケーションが可能である。
・優れたオーラルおよびライティングによるコミュニケーション能力を有し、優れた対人スキルを持ち、チームとして、部門横断的なグローバルグループとの協働に意欲的であること。
・様々な業務を整理し、優先順位付ける能力に長けている。
・必要に応じてマルチタスクとトリアージができ、重圧がかかる場面でも主体性と柔軟性を発揮し、自立して業務を遂行することができる。
・臨床試験、GCP、医療用語に関して優れた理解を有する。
・細部に注意を払い、品質を重視し、高い技術力と問題解決能力を有する。
・生理学、薬理学、臨床試験、医薬品開発プロセスに関する優れた理解を有する。
・エクセル、ワード、プレゼンテーションの作成、安全性データベースの使用など、強力なコンピュータスキルを有する。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
1200万円~1700万円 
検討する
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国内大手ジェネリックメーカー

【契約社員】営業職( DMR )

    病院や開業医への試薬や血液検査機器などの営業を行っていただきます。

    仕事内容
    病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
    ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
    ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
    ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

    ・担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認
    ※ご入社から1ヶ月間は、社内研修、現場でのOJTを中心に行っていき、未経験の方でもしっかりフォローしていく体制が整っています。
    活躍状況:入社半年ほどで実績を出してもらっています。
    期待すること:コミュニケーション能力、チャレンジ精神キャリアパス:社内昇格試験
    応募条件
    【必須事項】
    ・営業職として3年以上にわたる「新規開拓営業」の経験があること
    下記いずれかのご経験
    ・医薬品業界での営業経験のある方
    ・臨床検査技師の方
    【歓迎経験】
    経験職種:DMR、MR、MS
    経験年数:5~10年
    経験業種:医療業界経験
    業務:営業職
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    400万円~600万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW臨床研究専門の国内CRO

    【企業での就業経験不問・遠方からの完全在宅OK】データベース研究メディカルライター

    データベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。

    仕事内容
    ・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価
    ・最適な研究デザインの提案
    ・研究計画書策定支援
    ・統計画へのインプット
    ・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理
    ・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携
    ・学術論文の作成・投稿支援
    ・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案
    ・新しいチームの体制構築

    ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。
    ・データベース研究全般に係る売上・リソース管理
    応募条件
    【必須事項】
    ・レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究について、研究計画~論文化まで一連に携わった経験(複数本)
    ・クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能
    ・データベース研究のガイドライン(RECORD Statement)に関する深い知識
    ・英語論文の査読対応をリードした経験
    【歓迎経験】
    ・公衆衛生学、疫学のバックグラウンド
    ・臨床研究の知識、経験
    ・統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験
    ・社外対応の経験、もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験
    ・ジュニアライターへの指導、または成果物のQC/査読の経験
    ・MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験
    ・後輩の育成、もしくはラインマネジメントの経験
    ・新しい組織を立ち上げた経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京、他
    年収・給与
    700万円~1000万円 
    検討する
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    国内CSO

    MR(医薬品営業)

      ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

      仕事内容
      医薬品の営業・販促活動。

      コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

      医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上(文理不問)
      ・MR認定資格必須
      ・MR実務経験3年以上
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      MR資格
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      550万円~800万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW外資系企業

      医療機器営業(経験者)

      クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

      仕事内容
      大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
      また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
      ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~650万円 
      検討する
      詳細を見る
      外資系企業

      【未経験】医療機器営業

      クライアント先の医療機器における営業業務を担う

      仕事内容
      クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

      【 セールススタイル 】
      大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
      また、セミナー・勉強会等の企画、実施も行います。
      応募条件
      【必須事項】
      ■大卒以上
      ■普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
      ■営業経験2年以上(個人目標のある販売経験2年以上の方に関しては、一部案件において可能性ございますのでご相談下さい)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      400万円~550万円 
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      整形外科領域における営業職

        大手医療機器メーカーにて営業職

        仕事内容
        人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
        【歓迎経験】
        整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        500万円~750万円 経験により応相談
        検討する
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