製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

東北(全て)の求人一覧

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該当求人数 98 件中81~98件を表示中
CRO

コントラクトMR

    サポート体制充実のCMR

    仕事内容
    各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
    (病院・大学病院向け営業活動)
    MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
    勤務地は希望エリアを考慮して決定します
    応募条件
    【必須事項】
    ・MR経験2年以上
    ・MR認定資格
    ・普通自動車免許
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ・MR認定資格(必須)
    ・普通自動車免許(必須)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】応相談
    年収・給与
    450万円~800万円 
    検討する
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    NEWヘルスケアスタートアップ

    【プラットフォームドメイン】Head of Engineering 候補

    プラットフォームドメインの戦略策定・ロードマップ作成・実行

    仕事内容
    プラットフォームドメインのHead of Engineering(HoE)候補として、ビジネス領域のシニアステークホルダー・各プロダクトドメインのHoEと協働しながらプラットフォームドメインの戦略策定・ロードマップ作成・実行に取り組んでいただきます。まずはプラットフォームドメイン下にエンジニアリングマネージャーとして配属される想定です。

    【具体的には】
    ・ビジネス戦略の推進に貢献するプラットフォーム戦略の立案
    ・技術面・組織面での潜在的課題発見と課題解決の推進
    ・プラットフォームドメインの目標設定とトラッキング、評価
    ・戦略遂行を実現するための体制案および採用計画の立案、遂行




    応募条件
    【必須事項】
    ・ミッションへの共感
    ・30名以上の開発組織におけるCTO/VPoEまたは類するエンジニアリング統括責任者の経験(ロール名称は組織によって異なるため、同規模感の開発組織を牽引した経験があれば可)
    ・プロダクト開発チーム、またはプラットフォームチームにおけるPM・EMなどマネジメント経験3年以上
    ・ソフトウェア開発・運用の経験5年以上(FE、BEや開発言語などは不問)
    【歓迎経験】
    ・エンタープライズ向けのプロダクト開発経験
    ・複数チームが関係する中規模以上のプロジェクトマネジメント経験
    ・技術選定の経験
    ・外部イベント登壇、ブログ記事執筆等の経験
    ・役員クラスのステークホルダー(非エンジニア組織)との折衝および議論内容の開発戦略への落とし込み経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    1000万円~ 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    ヘルスケアスタートアップ

    【Engagementドメイン】Head of Engineering 候補

      HoEと協働しながらEngagementドメインの戦略策定・ロードマップ作成・実行

      仕事内容
      ・Engagementドメインの技術面・組織面での潜在的課題発見と課題解決の推進
      ・ステークホルダーとの密な連携およびビジネス要件の技術課題への落とし込み
      ・戦略遂行を実現するための体制案および採用計画の立案、遂行
      ・ドメイン所属チームの目標設定とトラッキング、評価
      応募条件
      【必須事項】
      ・当社のミッションへの共感
      ・30名以上の開発組織におけるCTO/VPoEまたは類するエンジニアリング統括責任者の経験(ロール名称は組織によって異なるため、同規模感の開発組織を牽引した経験があれば可)
      ・プロダクト開発チーム、またはプラットフォームチームにおけるPM・EMなどマネジメント経験3年以上
      ・ソフトウェア開発・運用の経験5年以上(FE、BEや開発言語などは不問)
      【歓迎経験】
      ・エンタープライズ向けのプロダクト開発経験
      ・複数チームが関係する中規模以上のプロジェクトマネジメント経験
      ・技術選定の経験
      ・外部イベント登壇、ブログ記事執筆等の経験
      ・役員クラスのステークホルダー(非エンジニア組織)との折衝および議論内容の開発戦略への落とし込み経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      1000万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

      CRC(経験者)

        治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

        仕事内容
        治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

        ・治験実施計画書の理解、把握
        ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
        ・治験担当医師の補助
        ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整
        ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
        ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
        応募条件
        【必須事項】
        ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
        かつ、以下のご経験を満たす方
        ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方

        【ご活躍いただける方】
        ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
        ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
        ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
        ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        450万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW医薬品製造受託機関

        生産技術プロジェクトマネージャー(管理職)

        メンバーやプロジェクトにおけるマネジメント業務を担っていただきます。

        仕事内容
        ■メンバーマネジメント業務(最大5名程度)
        ■プロジェクトマネジメント業務
        ・新規受注もしくは既存品変更に係る技術情報の収集、技術移転、製造計画策定および全体推進、社内外調整
        ・新規受注もしくは既存品変更に係る設備機器の選定および導入に伴う、社内外調整
        ・担当プロジェクトの工数、費用のとりまとめ
        ・既存品変更に係る顧客との実施内容の調整 など
        応募条件
        【必須事項】
        ・製薬メーカーまたはCDMOなどにおける、医薬品製造またはCMC研究の経験 5年以上(GMP管理下の業務経験またはGMPへの基本理解があることが望ましい)
        ・ピープルマネジメント業務の経験

        必要言語・レベル:
        海外仕入れ先とのやりとりで使用するレベルの英語力(業務で使用することや英語に対して抵抗がないこと)
        【歓迎経験】
        ・プロジェクトマネジメント経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】福島
        年収・給与
        1150万円~1500万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内製薬メーカー

        生産物流本部におけるITシステム管理業務

        システム導入をタイムリー且つ確実に実施を担う

        仕事内容
        事業所(工場)における既存の生産管理システムや倉庫システムの運用・維持管理およびシステム更新・新規導入業務
         ・既存の生産管理システムの運用・維持管理、トラブル対応
         ・既存の倉庫システムの運用・維持管理、トラブル対応
         ・品質管理システムの運用・維持管理、トラブル対応
         ・システム更新の検討・導入・立ち上げ
         ・データインテグリティー強化のためのシステム検討・導入・立ち上げ
         ・ユーザーからのOA機器使用に関する問い合わせ対応
        応募条件
        【必須事項】
        ・学歴不問
        ・IT業界での業務経験のある方
        ・設備に興味があり、長期にわたり勤務頂ける方
        ・プログラミング経験のある方
        ・システム開発の実務経験のある方
        ・インフラ、ネットワーク、サーバーに関する知識習得に意欲のある方
        ・コミュニケーションを大切に出来る方
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、福島
        年収・給与
        450万円~750万円 経験により応相談
        検討する
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        東証一部上場企業

        転勤なし!教育・研修が整った調剤薬局/薬剤師

          調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

          仕事内容
          薬剤師業務
          ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
          応募条件
          【必須事項】
          ・薬剤師資格
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・薬剤師資格
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~550万円 
          検討する
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          内資製薬メーカー

          医薬品工場 製造業務の求人

          医薬品製造、ワクチン製造オペレーション/製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善

          仕事内容
          医薬品工場製造、製造オペレーション、製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善

          【職務詳細】
          (大阪・兵庫)
          ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション
          ・当該製造に関する手順書類の作成
          ・当該製造工程の管理、改善など

          (岩手)
          ・抗生剤の原薬、中間体の製造
          ・抗生剤の経口固形製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の製造
          ・PTP,SP,瓶等の個包装作業
          ・当該製造に関する手順書類の作成
          ・当該製造工程の管理、改善など

          (徳島)
          ・一般薬、高薬理活性原薬の製造
          ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業
          ・当該製造に関する手順書類の作成
          ・当該製造工程の管理、改善など
          応募条件
          【必須事項】
          ・GMPに関する基礎的な知識を有する方
          ・医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方)
          【歓迎経験】
          以下の経験や資格がある方は特に歓迎します
          (大阪・兵庫)
          ・無菌製剤の製造経験
          ・製造設備やプロセスの知識

          (岩手)
          ・原薬、固形製剤の製造経験
          ・製造設備やプロセスの知識

          (徳島)
          ・原薬の製造経験
          ・製造設備やプロセスの知識
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】岩手、他
          年収・給与
          550万円~700万円 経験により応相談
          検討する
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          急募ジェネリックメーカー

          医薬品製造に関する品質保証業務

          医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。

          仕事内容
          ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー
          ・査察対応
          ・製造現場立会い
          応募条件
          【必須事項】
          ・高卒以上
          ・普通自動車免許(AT限定可)
          ・医薬品製造の品質保証業務
          (仕事内容に記載されているいずれかの業務経験者)

          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】山形
          年収・給与
          450万円~750万円 経験により応相談
          検討する
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          ジェネリックメーカー

          【未経験可能!】医薬品の品質管理

          ・医薬品の品質管理をしていただきます。

          仕事内容
          固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務
          ・製剤試験の計画・教育・指導
          ・試験責任者として試験者指導
          ・データレビューなどの業務
          <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・普通自動車免許(AT限定可)
          ・理系卒であれば未経験可
          【歓迎経験】
          ・何かしらの品質管理業務経験者
          ・何かしらの分析業務経験者
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】山形
          年収・給与
          450万円~650万円 
          検討する
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          ジェネリックメーカー

          医薬品の品質管理

            医薬品の品質管理をしていただきます。

            仕事内容
            固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務
            ・製剤試験の計画・教育・指導
            ・試験責任者として試験者指導
            ・データレビューなどの業務
            <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
            応募条件
            【必須事項】
            ・高卒以上
            ・普通自動車免許(AT限定可)
            ・何かしらの品質管理業務経験者
            【歓迎経験】
            ・何かしらの分析業務経験者
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】山形
            年収・給与
            450万円~600万円 
            検討する
            詳細を見る
            ジェネリックメーカー

            医薬品工場の設備点検・保守(係長クラス)

            医薬品製造工場における工務業務です

            仕事内容
            ・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。

            【具体的な業務】
            ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部部品交換など)
            ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
            ・新規生産設備導入工事(付帯工事のマネジメント)
            ・課内業務進捗管理(設備導入、購買/予算)
            ・業務改善立案/管理(リーダー)・人材育成
            ・各種プロジェクト(サブリーダー)

            ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。
            (部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり)
            応募条件
            【必須事項】
            ・高卒以上
            ・普通自動車免許(AT限定可)
            ・パソコン操作(CAD・ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
            ・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある
            ・マネジメント業務の経験がある
            【歓迎経験】

            【免許・資格】
            ※下記資格保有者優遇
            ・第二種電気工事士
            ・2級機械保全技能士
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】山形
            年収・給与
            550万円~850万円 
            検討する
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            ジェネリックメーカー

            医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務

              医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。

              仕事内容
              薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・医薬品製造の品質保証業務
              (仕事内容に記載されているいずれかの業務経験者)
              ・パソコン操作(ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方(タッチ・タイピング可能レベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する
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              ヘルスケアスタートアップ

              Platform領域プロダクト統括責任者候補

              マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

              仕事内容
              ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
              ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
              ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
              ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
              ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
              応募条件
              【必須事項】
              ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
              ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
              ・組織マネジメント経験(3年以上)
              【歓迎経験】
              ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
              ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
              ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
              ・業界レギュレーション対応の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円 経験により応相談
              検討する
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              治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

              仕事内容
              SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

              【主な業務内容】
              ・社内や社外の関係者との交渉・相談
              ・院内スタッフとの調整支援
              ・治験実施の可能性を確認するための調査
              ・治験に関する事務的業務の全体支援

              <サポート体制>
              入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

              <外勤・内勤比率>
              営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMA実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
              ・全国転勤が可能な方。

              【ご活躍いただけそうな方】
              ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
              ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
              ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
              ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する
              詳細を見る
              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              【薬剤師】医薬品副製造管理者

              医薬品倉庫の製造管理業務のサポートなど担っていただきます。

              仕事内容
              倉庫管理業務(倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定)

              ※取り扱う品目は1品目限定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格保有者
              ・大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方
              【歓迎経験】
              ・医薬品の品質関連業務のご経験のある方
              ・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
              ・表示・保管の医薬品製造業経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る

              電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

              仕事内容
              医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
              ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
              (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
              ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
              ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
              ・英語スキル 英語文献を読める程度

              【歓迎経験】
              ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

              【主な業務内容】
              ・社内や社外の関係者との交渉・相談
              ・院内スタッフとの調整支援
              ・治験実施の可能性を確認するための調査
              ・治験に関する事務的業務の全体支援

              <サポート体制>
              入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

              <外勤・内勤比率>
              営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
              ・全国転勤が可能な方。
              かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

              ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
              ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
              ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

              【ご活躍いただけそうな方】
              ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
              ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
              ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
              ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験がある方。
              (MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
              (施設開拓・メーカー向け営業等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
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