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ペットフードのパッキング工場におけるオペレーション業務全般を担当いただきます。

仕事内容

国や自治体の法令要件およびマースの基準に基づき、安全手順・作業ルールを遵守しながら、お客様に安全な製品を提供する為、安心・安全な製造オペレーションを行います。
製造オペレーション
・製造ラインでの機械操作、キブル(原料)搬送、フォークリフト作業
・ラベル貼付やサンプル管理などの軽作業および関連業務
・生産データの記録・報告（KPI 管理）
・品質不適合が生じた際のQFS チームへの報告
・QFS の定める定期清掃の実施および衛生管理の徹底
・生産目標（生産量・OEE 等）の達成に向けた業務改善への取り組み
・品質を重視した業務遂行と、品質課題の早期発見・改善提案
・5S 活動（整理・整頓・清掃・清潔・躾）の推進

継続的改善とオペレーション強化 (Mars Supply Excellence)
・FMOS（Factory Mars Operating System:マース工場運用システム）会議・運用への参加（指示に応じて）
・オペレーション業務における、安全・品質・効率・エンゲージメント向上に向けた改善提案
・各種トレーニングを通じたスキル習得と継続的なレベルアップ

チームワーク（One Team）
・マースの五原則およびマース・サプライ・エクセレンスの考え方に基づいた行動の実践
・部門を超えた連携・協力体制の構築
・チームビルディング活動への参加

応募条件

【必須事項】

・3交代制勤務に対応できる方
・大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上。
（英語は工場長とのコミュニケーションで使用する場合があります）

【歓迎経験】

食品業界や製造工場での実務経験があれば尚可。
・製造工場や食品業界での実務経験
・機械操作のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

医薬部外品ではない調剤薬や処方薬のもとになる原料や梱包用の資材、出来上がった粉から錠剤になったものなどの受け入れや保管・出荷業務などをお任せします。

仕事内容

・施設内巡回点検業務、中央監視室内における監視業務
・電気設備・空調設備・給排水設備・防災設備などの点検や修理
・修繕計画、設備・施設異常の緊急対応 など
・工事の計画・業者との打合せ業務
・工事の施工・予算の管理業務
・電気設備・熱源機器などの保守点検（メーカー保守）の調整・立会業務

応募条件

【必須事項】

・工場での製品・資材などの搬出・搬入・棚卸経験が3年以上ある方

【歓迎経験】

・業務リーダーの経験がある方、フォークリフトの運転経験がある方

【免許・資格】

・フォークリフト運転者

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

400万円～600万円　

安全管理担当者として、情報収集から評価、文書整備、関連部門との調整まで幅広い業務を担当

仕事内容

部署業務内容：
①製造販売後安全管理業務（GVP）全般
②製造販売後調査・安全性評価業務（GPSP）全般
③再審査・再評価、添付文書改訂、適正使用推進に関する業務
④品質・製造・販売等の関連部門との連携
⑤法令・社内規程対応および教育

応募者の業務内容と比重：
・市販後安全性情報の収集・評価・措置立案 55％
・規制当局への報告、申請、照会対応 15％
・GVP/GPSP関連文書の作成・改訂・管理 10％
・関連部門・提携先との調整、交渉、情報連携 15％
・自己点検、教育訓練、SOP整備、監査対応 5％

応募者の業務内容：
・製品に関する市販後安全性情報の収集・評価を行い、必要な措置を立案する。
・国内外の規制当局への報告、照会対応、関連資料の作成を担当する。
・提携先・代理人・関連部署と連携し、英文での調整・交渉を行う。
・添付文書等の改訂、SOP・手順書の整備、教育訓練、監査対応を行う。
・GVP/GPSPに基づく安全管理体制の維持・改善を推進する。

応募条件

【必須事項】

・学士卒以上
・製薬企業における安全管理業務 5年

英語力：
・TOEIC：600点以上（可能であれば）
・英語論文読解、外国提携企業/代理人等と英文にて
・安全管理業務に関するメールのやり取りができるレベル

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

2026年10月1日

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～950万円　経験により応相談

早期開発・後期開発における臨床試験のスタディマネジメント業務全般を担当いただきます。

仕事内容

・開発戦略および試験計画に基づく試験開始から申請・GCP適合性調査対応までの一連の試験実行戦略の立案・推進
・試験運営体制の構築およびCROマネジメント
・品質・リスク・予算・進捗のマネジメント
・企画、安全性、統計、薬事、ロシュ/海外子会社を含む国内外関係者との連携・意思決定支援　など

応募条件

【必須事項】

・グローバル開発のスタディマネジメント経験（国内試験のみの経験は不可）
・TOEIC750点以上、海外担当者とコミュニケーション可能な英会話力
・主体的、かつ自律して行動、判断、意思決定ができる
・組織をけん引し、影響力を発揮できる

【歓迎経験】

・グローバル開発におけるスタディリーダー経験
・早期開発領域の開発経験

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1400万円　経験により応相談

薬理研究の専門家として新規モダリティ（中分子）および低分子の創薬研究に実験の最前線でチャレンジ！

仕事内容

特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とし、経口化も可能な次世代の創薬研究を可能にする新しいモダリティとして注目されています。また、伝統的な医薬品にとどまらず、ラジオアイソトープ(RI)や核酸などの各種ペイロードを標的組織特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに多くの国内外の企業との共同研究を進めており、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。

C&Cでは細胞を用いた評価を主眼に置いており
①各種cell-based assay系の構築・最適化・高速化により、各プロジェクトへ早期に結果をフィードバックできる評価体制の構築
②ペプチドの活性プロファイリングによりヒット化合物道程と最適化の加速
③再現性・信頼性の高いデータ創出により、社内意思決定の信頼性確保、をミッションとしています。

■薬理研究チーム（C&C）
1. アッセイ開発・実行
Cell-based assayの開発・最適化
HTS、medium-throughput screeningの設計・実施
2. データ解析・解釈
化合物活性データの解析およびプロファイリング
再現性・データ品質の担保
プロジェクトチームに対する科学的な解釈・提案
3. チーム運営・業務推進
派遣社員の業務指示・教育・進捗管理
実験フロー・オペレーションの最適化
複数プロジェクトの並行進行における優先度管理

応募条件

【必須事項】

・修士以上
・Cell-based assayの開発または運用経験（Lenti virusでの遺伝子組み換え、Flow cytometry, cell sorting, imagingなど）
・HTSまたはそれに準ずるスクリーニング業務の実務経験　
・データの再現性・品質を意識した実験設計・解析能力 (Z'の評価など）
・チーム内での円滑なコミュニケーション能力（特に派遣社員コントロール・業務指示を含む）
・複数関係者と連携しながら業務を推進できる能力

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～1100万円　経験により応相談

化粧品原料開発に係わる研究開発業務を担う

仕事内容

■職務内容
総務・人事業務を中心に、会社運営を支える幅広い業務をお任せします。
・勤怠管理など総務業務全般
・採用活動の運営（応募者対応、日程調整、エージェント対応、会社説明会運営など）
・人事関連業務のサポート
・契約書作成・管理（既定フォーマットあり）
・備品・消耗品の管理および発注
・車両管理、リース契約管理
・テナント・施設管理業務
・外部業者との折衝・価格交渉
・社内外からの問い合わせ対応
・その他、会社運営に関わる総務業務全般

応募条件

【必須事項】

・人事総務のご経験
・普通自動車免許（AT限定可）

【歓迎経験】

　

【免許・資格】

・普通自動車免許（AT限定可）

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

がんや難病、希少疾患をはじめ、様々な診療科の疾患を対象とした治験、臨床研究におけるCRC業務

仕事内容

治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務
※医師主導治験等の実施管理、報告書等作成、若手CRCの教育等

応募条件

【必須事項】

・CRC経験の有無は問わない。
・ 医療系国家資格免許 （看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士　等） を有する。
　※免許を使った臨床経験が3年以上あれば望ましい。
・業務に対する意欲と責任感がある
・コミュニケーション力があり、業務に対して積極的に取り組める。

【歓迎経験】

・免許を使った臨床経験が3年以上あれば望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】

2026年4月1日（以降できるだけ早い日）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

コラーゲン研究に強みを持つ総合メーカーの品質保証職

仕事内容

医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務をご担当いただきます。

食品と医薬品の品質保証
　食品と医薬品の関連法令対応
　ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理
　行政及び顧客査察対応　等

応募条件

【必須事項】

GMP省令での業務経験、品質保証担当として５年以上の経験がある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

コラーゲン研究に強みを持つ総合メーカーの品質検査職

仕事内容

ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務
食品及び医薬品の検査・測定運用等
検査課の管理業務メンバーの1人として携わって頂きます

応募条件

【必須事項】

測定運用業務経験のある方希望

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

コラーゲン研究に強みを持つ総合メーカーの製造管理、技術サポート、品質管理職

仕事内容

製造管理 予算、製造計画の立案、調整、設計
技術サポート　技術営業、各種報告書の作成
品質管理　規格書の作成、管理、試験成績書の発行、管理

応募条件

【必須事項】

理系学部出身者（化学・生物・薬学・工学など）および以下のご経験をお持ちの方。
医薬、化学、化粧品製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方（食品は食品材料の加工用原材料のみ）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

コラーゲン研究に強みを持つ総合メーカーの製造職

仕事内容

工場内で原材料からコラーゲンを抽出し精製乾燥させて粉状の製品を製造するまでの工程管理、他管理業務場内で使用する設備、機械メンテナンス、備品管理他
コラーゲンペプチドの製造、充填作業の管理業務等

応募条件

【必須事項】

・ご経験をお持ちでない方もご応募が可能です

【歓迎経験】

・理系出身の方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

メディカルマーケティング企業にてエンジニアを募集しています。

仕事内容

本ポジションでは主に以下を支えるエンジニアを募集しています。
1. 事業の成長をリードする新規プロダクトの創出、システム設計
・生成AIを始めとしたテクノロジーの力を活用し医療業界、特にToCの領域でイノベーションを起こすべく数多くのWebサービス・システムを展開しています。
0->1のフェーズの開発を牽引いただきたいと考えています。なお言語やライブラリの選定は原則としてチームに裁量を委ねます

2. 現プロダクト及びシステムの品質向上
・様々なメディア、プロダクトを有しております。これらの品質向上やリアーキテクチャを牽引いただきたいと考えています。
なおこちらもその手法は原則としてチームに裁量を委ねます。

具体的な業務内容例：
・Next.js+TypeScript製広告管理システムの開発・運用
・Next.js+TypeScript製被験者募集事業のPDCA、メンテナンス
・・PHP+Laravel製業務システムのPDCA、メンテナンス
・Infrastructure as Codeの開発・運用
・レガシーシステムのスリム化、マイクロサービス化
・コンテナをベースにしたCI/CDの推進
・アジャイル開発の推進
・自動化、既存業務のシステム化推進によるToilの削減

■言語: JavaScript, TypeScript, PHP, Python, Ruby
■アプリケーション: Nuxt.js, Next.js, Laravel, FuelPHP, Apache, Terrafom, Ansible, Docker, PostgreSQL
■インフラ: AWS(EC2, ECS, S3, lambda, RDS, SQS, AWS Amplify 等), GCP(BigQuery)
■その他: Github, Jira, Confluence, Slack

＜生成AIの活用について＞
開発業務などにおいてAIの積極的な活用を推進しています。

応募条件

【必須事項】

・一都三県に在住もしくは、入社までに転居可能な方
※首都圏以外に在住の場合は、推薦時に転居可否について記載をお願いします。
・1年以上のWebアプリケーションの開発・運用経験
・TypeScriptのご経験がある方

★SES,SIerの方歓迎です

【歓迎経験】

・Reactでの開発経験
・Vue.jsでの開発経験
・Gitでの開発経験
・実務でのAWSまたはGCPの利用経験
・PHPでの開発
・Dockerによるコンテナ管理
・OSSへの貢献
・数人月規模のプロジェクトマネジメント
・数人月規模のシステムのアーキテクチャの設計
・BigQuery、DataPortal等を使ったビッグデータ分析基盤の運用
・パフォーマンスやスケーラビリティ、セキュリティなど非機能要件の定義
・リーダー経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

大手グループのグループ会社。様々な分野に携わることができ経験を積むことができます。従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指します。

仕事内容

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
■出張：入社後はOJTのため月1～4回県外への出張の可能性があります。その後は担当するプロジェクトにより異なりますが、多い時で週1～2回の県外出張の可能性があります。
■平均残業時間：10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。

※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

応募条件

【必須事項】

CRAとして自走して業務を全うできる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】応相談、福岡、他

年収・給与

400万円～700万円　

臨床研究調整事務局として、医師主導の治験、臨床研究の実施支援を行っていただきます。

仕事内容

・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施計画書等の作成支援
・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援
・jRCT登録支援
・施設への依頼・契約手続き
・検体回収、薬剤搬入等の調整　
・臨床研究の運営、問い合わせ窓口　
・進捗推進/管理

応募条件

【必須事項】

・2年以上の治験・臨床研究の実施支援のご経験をお持ちの方

【歓迎経験】

・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士などの資格保有者
・英語力がある方：海外の論文を読む機会があるため

【免許・資格】

【勤務開始日】

2025-11-21

勤務地

【住所】福岡、他

年収・給与

350万円～600万円　

デジタル医療のスタートアップ企業における経理全般を担っていただきます。

仕事内容

・月次/四半期/年次決算業務
　（仕訳、入出金、売掛・買掛管理、勘定科目残高管理、証憑管理 等）
・月次決算の取りまとめ

ご希望や適性に応じ、以下のような業務にも携わっていただくことができます
・開示業務（決算短信・計算書類等・有価証券報告書等の作成）
・監査法人対応
・内部統制/J-SOX体制の構築、運用
・税務申告業務 （外部の税理士と協力して作成）
・予算策定と実績管理、経営者への月次報告
・中期事業計画作成

応募条件

【必須事項】

事業会社における月次決算の実務経験
・月次決算の主担当として、仕訳計上から締め作業まで一通りの対応経験
・年次決算の主担当または主担当に準ずる経験

【歓迎経験】

・上場企業/IPO準備企業での月次決算、年次決算業務のご経験
・監査法人とのやり取りを行ったご経験
（監査法人からの質問事項への回答、監査資料の準備・提出、指摘事項に対する確認など）
・上場企業の経理で、開示までのご経験
・内部統制/J-SOX体制の構築、運用をした経験
・規模の大小に関わらずチームリーダー経験や、後輩を育成した経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～700万円　

核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討や合成業務

仕事内容

・核酸オリゴマーの合成プロセスの概念構築（固相合成（修飾モノマー導入、コンジュゲート含む）、C&D、RP/IEX精製、膜濃縮、凍結乾燥、アニーリング等）
・核酸オリゴマーの実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討およびCMC開発）
・核酸オリゴマーの分析技術の検討（HPLC、UPLC、LC-MS等）
・開発したスケールアップ製法を用いた実機製造（技術移管および、実機で認められた問題解決によるプロセス改善・確立）
・核酸オリゴマーの新規技術の検討・導入​

応募条件

【必須事項】

・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成に関する研究または開発経験をお持ちの方
・核酸オリゴマーの合成プロセス概念構築、プロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）または製造に関する経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

450万円～600万円　

GCPなどの関連法規や計画書を遵守し、医療機関の選定から進捗・治験薬の管理、終了手続きまでを一貫して担う治験モニタリング（CRA）業務

仕事内容

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般
・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理
・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等）
・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール治験届出内容（医師等の異動等）の確認
・システム関連のセットアップ
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業

応募条件

【必須事項】

・CRAとして施設訪問（モニタリング業務）を含む実務経験1.5年以上
・企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・グローバル試験の経験
・外勤の制限がない方（出張地域や出張頻度に制限がない）
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上

【歓迎経験】

CTMSの使用経験
英語での業務経験（Reading/Writing）

【免許・資格】

特になし

【勤務開始日】

2027年1月以降

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　

法務・コンプライアンス業務のリード役として契約書作成や社内法務相談・コンプライアンス対応から、株主総会運営、M&A・海外法務、経営層への法的助言までを幅広く担う企業法務全般を担う

仕事内容

（ご経験やスキルを踏まえて具体的な担当業務を決定いたします）

・リーガルチェック、契約書のドラフティング
・社内各部門からの法律相談
・コンプライアンス業務（規程策定・研修等）
・内部通報対応
・株主総会、取締役会対応
・M&Aや事業譲渡などの企業結合
・人事系の紛争の予防や対応
・ライセンス契約、アライアンス契約等の事業開発案件対応
・海外子会社管理および海外企業との契約・法務対応
・経営層に対する法的助言および意思決定支援

応募条件

【必須事項】

・弁護士資格（日本法または外国法）を有する方
・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方、海外関係者との会議や交渉に挑戦したい方

【歓迎経験】

・企業における法務実務経験（インハウスロイヤー経験）
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界における業務経験
・海外案件に関与した経験
・M&A、事業提携、ライセンス契約等の経験

【免許・資格】

弁護士資格

【勤務開始日】

2026年10月1日以降

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1000万円　

グループ全体のセキュリティガバナンス策定・監査の推進から、生成AIやOT・クラウド等の先進技術領域におけるセキュリティ対策の企画・導入支援までを幅広く主導

仕事内容

・情報セキュリティガバナンスの強化 – グループ全体に適用するセキュリティポリシー・標準の策定・改定、および運用定着の推進。
・セキュリティ監査・モニタリング – 各部門やグループ会社に対するセキュリティ監査・点検の計画と実施、リスク分析と継続的な改善提案。
・AI時代のセキュリティ対策企画 – 生成AI等の導入拡大に伴い新たに生じるセキュリティリスクや脅威を分析し、必要な対策の検討・導入を主導。
・OT/ICS・クラウド領域の支援 – 工場のOT/制御システムのセキュリティ強化やゼロトラストを含むクラウド環境へのセキュリティ対策を技術面から支援。

応募条件

【必須事項】

・インフラエンジニアとしての専門性
①情報セキュリティまたはITインフラ分野での5年以上の業務経験（社内IT部門、ネットワーク管理、クラウド/サーバ運用等の経験を含む）。
②ネットワーク・サーバ等のIT基盤技術および情報セキュリティ全般に関する高度な専門知識。
③全社横断プロジェクトをリードできる高いコミュニケーション力とリーダーシップ。

【歓迎経験】

・情報セキュリティに関する専門性
①海外拠点や多文化チームでの業務経験・英語力（グローバルな環境でのプロジェクト推進経験があれば尚可）。
②AI技術に伴うセキュリティリスクへの知見（AI活用による新たな脅威や対策への理解）。
③工場のOT/ICS環境のセキュリティまたはクラウド（AWS等）・ゼロトラスト環境に関する業務経験。

【免許・資格】

【あれば望ましい】
①セキュリティ関連資格（例: 情報処理安全確保支援士、公認情報セキュリティマネージャー(CISM)、公認情報システムセキュリティ専門家(CISSP) など）。
②ネットワーク関連資格（例：ネットワークスペシャリスト、CCNA/CCNP など）
③クラウドプラットフォーム認定資格（例: AWS認定資格）、IPA高度情報処理技術者試験合格などの知識・資格。

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

歯科医院向けの通信販売事業会社にて薬事関連業務の担当者を募集しています。

仕事内容

・主に輸入医療機器や化粧品等の薬事申請業務
・ＰＭＤＡや第三者認証機関との対応業務
・薬事に関連する相談業務
・国内外の薬事規制に関する情報収集
・医療機器品質管理関連業務
・医療機器製造販売業及び製造業に関するライセンス管理

応募条件

【必須事項】

・歯科業界経験者歓迎、医療機器の薬事申請業務経験者、薬事申請の経験がある方
・普通自動車運転免許

【歓迎経験】

・ＰＣ（エクセル・ワード）基本操作

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談