製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 211 件中41~60件を表示中
NEW内資製薬メーカー

Manager, Talent & Workforce Analytics, Global Strategic Workforce Planning

全社の要員戦略を推進する要員分析ソリューションの構築、自動化、運用を担っていただきます。

仕事内容
要員計画、分析およびインサイト:
・戦略的要員計画やデリバリーモデルの設計を支援する要員分析モデルを構築、維持、改善する。
・人材のリスク、ギャップ、傾向を特定するため、要員の需給予測、シナリオモデリング、要員セグメンテーション分析を行う。
・要員の動向、離職、人材パイプラインのデータを分析し、リスクや機会を明らかにする。
・要員に関する意思決定や人材配置に役立つ、予測分析および処方的分析を提供する。
・事業部門の要件を、堅牢なデータモデルと信頼性の高い分析結果に落とし込む。
・必要に応じて、タレント&パフォーマンス開発CoEの他チームに分析面での支援を提供する。

データガバナンスおよびレポーティング:
・グローバルSWPダッシュボード、シナリオモデリングツール、定期レポートなど、主要な分析プロダクトの開発、維持、自動化を主導する。
・人事、事業部門、財務の各システムから要員データを集約・統合し、検証する。
・グローバルの関係者およびデータオーナーと連携し、データの収集と検証を主導する。
・HRISチームと協力し、データ構造およびレポーティング機能を強化する。
・複雑なデータ、テクノロジー、プライバシー、セキュリティに関するテーマの専門家として対応する。
・コード、データ構造、プロセスに関する明確なドキュメントを整備する。

戦略的パートナーシップ:
・人事、財務、全社事業計画部門および各事業部門の関係者と協力し、SWPの優先事項を推進する。
・分析に基づくインサイトと解釈を提供し、計画に関する議論を支援する。
・要員計画の標準および全社的な枠組みの策定に貢献する。
・複雑な分析結果を、分かりやすいビジュアライゼーションと説得力のあるデータストーリーで伝える。
・要員計画に関するデータとツールの正確性、信頼性、事業上の有用性を維持する。

継続的な改善:
・要員分析、AI、新興技術、業界動向に関する最新情報を把握する。
・自動化やプロセス改善の機会を特定し、その実現を主導する。
・要員に関するインサイトの強化につながる新たなデータソースを評価する。
・人事部門全体の分析能力向上に貢献する。
応募条件
【必須事項】
・学士号必須。ビジネス情報学、コンピューターサイエンス、データサイエンス、経済学、または関連分野の修士号があれば尚可。
・データアナリスト、BI開発者、データエンジニア、ピープルアナリティクスなど、データを多く扱う職務で5年以上の経験。
・Alteryx、Power BI、Power Automate、SQL、Python/Pandas、Azure、Microsoft Fabricのいずれかに関する高度な専門知識。
・データ収集、検証、ステークホルダーマネジメントの実務経験。
・グローバルかつ多文化な環境でのプロジェクト遂行経験。
・※ビジネスレベルの英語力および日本語力必須。
【歓迎経験】
・要員分析、予測モデリング、人事データの経験があれば尚可。
・製薬、バイオテクノロジー、ライフサイエンス業界での経験があれば尚可。
・ドイツ語ができれば尚可。
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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NEW内資製薬メーカー

Director, Global Strategic Workforce Planning & Analytics

シニアディレクターの主要なパートナーとして、この機能の中核を担う分析・コンサルティングの橋渡し役を担い、人員計画の技術面・戦略面の方向性を形づくるグローバルポジション。

仕事内容
戦略的人員計画:
・高度な分析と外部環境の動向を活用し、人員戦略の策定を支援する、人員計画における定量分析のリードアドバイザーを務める。
・事業部門や人事リーダーと連携したコンサルティングプロジェクトを主導し、戦略的な人員課題を分析の枠組みや実行可能な提言へと結び付ける。
・需要予測、スキルギャップ、離職リスク、後継者計画、組織設計を対象とする人員計画モデルを設計・構築する。
・SWPサイクルにおける分析業務を主導し、データやインサイトを提言へとつなげる。
・人材リスク、ギャップ、傾向を特定するため、人員の需給予測、シナリオモデリング、人員セグメンテーション分析を担う。
・人員に関するレポーティングから、予測分析・処方的分析への発展を推進する。
・事業目標を、人材に必要な能力・人員数・コストへと落とし込み、事業リーダーがトレードオフを把握できるようにする。
・採用、人材マネジメント、学習・能力開発、インクルージョン&ダイバーシティ、従業員エクスペリエンスの各チームと連携し、人員に関するインサイトを幅広い人材戦略に結び付ける。

ツール、プロセス、分析機能の開発:
・人員計画の手法、分析モデル、ツールの設計および仕様策定を主導する。
・拡張性のあるSWPツール、テンプレート、プロセスの開発と導入を推進する。
・グローバル人事部門および事業関係者と協力し、人員計画ソリューションを継続的に改善する。
・GHRISおよび人員計画の担当者と連携し、より広範な人材領域全体で分析機能を統合する。

戦略的パートナーシップと影響力の発揮:
・人員計画の全過程を通じて、事業のシニアリーダー、人事ビジネスパートナー(HRBP)、経営層との議論やワーキングセッションを主導する。
・人材・パフォーマンス・能力開発のCoEメンバーと連携し、人員計画を人材施策や組織の有効性向上に関する取り組みと整合させる。
・人員計画の実施状況を把握し、進捗や優先事項を全社で可視化する。
・第一三共全体における人員計画の認知向上と能力構築の取り組みを共同で主導する。
・必要に応じて、グローバル戦略的人員計画・インサイト部門の責任者を代理する。

チームの能力構築と継続的な改善:
・分析業務の調整、優先事項の設定を行い、高い分析品質とコンサルティング効果を維持する。
・人事部門全体における人員分析能力の構築に貢献する。
・必要に応じて、人材・パフォーマンス・能力開発に関する他チームへ分析面での支援を行う。
・人員計画、AI、分析ツール、業界のベストプラクティスに関する最新動向を把握する。
・人員計画の有効性と成果を継続的に確認し、改善する。
応募条件
【必須事項】
・学士号必須。定量分析、データサイエンス、統計学、経済学、または組織関連分野の修士号があれば尚可。
・複雑な人員計画、人材分析、または組織変革の取り組みを管理した経験が8~10年あること。
・人員分析、予測分析、統計モデリング、データに基づく意思決定に関する確かな専門性。
・採用、人材マネジメント、学習、パフォーマンス、報酬、人事システムなど、人事領域に関する深い理解。
・人的資本コンサルティング、人材分析、またはデータサイエンスの分野における豊富な経験。
・優れたステークホルダーマネジメント能力と、経営層に対するコミュニケーション能力。
・グローバルかつ多文化な環境でプロジェクトを遂行した経験。
※ビジネスレベルの英語力および日本語力必須。
【歓迎経験】
・製薬、バイオテクノロジー、またはライフサイエンス企業での経験があれば尚可。
・ドイツ語ができれば尚可。
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
1100万円~1500万円 
検討する
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NEW歯科グループ企業

人事部長候補(将来のCHRO候補)

採用、育成、人事制度、労務管理、人と組織づくりを一気通貫でお任せします。

仕事内容
「戦略立案から実行管理」までお任せいたします

■採用業務
・新卒採用(高学歴大卒者を毎年10人以上採用)
・キャリア採用(経営戦略に沿った専門人材等)
■育成
・教育訓練(企画から実行、結果検証)
・新卒研修、既卒向け研修
・管理職研修
・専門スキル研修(ITスキル等)
■人事制度
・既に人事制度はございます。組織強化と時代の潮流に合わせた改変していきます。
■労務管理
・人事部の部下(3名)のマネジメント
応募条件
【必須事項】
・人事責任者としての実務経験・マネジメントのご経験(採用・育成・人事制度設計・労務管理)
・常に人事に対する最新の勉強を欠かさなかったご経験
【歓迎経験】
・経営者と経営戦略の立案に携わり、経営戦略実現に向けた人事制度設計や組織開発を行ってきたご経験
・人材開発領域の実務経験や専門性をお持ちの方(教育研修の専門的な企画・運営経験を持つ方)
・採用業務で高学歴層の採用戦略立案、採用実現における結果を出されてきたご経験
・労務管理(社会保険や入退社手続き)の基本的知識を有する方
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
900万円~1300万円 
検討する
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NEWOTCメーカー

大手製薬メーカーの知財実務担当者

大手製薬メーカーにて知的財産担当者を募集しています。

仕事内容
具体的な業務内容は下記の通りです。
・OTC,スキンケア、健康食品等の担当分野における以下の業務
 ①発明発掘から出願権利化までの業務(国内・海外)
 ②調査・クリアランス業務
 ③知財戦略の策定と推進に関する各種業務(IPランドスケープ等の活用)
・契約レビュー、Due-Diligence、社内研修等
応募条件
【必須事項】
・新しい技術に興味を持ち、粘り強さと創造性を発揮しながら、関連部署と連携して知財業務に取り組める方。
・困難な課題に対して挑戦する気概のある方

※薬学、化学系の知識・業務経験を有している方。
知財業務の経験がある場合は、薬学、化学系の知識・業務経験がなくても構いません。
【歓迎経験】
・知的財産業務経験3年以上(業界・メーカー問わず)
・知財以外の部署の業務経験(1年以上)

【免許・資格】
歓迎:弁理士、知財アナリスト、知的財産管理技能検定2級以上等の資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~950万円 
検討する
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OTCメーカー

大手医薬品メーカーにおける経理担当

    日々の会計実務から決算業務まで幅広い範囲で関与し、業務の標準化や統制整備を進めることで、経理の専門性を高める!

    仕事内容
    当社のビジネスの変革と財務経理機能の強化に伴い、経理担当としてご活躍いただきます。
    ・一般会計処理
    ・月次決算・年度決算業務
    ・社内経営メンバー・会議体への決算報告
    ・監査法人対応
    ・出納・資金管理業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社での経理・会計実務経験3年以上
    ・月次決算・年度決算の一連業務の経験
    ・自ら学び、課題解決に向けて主体的に取り組める方

    【歓迎経験】
    ・IFRSでの会計決算経験
    ・経理体制の構築、業務改善、会計システム導入の経験
    【免許・資格】
    歓迎:日商簿記2級以上
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    550万円~950万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEWOTCメーカー

    税務申告・税務調査・税務戦略企画担当

    税務業務の中核として、決算・税務申告や税務調査対応の実務から税務戦略企画の立案までを包括的に担う

    仕事内容
    当社のビジネス変革と財務経理機能の強化に伴い、税務業務の中核を担う税務担当として以下業務をお任せします。
    ・決算
    ・税務申告
    ・税務調査
    ・税務戦略企画
    財務経理部門の中核メンバーとして、日々の税務実務に加え、税務業務の標準化や統制整備にも携わりながら、税務機能の高度化を推進していただきます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社での税務実務経験3年以上
    ・法人税・消費税等一連業務の経験
    ・自ら学び、課題解決にむけて取り組める方
    【歓迎経験】
    特になし
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    550万円~950万円 
    検討する
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    ジェネリック医薬品卸会社

    経理・財務(決算処理まで担当)

      管理部の経理セクションにおいて、グループ会社5社のうち、スキルに応じて1〜2社の経理・決算業務全般をお任せします

      仕事内容
      ・ 日次・月次の仕訳入力および伝票整理
      ・ 現金・預金出納帳、売掛・買掛金台帳の作成
      ・ 月次会計締め処理および年次決算処理
      ・ 日次銀行振り込み業務
      ※会計ソフトは「PCA会計DX」を使用しています 。
      ※お薬に関する専門知識は一切必要ありません。

      まずは当社の伝票整理や日次入力など、基本的なフローを掴むことからスタート 。
      グループ会社のビジネスモデルを理解していただきながら、徐々に月次・年次決算の主担当へと業務を移行します。
      より効率的な会計システムの運用提案や、フローの仕組み化など、「改善アイデア」を組織の形へと落とし込んでいってください 。
      応募条件
      【必須事項】
      ・経理の実務経験が5年以上ある方
      ・月次決算・年次決算の業務を、一連の流れとして経験・完結できる方

      【歓迎経験】
      ・グループ複数社の経理を並行して担当したことのある方
      ・Excelを用いたデータ集計、VLOOKUP関数などの実務活用スキルがある方
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】埼玉
      年収・給与
      400万円~550万円 
      検討する
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      ヘルスケアスタートアップ

      エンタープライズ領域マネージャー候補

        導入プロジェクトの成功と顧客の経営課題の解決をリードやプロジェクト全体の管理、顧客折衝、導入プロセスの改善・標準化を推進

        仕事内容
        ・大手法人への導入プロジェクトの設計・プロジェクトマネジメント(導入計画、体制、会議体の設計、As-Is/To-Beの整理と合意形成)
        ・経営層から管理職、現場担当者まで幅広い顧客層との折衝、リレーション構築
        ・先行導入から全店展開(数十〜数千店舗規模)までの推進、導入後の活用定着・成果創出の支援
        ・顧客の経営・業務課題を踏まえた、既存プロダクトのさらなる利活用や新サービスの提案(Salesと連携したアップセル・クロスセル)
        ・導入プロセスの継続的な改善、ナレッジ整備、標準化の推進
        ・顧客の声を整理し、PdM・開発チームへフィードバックして、プロダクト改善につなげる
        ・チームメンバー(3〜4名)の採用・育成・評価、目標設計
        応募条件
        【必須事項】
        基幹システムまたはSaaS型プロダクトにおいて、以下の両方をお持ちの方

        ・マネージャー・リーダー以上の、部下を持った管理経験
        ・中堅〜大手顧客を担当し、複数関係者との対顧客折衝を行った経験(営業、導入プロジェクト、カスタマーサクセス、コンサルティングなど)
        【歓迎経験】
        ・大手顧客向けDX/AXコンサルティングの経験
        ・基幹システムまたは大規模システムの導入におけるPM・PMOの経験
        ・BtoB SaaS事業における営業・導入/オンボーディング・保守/運用の経験
        ・顧客の経営・現場課題を把握し、自社で提供できる価値を提案した経験
        ・システム導入における成果指標(KPI)の設定と、課題設定・提案の経験
        ・顧客から信頼を得る関係構築力
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        1000万円~1500万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手グループ企業

        医療業界未経験から始められるバックオフィス業務/流通管理業務(複数案件対応チーム)

        医療業界未経験OK!バックオフィス業務で社会貢献性の高い役割を担うお仕事。複数案件対応で成長機会あり。

        仕事内容
        本ポジションでは、医薬品の流通管理業務をお任せします。

        <入社後>  業務割合:電話対応5割/事務業務5割
        ・医療機関や医薬品卸からの電話、メール、FAXによる問い合わせ対応
        ・申請書類の内容確認およびシステムへの登録作業
        ・FAXで受領した情報の確認、データ入力
        ・各種書類作成
        ・FAQやナレッジの蓄積、更新
        ・社内メンバーとの情報共有・打ち合わせ など

        <将来的に関われる仕事>
        ・新人メンバーのサポート
        ・業務手順の改善提案
        ・FAQ整備や業務標準化
        ・派遣スタッフへのフォロー
        ・チーム内の課題抽出と改善活動

         など、運営面にも関わっていただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        下記いずれかのご経験をお持ちの方
        ・コールセンターでの業務経験
        ・法人顧客との電話対応経験
        ・顧客対応を伴う事務経験
        【歓迎経験】
        特になし
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        300万円~350万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手グループ企業

        コンプライアンス・審査部門グループマネージャー<製薬業界での管理職経験者向け>

        管理職(グループマネージャー)としてメンバーの育成や管理、審査関連の業務マネジメントや交渉対応などお任せします

        仕事内容
        ・メンバーの育成、管理
        ・レギュレーション審査関連の業務マネジメント(管理、運営、品質管理)
        ・社内各関係部署との連携、調整
        ・クライアントとの折衝、交渉対応

        将来的にはメディカルアフェアーズ部全体を統括するマネージャー職を目指していただけます
        応募条件
        【必須事項】
        ・製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者
        ・製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解
        ・業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力
        ・メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ
        ・クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル
        ・基本的なPCスキル(Microsoft Office全般)
        【歓迎経験】
        ・レギュレーション審査関連業務における実務経験
        ・AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~700万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資系企業

        内資系企業の法務・コンプライアンス部長候補

        内資系企業にて法務・コンプライアンス部長候補を募集しています。

        仕事内容
        1. 法務業務の統括
        • 「ビジネス法務」: 社内部門のニーズを勘案した契約書(和文・英文)
        レビュー、作成、管理、リスク分析、契約条件面等での提案、契約諸条件の整備・標準化等
        • 従業員持株会・その他の契約関連事項での対応
        • M&A (工場買収等)での各種検討・法務関連DD(デュー・ディリジェンス)対応
        • IPO(株式上場)準備としての内部監査・内部統制関連機能の設計・リード及び関連諸規程の整備
        2. コンプライアンス業務の統括
        • 社内コンプライアンス関連事項の調査、取り纏め及びトレーニング
        • 内部通報制度の運用
        • 社内研修の企画・実施(新入社員、中途採用者、管理職向けなど)
        • リスクマネジメント体制の整備
        3. マネジメント業務
        • チームメンバーのケア及び人材育成、評価
        • 他部門との連携・調整
        • 経営層への報告・提言
        応募条件
        【必須事項】
        ・企業法務経験10年以上
        ・マネジメント経験
        【歓迎経験】
        ・医薬品製造関連業界での法務経験があれば尚可
        ・英語力 (英文契約書を読み込める読解及び起案力)があれば尚可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】埼玉
        年収・給与
        1000万円~1300万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資系企業

        大手CDMOにて人事企画スタッフ

        会社全体のシェアードサービス機能を担い、勤怠管理、給与計算、社会保険事務などのオペレーションを統括

        仕事内容
        ・給与および賞与計算、勤怠管理、証明書発行業務
        ・入社・退職手続(雇用契約締結後および離職時)
        ・従業員基本データ管理
        ・社会保険・労働保険関連業務(年度更新、給付申請補助)、助成金申請
        ・福利厚生業務(財形貯蓄、団体保険、永年勤続表彰等)
        ・労務費に係る決算業務および定期監査対応
        ・HRIS導入・運用、RPA活用による業務効率化
        ・官公庁関連認証資格の申請、更新、行政調査報告対応
        ・組合対応(団体交渉および事務折衝、労使協定の締結)
        ・時間外労働時間削減施策の企画、推進
        ・育児休業取得者への対応
        ・全事業所の産業医選定および契約管理
        ・人事制度、評価制度の策定および改定
        ・人事諸規定およびポリシーの策定、改定、運用
        ・法改正に伴う制度・規定の反映対応
        応募条件
        【必須事項】
        以下に関する業務経験を3年以上
        ・給与計算、勤怠管理、社会保険、労働保険事務の実務経験
        【歓迎経験】
        ・シェアードサービスや人事業務の中央化プロジェクトの推進経験
        ・データ分析を活用した労務改善や人事施策立案の経験
        ・官公庁認証資格申請や行政調査対応の経験
        ・労働法、社会保険法、税務関連の基礎知識がある方
        ・衛生管理や産業医対応に関する知識がある方
        ・人事制度、評価制度の策定、改定に関する知識、実務経験
        ・労使交渉や労使協定締結に関する対応経験
        【免許・資格】
        普通自動車免許
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、埼玉
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
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        医療機器

        事業企画開発・マーケティング(Business Development)

          医療機器・医薬品メーカーの品質保証を支えるクラウドの事業企画・マーケティング業務を担っていただきます。

          仕事内容
          部門長と共に、現在の課題洗い出しからスタートいただきます。
          下記業務の中でも優先順位をつけて進めていただきます。

          ■事業企画・戦略立案
          ・QMSmartの「10→100」に向けた事業戦略・成長シナリオの立案
          ・達成に向けたKPI設計(認知→商談→受注までの流れの可視化)
          ・市場・競合・顧客の調査分析と、ターゲット顧客の優先順位づけ
          ・経営陣への提案資料や事業計画書の作成

          ■マーケティング戦略の立案・実行(業務の中心)
          ・ターゲット顧客(医療機器・医薬品メーカーの品質保証部門・薬事部門等)の整理とポジショニング設計
          ・認知拡大施策の企画・実行(Web/コンテンツ/ウェビナー/展示会/PR など)
          ・リード獲得からインサイドセールス(テレアポ)への連携設計と効率改善

          ■仕組み化
          ・営業・CSの業務を棚卸しし、周辺業務を切り分けて専門業務に集中できる体制をつくる
          ・顧客獲得プロセス全体の設計と改善
          ・ツール導入や業務フローの整備による生産性向上

          ■将来的には…
          ・事業企画・マーケティングセクションのチームづくり
          ・海外展開に向けた市場調査や戦略立案 など

          ※医療・品質保証・システムの知識は不要です。入社後にキャッチアップいただければ問題ありません。
          応募条件
          【必須事項】
          ※特定の業務経験は問いません。これまでの経歴よりも、物事を前に進める力や思考の深さを重視します※

          下記のような、経験のある方・仕事の進め方をされる方を想定しています。
          ・業種・職種を問わず、自ら課題を設定し、周囲を巻き込みながら成果につなげた経験
          ・自ら仮説を立てた上で、手を動かして施策を組み立て・検証した経験
          ・曖昧な状況でも論点を整理し、優先順位をつけて実行に移す方
          ・相手の意図をすばやく汲み取り、論点を整理して前に進められる方
          【歓迎経験】
          ・戦略コンサルティングの経験
          ・事業会社の経営企画・事業開発でのご経験
          ・BtoBマーケティング、SaaSビジネスに関するご経験
          ・論点を構造化し、わかりやすいスライドに落とし込む力をお持ちの方
          ・海外展開・グローバルビジネスへの興味や経験

          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          600万円~1000万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW医療ベンチャー

          データベース研究受託支援企業における事業開発

          代表と密に連携しながら、顧客課題の探索からサービス企画、顧客への提案、受注、事業化までを主体的に推進していただく事業開発担当者を募集!

          仕事内容
          ① 市場・顧客課題の探索: 製薬企業を中心とした顧客へのヒアリング、市場・競合調査を通じて、新たな事業機会を発見する
          ② 新規サービスの企画・開発: 顧客課題を起点に、提供価値、サービス内容、価格、収益モデルを設計する
          ③ 顧客への提案・受注: サービスの提案資料・見積もりを作成し、顧客との商談から契約・受注までを推進する
          ④ 事業化・サービス改善: 初期案件の提供体制を社内の専門職や外部パートナーと構築し、顧客からのフィードバックをもとにサービスを改善する
          ⑤ 事業成長の推進: 事業計画・KPIを策定し、売上・利益の創出に向けて施策の優先順位付けと実行を進める
          ※担当するテーマや業務範囲は、これまでの経験・スキルに応じて決定します。
          応募条件
          【必須事項】
          ・製薬企業向けの事業開発、サービス企画、コンサルティング、またはソリューション営業の実務経験
          ・顧客課題を自ら把握・整理し、具体的な企画や提案に落とし込んだ経験
          【歓迎経験】
          ・新規事業・新規サービスの立ち上げ経験(0→1)
          ・立ち上げたサービスの販売拡大・事業成長の経験(1→10)
          ・製薬企業、医療データ、CRO、ヘルスケア領域での実務経験
          ・製薬企業向けのコンサルティング・ソリューション営業経験
          ・外部企業とのアライアンス構築、協業サービスの開発経験
          ・事業計画、収益モデル、価格設計、KPI策定の経験
          ・RWD、疫学、臨床研究、公衆衛生に関する知識
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          600万円~850万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEWベンチャー企業

          事業企画部 マネージャー

          事業価値最大化を目的としてIP戦略構築とその実行を担当

          仕事内容
          中長期パイプライン戦略の構築
          ・知財戦略を含めたIPポートフォリオ戦略の立案・推進
          ・社内関連部署(研究開発、IR、法務など)と連携し、戦略的意思決定をサポート
          製品ポートフォリオ戦略の立案と実行
          ・製品コンセプト、ターゲットプロファイル、ポジショニング等の設定
          ・ライフサイクルマネジメント(新規適応拡大、剤形追加検討など)の推進
          ・担当プロジェクトの進捗管理および予算活動の管理
          規事業開発および導入戦略
          ・新規事業計画案の作成、事業性評価、ロードマップの策定
          ・導入候補品の評価(市場性、事業性、技術、特許など)
          ・パートナリング活動(ライセンスイン/アウト)のサポート
          各種委員会の運営サポート
          ・投資審査委員会の運営サポート
          ・オンコロジー領域のプロジェクト実行サポート(アドバイザリーボードの企画・実施など)
          応募条件
          【必須事項】
          製薬企業における事業企画、経営企画、製品戦略、事業開発、アライアンス等のいずれかの実務経験(3年以上目安)
          ・医薬品開発プロセス、薬事規制、知財に関する深い知識・理解
          ・医薬品の事業性評価、市場調査、競合分析のご経験
          ・関係部署を巻き込み、プロジェクトを推進したご経験(プロジェクトマネジメント経験)
          ・ビジネスレベルの英語力(会議での議論、交渉、資料作成が可能なレベル。TOEIC 800点以上が目安)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          早期に望む
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          1000万円~1500万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW国内大手ジェネリックメーカー

          総務部(研究所駐在)設備管理担当

          創薬研究所の設備管理、機器管理が主業務となります。設備投資計画の策定から実行まで一貫して担っていただきます。設備メンテナンス会社の社員は別に駐在していますので、メンテナンス作業については当該業者と連携し、管理する窓口役となっていただきます。

          仕事内容
          創薬研究所の設備管理、機器管理が主業務となります。設備投資計画の策定から実行まで一貫して担っていただきます。設備メンテナンス会社の社員は別に駐在していますので、メンテナンス作業については当該業者と連携し、管理する窓口役となっていただきます。(簡単な修理など可能な範囲で対応いただけると尚可)その他一般的な総務業務もあります。

          創薬研究を支える研究所の施設管理業務をご担当いただきます。業務の拡大に伴い、現在の担当の下で業務を習得し、将来的には主担当となっていただく予定です。主な業務は以下の通りです。
          (1)設備投資管理、監督
          研究所のインフラに関する設備投資計画の策定、業者選定、予算の申請及び実行までの管理、業者との交渉・連絡窓口
          (2)各部署の設備投資支援
          研究所内各部門が行う設備導入・改修案件への技術的サポート
          (3)その他総務業務
          他の部員と連携しての施設のメンテナンス等の総務業務全般"
          応募条件
          【必須事項】
          ・総務又は管理業務経験(3年以上)
          【歓迎経験】
          ・管財業務経験
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          2027年4月以降に入社いただける方
          勤務地
          【住所】埼玉
          年収・給与
          450万円~850万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW内資製薬メーカー

          内資系企業にて総務部(管理職)

          管理職として総務グループにて総務全般を担っていただきます。

          仕事内容
          下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。
          ・下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。
          ・会社行事の企画・立案・各種調整
          ・全体会議の招集、議事録作成保管
          ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
          ・福利厚生、保険関連業務
          ・サステナビリティに関する推進業務取纏め
          ・保有資産(動産・不動産)管理、保全に関する業務
          ・所轄官庁・外部組織との関係管理
          ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務
          ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務
          ・部下のマネジメント・育成支援
          関連業務
          ・広報に関する問い合わせに関する対応
          ・西田美術館の管理・運営
          応募条件
          【必須事項】
          <下記のうち1つ以上経験をお持ちの方>
          ・社内行事の企画・立案・調整のご経験
          ・所轄官庁・外部組織との連絡
          ・安全衛生、福利厚生関連業務の経験
          ・サステナビリティ関連業務の経験
          ・高卒以上
          ・Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)の設定・使用など
          【歓迎経験】
          ・コンプライアンスや法規制に対する知識
          ・保険関連業務の経験
          ・株主総会・定款、取締役登記の経験
          ・語学力:日常英会話(読み・書き)レベル以上が望ましい
          【免許・資格】
          ・普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
          【勤務開始日】
          できるだけ早く
          勤務地
          【住所】富山
          年収・給与
          650万円~750万円 
          検討する
          詳細を見る
          化学メーカー

          【本社勤務】総務職(法務担当)

            法律相談・契約書審査業務(国内・海外向け)/コーポレート・ガバナンス関連業務など担っていただきます。

            仕事内容
            ・法律相談対応(社内各部門からの法律相談を法的観点から整理し、不足情報のヒアリングおよび事実関係の確認)
            ・各種契約書の作成・レビュー・修正
            ・取引スキームの法的検討およびリスク分析
            ・弁護士等関係者との折衝
            ・コーポレート・ガバナンス関連の施策立案・実施
            ・ステークホルダーに向けたコーポレート・ガバナンス関連開示内容作成

            適性・業務の習得状況により、以下の業務もお任せいたします。
            安全保障貿易管理実務全般
             ・取扱貨物(製品・部品・設備等)や技術の該非判定業務
             ・取引先審査業務
             ・経済産業省への輸出許可申請手続き、窓口対応
             ・社内規程の制定・改正、社内研修の企画・実施、安全保障輸出管理委員会事務局
            応募条件
            【必須事項】
            ・契約関連業務など一般的な企業法務の実務経験があり、単独で実務遂行できる方
            下記のいずれかの業務経験を有する方(5年以上)
             ・契約関連業務
             ・コーポレート・ガバナンス関連業務
            【歓迎経験】
            特になし
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            450万円~700万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            上場企業

            医薬品メーカーにて開発監査室

              非臨床試験の信頼性調査やGCP監査など薬剤の安全性と有効性を確保を担う

              仕事内容
              ・非臨床試験の信頼性調査:GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査
              ・臨床試験のGCP監査:医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成
              ・承認申請資料の整合性調査:申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案
              応募条件
              【必須事項】
              いずれか必須
              ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験
              ・GCP試験の監査経験
              【歓迎経験】
              ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル
              ・英語論文の読解力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              大手内資製薬メーカー

              管理チーム衛生担当

                献身的で経験豊富な衛生管理責任者、庶務全般を担当できる方を募集しております。

                仕事内容
                ・包括的な衛生プログラムの策定、実施( GMPに基づいた衛生管理、微生物管理・防虫防鼠対策を含む)、他部門との連携、外部機関との連携
                ・外部機関との契約管理・施策に関する報告書の作成・提出
                ・高いコミュニケーション能力を有する受付等の庶務全般
                なお、GMPに関する実務知識をお持ちの方は歓迎いたします。
                応募条件
                【必須事項】
                ・一般的なPC操作スキル(Word/Excel/PowerPointの基本操作)
                ・来客対応や社内外連絡における円滑なコミュニケーション能力
                ・衛生管理(製品汚染防止)に関する基礎的な知識
                【歓迎経験】
                ・庶務・会計・購買に関する基本的な知識および事務処理能力
                ・廃棄物管理に関する基礎的な知識
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】石川
                年収・給与
                350万円~750万円 経験により応相談
                検討する
                詳細を見る
                検索条件の設定・変更