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700万円~の求人一覧

  • 700万円~
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該当求人数 1283 件中441~460件を表示中
大手化学メーカー

化学プラント電気エンジニア(計画・設計メイン)

    石油化学業界における独自のポジションを擁するグローバルニッチな企業で、化学プラントの電気エンジニアとして下記業務をお任せいたします。

    仕事内容
    ・定期修理工事(1回/2年)計画の立案・作成業務
    ・改良保全を目的とした設備トラブル要因の解析および対策実行
    ・工場内電気設備保全業務全般
    (受変電設備、ガスタービン発電設備、場内各高圧設備、低圧設備、照明設備、直流電源設備、高圧電動機、低圧電動機、インバーター設備他の日常・定期保全業務一式)
    ・上記設備に係る維持更新計画および保全計画の立案、プラント新増設、改造時の電気設備基本設計、高圧ガス保安法、ボイラー・一圧対象設備の電気設備保全業務一式
    ・安規定に則した点検業務、各ISOシステム関連維持業務、工場業務品質向上活動、近隣各社との電気担当者交流会、電気主任技術者交流会等
    応募条件
    【必須事項】
    ・電気設備の設計、または保全計画の実務経験
    ・電気設備に係る保全実務経験
    【歓迎経験】
    ・電気主任技術者としての選任経験
    ・電気主任技術者第2種
    ・電気主任技術者第3種
    ・危険物取扱者甲種
    ・危険物取扱者乙種 第4類
    ・高圧ガス製造保安責任者(化学・機械)甲種化学
    ・高圧ガス製造保安責任者(化学・機械)乙種化学
    ・高圧ガス製造保安責任者(化学・機械)甲種機械
    ・高圧ガス製造保安責任者(化学・機械)乙種機械
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】千葉
    年収・給与
    500万円~700万円 
    検討する
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    グローバル医療機器メーカー

    AI領域のITエンジニア

      全社のAI活用を牽引し、持続的な成長に貢献

      仕事内容
      【職務内容】
      1. AIプラットフォーム/AIツールの検証、企画書作成、業務実装
      ・クラウドのAIプラットフォーム/AIツールの技術検証、活用策立案、普及・啓蒙活動
      ・各種AIツールの運用管理
      2. AIコミッティーの管理・運営
      ・コンサルティング会社と協力し、AIコミッティをリード
      ・AIポータル構築・社内向け教育実施・部門内AI施策推進管理
      ・上記に付随する計画の立案・管理、環境整備に伴う社内規則、ガイドライン等文書作成・管理
      3. その他、各種関係するプロジェクト管理に付随する業務

      【責任範囲】
      ・社内で利用するAプラットフォーム/AIツールに関する企画とプロジェクトのリード、ならびに、安定した管理・運用
      ・当社各部門/販社に対して、ビジネス上の課題を発見・整理し、適切な解決策を企画・提案・協議・合意形成に導く
      ・担当するプロジェクトにおいて,プロジェクトリーダーとしてAI導入関連プロジェクト遂行に責任を持つ。
      応募条件
      【必須事項】
      【必須要件】
      ・ITインフラ(クラウド、オンプレサーバ等)、ITソリューションに関する企画・設計・構築・運用・保守・コンサルティングなどの5年以上の実務経験
      ・プロジェクト・マネジメント能力: 中小規模のプロジェクトをマネージャーとしてリード可能なこと
      ・問題解決力・提案力: ビジネス上の課題を発見・整理するとともに、適切なコミュニケーションにより解決策を企画・提案・協議・合意形成していく遂行スキル

      【学歴】大学卒以上
      【英語力】メールでのコミュニケーションが可能(読み書きレベル)
      ※英語でのテクニカルミーティング可能レベル(海外スタッフとの技術・運用面の連絡会議など)であると尚良。

      【必要なコンピテンシー】
      ・グローバル志向・異文化適応能力
       異なる言語および文化のバックグラウンドを持ったチームメンバとも積極的かつ円滑にコミュニケーションが取れる。
      ・情報収集能力
       常に業界の最新技術の動向をキャッチし、自社への利用可能性を検討する。また、社内での共有を惜しまない。
      ・実務遂行能力
       責任感を持って、自らの専門分野において一貫性のある業務遂行をしつつ、状況に応じて最適な問題解決手法を選択するための協調性・柔軟性も併せ持つ。

      《経験》
      ・会議のファシリテーションの経験
      ・規約、ガイドライン等のドキュメント作成経験
      ・何らかのパッケージ導入、または、Webアプリケーション開初・導入経験
      ・クラウド環境の構築・運用・保守経験
      ・システム利用者のための業務プロセス設計、実装、帳票作成、説明会開催、サポート等
      ・ITプロジェクトマネジメント経験
      ・外部開発ベンダーコントロールの経験

      ※すべてを満たすことを求めるものではありません
      【歓迎経験】
      何らかのAIツールの実装経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~700万円 
      検討する
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      グローバル医療機器メーカー

      マーケティング担当[管理職候補]

      アイケア事業全体の、市場投入から販売促進までの一連のプロダクトマーケティングをお任せします。

      仕事内容
      ・アイケア事業部が販売する商品に関するプロダクトマーケティング業務 (市場投入から販売促進までの一連のプロダクトマーケティング)
      ・アイケア事業におけるデジタル媒体を活用し販売を促進するデジタルマーケティング業務
      ・アイケア事業に関するブランディング戦略、マーケティングコミュニケーション戦略の企画立案、および実行管理
      ・グローバルマーケティング組織における事務局業務
      ・上記に関わるプロジェクトの進捗管理、管理に必要な会議運営、報告資料作成
      応募条件
      【必須事項】
      《経験》
      ・メーカーにおけるマーケティング部門での業務経験(3年以上)
      ・グループ・課レベルのマネジメント経験(1年以上)
      ・英語を用いた業務経験(1年以上)
      《知識・スキル》
      ・企画提案能力 (特にマーケティング企画・戦略において)
      ・課題抽出力、問題解決能力
      ・メールや会議参加が可能なレベルのビジネス英語力
      ・プロジェクトマネージメント(計画立案、進捗管理、会議運営)に関する知識・スキル
      ・協調性があり,社内外で業務を推進できるコミュニケーション能力
      ・TOEIC 600点以上

      ※すべてを満たすことを求めるものではありません
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      700万円~1300万円 
      検討する
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      国内製薬メーカー

      品質保証部長

      健康補助食品に関する品質保証体制の構築や規制対応、組織マネジメントなど担っていただきます。

      仕事内容
      健康補助食品に関して品質保証体制の構築
      ・GMP、HACCPに準拠した品質保証体制の構築・維持・改善
      ・品質保証マネジメントシステムの整備・運用
      ・管理文書、規格書、手順書の作成・作成・管理

      健康補助食品に関して法令・規制対応
      ・食品表示法、食品衛生法、機能性表示食品制度等への対応
      ・監査(行政、顧客、認証機関等)対応
      ・製品表示・広告の適正確認(薬機法視点含む)

      品質リスクマネジメント
      ・異物購入、逸脱、クレームの原因分析と再発防止
      ・CAPA(是正措置)の推進
      ・サプライヤー監査。委託先監査

      組織マネジメント
      ・品質保証部門の統括(人員管理・育成・評価)
      ・製造・生産管理・営業各部門との連携強化
      ・品質文化の醸成(教育・啓発)
      応募条件
      【必須事項】
      ・食品・健康食品・医薬品いずれかの品質保証経験(5年以上)
      ・GMPまたはHACCPの運用経験
      ・マネジメント経験(課長以上またはそれに準ずる経験、5名以上)
      ・法規制(食品衛生法、表示関連)の基礎知識


      【歓迎経験】
      ・健康補助食品業界経験
      ・機能性表示食品の届出・運用経験
      ・健康補助食品GMP、ISO22000、FSSC2200等の認証対応経験
      ・薬機法・景表法に関する知識
      ・工場監査対応経験(県薬務課、保健所、認証機関、顧客等)

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      できるだけ早く
      勤務地
      【住所】千葉
      年収・給与
      750万円~850万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者

      海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションや多国籍なメンバー(英・中等)と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。

      仕事内容
      ・海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション
      多国籍なメンバー(英・中等)と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。
      ・医薬品の新規申請、変更申請
      実際の資料作成を担うオペレーション課と連携し、技術情報の整理や薬事戦略に基づく審査資料のレビューを担当します。
      ・各国当局から出される照会事項への対応
      製造所などの実務部署と、回答を行う海外子会社の橋渡し役となり、薬事的観点から科学的根拠に基づいた回答ロジックの構築・精査を行います。
      ・製造所等から出される変更案件の薬事影響評価(変更管理)
      日々発生する製造方法や規格の変更に対し、品質保証部門と密接に連携して、各国での申請要否や変更区分を的確に判断します。
      ・承認・登録内容の維持管理
      業務の50%以上を占めます。製品のライフサイクルに合わせて一度承認を得た情報の継続的な更新・管理を行います。
      ・GMP証明書・製剤証明書の発給申請
      各国の規制要求に合わせ、製品の輸出入に必要な公的証明書の申請・発行管理をタイムリーに遂行します。

      ※出張頻度:海外出張は年1回程度、東京本社や埼玉工場勤務の場合は徳島工場への出張が年2,3回程度発生します。
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬関連企業(製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど)において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験
      ・英語での実務(技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等)に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方
      【歓迎経験】
      ・海外(米国、ASEAN、中国、韓国など)におけるCMC薬事申請、または海外拠点との協業経験
      ・CTD(申請資料)の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理(薬事影響評価)の実務経験
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京、他
      年収・給与
      700万円~1300万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEWCRO

      CROでのプロジェクトマネージャー

      治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。

      仕事内容
      治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。
      治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。
      グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、
      円滑なプロジェクト実施に取り組みます。

      【具体的には】
      ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務
      ・リソースの調整、費用の管理、進捗確認
      ・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案
      ・プロジェクト下のピープルマネジメント(モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント)
      応募条件
      【必須事項】
      ・CRA経験 5年以上(リードCRA以上)
      ・グローバル試験及びオンコロジー領域の経験
      (語学力) 英語、中国語、日本語(全てビジネスレベル以上)
      【歓迎経験】
      ・中国語できる方は歓迎します。
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京、他
      年収・給与
      700万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEWCRO

      CROにて薬事担当者

      治験や承認申請前のPMDA相談資料作成や照会事項への回答案作成や当局対応業務をになっていただきます。

      仕事内容
      ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成
      ・審査当局からの照会事項に対する回答案作成
      ・医薬品等の治験届出関連の資料作成および当局対応

      応募条件
      【必須事項】
      ・医薬品、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方
      ・PMDA相談や治験届に関する薬事としての経験を有する方
      ・英語(読み書き必須)
      【歓迎経験】
      ・英語・中国語(テレカン対応可能な方)
      ・CRO企業で薬事経験のある方
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京、他
      年収・給与
      500万円~800万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      医療機器メーカー

      医療機器メーカーにて安全管理

        輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社で市販後の安全管理業務をお任せします

        仕事内容
        ・医療機器の市販後安全管理業務
        ・行政への不具合報告および現場対応サポート
        ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
        ・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センターと協働)
        ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析
        ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
        ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進
        応募条件
        【必須事項】
        下記いずれかを満たす方
        ・医療機器のサービスエンジニアとしての実務経験
        ・事業会社での医薬品または医療機器の安全管理の実務経験
        【歓迎経験】
        ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】埼玉
        年収・給与
        400万円~700万円 経験により応相談
        検討する
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        医療機器メーカー

        医療機器輸入商社での品質保証業務

          輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社での品質保証業務です

          仕事内容
          ・医療機器の品質管理業務
          ・品質問題に関する業務(問題点の洗い出し、製造元への改善要求・協議・調整、アップデート・回収の検討と運用)
          ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善
          ・各種監査への対応
          ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理
          応募条件
          【必須事項】
          下記いずれかを満たす方
          ・医療関連の品質管理または品質保証経験
          ・電気・電子系装置の設計・開発または電気・電子回路設計の実務経験
          【歓迎経験】
          ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方
          ・医療機器の営業またはサービスエンジニアの実務経験
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】埼玉
          年収・給与
          400万円~700万円 
          検討する
          詳細を見る
          医療機器メーカー

          医療機器輸入商社での薬事担当

            医療機器の薬事申請業務を担当いただきます。

            仕事内容
            ・PMDA/認証機関/製造元との折衝
            ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務
            ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務
            ・申請計画の立案・遂行
            ・薬機法関連の社内教育に関する業務
            ・その他薬機法に関連する業務
            応募条件
            【必須事項】
            【リーダー候補】
            ・薬事関連の業務経験
            ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方

            【メンバークラス】
            ・医療機器関連の業務経験
            ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方
            【歓迎経験】
            【リーダー候補】 クラスⅢ/Ⅳ経験者、マネジメント経験者
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】埼玉、他
            年収・給与
            450万円~850万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW医療機器メーカー

            医療機器におけるマーケティング

            救急関連機器および外科機器におけるマーケティング業務

            仕事内容
            医療機器のマーケティング戦略策定および実行
            ・マーケットリサーチ(市場、顧客、競合)
            ・マーケティング戦略策定
            ・海外メーカーとのリレーションマネジメント
            ・ブランディング、プロモーション戦略立案
            ・事業拡大のための新商品開発
            ※海外/国内出張あり
            応募条件
            【必須事項】
            ・プロダクトマーケティングの実務経験
            ・データに基づく戦略立案の経験
            ・英語を用いた実務経験
            【歓迎経験】
            特になし
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~750万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW老舗化学メーカー

            品質管理職(次期管理職候補)

            化粧品・工業用原料の品質管理職として品質基準を満たしているか分析し分析方法の検討や手順書の作成・改善提案、マネジメントなど担っていただきます。

            仕事内容
            ※下記すべてを網羅して頂くわけではなく、ご経験やご興味のある部分から携わって頂きます。
            ■分析業務
            ・GC/HPLC等を用いた機器分析
            ・試験法の検討、手順書の作成・改訂
            ・試験記録の発行・承認、分析結果の評価
            ■品質管理体制の構築・改善
            ・事業計画に基づく品質戦略・KPIの策定と実行
            ・工程品質管理、標準類の整備と現場への浸透
            ・品質データ基盤の整備
            ■ 不良解析・再発防止
            ・原因分析と対策立案
            ・変更管理、顧客対応(品質窓口)、監査準備
            ■ サプライヤー品質管理
            ・品質監査の実施
            ・是正指導、品質改善支援
            ■ チームマネジメント
            ・メンバーの業務進捗管理、評価・育成・採用
            ・モチベーション支援、人材配置の最適化
            ・予実管理、リスクマネジメント
            応募条件
            【必須事項】
            ・化学会社や製薬会社・化粧品会社等での品質管理業務の経験
            ・分析手法の知識(GC/HPLC/IR/UV/融点測定など)
            ・チームリーダー経験(年数や人数不問)
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】兵庫
            年収・給与
            750万円~950万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW国内医療機器メーカー

            経営管理[管理職候補]

            経営企画のマネジメント補佐として、グループ全体の管理会計運用や経営層への報告資料作成をはじめ、M&Aのデューデリジェンスなど幅広い経営課題を担う

            仕事内容
            《経営企画》
            ・経営企画業務全般のマネジメント補佐業務
            ・グループ会社含む、当社全体の管理会計業務
            ・各事業部・各子会社の管理会計を中心とした運用の管理
            ・月次資料、その他上層部、経営層への報告資料等の作成業務
            ・M&Aのデューデリジェンス、その他個別案件の対応

            ※ ご経験/ご活躍に応じて、当該部門の管理職として着任いただきます。
             ( ご入社当初は、管理職相当のポジションを想定しております )
            応募条件
            【必須事項】
            ・高専卒、大学/大学院卒
            ・簿記二級程度の会計知識
            ・管理部門でのマネジメント経験 3年以上
            【歓迎経験】
            ・事業部、拠点、カンパニー単位での管理会計に関する業務経験者
            ・メーカー企業、海外拠点を有する企業勤務経験者
            ・Excel中級以上
            ・英語スキル歓迎
            【免許・資格】
            ・普通自動車運転免許
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】愛知、他
            年収・給与
            800万円~1000万円 
            検討する
            詳細を見る
            大手化学メーカー

            化学プラントのプロセスエンジニア

              化学製品の製造プロセス(原料導入~反応・蒸留・回収・排水処理まで)の最適化、設計、設備改善、トラブルシューティングをお任せいたします。

              仕事内容
              ・機能性材料の効率的な生産に向けた製造プロセス改善検討・設計業務
              ・プロセスシミュレーターによる製造プロセス検討業務
              ・パイロットプラントを活用した新規生産プロセスの開発
              ・研究報告書の作成および報告
              ・特許・技術論文の調査および報告
              ・工場での生産技術サポート及びトラブルシューティング※化学的見地か生産技術をサポートします
              <扱う製品領域について>
              ・機能性材料(潤滑油、水系塗料、化粧品)
              オキソ反応を通じてオゾン層を破壊しない潤滑油や水系塗料製品の原料だけでなく化粧品や家庭用洗剤等の身近な日用品にも使用される材料です。
              応募条件
              【必須事項】
              大学・大学院にて化学工学(化工)または応用化学・プロセス系専攻を修了された方
              石油化学、精密化学、ファインケミカル等の化学プラントで、
              ・プロセス設計
              ・工程改善/スケールアップ
              ・反応器/分離塔/熱交換器の運用
              いずれかの実務経験を有する方
              【歓迎経験】
              ・化学工学に基づいたプロセスシミュレーション経験(Aspen Plus、PRO/IIなど)。
              ・蒸留、抽出、乾燥、反応制御、エネルギー収支計算の実務経験
              ・設備系部門(エンジ会社、保全部門)との協働によるプロセス設計・更新経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEWヘルスケアスタートアップ

              プロダクト責任者

              2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

              仕事内容
              ・業界、企業、ユーザー、マーケットに関する情報収集、定量定性リサーチ
              ・プロダクトの重点投資テーマの策定、戦略・ロードマップマネジメント
              ・VP&プライシング戦略の立案、見直し
              ・プロダクトの成功定義および進捗指標の設計、モニタリング運用
              ・VoCマネジメント・分析トリアージ、案件化検討
              ・プロダクトバックログの管理、優先順位判断
              ・プロダクトのUX/UI策定、要求~要件事項の整理、合意形成
              ・技術的課題に対する対応方針の決定(EngineeringManagerと協働)
              ・アライアンス戦略立案、シナジー設計、交渉推進
              ・特定顧客・行政・教育機関等と協働で行う実証実験、先行事例の創出
              応募条件
              【必須事項】
              マネジメント職務において、下記のようなリーダーシップを発揮いただきます。
              ・不確実性が高く、見通しが曖昧な中でも成果創出するための道筋を描き、ステークホルダーを牽引できる
              ・いざとなればプロダクトマネジメント業務を実務面からハンズオンで現場リードできる
              ・入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、事業またはプロダクト責任者として下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

              【戦略・計画策定】
              ・事業戦略や事業計画、プロダクト戦略、ロードマップなどの作成から経営層との合意までの経験
              ・単年度計画のみならず、数年後を見据えた将来構想の検討・合意形成までの経験

              【実行推進】
              ・目標設定・モニタリング・軌道修正といった運営を設計し、PDCAを回しながらの改善経験
              ・体系的なマネジメント手法を用いて複雑性の高い大規模なプロジェクトをリードした経験

              【組織運営】
              ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験
              ・プロダクトマネジメント人材以外の他職種を含む10名以上のチームマネジメント経験

              【他者協働】
              ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
              ・自社プロダクトとシナジーが見込める外部製品との連携シナリオ設計、アライアンス推進経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1100万円~1800万円 
              検討する
              詳細を見る
              大手化学メーカー

              化学プラントの設備保全統括(計装設備)

                化学プラントの設備保全統括業務、又は設備計画作成業務をお願いいたします。

                仕事内容
                (1)設備(計装/DCS・液面計・流量計・圧力計・温度計・調節弁等)保全計画の立案・作成業務
                (2)定期修理工事(1回/2年)計画の立案・作成業務
                (3)改良保全を目的とした設備トラブル要因の解析および対策実行
                応募条件
                【必須事項】
                ・流体系プラントでの計装品の管理・日常保全・計画保全(維持管理、検査)経験がある方
                 (業界としては、石油/化学/医薬/食品等)
                ・チーム内のリーダー的役割をお任せできる方
                【歓迎経験】
                ・エンジニアリング会社等におけるEPCに関する実務経験がある方
                ・危険物取扱者、高圧ガス製造保安責任者(乙種以上)等をお持ちの方
                ・危険物取扱者甲種
                ・危険物取扱者乙種 第4類
                ・高圧ガス製造保安責任者(化学・機械)乙種化学
                ・高圧ガス製造保安責任者(化学・機械)乙種機械
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】千葉
                年収・給与
                650万円~800万円 
                検討する
                詳細を見る
                大手化学メーカー

                労働安全衛生

                  内資系グループ企業にて、労働安全衛生の担当者を求めています。

                  仕事内容
                  ・関係行政との折衝、検査への対応
                  ・高圧ガス認定保安検査及び完成検査実施者としての工場の業務遂行、および保安・安全業務に関する改善指導
                  ・地域防災協議会等への出席
                  ・保安・安全および環境保全に関する知識・理解能力向上のための教育企画・実施
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・環境保安に関する業務経験をお持ちの方
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、千葉
                  年収・給与
                  550万円~800万円 
                  検討する
                  詳細を見る
                  グローバル医療機器メーカー

                  クラウド領域のITエンジニア

                    グローバル経営基盤強化のための最適なデジタル・ビジネス・インフラ実現を目指します。

                    仕事内容
                    【職務内容】
                    1.クラウド(AWS/Azure)基盤の最適化、運用保守及び活用支援
                    ・外部ベンダーと協力し、クラウド環境最適化(新サービス導入、構成見直し、コスト削減等)をリード
                    ・クラウド関連の社内業務プロセス整備(利用申請フロー等社内業務プロセス設計・実装、説明会開催など)
                    ・クラウド上のデータ分析基盤(DWH、BI、Webアプリケーション等)の新サービス企画、プロジェクトの立ち上げ、構築
                    ・クラウドおよびデータ分析基盤の運用・保守
                    ・上記に付随する計画の立案・管理、環境設備に伴う社内規則、ガイドライン等文書作成・管理
                    2. 各部門/販社のクラウド関連プロジェクト支援
                    3.その他各種関係するプロジェクト管理に付随する業務

                    【責任範囲】
                    ・社内で利用するクラウド(AWS/Azure)基盤に関する企画とプロジェクトのリード、ならびに、安定した管理・運用
                    ・当社各部門/販社に対して、ビジネス上の課題を発見・整理し、適切な解決策を企画・提案・協議・合意形成に導く
                    ・担当するプロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしてDX/IT企画導入関連プロジェクト遂行に責任を持つ。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・ITインフラ(クラウド、オンプレサーバ等)、ITソリューションに関する企画・設計・構築・運用・保守・コンサルティングなどの5年以上の実務経験
                    ・プロジェクト・マネジメント能力:中小規模のプロジェクトをマネージャーとしてリード可能なこと
                    ・問題解決力・提案力:ビジネス上の課題を発見・整理するとともに、適切なコミュニケーションにより解決策を企画・提案・協議・合意形成していく遂行スキル
                    【学歴】大学卒以上
                    【英語力】メールでのコミュニケーションが可能(読み書きレベル)
                    ※英語でのテクニカルミーティング可能レベル(海外スタッフとの技術・運用面の連絡会議など)であると尚良。

                    《経験》
                    ・クラウド環境の構築・運用・保守経験(3年以上)
                    ・システム利用者のための業務プロセス設計、実装、帳票作成、説明会開催、サポートなどの経験
                    ・ITプロジェクトマネジメント経験(3年以上)

                    ※すべてを満たすことを求めるものではありません
                    【歓迎経験】
                    ・グローバル志向・異文化適応能力
                     異なる言語および文化のバックグラウンドを持ったチームメンバとも積極的かつ円滑にコミュニケーションが取れる方歓迎
                    ・情報収集能力
                     常に業界の最新技術の動向をキャッチし、自社への利用可能性を検討する。また、社内での共有を惜しまない。
                    ・実務遂行能力
                     責任感を持って自らの専門分野において一貫性のある業務遂行をしつつ、状況に応じて最適な問題解決手法を選択するための協調性・柔軟性も併せ持つ
                    【免許・資格】
                    特にありません
                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    500万円~1100万円 
                    検討する
                    詳細を見る
                    ヘルスケアスタートアップ

                    【コーポレート】法務 IPチーム(担当/スペシャリスト)

                      法務IPチームには事業を支える安定した体制が求められており、体制維持・強化を目的に2ポジションを同時に募集します。

                      仕事内容
                      ① IP担当 :
                      ミッション 商標・特許等の知財関連実務を、既存プロセスに沿って正確かつ迅速に遂行する
                      主な業務内容
                      ・商標出願・更新等の管理・事務手続き
                      ・特許侵害予防調査(FTO調査)
                      ・特許出願・権利化業務(特許事務所・弁理士との連絡調整含む)
                      ・知財関連契約書のレビュー・雛形対応
                      ・社内からの知財関連問い合わせ対応(一次窓口)
                      ・知財管理台帳・データベースの整備
                      ポジションの特徴 ・既存フローに沿った実務遂行が中心。専門性を深めることが可能です。

                      ② IPスペシャリスト:
                      ミッション 知財戦略の企画・実行をIPMgrと二人三脚で担い、将来的にはIP領域のリードも見据える(将来的にはAI活用に伴う新たな知財論点への対応も含む)
                      主な業務内容 :
                      ・知財戦略の立案・推進(出願方針、ポートフォリオマネジメント)
                      ・重要案件の契約交渉・レビュー(単独対応)
                      ・他部署(事業/開発/経営企画等)との折衝
                      ・巻き込み ・外部専門家(弁理士・弁護士)とのプロジェクトマネジメント
                      ・IP関連の社内規程・プロセス設計/改善 ・特許侵害予防調査(FTO調査)
                      ・特許出願・権利化業務(特許事務所・弁理士との連絡調整含む)
                      ・(将来)チームメンバーのマネジメント可能性
                      ポジションの特徴 :・戦略立案〜交渉まで裁量大。将来的なマネジメント/リードの可能性あり
                      応募条件
                      【必須事項】
                      IP担当 :
                      ・事業会社または法律事務所/特許事務所での知財関連業務経験(2〜3年程度)
                      ・商標/特許出願プロセスの基本知識
                      ・契約書レビューの基礎経験
                      ・Excel等での管理業務に抵抗がないこと

                      IPスペシャリスト :
                      ・事業会社での知財実務経験(10年以上目安)、または法律事務所での相当経験
                      ・契約交渉を単独でリードした経験
                      ・部署横断でのプロジェクト推進経験
                      ・知財戦略を「事業視点」で語れること
                      【歓迎経験】
                      IP担当:
                      ・当社事業領域(SaaS/ヘルスケア等)への知見
                      ・弁理士資格
                      ・AI生成物の権利関係、学習データの著作権等、AI関連の知財論点への知見・関心

                      IPスペシャリスト:
                      ・弁理士資格
                      ・スタートアップ/急成長企業での知財業務経験
                      ・マネジメント経験
                      ・AI生成物の権利関係、学習データの著作権等、AI関連の知財論点への知見・関心
                      【免許・資格】
                      歓迎:弁理士資格
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      400万円~800万円 
                      検討する
                      詳細を見る
                      ヘルスケアスタートアップ

                      新規事業セールス(ミドルSMB担当)

                        医薬品流通領域での新規事業拡大フェーズにおけるセールス職

                        仕事内容
                        新規サービスの提案から契約、導入後の利用拡大までを担当いただきます。
                        AIや営業支援ツールを活用しながら、顧客との対話や課題理解に時間を使い、営業活動から得られた気づきをサービスや営業プロセスの改善にもつなげていただきます。

                        ・薬局法人に対する新規サービスの提案・商談
                        ・顧客の業務状況や課題のヒアリング、提案内容の検討
                        ・初回商談から契約までの案件推進
                        ・導入後の顧客に対する追加提案・利用拡大
                        ・顧客との継続的な関係構築
                        ・営業活動から得られた顧客ニーズや課題の社内へのフィードバック
                        ・営業資料、トークスクリプト、商談プロセスなどの改善
                        ・AIや営業支援ツールを活用した営業活動の効率化・高度化
                        ・経験や習熟度に応じて、将来的には大手法人営業、営業企画、新サービスの企画や事業開発などへ役割を広げていくことも可能です。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感
                        ・法人営業経験2年以上(業界、取扱商材不問) 顧客との信頼関係を構築しながら営業活動を行った経験 従来のやり方に固執せず、フィードバックやAI・新ツールを取り入れて自己アップデートできる方
                        【歓迎経験】
                        ・SaaS・ITサービス・無形商材、または医療業界での営業経験
                        ・営業プロセスや提案資料の改善・型づくり(仕組み化)に携わった経験
                        ・CRM/SFAなどの営業ツールや、生成AI(ChatGPT等)を業務で活用した経験
                        ・複数の関係者(社内・顧客)を巻き込みながら案件を推進した経験
                        【免許・資格】
                        特になし
                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】在宅可、東京
                        年収・給与
                        700万円~900万円 
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