該当求人数 23 件中21~23件を表示中
製剤導入による開発および承認申請業務を推進していただきます
- 仕事内容
- ・他社からの導入による開発品のプロジェクトマネジメント
・社内開発各部門との連携や国内外の外部委託機関などとの円滑な業務委託の推進 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大卒以上
・プロジェクトマネジメント業務の経験があること。
・医薬品の開発、薬事または信頼性保証業務のいずれかに携わった経験があること。
- 【歓迎経験】
- ・英語での会話や文章のコミュニケーション能力があることも望ましい。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
ジェネリックメーカー
製品企画統括部 開発管理部(リーダークラス)
開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務
- 仕事内容
- ・プロジェクトマネジメント業務
・当社の子会社との開発の調整業務
・PWAでの進捗管理
・社内開発各部門との連携
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・学歴:院卒以上
・プロジェクトマネジメント業務の経験者
・理系学部出身
・全体視点で物事を考えられ、行動力のある人
・英語の読み書きの能力 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 550万円~850万円
CRO
薬剤投与デバイス設計・開発
独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当していただきます。
- 仕事内容
- ・製品仕様確認、打ち合わせ
・機構要件、要求仕様定義
・機構設計(CAD)/プロトタイプの試作
・動作確認、修正、量産試作・試験・評価
・量産段階での問題分析、改修 等 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大卒以上
・3DCADによる製品開発設計経験(3年以上) - 【歓迎経験】
- ・容器及び筐体設計経験
・医療機器開発経験
・ISO13485、UPS、FDA guidance等各国医療系の規格に関する知識
・国内外外注委託先との折衝経験
・製品開発の上流から下流までの一通りの経験
・英語でのビジネスレベルの対応 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】鹿児島
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談

