製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

大阪府の求人一覧

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該当求人数 330 件中321~330件を表示中
NEW国内CRO

臨床開発モニター プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー

プロジェクトリーダーとして進捗管理や部下の指導管理など

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務
・モニタリング業務の進捗管理
・モニタリング業務の依頼者対応
・部下の指導・管理
・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど
応募条件
【必須事項】
・モニタリングのSub PL、PLの経験
・中枢神経系領域orオンコロジー領域の経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
500万円~950万円 経験により応相談
検討する
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NEW国内CRO

臨床開発モニター(CRA)積極採用!

Global Studyも数多くあり女性も働きやすくライフイベント後もしっかりと勤務できる環境が整っております

仕事内容
CRA(Clinical Research Associate)業務GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
応募条件
【必須事項】
CRA経験・3年以上の臨床開発業務経験・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力
【歓迎経験】
リーダー経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
450万円~650万円 経験により応相談
検討する
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後発医薬品メーカー

大手製薬企業における経口固形製剤の工業化検討

経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。

仕事内容
・経口固形製剤の製造条件検討
・経口固形製剤の工業化(スケールアップ)検討
・経口固形製剤の生産サイトへの技術移転
・経口固形製剤の品質試験(上記検討品の分析評価)
仕事の魅力


応募条件
【必須事項】
・経口固形製剤の製造条件検討ならびに生産スケールへのスケールアップ検討等の実務経験(5年以上)。
・国内出張、海外出張が可能な方。
・高専・大卒以上の方。

英語力:
・業務上必要な会話ができる。
・業務上必要なやりとりをメールでできる。
・業務に関わる文書やガイドライン・ガイダンス、論文などの内容を把握できる。

その他:
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)。
【歓迎経験】
・経口固形製剤の処方検討の経験がある。
・経口固形製剤の分析経験がある(液クロ、溶出試験機等が使用できる)。
・関係者を巻き込んで円滑なコミュニケーションや業務連携ができる方。
・業務スタイルの変化に柔軟に対応できる方
・自ら学び成長する姿勢がある方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~750万円 
検討する
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大手グループ企業

整形外科領域における営業職

    大手医療機器メーカーにて営業職

    仕事内容
    人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
    【歓迎経験】
    整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】応相談
    年収・給与
    500万円~750万円 経験により応相談
    検討する
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    総合商社

    衛生管理商品・クラウドサービスの提案営業(食品工場・外食チェーン向け)総合商社

    【リモート勤務可】消耗衛生資材の提案、販売及び新商品開発

    仕事内容
    食品工場・外食チェーン向け衛生管理商品・クラウドサービスの提案営業をお任せします。

    《具体的な業務》
    食品調理、製造時に使用する衛生グローブやマスク・エプロン等の消耗品資材、衛生(温度)管理を行うクラウドサービスの提案、販売等を担います。

    《顧客の課題解決のプロセス》
    1)潜在的な顧客ニーズの掘り起こし 
    2)商品開発
    3)販売
    4)アフターフォロー

    ■担当いただく業務割合
    新規:既存=3:7

    ■1人当たりの担当社数
    サプライヤー担当数:1~3社
    国内担当顧客数:50~100社

    ■営業方法
    テレアポはほとんどなし
    基本は展示会での繋がり、メルマガからのレスポンスから商談に繋がることが多いです。

    ■想定される担当エリア:
    東海(メイン) 関東一部も引き継ぐ可能性あり


    応募条件
    【必須事項】
    ・法人営業の経験(目安:3年以上)
    ・普通自動車免許
    ・実務使用可能な英語語学力

    【歓迎経験】
    ・デジタル/WEBマーケティングの知識
    ・商品開発経験
    ・プロジェクトマネージング経験

    【免許・資格】
    普通自動車免許第一種
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    450万円~750万円 経験により応相談
    検討する
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    内資製薬企業においてデジタル医療機器にかかる業務を担う

    仕事内容
    デジタル医療機器にかかる業務

    ・国内外の学会およびKOLとのコミュニケーションを通じたMA業務
    ・研究開発部門および薬事部門との連携による製品の承認から保険償還までの推進
    ・マーケティングプラン等の企画・立案
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上・ビジネスレベルの英語力
    (通訳なしで英語の業務経験あり;TOEIC730点以上)
    ・精神科領域における学会およびKOLマネジメントの実績あり

    【その他要件】・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    600万円~850万円 
    検討する
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    未経験から可能!安全性情報管理業務全般を担う

    仕事内容
    ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
    ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
    ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
     海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
    ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
    ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
     措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
    ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
     感染症定期報告書(案)作成
    ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
    ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
    応募条件
    【必須事項】
    ・社会人経験3年以上
    ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方

    【求める人財】
    ・未経験者OK
    ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方
    ・やる気・チャレンジする心がある方
    ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方
    ・英語力:
    ・理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可(基準:TOEICスコア500程度)
    ・文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい(基準:TOEICスコア600以上)

    【歓迎経験】
    リーダー経験をお持ちの方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪
    年収・給与
    400万円~ 
    検討する
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    ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当

    仕事内容
    ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。
    ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立
    ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
    ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
    ・固形製剤のCTD申請対応
    応募条件
    【必須事項】
    ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。
    ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方。
    ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方
    ・後輩社員の育成とグループのマネージメントの経験がある方
    ・大卒以上
    ・英語の文献が読める程度(TOEIC700点以上)

    (その他要件)
    ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
    【歓迎経験】
    ・コミュニケーション能力に優れている方
    ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    2025年1月頃(応相談)
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    500万円~600万円 
    検討する
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    大手製薬メーカーにて経営企画担当もしくは事業開発担当

    仕事内容
    ・経営企画担当

    中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、社内の意思決定会議体(経営会議・取締役会など)の運営などを通じて経営層の意思決定をサポートします。決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部門に加え、社外関係者と調整・実行を行う。

    ・事業開発担当

    事業開発案件として工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、GE事業の海外進出、新規事業(DTx)などの探索・交渉を含む企画・推進の担当。

    ※ご応募時にいずれの業務を希望かお知らせください。なお、ご本人の適性、当社状況によってはご希望以外の担当で採用になることもございます。ご了承ください。
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・経営企画もしくは戦略企画(経営戦略関連の戦略コンサル含む)の業務経験
    ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力)

    英語力:
    【経営企画担当】:不要
    【事業開発担当】:英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力(TOEIC740点以上)

    【その他要件】
    ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
    【歓迎経験】
    ・将来的にマネジメント業務に関わる志のある方
    【経営企画担当】次の経験をお持ちの方|製薬業界、ヘルスケア業界での経験、もしくは、戦略コンサルタントとして、ヘルスケア領域担当
    【事業開発担当】次の経験をお持ちの方|事業開発における導出入活動の実務経験が通算5年以上
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    450万円~750万円 
    検討する
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    東証一部上場企業

    【薬剤師】福利厚生が充実!大手ドラッグストアなどの調剤業務

    大手ドラッグストアにて薬剤師の募集となります。

    仕事内容
    店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・薬剤師
    ・調剤業務経験
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    ~500万円 
    検討する
    詳細を見る
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