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石川県の求人一覧

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該当求人数 58 件中1~20件を表示中
コアメッド株式会社

メディカルライターの求人

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪、他
年収・給与
500万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手内資製薬メーカー

品質管理チーム スペシャリスト

新製品・上市品の安定供給のため、 信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう担っていただきます。

仕事内容
本ポジションの成果責任・役割責任は以下の通りです。
- 新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行する。
- バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作成し、実施にかかわる調整を行いながら実践することで、品質システムの向上を達成する。
- 品質管理業務の合理化、適正化(バリデーション手法)を立案・実行することにより、試験業務に係るコストや製造コストの低減を達成する。
- 社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関して、具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援を円滑に遂行することを通じて、製品品質の維持と顧客満足の向上を達成する。
- 上記遂行に関し、下位メンバーの手本となり、必要に応じて下位メンバーに対して適切なアドバイスや情報提供を行う。
応募条件
【必須事項】
- 医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】石川
年収・給与
600万円~850万円 経験により応相談
検討する
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コアメッド株式会社

開発薬事

在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容
製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
■各種試験成績/資料の評価 
■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
応募条件
【必須事項】
■自然科学系大卒/大学院卒
■英語力(ビジネスレベル)
■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪、他
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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コアメッド株式会社

非臨床開発担当者

    非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

    仕事内容
    ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
    ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
    ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
    応募条件
    【必須事項】
    必須条件:
    ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
    ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
    ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪、他
    年収・給与
    500万円~1000万円 
    検討する
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    コアメッド株式会社

    臨床開発企画担当者

    遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

    仕事内容
    新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

    ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
    ・各種申請、治験相談等
    ・規制当局との面談等の出席
    ・治験相談戦略や資料の作成
    応募条件
    【必須事項】
    ・自然科学系大卒以上
    ・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
    ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(TOEIC730点以上が目安)
    【歓迎経験】
    バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪、他
    年収・給与
    500万円~1000万円 
    検討する
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    コアメッド株式会社

    CMC担当者

    理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

    仕事内容
    新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
    ・試験方法に関する資料の評価・助言
    ・安定性試験に関する資料の評価・助言
    ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
    ・製造業認定、原薬登録等
    (在宅勤務可能)
    応募条件
    【必須事項】
    ・自然科学系大学・大学院卒
    ・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
    ・英語で仕事ができる
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪、他
    年収・給与
    500万円~1000万円 
    検討する
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    NEW外資系CRO

    メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)

    大手外資系グループ企業でメディカルライター担当者を募集しています。

    仕事内容
    メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。
    ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成
    ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成
    ・製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成
    ・臨床研究報告書・論文の作成
    ・各種文書のQC 他
    応募条件
    【必須事項】
    ・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外)
    ・理系大学、大学院卒
    ・薬学・医学的な基礎知識を有する
    ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している
    ・英語の読み書きが可能(辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル)
    ・Fluency in Japanese would be required


    【歓迎経験】
    ・臨床薬理の知識、経験がある方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    【フルリモート可・業務委託・副業可】製薬業界特化のコンサルタント大募集

    日本の製薬・医療を強くする。 ―― 培った知見を、次世代の武器へ。

    仕事内容
    単なる転職相談ではありません。同じ職種を極めたあなただからこそ見える「キャリアの急所」を伝授してください。

    ・キャリアカウンセリング: MR、臨床開発、薬事、PV、QA/QCなど、全20カテゴリの若手・中堅層に対し、実務に即した深いアドバイスを提供します。
    ・「現場のリアル」の言語化: 研修資料には載っていない、組織の動かし方や課題突破の「コツ」を伝えます。
    ・求職者(同職種の若手〜中堅)に対し、オンラインまたは電話での面談を実施。
    (※弊社のスタッフも必ず同席します)

    キャリアパスの提示
    ・業界トレンドに基づいた、今後のステップアップや異動に関するアドバイス
    応募条件
    【必須事項】
    ・大学卒、大学院卒以上
    製薬メーカー出身で、実務経験に基づいたアドバイスが可能な方を募集します。
    職務経験10年以上。
    ・臨床開発(CRA / Project Manager)
    ・開発薬事(Regulatory Affairs)
    ・製造・品質保証(CMC / QA / QC)
    ・広報・メディア・マーケティング
    ・メディカルドクター(臨床開発医師)
    ・企業薬剤師(DI / 安全性管理 / 学術)
    など
    【歓迎経験】
    柔軟な発想や対応ができる方
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    1000万円~ 経験により応相談
    検討する
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    受託臨床検査事業会社

    ブランチラボ検査スタッフ/臨床検査技師募集

      受託臨床検査事業会社にて検査スタッフを募集しています。

      仕事内容
      ・一般検査、特殊検査等の検査業務
      ・分析工程、検査工程の改善・効率化
      ・検査技術開発部門との連携業務
      応募条件
      【必須事項】
      ・専門学校卒業、大学卒業以上
      ・臨床検査技師資格をお持ちの方
      ・検体検査業務に従事した経験をお持ちの方
      ・基本的なPC操作(メール送受信、Excelデータ入力等)スキルをお持ちの方
      【歓迎経験】
      ・緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格
      【免許・資格】
      ・臨床検査技師資格をお持ちの方
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】 全国、東京、他
      年収・給与
      400万円~550万円 
      検討する
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      NEW国内製薬メーカー

      製品マーケティング職

      国内眼科医療機器(検査・治療機器)の製品マーケティング活動をお願いします。

      仕事内容
      国内眼科医療機器(検査・治療機器)の製品マーケティング活動
      新規導入予定の医療機器について市場分析から販売戦略を策定し、営業部門と連携しながら製品の一連のマーケティング活動を行っていただきます。 
      担当製品は現状1製品を予定しており、製品マーケティングをゼロベースから立上げ、データ分析、市場分析、顧客分析、売上データ予測、販売戦略の策定などの製品マーケティング活動を幅広く実施いただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・メーカーでの製品マーケティング経験(5年以上)
      ・製薬業界未経験者可能(但し、製品マーケティングの経験(5年以上)は必須とする)
      【歓迎経験】
      ・営業・製品マーケティング部門のリーダー経験 
      ・医療機器・医薬品業界経験 
      ・ドクターとのコミュニケーション・販売提案経験
      ・MBA(国内・海外問わず) 
      ・英語(TOEICなど)
      【免許・資格】
      自動車免許
      【勤務開始日】
      2026年5月(応相談)
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      700万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      内資メーカー

      【直行直帰】医療機関や介護・福祉施設向けの法人営業

        医療機関や介護/福祉施設向けに当社製品を提案するソリューション営業を担う

        仕事内容
        医療機関や介護/福祉施設向けに当社製品を提案するソリューション営業をお任せします。消毒用アルコールや手洗い石けん、マスク・ガウン等だけでなく、衛生管理等に有益な情報提供により、お客様の現場課題の解決を目指します。(販売そのものは卸会社が担当)
        現在は医療機器のご利用提案も推進。従来の施設内感染対策にとどまらず、医療/福祉業界の労働環境改善や患者様のQOL向上まで「トータルサポート」を提案/実現していく事で、社会貢献性を高く持てる事が魅力です。
        *専門的な問合せに対応出来る様、勉強会や学習ツールを整備。別業界からの入社者も活躍しておられますので安心です。
        応募条件
        【必須事項】
        ・何等かの営業経験
        【歓迎経験】
        ・医療・福祉業界の営業経験者
        【免許・資格】
        第一種運転免許普通自動車 必須
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWSMO

        CRC(未経験可能)

        治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

        仕事内容
        ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
        ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
        ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
        ・治験のルールや規則確認
        ・被験者の服薬状況の確認
        ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
        ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
        応募条件
        【必須事項】
        ・CRC経験者は資格不要。

        CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
        薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、
        理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】 全国、愛知、他
        年収・給与
        400万円~550万円 
        検討する
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        NEW国内製薬メーカー

        製薬企業におけるMR職

        国内製薬メーカーにてMRを募集しています。

        仕事内容
        製薬業界のMR活動内容と同様です。
        病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・現在基幹病院を担当していることを必須とする。(大学病院担当・分院担当の経験は尚可)
        ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする。
        ・職種経験 3年以上
        ・大卒以上
        ・GP・HP両方での営業経験
        ・医療従事者・卸MSさんとの強い人間関係構築力
        ・研究会等の企画・実施力
        ・コミュニケーション能力
        ・疾患・薬および製薬業界に関する高い知識レベルとプレゼンテーション能力
        【歓迎経験】
        ・消化器疾患の経験はあれば尚可
        【免許・資格】
        MR認定資格・普通自動車免許 必須
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可
        年収・給与
        600万円~800万円 
        検討する
        詳細を見る
        大手グループ企業

        未経験MRの募集!

        未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

        仕事内容
        ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
        収集、伝達を行う。
        ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
        ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
        応募条件
        【必須事項】
        ・高校卒業以上
        ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
        ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・普通自動車運転免許保有者
        ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
        前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
        【勤務開始日】
        2025年10月1日入社もしくは2026年1月入社
        勤務地
        【住所】 全国
        年収・給与
        400万円~500万円 
        検討する
        詳細を見る
        医薬品メーカー

        製薬メーカーにおけるMR

          リーディングカンパニーで当社にて、複数の領域担当として医薬品のMR活動を行っていただきます

          仕事内容
          MRとして当社製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。
          応募条件
          【必須事項】
          ・製薬メーカーにおけるMR職務経験
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          MR認定資格、普通自動車運転免許
          【勤務開始日】
          2025年5月1日入社
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          600万円~900万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          外資系企業

          経験者MR

            CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

            仕事内容
            大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
            ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
            応募条件
            【必須事項】
            ・大卒以上
            ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
            ・MR認定資格
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】応相談
            年収・給与
            500万円~800万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEW日本ビスカ株式会社

            【フルリモート】HP保守運用担当、問合せや更新依頼受付、カスタマーサポート

            ホームページ制作・運用、診療予約システム、医療動画サービス、広告看板のお仕事です。

            仕事内容
            ・顧客対応(電話/メール)
            ※依頼受付、完了報告、確認調整など
            ・社内対応(チャット中心)
            ・コーダーへの修正指示作成
            ・対応履歴入力(Salesforce使用)
            応募条件
            【必須事項】
            下記いずれか必須
            ・Webディレクション経験…2年以上
            →制作会社、代理店、自社のWeb運用担当など、顧客とのやりとりや指示出し経験がある方
            ・事務職やカスタマーサポート等の経験…2年以上
            →電話応対やビジネスメールに慣れておりwebやITに興味がある方

            【歓迎経験】
            《求める人物像》
            ・迅速にレスポンスできる方
            ・注意深くもれなく対応できる方
            ・相手方の視点に立ち丁寧な対応ができる方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可
            年収・給与
            300万円~350万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            日本ビスカ株式会社

            【フルリモート/準委任】医療サイト制作 WEBディレクター

              医院のブランディング事業会社にて、医療サイト制作のためのウェブディレクターを募集しています。

              仕事内容
              ・ドキュメント作成を伴う要件定義
              ・ワイヤーフレーム作成
              ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
              ・クライアントとの打ち合わせ
              ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
              ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
              ・スケジュール作成/管理
              ・原価管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・Webディレクター実務経験5年以上(受託制作のご経験)
              ・医療系webサイトのディレクションのご経験
              ・CMSを用いたサイト制作のご経験
              ・コーディング、デザインの基礎知識(実務作業は発生いたしません)
              【歓迎経験】
              <以下の経験や知識歓迎>
              ・中規模サイト(50ページ以上)のサイト制作のご経験
              ・Webライティングのご経験
              ・医療広告ガイドラインの知識
              ・WEBコーダーとしてのご経験
              ・WEBデザイナーとしてのご経験
              ・Googleアナリティクスやサーチコンソールを用いたサイト分析のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する
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              日本ビスカ株式会社

              【業務委託】WEBディレクター/医療機関のサイト制作/完全在宅勤務/フルタイム

                医院様のブランディングとマーケティングを果たし集患へと繋げる

                仕事内容
                ・ドキュメント作成を伴う要件定義
                ・ワイヤーフレーム作成
                ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
                ・クライアントとの打ち合わせ
                ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
                ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
                ・スケジュール作成/管理
                ・原価管理
                応募条件
                【必須事項】
                ・各種専門学校卒以上 / 経験者のみ募集
                ・WEBディレクター実務経験
                (3年以上の制作ディレクション経験)
                ・基礎的なコーディング/デザイン理解
                (HTML/CSSや基本デザインの把握・指示)
                ・アクセス解析/SEO基礎
                (GA等の基本指標確認・初歩的な改善提案)
                【歓迎経験】
                ・Webライティング(記事制作や原稿作成の経験)
                ・HTML/CSSの基礎修正(簡易的なコード編集)
                ・Illustrator/Photoshop(画像の基本編集・加工)
                ・GA/SCの操作(主要指標の確認・簡易分析)
                ・Web広告の基礎理解(広告運用や数値分析の理解)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する
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                日本ビスカ株式会社

                【フルリモート】医療機関サイトのWEBデザイン(請負)

                  ウェブサイトのデザイン制作をお願いします。

                  仕事内容
                  ・Adobe Illustratorによるデザイン
                  ※コーディング作業は発生いたしません
                  ・当社のWEBディレクターとの打ち合わせやコミュニケーション
                  ※直接クライアントとのやり取りはございません

                  【スケジュール】
                  ・まずはトップページのデザインを行う
                  ・トップページのデザインがFIX後、必要に応じて下層ページのデザインを進行

                  [トップページ制作のスケジュール感]
                  ・依頼日から約4営業日内にラフデザイン提出(テキストはダミーでOK)
                  ・ラフ確認後、約3~4営業日でデザイン初校をディレクターに提出
                  ・もしあれば修正対応(1~2日ほどでご対応をお願いします)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・Illustratorを使った実務経験3年以上
                  ・WEBサイトデザインの実務経験3年以上
                  【歓迎経験】
                  ・Photoshop、XDの実務経験
                  ・モバイルファーストのデザイン経験
                  ・LPデザイン制作経験
                  ・ノングリッドデザインのWEBサイトデザインの経験
                  ・イラストが得意な方
                  ・ブランディング業務の経験
                  ・医療系のデザイン業務の経験
                  ・WEBサイトのコーディング知識
                  (コーディング作業自体は一切ございません)
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可
                  年収・給与
                  300万円~ 
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