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PMSモニターの求人一覧

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該当求人数 3 件中1~3件を表示中
NEW内資系CRO,CSO

製造販売後調査の専任モニター

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容
製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です
応募条件
【必須事項】
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
300万円~350万円 
検討する
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製薬企業

市販後調査業務(PMS担当者)【リモートワーク可能!】

    市販後調査業務(PMS担当者)を担当いただきます。

    仕事内容
    1. 製造販売後調査等(調査・試験)の企画・立案
    1) CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)のM1.11の作成
    2) 実施計画書等の作成・改訂等

    2. 製造販売後調査の実施
    1) DM業務(EDCの構築を含む)
    2) 解析計画書の作成
    3) 進捗管理

    3. 安全性定期報告の作成・報告

    4. 再審査関連
    1) 申請資料の作成・申請
    2) 適合性調査対応
    3) 規制当局等からの照会事項対応

    5.その他GPSP関連業務
    1) 委受託(調査・試験の委託会社/CROとの契約及び各種手順構築、連携)
    2) 自己点検
    3) 教育
    4) 保存
    5) その他附帯業務

    6.GVP関連業務の一部を担当することもある
    応募条件
    【必須事項】
    ・PVの関連法令(薬機法並びにGPSP及びGVP省令その他附帯する通知等)に関する知識
    ・再審査/再評価/適合性調査に関する知識
    ・PMS業務のご経験を概ね5年以上お持ちの方
    【歓迎経験】
    ・再審査申請及び適合性調査対応の経験
    ・GVP業務の経験
    ・管理職経験
    ・データベースに精通している(MS Excel及びMS Accessを含む)
    ・薬剤師資格を有する方
    ・理系学士
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1100万円 経験により応相談
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    内資系CRO,CSO

    【契約社員】受託した製造販売後調査のマネジメント業務(内勤)

    受託した製造販売後調査のマネジメント業務(内勤)となります。

    仕事内容
    ・PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務
    ・PMSモニターのマネジメント業務
    ・クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告
    応募条件
    【必須事項】
    ・PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等の職務経験を有する方
    ・具体的には、再審査部(メーカーにより「メディカルアフェアーズ部」「育薬部」等)・開発部門(治験モニター等)のご出身者が望ましいです。
    ・上記部門にてマネジメント経験のある方 または営業所長経験のある方
    ・基本的なPCスキルがある方(Excel・Word・ビジネスメールは必須)
    【歓迎経験】
    CRO、CSOにてPMS管理経験のある方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~ 経験により応相談
    検討する
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