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該当求人数 3 件中1~3件を表示中
市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。
- 仕事内容
- 製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です - 応募条件
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- 【必須事項】
- MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能) - 【歓迎経験】
- 大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格 - 【免許・資格】
- MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 300万円~350万円
製薬企業
市販後調査業務(PMS担当者)【リモートワーク可能!】
市販後調査業務(PMS担当者)を担当いただきます。
- 仕事内容
- 1. 製造販売後調査等(調査・試験)の企画・立案
1) CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)のM1.11の作成
2) 実施計画書等の作成・改訂等
2. 製造販売後調査の実施
1) DM業務(EDCの構築を含む)
2) 解析計画書の作成
3) 進捗管理
3. 安全性定期報告の作成・報告
4. 再審査関連
1) 申請資料の作成・申請
2) 適合性調査対応
3) 規制当局等からの照会事項対応
5.その他GPSP関連業務
1) 委受託(調査・試験の委託会社/CROとの契約及び各種手順構築、連携)
2) 自己点検
3) 教育
4) 保存
5) その他附帯業務
6.GVP関連業務の一部を担当することもある - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・PVの関連法令(薬機法並びにGPSP及びGVP省令その他附帯する通知等)に関する知識
・再審査/再評価/適合性調査に関する知識
・PMS業務のご経験を概ね5年以上お持ちの方 - 【歓迎経験】
- ・再審査申請及び適合性調査対応の経験
・GVP業務の経験
・管理職経験
・データベースに精通している(MS Excel及びMS Accessを含む)
・薬剤師資格を有する方
・理系学士 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
受託した製造販売後調査のマネジメント業務(内勤)となります。
- 仕事内容
- ・PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務
・PMSモニターのマネジメント業務
・クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等の職務経験を有する方
・具体的には、再審査部(メーカーにより「メディカルアフェアーズ部」「育薬部」等)・開発部門(治験モニター等)のご出身者が望ましいです。
・上記部門にてマネジメント経験のある方 または営業所長経験のある方
・基本的なPCスキルがある方(Excel・Word・ビジネスメールは必須) - 【歓迎経験】
- CRO、CSOにてPMS管理経験のある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
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