製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/05/10~25/05/08 求人管理No.009966
検討する
エントリー

募集要項

チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
仕事内容
・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成

・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担う
応募条件
【必須事項】
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
・英語を学ぶ意欲のある方
【歓迎経験】
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
・英語を学ぶ意欲のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京、大阪他
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックス制度あり コアタイム無
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日、夏季休暇
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
年収  450万円~700万円 
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:製薬メーカーから委受託した新薬の「有効…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
臨床研究専門の国内CRO

臨床研究におけるデータ…

  • 仕事内容:担当業務 ・ 試験立ち上げ(CRF作…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー

安全性情報管理・ メデ…

  • 仕事内容:新規抗がん剤の開発プロジェクトへの参画…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW 内資系企業

臨床開発モニター(第2…

  • 仕事内容:CRA(Clinical Resear…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

海外事業担当

  • 仕事内容:圧倒的なグローバルリソースをフル活用し…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

臨床開発モニターの求人

  • 仕事内容:治験を実施する医師および医療機関と製薬…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪、福岡

この企業が募集している他の求人

外資系企業

医薬品安全性情報 ライ…

  • 仕事内容:■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

生物統計解析者の求人

  • 仕事内容:・統計解析計画書・統計解析報告書の作成…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手外資系企業

MR

  • 仕事内容:コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:全国
外資系企業

薬事マネージャー

  • 仕事内容:・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

PMS・統計解析SAS…

  • 仕事内容:・解析計画書、解析仕様書等のドキュメン…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

安全性情報 翻訳担当

  • 仕事内容:安全性情報の個別症例報告書、ナラティブ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪 東京
外資系企業

クリニカル・トライアル…

  • 仕事内容:【CRA サポート業務】 ・必須文書移…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

CDM / データ・チ…

  • 仕事内容:治験データマネジメントチームのリードと…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

Validator/ …

  • 仕事内容:・EDC構築にあたり、Programm…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

PMS Monitor…

  • 仕事内容:・製造販売後調査実施における施設対応 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
検討する
エントリー