製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/05/20~21/11/19 求人管理No.009514
検討する
エントリー

募集要項

案件によっては残業0や、ワークライフバランスのとりやすい案件もございます。
仕事内容
PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。
応募条件
【必須事項】
PVのご経験をお持ちの方(目安3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京・大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
8:45~17:45 ※プロジェクトにより多少異なります。
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
有給休暇10日~20日
休日日数123日

週休2日制(月6日以上)、祝日
年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇
年収・給与
年収  400万円~650万円 経験により応相談
諸手当
交通費、残業手当、出張手当、役職手当等
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、資格取得支援制度 、学会参加補助制度 、報奨金制度 、独身寮/家族寮、児や介護のための時短勤務・有給休暇制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

  • 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

安全性情報担当者(シニ…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内製薬会社

安全管理室 担当者

  • 仕事内容:耳鼻咽喉科領域のスペシャリティファーマ…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

CROでの安全性情報管…

  • 仕事内容:受付・発番・入力、評価、翻訳 ※安全…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

医薬品安全性情報の翻訳…

  • 仕事内容:・医薬品安全性情報に関する翻訳業務(患…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

内資系企業

臨床開発QC(品質管理)

  • 仕事内容:・治験手続き資料点検 ・各種必須文書の…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

CRAサポート

  • 仕事内容:臨床開発モニターの書類作成などの内勤業…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

DM/データマネジメント

  • 仕事内容:臨床試験におけるDM業務 ・症例報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
内資系企業

統計解析

  • 仕事内容:・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
CRO

臨床開発モニターの求人

  • 仕事内容:新薬開発における臨床試験のモニタリング…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
CRO

メディカルライター

  • 仕事内容:下記書類の作成等を行って頂きます。 ・…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
内資系企業

CROにて受託営業の求人

  • 仕事内容:・受託営業に関する戦略立案・実施 ・受…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京
内資系企業

事業立ち上げ!臨床研究…

  • 仕事内容:臨床研究事業を現在新たに立ち上げており…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
内資系企業

PLサポート

  • 仕事内容:・必須文書収集・管理業務 ・サイトマ…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

CROにて教育研修業務…

  • 仕事内容:・関連部署との研修日程の調整 ・研修の…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー