製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/04/30~24/10/29 求人管理No.016127
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募集要項

OTCメーカーでの品質問題の早期発見および各種書類作成業務
仕事内容
品質問題の早期発見、適切な改善
海外・国内工場とのやり取り(デザイン確認、製造管理、出荷判定)
各種書類作成(社内資料、仕様書(英語)、薬事申請、国内許可申請)
クレームに対しての商品検証
応募条件
【必須事項】
・英語又は中国語 仕様書の解読、メール等の対応できる方
・製造管理・品質管理経験 7年以上

求める人物像
・チャレンジ精神のある方(経験のない事を前向きにトライできる)
・コミュニケーションが好きな方(社内外の方との交流)
・リーダー的立場の経験者
・業務改善を常に考えて実行できる方(分析、実行)
・自ら考え、判断しながら実行する事を楽しめる方(判断、実行力)

【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:GW休暇
年収・給与
年収  550万円~650万円 経験により応相談
諸手当
交通費あり、その他手当については年収に入ります。(住宅手当)
昇給
目標管理制度を設定。年に1度の昇給となります。
賞与
7月・12月に各基本給の2か月分
評価制度に伴い、評価状況により2か月は前後します。
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:有
役職手当/資格手当/近距離手当/介護手当/出張手当
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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