製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/07/27~22/01/26 求人管理No.014581
SMO

治験における品質マネジメントの求人

検討する
エントリー

募集要項

支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務
仕事内容
品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
応募条件
【必須事項】
下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
・SMO/CROでの業務監査経験がある方
・CRC経験者
・SMA経験者
・CRA経験者
【歓迎経験】
CRC経験5年以上の方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
専門卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~17:30(内、休憩1時間)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
休日 / 土曜、日曜、祝祭日、年末年始(12月30日~1月4日)
※ご担当頂く医療機関により休日出勤(特に土曜日)が発生しますが、
 その分は平日に振替休日を取得して頂きます。
■休暇 / ・有給休暇:入社3ヵ月後に3日付与、入社6ヵ月後に7日付与
 ・リフレッシュ休暇:リフレッシュを目的とした有給休暇5日間(毎年4月1日に付与)
特別休暇: 慶弔休暇他
年収・給与
年収  400万円~550万円 
諸手当
昇給
年一回
賞与
年俸制となります
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
出産・育児に関する制度(勤務時間短縮等)健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

製薬メーカー

製剤研究(製剤開発)

  • 仕事内容:医療用医薬品の製剤開発業務
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:埼玉
外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

品質保証(委託元管理グ…

  • 仕事内容:委託元窓口(委託元QAとの窓口となり、…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:埼玉県
NEW ベンチャー企業

製薬会社での薬事(GC…

  • 仕事内容:がん・血液・ペインマネジメントの3分野…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

品質保証職(GQP)

  • 仕事内容:医薬品等製造販売業におけるGQPに関す…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
外資製薬メーカー

品質保証担当者(GQP…

  • 仕事内容:これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資製薬メーカー

タンパク質科学・タンパ…

  • 仕事内容:タンパク質科学やタンパク質調製の専門性…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡

この企業が募集している他の求人

SMO

医療資格、業界未経験も…

  • 仕事内容:・医療機関の関係者への説明会の準備と開…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:応相談
SMO

CRC(経験者)

  • 仕事内容:・患者さんへの治験実施内容の説明補助 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:応相談
SMO

【経験者】SMAの求人

  • 仕事内容:即戦力となるSMA(治験事務局担当者)…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:応相談
SMO

CRCサポート・パート…

  • 仕事内容:臨床試験を実施している医療機関内での治…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:応相談
検討する
エントリー