製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/03/01~26/03/01 求人管理No.011023
大手グループ企業

医薬品品質管理担当者(試験分析等) 

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募集要項

医薬品製造工場における医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施又は管理
仕事内容
医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務

・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理
・環境測定
・水試験(サンプリング・検査)
・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査
 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)



応募条件
【必須事項】
・医薬品GMP下における2年以上の試験、検査、分析業務のご経験のある方
 (微生物試験、水試験、環境分析など)
・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
【歓迎経験】
・医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
・分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)の操作経験のある方
・英語力のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
静岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:15
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:その他会社指定の休日
年収・給与
年収  300万円~500万円 
諸手当
交通費、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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