製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/01/10~24/07/09 求人管理No.010890
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募集要項

グローバル大手のCROにてCRAをご経験することができます。
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)として国際共同治験に携わってもらいます

【具体的な業務内容】
新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで)を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審査委員会への手続き、治験関連資料の翻訳、さらに各規制当局への告知・連絡、有害事象の報告などを行ってもらいます
応募条件
【必須事項】
・臨床開発モニターとしての1年以上の経験(医薬品、医療機器)
・GCP(Good Clinical Practice) の知識、中級レベル以上の英語力(読書き)
【歓迎経験】
グローバル試験の経験あると尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:126
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇(入社時より2日付与。最大年10日)
年収・給与
年収  500万円~900万円 
諸手当
通勤手当、残業手当
昇給
年1回
賞与
年俸制となります。
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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