製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/09/09~22/03/08 求人管理No.010890
外資系CRO

CRA(臨床開発モニター)

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募集要項

グローバル大手のCROにてCRAをご経験することができます。
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)として国際共同治験に携わってもらいます

【具体的な業務内容】
新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで)を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審査委員会への手続き、治験関連資料の翻訳、さらに各規制当局への告知・連絡、有害事象の報告などを行ってもらいます
応募条件
【必須事項】
・CRAとして1PJTの立ち上げからクロージングまでの実務経験をお持ちの方
・英語に苦手意識のない方
【歓迎経験】
・グローバル試験のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスタイム制 標準労働時間7.5時間(コアタイム10:00~16:00)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数126日

・夏季休暇
・年末年始休暇
年収・給与
年収  500万円~900万円 
諸手当
通勤手当、残業手当
昇給
年1回
賞与
年俸制となります。
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
通勤手当:全額支給(但し、10万円/月上限)
社会保険:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
退職金制度:勤続3年以上の方が対象となります。(定年:60歳)
フレックス制度、在宅勤務も可能
【福利厚生】
育休・産休制度、復職制度あり
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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