製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

300万円~の求人一覧

  • 300万円~
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該当求人数 1330 件中701~720件を表示中
内資系CRO,CSO

【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト

    臨床関連資格を活かし、クリニカル・スペシャリストとして活躍

    仕事内容
    クリニカル・スペシャリスト
    看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等

    ★ポジションサーチ案件★
    (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。)

    【クリニカル・スペシャリスト】
    【アプリケーション・スペシャリスト】

    ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

    【日勤】
    原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

    (主な業務内容)
    配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
    応募条件
    【必須事項】
    ・ 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
    ・普通自動車免許(ペーパードライバー不可)
    ・案件に応じてオペ室勤務の経験がある方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~600万円 
    検討する
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    内資系CRO,CSO

    <薬剤師>メディカルコミュニケータ(大阪)

      製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

      仕事内容
      各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

      入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・薬剤師資格(必須)
      ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
      ・明るく前向きに業務に取り組める方
      ・知識欲が旺盛な方
      ・簡単なOA操作能力
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      薬剤師資格
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      350万円~500万円 
      検討する
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      大手製薬メーカー(外資系)

      大手製薬メーカーにて知財紛争対応担当者の求人

      知財を巡る紛争および訴訟への対応や交渉における支援業務

      仕事内容
      職務内容:
      知財を巡る紛争および訴訟への対応
      契約およびその交渉に際しての知財面からの支援
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験:
      ・特許の紛争および訴訟手続き経験者[5年]

      求めるスキル・知識・能力:
      ・科学技術系の学士歴
      ・企業知財部経験あればなおよし

      求める行動特性:
      ・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性
      ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

      求める資格:
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC830点以上)

      【歓迎経験】
      ・海外における上記経験あればなおよし
      ・弁理士または弁護士資格あればなおよし
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1100万円 経験により応相談
      検討する
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      内資系CRO,CSO

      事業企画スタッフ

      医療業界、企画業務未経験の方も歓迎!医療に特化したアウトソーサーの企画スタッフ募集です

      仕事内容
      ・事業支援
      予実管理、市場調査・分析、新規ビジネス/サービスの調査・開発・推進 など

      ・営業支援
      各種資材作成(会社案内・事業案内など)、ノベルティ作成・管理、契約書管理 など

      ・ブランディング
      会社主催セミナー企画・運営、SNS運用(facebook、Instagram、Youtube)、インナーマーケティング など

      ・社内向け広報  
      社内イベントの企画・運営、社内報作成・発行 など  

      皆で活発に意見を出し合いながら業務を進めていくことも多いので、風通しの良い環境です。メンバーの前職は営業経験があるメンバーがほとんどであり、様々な業種の営業経験を活かしながら活躍しています。
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒
      ・営業経験2年以上(有形・無形・業界問わず)
      ・PCスキル(特にパワーポイント、エクセルの使用頻度が高い)
      【歓迎経験】
      以下いずれかのご経験を有する方は歓迎
      ・企画業務や事業支援業務の経験
      ・ブランディングや広報に関わる経験
      ・売上予算策定、予実管理の経験
      ・製薬企業や医療機器企業などの健康産業での就業経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      350万円~500万円 
      検討する
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      内資系企業

      品質保証・バリデーション責任者候補

      品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当

      仕事内容
      入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。
      その後、当社の業務を理解していただいた後に、バリデーション責任者としてのご活躍を期待しています。

      【品質保証部の主な業務】
      ・出荷判定
      ・逸脱管理
      ・変更管理
      ・文書管理
      ・教育
      ・業者管理
      ・品質情報対応
      ・バリデーション管理
      ・自己点検
      ・防虫管理
      ・年次レビュー作成 など
      応募条件
      【必須事項】
      ・医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験

      【歓迎経験】
      ・GMPに関する知見
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】埼玉
      年収・給与
      400万円~750万円 経験により応相談
      検討する
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      大手製薬メーカー(外資系)

      ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

      大手製薬メーカーにて創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて各種オミックスデータの解析や研究計画立案

      仕事内容
      創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため募集となっております。

      仕事内容:
      創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、オミックス解析による創薬標的/バイオマーカー探索、作用機序解析を推進する

      ・各種オミックスデータ(ゲノミクスあるいはプロテオミクス)の解析
      ※経験に応じた役割設定を想定
      ・上記研究計画の立案と実行
      ・オミックス解析の対象は主に(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオームを想定

      応募条件
      【必須事項】
      求める経験
      ・(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験(WetとDryの両方)

      求めるスキル・知識・能力
      ・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル
      ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
      ・Python, R、等のプログラミングスキル
      ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識

      求める行動特性:
      ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢
      ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。
      ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性

      【歓迎経験】
      ・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
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      大手製薬メーカー(外資系)

      タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員

      タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

      仕事内容
      仕事内容:
      タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験
      ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度(立体構造解析手法の経験もあれば望ましい)
      ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験

      求めるスキル・知識・能力
      ・Python等の高度なプログラミングスキル
      ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力
      ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
      ・複数の実験を並行して進めることができる

      求める行動特性:
      ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
      ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
      ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

      求める資格:
      ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
      ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

      【歓迎経験】
      ・生化学実験、物理化学実験法の業務経験があることが望ましい
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
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      大手製薬メーカー(外資系)

      タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

      新設の部署で原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献

      仕事内容
      タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

      応募条件
      【必須事項】
      求める経験
      ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度
      ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
      ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

      求めるスキル・知識・能力
      ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
      ・複数の実験を並行して進めることができる

      求める行動特性:
      ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
      ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
      ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

      求める資格:
      ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
      ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)



      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      600万円~1100万円 
      検討する
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      大手製薬メーカー(外資系)

      タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員

      立体構造解析を中心としたタンパク質科学の専門性を活かし革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献

      仕事内容
      タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験
      ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度
      ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
      ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験があることが望ましい

      求めるスキル・知識・能力
      ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
      ・複数の実験を並行して進めることができる

      求める行動特性:
      ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
      ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
      ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

      求める資格:
      ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
      ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      600万円~1100万円 
      検討する
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      大手製薬メーカー(外資系)

      低中分子医薬品の分析・物性研究

      低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究

      仕事内容
      ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
      ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
      ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験:
      ・プロセス開発における分析機能のリーダー
      ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
      ・医薬品固体物性評価法開発
      ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
      ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)

      求めるスキル・知識・能力:
      ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方
      ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

      求める資格:
      ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
      ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
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      大手製薬メーカー(外資系)

      医薬品分子設計の機械学習研究者

      医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発や機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進業務

      仕事内容
      ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。

      ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発
       (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等)
      ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験
      学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須)

      求めるスキル・知識・能力
      医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
      Python, Pytorchによるプログラミング能力(必須)
      異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)
      ・TOEIC700点相当以上の英語力

      求める行動特性:
      ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
      ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
      ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方

      【歓迎経験】
      ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可)
      ・機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可)

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      600万円~1100万円 
      検討する
      詳細を見る
      検査受託企業

      臨床検査技師

        検査受託企業にて臨床検査技師業務

        仕事内容
        ■概要
        臨床検体を分析して、健康状態の把握や治療に
        役立てていただくためのデータを報告するお仕事です。
        高性能な分析装置や顕微鏡などの機器を用いて業務を行います。


        ■詳細
        ・主に至急で確認したい検体検査を行なう仕事です。
         主な検査として生化学、血算、凝固、尿一般の検査を分析装置にて行ないます。 
        ・血液型の検査:試薬と血球を混ぜ合わせ凝集法にて結果をお返ししています。
        ・細菌塗抹検査:検体をスライドにひき顕微鏡を用いて観察を行います。
        ・その他、臨床検査に関わる付随的な業務
        (試薬管理、試薬の発注、器具洗浄、ゴミ捨て、後片付けなども含む)
        応募条件
        【必須事項】
        検体検査(2年以上の経験)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        臨床検査技師有資格者
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        300万円~400万円 経験により応相談
        検討する
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        管理薬剤師として、各部門(品質管理・製造管理・学術開発)での業務を行う

        仕事内容
        ・安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務
        ・製造管理及び製造技術開発
        ・品質管理業務(原料の管理も含みます。)
        応募条件
        【必須事項】
        ・製造管理のご経験

        【歓迎経験】
        ・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
        ・生薬に興味のある方。自然が好きな方を歓迎いたします。
        【免許・資格】
        ・薬剤師免許(必須)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】長野
        年収・給与
        400万円~550万円 経験により応相談
        検討する
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        内資製薬メーカー

        法務(担当者)

          大手内資製薬メーカーにて国際法務を含む法務全般業務

          仕事内容
          国際法務を含む法務全般業務
          ・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、 
          ・事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
          ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
          ・社内規程管理、等
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・3年以上の法務実務経験

          ■語学力:英語力 ビジネスレベル(TOEIC750以上)
          【歓迎経験】
          ・国際法務の経験(2年以上)
          ・日本国弁護士資格。2年以上の弁護士経験
          【免許・資格】
          ・弁護士資格保有が望ましい。
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~1000万円 経験により応相談
          検討する
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          内資製薬メーカー

          医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務

          大手内資製薬メーカーにて生物由来製品における品質保証

          仕事内容
          生産・研究開発における品質保証業務
          ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務
          ・国内外の製造所監査
          応募条件
          【必須事項】

          ・医薬品の品質保証(QA)経験

          【歓迎経験】
          ・GMP、GQP関連業務経験
          ・生物系の専門知識および経験
          ・英語力(TOEIC 600点以上※)
          ※海外業務があるため。
          ・薬剤師免許があれば尚よし
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~1000万円 経験により応相談
          検討する
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          大手グループ企業

          医療機関向け営業職

          大手グループ企業にて医療機関向け営業職

          仕事内容
          ■概要
          同社や代理店契約を結んでいる他社製品である、
          電子カルテシステムやレセプトコンピューターの提案営業を行って頂きます

          ■詳細
          ・既存顧客に対してのシステム入れ替えや、紙カルテ先への電子カルテ等の
          追加導入の提案活動を行っていただきます。

          ・新規営業にて他社顧客からの乗り換えや、新規開業時にシステム一式の提案を行います
          応募条件
          【必須事項】
          ・法人営業経験(業界問わず)
          【歓迎経験】
          ・医療機器メーカーでの営業経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~600万円 
          検討する
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          大手グループ企業

          【未経験可】メディカルライター

          製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシナリオライティング・学術サポート

          仕事内容
          医療従事者向けサイトには、国内の医師30万人以上が登録を頂いています。このサイト上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント(製薬企業)のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。
          具体的には、製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。

          各種規制の多い医療用医薬品業界の中で製薬企業が自社医薬品の売上を伸ばしていくためには、正確な医学情報に基づいて各薬剤の適正使用情報を伝達するのはもちろんのこと、市場を正しく把握した上での綿密なプロモーション戦略が不可欠です。他方、リアル/インターネットにあふれる多くの情報の中から、医師は自身に必要・重要な情報を取捨選択して日常診療に役立てており、そうした医師のニーズに応える情報提供が求められています。
           メディカルライターは、こうした製薬企業/医師双方のニーズを踏まえて「治療を変える」サービス提供を目指すコンテンツグループの中で、企画立案から制作まで担うコンテンツプロデューサーとともにサービスを支え、その肝となるシナリオライティング、グループ全体の学術支援を担っています。自らのライティングを通し「治療を変える」ことへのやりがいを感じられることはもちろん、自分の制作物に対するユーザーからの声を聞くことも出来る点も、当社のメディカルライターの大きなやりがいの1つです。
          応募条件
          【必須事項】
          ≪ライター経験者≫
          ・医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方
          ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方
          ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方


          ≪ライター未経験者≫
          以下いずれかに該当する方
          ・医学、薬学、獣医学のバックグラウンドをお持ちの方でライティング業務に関心をお持ちの方
          ・医学・薬学系の博士研究員
          ・MR経験者で、医療用医薬品の販促のための学術支援やライティング業務に関心をお持ちの方
          【歓迎経験】
          医師、薬剤師、獣医師
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~1200万円 経験により応相談
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          ビジネスデベロップメント

          将来の経営幹部候補として戦略的新規事業のビジネスリーダー

          仕事内容
          ・今までにない新しい事業のリードや、組織的課題の解決により、自社の今後の成長を担う。将来の経営幹部候補

          ・プラットフォームを活用する戦略的新規事業のビジネスリーダー
          ・グループの組織的課題を解決する経営管理リーダー
          ・買収先のターンアラウンド、事業成長をリードするグループ会社マネジメント
          ・その他、事業戦略に関連する様々な事項への対応
          応募条件
          【必須事項】
          ・戦略コンサルや事業会社におけるビジネス経験
          ・Excel、PowerPoint操作上級レベル
          ・ビジネス会話レベルの英語力があれば尚可(TOEIC800点以上)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          600万円~1400万円 
          検討する
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          大手グループ企業

          フィールドDX事業責任者候補

            新規部署の責任者の一人として業界全体のDX促進に向けた事業展開を推進

            仕事内容
            新規部署の責任者の一人として業界全体のDX促進に向けた事業展開を推進していただきます
            ー複数のプロジェクトのリーダーとしてプロジェクト運営、及び、更なる価値提供に向けた提案と実行を担い、カスタマーサクセスの実現を推進していただきます
            ・担当プロジェクトにおいてはチームをマネージし、高品質/高生産性のサービス・デリバリー、及び、クライアントへの施策提案と実行をリードしていただきます
            ・クライアントのシニアマネジメント等への報告に加え、重要案件においては、社内外チームのワークマネジメント、データ分析・示唆だし等も行っていただきます
            ・提供価値拡大に向けて、医師ビッグデータ等エムスリーならではのアセットを活用した、新規サービス開発、及び、既存サービス改善を社内外関連メンバーを巻き込みながら推進していただきます
            ー立上げ直後の当該部署を当社の成長コア事業組織へと引き上げるため、オペレーション標準化、ナレッジ活用、育成や評価等の組織設計等、組織力強化に向けた施策を推進していただきます
            応募条件
            【必須事項】
            応募者イメージ(以下いずれか)
            ・コンサルティングファームPJマネジメント経験者(製薬企業プロジェクト経験があるとなおよいが、必須ではない)
            ・SIerフロント経験者(チェンジマネジメント系プロジェクト経験があるとベター)
            ・SaaSベンダーカスタマーサクセス経験者
            ・事業会社(特にITサービス企業)での新規事業開発経験者
            ・いずれも3年以上の経験を目安とする

            求められる素質:
            ・論理的思考力
            ・実行力、プロジェクトマネジメント力
            ・定量分析力
            ・相手の状況や心情を読み取りながら正論が言えるコミュニケーション力
            ・新規サービスの仮説構築力
            ・オーナーシップ(当事者意識)


            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~ 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            CSO

            福岡及び沖縄【MR】(希少疾患領域)

              希少疾患領域におけるコントラクトMR

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MRと勤務経験3年以上

              【歓迎経験】
              ・希少疾患領域経験者が望ましい
              【免許・資格】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下、1年以内の免許停⽌処分なし

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
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