製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

450万円~の求人一覧

  • 450万円~
検索条件を保存
検索条件の設定・変更
該当求人数 1079 件中461~480件を表示中
内資製薬企業

【内資系製薬企業】貿易実務&海外営業内勤サポート業務

海外部門における輸出入業務や貿易関連業務など担っていただきます。

仕事内容
・輸出入業務の管理および実務全般、輸送手配および物流・在庫管理
・貿易書類の作成・管理(インボイス、パッキングリスト、原産地証明書など)
・貿易関連のデータ分析および報告書作成
・取引先とのコミュニケーションおよび調整、社内関連部門(生産・物流)との調整
・海外営業の内勤サポート(営業資料の作成、顧客データ管理、営業チームとの連携、雑務など)
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・輸出入業務または貿易実務の経験(3年以上が望ましい)
・海外営業業務の内勤サポート経験があり
・輸出入関連の法律・規制に関する知識

知識:
・英語スキル中級(英語での簡単なメールやり取りなど)
・PCスキル(Word、Excel、PowerPointなど)
・コミュニケーション能力および調整能力
【歓迎経験】
・貿易実務士や通関士などの資格
・海外での勤務経験
・ERPシステムや貿易管理ソフトウェアの使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
詳細を見る
CRO

営業職

    治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。

    仕事内容
    治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。
    ・医療機関との新規業務提携ならびに既存顧客のフォロー業務

    ■従事すべき業務の変更の範囲
    ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・医療業界での営業経験(3年以上~)
    ・治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方

    求める人物像
    ・粘り強く物事を進められる方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~600万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    CRO

    治験コーディネーター(CRC)

      ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

      仕事内容
      治験コーディネーター業務全般
      ・患者への同意説明補助
      ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
      ・モニタリング対応
      ・各種書類の管理補助

      ■従事すべき業務の変更の範囲
      ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
      応募条件
      【必須事項】
      以下のいずれかの経験を満たしている方
      ・CRC経験(2年以上~)


      求める人物像
      ・誠実な方、ごまかさない方
      ・明朗闊達な方
      ・自分の意見をもち、しつかり相手に伝えられる方
      ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方

      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談、東京
      年収・給与
      400万円~600万円 
      検討する
      詳細を見る
      国内CRO

      積極採用!臨床開発モニター(CRA)

        受託試験と外部就労があり、案件の相談が可能です。

        仕事内容
        ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
        ・治験参加への依頼、契約
        ・スタートアップミーティングの実施
        ・医療機関へ治験薬交付、管理
        ・CRFの整合性チェック・回収
        ・検証作業(SDV)
        ・モニタリング、報告書の作成
        ・治験の終了処理、手続き …など
        応募条件
        【必須事項】
        ・CRA1年以上
        【歓迎経験】
        ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京、他
        年収・給与
        450万円~900万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        後発医薬品メーカー

        大手製薬メーカーにて品質保証業務の求人

          内資メーカーの工場での品質保証業務

          仕事内容
          国内工場での医薬品の品質保証業務
          ・GMP管理業務
          ・品質情報対応
          ・供給業者の監査
          ・委託先対応 など
          応募条件
          【必須事項】
          ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)
           あるいは
           医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
          ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上)
          ・大卒または高専卒以上
          【歓迎経験】
          ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
          ・薬剤師資格
          ・マネジメント経験(リーダー格含む)
          ・理系大卒の方
          【免許・資格】
          普通自動車免許(通勤用)
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】茨城、他
          年収・給与
          400万円~650万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る

          救急関連機器および外科機器におけるマーケティング業務

          仕事内容
          医療機器のマーケティング戦略策定および実行
          ・マーケットリサーチ(市場、顧客、競合)
          ・マーケティング戦略策定
          ・ブランディング、プロモーション戦略立案
          ・事業拡大のための新商品開発

          ※海外/国内出張あり
          応募条件
          【必須事項】
          ■未経験者
          ・英語、PCスキル(word/Excel/PP等)を使用した業務に興味があること
          ・第二新卒歓迎

          ■管理職候補
          ・英語、PCスキル(word/Excel/PP等)を使用した業務経験または同等のスキル保持者
          【尚可】業界または職務経験
           (あれば歓迎しますが、新しい領域に興味があり挑戦できる方であれば不問)
          【歓迎経験】
          ・医療分野マーケティング経験もしくは営業経験をお持ちの方
          ・ビジネス英語力をお持ちの方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          350万円~800万円 
          検討する
          詳細を見る
          内資CRO

          【未経験可能!】CRM領域における戦略・業務を担うコンサルタント

          CRM領域における、ビジネスコンサルティング、ソリューションコンサルティングを上長指示の下実行し、クライアントの課題を解決

          仕事内容
          【具体的な職務】
          ・中小規模プロジェクトのコンサルティング
          プリセールス参画
          PMBOKなど標準的なプロジェクト管理スキームを習得し、メンバーとしてプロジェクトに参加
          ・コンサルティングに必要なフレ-ムワーク、品質管理などのメソッドを習得する
          ・自身のケイパビリティ拡大・強化に努め研鑽を継続











          応募条件
          【必須事項】
          下記の何れかのご経験をお持ちの方
          ・BtoB営業経験 あり
          ・Salesforce資格保有
          ・PM及び同等の経験(BPOマネジメントなど) あり
          【歓迎経験】
          下記の何れかのご経験をお持ちの方
          ・営業マネージャーとして、有形・無形問わずエンタープライズ向け営業として営業経験あり
          ・Salesforce資格保有し、現業での設計・構築経験あり
          ・PM資格を保有し、現業での運用・管理経験あり
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          400万円~700万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEWCRO

          CROの事業開発職

          医用画像を用いた臨床試験支援の日本でのパイオニア的存在で海外展開の大きな役割を担います。

          仕事内容
          提供するサービス全般に対する事業開発

          以下サービス例
          ・イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援
          ・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等)
          ・臨床開発に係るコンサルティング
          ・プログラム医療機器製造販売業

          事業開発活動例
          ・新規受託
           海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つクライアントを対象に事業開発
          ・業務提携
           海外に拠点を置く企業との新規業務提携
          ・広報活動
           SNS、イベント出展等海外企業向けの活動
          ・契約
           商談から契約締結までの管理
          ・経営マネジメント層への報告
          平常時は年2回程度の海外出張があります。
          応募条件
          【必須事項】
          ・民間企業での就業経験5年以上
          ・業務上での英語使用経験(ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での議事録作成および発表資料作成)
          ・チームメンバーのマネジメント(育成、評価、目標設定)
          ・大卒以上

          ・以下のような業界経験
          →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験
          →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験
          →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等


          【歓迎経験】
          ・海外営業経験、輸出入業務の経験者
          ・海外での医療機器販売経験
          ・海外企業との契約行為におけるナレッジ
          ・KPI管理とレポーティング
          ・リーダーシップとコミュニケーション能力
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談(できるだけ早く)
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          550万円~850万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る

          海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動を担う

          仕事内容
          営業活動例
          ・海外案件受託
           海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。
          ・広報活動
           SNS、イベント出展等海外企業向けの活動

          【キャリアパス】
          入社後は約2か月の導入研修を経て、Business Development Teamに配属され、海外を中心とした営業活動に携わっていただきます。営業活動と並行して受託済のプロジェクトにも関わり、イメージングサービスの知識を実務を通じて習得いただきます。未経験の方でも安心して成長できるよう、メンター制度を導入し、基礎から丁寧にサポートします。
          応募条件
          【必須事項】
          ・就業経験3年以上
          ・業務上での英語使用経験
          ・外国籍の方は要日本語力(日常会話・読み書きレベル)
          ・大卒以上
          ・以下のような業界経験
          →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験
          →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験
          →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等

          【歓迎経験】
          ・海外営業経験
          ・外国人歓迎 / 留学経験者歓迎
          ・中国語力(ビジネスレベル~日常会話)※社内公用語は日本語です
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京、他
          年収・給与
          450万円~700万円 
          検討する
          詳細を見る
          内資CRO

          法務/コントラクト法務に関する業務

            当社グループにおける戦略法務を担っていただきます。

            仕事内容
            【具体的な職務】
            ・戦略法務案件の遂行
            企業の合併・買収等(当社グループ内の企業再編を含む)に関する法的サポート
            (法務デューデリジェンスの実施、株式譲渡契約等の契約書の作成・交渉支援等)

            新規ビジネスモデルの組成に関する法的サポート
            応募条件
            【必須事項】
            下記のご経験をお持ちの方
            ・企業再編(合併や分割等)、企業買収に主体的に携わったご経験
            ・3年程度の取引法務実務のご経験
            ・英文契約のレビューのご経験
            【歓迎経験】
            ・ビジネス英語能力
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~800万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            国内SMO

            CRC職

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験コーディネーター経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              NEW内資CRO

              コーポレート法務および株式実務に関する業務

              当社グループにおけるコーポレート法務、株式実務および審査に関する業務

              仕事内容
              ・コーポレート法務に関する業務
              株主総会および取締役会に関する法的サポート(招集通知/シナリオ/想定問答の作成、議事録作成、当日の受付業務等の運営等)
              コーポレートガバナンス・コードに関するサポート(コーポレート・ガバナンスに関する報告書の作成/開示等)
              商業登記(商業登記の申請書の作成/提出等)
              社用印章(電子署名を含む)の管理に関する業務(社用印章の押印に関する審査、承認等)

              ・株式実務に関する業務
              株式および株主に関する管理(証券代行との調整を含む。)(株主名簿の管理、中間配当実務等)
              新株予約権の管理(新株予約権の権利行使時の対応業務等)
              インサイダー取引防止に関する対応(インサイダー取引を防止するための社内研修、株式売買時の審査・承認等)

              ・取引先の審査に関する業務
              クライアント・ベンダーの与信審査(クライアント・ベンダーの与信に関する審査・承認等)
              関連当事者との取引における審査(関連当事者取引の管理等)
              反社会的勢力の排除に関する対応(取引時における反社会的勢力の確認等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・上場会社でのコーポレート法務実務(株主総会、取締役会、商業登記に関する実務業務)および株式実務の経験
              【歓迎経験】
              ・3年程度の株式実務の経験
              ・司法書士の有資格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW国内製薬メーカー

              品質保証(GMP監査・マネジメントレビュー)

              関連製造所の管理・監督に関する業務を担っていただきます。

              仕事内容
              関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務
              製品品質のマネジメントレビュー業務
              ・マネジメントレビューの作成と報告
              ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝
              ・その他GQPに関わるドキュメントの作成
              ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・概要・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験
              ・ 英語(取引先とのメール対応、日常会話)

              【歓迎経験】
              ・社外との実務的な折衝・交渉の経験
              ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
              ・当局査察・客先監査の対応の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する
              詳細を見る
              DX企業

              〈営業未経験歓迎〉シェアNo.1サービスのフィールドセールス

              企業や地方自治体、医療機関などに新規提案営業

              仕事内容
              当社が提供する個室ワークブースの営業をお任せします。
              お客様は多岐にわたり、大手企業や中小企業、医療機関、地方自治体など、幅広い顧客に向けて提案を行います。

              【具体的な業務内容】
              ・新規問い合わせへの提案:オフィス環境課題を抱えている業界・顧客の仮説をたて積極的にアプローチし、関係構築を推進
              ・課題ヒアリングと提案:顧客がおかれている現状や課題を深く理解するためのヒアリングを行い、適切な運用を提案
              ・新しい市場の発掘:さらなる利用シーン拡大を目指し、ニーズが発生し得る業界や用途を検討

              ・入社後は業務メンターによるOJT形式のサポートがありますので、営業未経験の方でも安心して業務をキャッチアップいただける環境です。
              ・実際にお客様へ架電を開始する前に、1ヶ月以上をかけてじっくりと座学・先輩の商談への同席・先輩社員を顧客に見立ててのロールプレイング練習を行います。
              ・その中で毎日先輩社員からのフィードバックを受けながら、しっかりと型が用意されたロールプレイングの卒業基準を満たせるよう丁寧な育成を行っています。

              また、新規顧客もホームページへいただいた問い合わせへの対応や、展示会などで得た繋がりを利用しての連絡などが多く、当社のことをまったく知らない相手に向けて開拓を行ういわゆる飛び込み営業は少ないです。
              (営業未経験者の入社例)
              ・大手企業食堂の店長
              ・幼児向けスポーツインストラクター
              応募条件
              【必須事項】
              ・顧客折衝経験2年以上
              ・基礎的なPCスキル(Google Workspaceツール、Web会議/チャットツールなどが問題なくつかえる程度)
              【歓迎経験】
              ・IT業界での就業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEWCSO

              【契約社員】MM事業部所属 オペレーションサポート

              製薬企業向けに提供しているサービスの提案や運営のサポート業務に携わって頂きます

              仕事内容
              ・システムからの出力データをもとにした、Excelを用いてのデータ整形およびプロジェクトで用いるモニタリングシートの作成及び更新
              ・アンケート回答の集計作業
              ・PowerPointを活用した、顧客向け提案資料及び報告資料の作成 
              ※手書きイメージやラフスケッチに基づく、社外向け資料の新規作成
              ・Excelの関数(四則演算、参照系、条件付与)を用いた数千~数万行のデータの整形やピボットでの集計作業、VLOOKUPを使った表の突合作業など
              ・資料のダブルチェックや各種原稿、Webコンテンツの正誤確認
              ・クライアントとのメールでのやりとり(資料受領の連絡、スケジュール確認等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴 大卒以上、社会人経験3年以上
              ・MSofficeの実務経験3年以上(Word、Excel、PowerPoint)
              ・Excel:関数(四則演算、参照系、条件付与)を用いた数千~数万行のデータの整形やピボットでの集計作業、VLOOKUPを使った表の突合作業などの経験
              ・Power Point:手書きイメージやラフスケッチに基づく、社外向け資料の新規作成経験
              ・ショートカットを多用し、PC操作を効率的に行える方
              ・業務の目的を理解し、能動的かつ臨機応変に対応できる方
              ・高いコミュニケーション能力(相手の意図を正確に理解して考えを整理して伝えられる)
              【歓迎経験】
              ・営業サポート業務(モニタリングシートの作成や顧客向け営業資料の作成)経験のある方
              ・RPAやVBAを用いて業務の効率化を推進した経験のある方
              ・Googleアプリ(スプレッドシート等)を業務上扱っていた方
              ・マルチタスクを得意とする方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する
              詳細を見る
              CSO

              【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

                メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

                仕事内容
                製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

                【具体的な仕事内容】
                ・医師へのメッセージの素案作り
                ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
                ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
                ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
                ・業務スケジュール管理
                ・Excelを使用したデータの集計

                ■研修・育成:
                アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
                入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

                ■働き方:
                ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
                ・残業は月に10時間程度を想定しております。
                応募条件
                【必須事項】
                ・MR経験のある方
                ・MR認定資格保持
                ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
                ・日常的にビジネス文書の作成経験
                ・高いコミュニケーション力
                ・マルチタスクでの業務遂行経験
                ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
                ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                MR認定資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                400万円~500万円 
                検討する
                詳細を見る
                NEW内資製薬企業

                【内資製薬企業】製造職

                工場での生産(原料調 合工程、充填包装工程)に従事いただきます。

                仕事内容
                ・工場勤務。
                ・工場での生産(原料調合工程、充填包装工程)に従事。
                ・2交替及び3交替勤務あり。休日出勤あり。残業あり。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製造職の経験3年以上
                ・Word 初級(一般レベル)
                ・Excel 初級(一般レベル)
                ・Power Point(一般レベル)
                【歓迎経験】
                ・生産モノづくりに必要な資格(危険物、フォークリフトなど)を有している
                ・危険物(乙4類)
                ・第一種衛生管理者の資格をお持ちの方
                ・社会人経験7年~
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する
                詳細を見る
                NEWOTCメーカー

                OTC医薬品における薬事担当

                主にOTC医薬品の薬事業務全般を担っていただきます。

                仕事内容
                ・OTC医薬品の薬事申請・届出業務(申請書作成、申請資料のレビュー等)
                ・開発から承認取得までの薬事対応(PMDA等の審査当局の相談、折衝窓口)
                ・表示・広告等の薬事確認、規制当局への相談、折衝
                ・開発委託先の信頼性確保体制の評価に関する業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・OTC医薬品の承認申請、審査対応等の薬事関連業務の経験が3年以上ある方
                ・薬機法等の関係法規に関する知識のある方
                ・OTC医薬品の申請添付資料の作成や確認経験のある方
                【歓迎経験】
                ・厚労省、PMDA、都道府県等との相談・折衝の経験がある方
                ・OTC医薬品の表示/広告の適法性確認の経験のある方
                ・OTC医薬品の開発委託先等との協業経験のある方
                ・薬事以外の薬機法関連業務(研究開発、品質保証、安全管理等)の経験のある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                550万円~950万円 
                検討する
                詳細を見る
                NEW大手製薬メーカー(外資系)

                アーキテクト(プロダクトマネジャー(コーポレート領域))

                会計・購買・人事・リスク管理領域をはじめとするコーポレート領域のDXに貢献

                仕事内容
                募集背景:
                新規ERP導入を伴う業務改革プログラム ""ASPIRE"" と深く連携しながら、多様で巨大な周辺システムを新規導入・更改するプログラムを実行しています。
                システムの企画・導入・改善を実行するだけでなく、いかにユーザーに価値をもたらすか、アプリケーションのデリバリー方法も改善しながら進めていきます。
                そのような背景のもと、業務とシステムのアーキテクチャを俯瞰的に捉え、プログラム/プロジェクトに落とし込み、実行をリードできる人財を募集します。

                業務内容:
                デジタルソリューション部に所属し、会計・購買・人事・リスク管理領域をはじめとするコーポレート領域のDXに貢献いただきます。
                ご本人の経験値とご希望により、例えば、以下のような案件に従事いただきます。

                ・業務改革プログラム ""ASPIRE"" と連動した周辺システム導入・更改のプログラムマネジメント
                ・会計・購買・人事・リスク管理に関わる個別プロジェクトの立上げ・実行
                ・アナリティクスを活用したデータドリブンな施策の検討
                ・その他、コーポレート領域のDXに資する企画の新規立ち上げ

                なお、システム改修の実作業は外部パートナーに担っていただき、コミュニケーションしながらデリバリーします。
                応募条件
                【必須事項】
                <必須要件> ※(1)~(4)全てを概ね満たす方
                (1)プログラムマネジャー/プロジェクトマネジャー/リーダー経験
                (2)会計あるいは購買に関わるシステム開発あるいは運用保守経験
                (3)会計あるいは購買のシステムと他システム間のインターフェース開発あるいは運用保守経験
                (4)企画書、要件定義書、設計書を自ら手を動かしてドラフト/作成した経験

                求めるスキル・知識・能力:
                ・会計、購買のいずれかの業務領域の知識
                ・業務フロー、データ定義、システム連携図などシステム導入の上流工程で作成する成果物に関する知識
                ・成功・失敗を通して身に着けたプロジェクト/プログラムマネジメントスキル
                ・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューションやアーキテクチャを考える構想力

                必須資格(TOEIC含):
                ・四年制大学卒以上
                ・TOEIC800点以上
                【歓迎経験】
                ※(5)~(10)のいずれかご経験があれば歓迎
                (5)エンタープライズアーキテクチャの方法論やモデリング言語を駆使したシステム構想・概念設計経験
                (6)SAPの導入プロジェクトあるいは運用保守経験
                (7)アジャイル、リーン、DevOpsの実践経験
                (8)SaaS, パッケージソフトウェア、コンサルティングサービスなどの提案・選定経験
                (9)AWS, Azureなどのクラウドプラットフォームの導入・利用経験
                (10)異文化環境下での海外関係会社・協力会社との英語による協業経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                800万円~1400万円 経験により応相談
                検討する
                詳細を見る
                内資製薬メーカー

                内資製薬メーカーの固形剤の製造職の求人

                  ジェネリック医薬品メーカー工場での製剤の製造職

                  仕事内容
                  主に固形剤における製造を担っていただきます。

                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・製薬メーカーで製造職の経験(固形製剤の経験は必須)
                  ・GMP経験
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】京都
                  年収・給与
                  300万円~500万円 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る
                  検索条件の設定・変更