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該当求人数 63 件中21~40件を表示中
NEW大手グループ企業

医療機器の営業職

電極カテーテルなどEP関連製品の販売など営業活動を担当いただきます。

仕事内容
・植え込みデバイスのオペ、外来チェックなどの作業。
・電極カテーテルなどEP関連製品の販売。
・医師へ提案営業をする為の営業スキルと製品知識及び最低限の医学的知識を入社後習得していただき、営業活動及び立会いが主な業務となります。
応募条件
【必須事項】
・大学、大学院
・営業経験
【歓迎経験】
ペースメーカ/アブレーション製品販売経験あり。
【免許・資格】
・第一種運転免許普通自動車( 必須)
・CDR資格(医療機器メーカー営業向けの専門資格)保有者(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】愛知、他
年収・給与
450万円~750万円 経験により応相談
検討する
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NEW国内大手製薬メーカー

税務スペシャリスト(国内税務・国際税務)(リーダー候補~リーダー)

大手製薬メーカーにて税務スペシャリストとしてお任せします。

仕事内容
国内税務
・法人税に関する税務コンプライアンス
・決算における法人税等の税金引当て計算並びに処理
・税効果会計における繰延税金資産の回収可能額算定並びに処理
・税務調査対応
・税制改正対応、外部税務アドバイザー及び監査法人対応
・組織再編に関する実行スキーム立案、税務処理検討

海外税務
・BEPS対応(子会社データ収集、分析含む)
・移転価格の管理
応募条件
【必須事項】
・学歴:大卒以上
・経験業界(年数)/職種(年数)/内容:
-事業会社又は大手税理士法人にて5年以上の税務実務経験者
-部門横断的なプロジェクト推進の実務経験あり
-周囲と協働しながら課題を解決した具体的な経験あり(例:他部署や外部パートナーとの調整、巻き込み力が求められる業務推進経験)
・その他:
-新規業務、改善活動への積極的な取り組み経験
-主体性・リーダーシップを発揮した業務推進経験
【歓迎経験】
・経験業界(年数)/職種(年数)/内容:
-税理士、公認会計士資格保有者
-製薬業界または関連業界での業務経験5年以上
-AIや機械学習を活用した業務改善またはプロジェクト経験
・語学/資格:ビジネスレベルの日本語・英語力(英語:会議参加やメール・資料作成対応の実務経験)
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪、他
年収・給与
800万円~1150万円 
検討する
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外資企業の日本法人

CTS テクニカル・アプリケーション・スペシャリスト

新規医薬品ソリューションの専門家として、顧客の技術開発を支援し当社の製品を導入することで、顧客の成功をサポート

仕事内容
・戦略的顧客および主要顧客において、顧客の技術開発を支援し、当社の医薬品ソリューションを導入すること。
・顧客の研究開発部門の科学者との強固なネットワークを構築・維持すること。
・市場セグメントにおけるリーダーシップを確保するため、業界パートナーや学術機関との関係を構築・育成すること。
このリーダーシップは、当社のソリューションの機能的価値を評価・実証する、科学的かつエビデンスに基づいた知識および応用研究に基づきます。
・社内チーム(研究室、マーケティング、営業)との緊密な連携
・営業ネットワークへのトレーニング実施。
・新規および既存製品を評価するための研究結果の発表、および各事業部門の機能と連携した事業成長の支援。
応募条件
【必須事項】
・化学、生化学、薬学、または関連するライフサイエンス分野の修士号(MSc)または博士号(PhD)。
・業界での実務経験が5年以上。
・部門横断的なチームおよびプロジェクトのリーダーシップ経験。

その他:
・出張が可能な方
・日本語および英語に堪能であること
・同僚への指導や知識の伝達能力、優れたビジネスセンス。
優れた文章力およびコミュニケーション能力を有し、部門横断的なチームで業務を遂行し、強固な業務上の関係を構築できること。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
~1000万円 経験により応相談
検討する
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NEW国内IT特化型CRO

セールスエンジニア(未経験歓迎)

製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、セールスエンジニアを募集します。

仕事内容
・技術的な提案・説明
 製品やサービスの技術的な特徴やメリットを顧客に説明。
 顧客の課題やニーズをヒアリングし、最適なソリューションを提案。
・デモンストレーション・PoC
 製品のデモや試験導入を実施。
 技術的な質問や懸念に対応。
・営業支援
 営業を担当、または営業担当と連携し、提案書や見積書の作成、サポート。
 技術的な観点から、契約条件やサービス導入計画などを調整。
・導入・運用サポート
 導入時の技術支援やトラブルシューティング、顧客へのトレーニングやサポート。
・製品改善フィードバック
 顧客からの要望や、市場の声などを開発部門へフィードバック。
応募条件
【必須事項】
いずれか必須
・法人営業経験があり、IT知識の習得に興味がある方
・システム開発経験があり、法人営業に興味がある方
【歓迎経験】
・R、Pythonでの開発経験
・Snowflakeの構築経験
・データベースに関する知識
・SASに触れた経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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内資製薬メーカー

オートメーションエンジニア(研究機器自動化、機器関連ソフトウエアエンジニアリング)

    創薬研究業務の自動化システム構築や最適化を担当し、次世代型スマートラボの拡大を推進

    仕事内容
    ・創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討
    ・自動化研究機器の特性把握と動作調整・メンテナンス
    ・自動化関連技術の調査および導入の検討
    応募条件
    【必須事項】
    ・研究関連機器・ロボット、およびそれらの制御システムに関する理解
    ・複数機器の連動・調整・メンテナンス・修理に関するエンジニアリング技術
    ・自動化設備の全体構造及び電気回路の設計・組立に関する理解
    【歓迎経験】
    ・ソフトフェアの知識や活用経験
    ・SiLA 2に関する知識や活用経験
    ・英語でのコミュニケーション能力
    ・ライフサイエンス分野での業務経験
    ・3Dプリンタによるモデリング
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    800万円~1400万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手グループ企業

    流通管理業務(システムメイン)

    医薬品が安全に患者さんへ届けられるよう、処方医や薬局・病院が適切な条件を満たしているかを確認し、流通の可否を判断する「流通管理業務」を、システム面から支えるポジションです。

    仕事内容
    本ポジションでは、医薬品の流通管理チームにて、自社開発システムの運用改善業務を中心にお任せします。まずはシステム担当の補佐として関わっていただきますので未経験の方でもチャレンジ可能なポジションです。

    <入社後>  
    まずは、流通管理業務の全体像やシステムの使われ方を理解いただくため、実務にも一部携わっていただきます。

    ・医療機関、卸からの問い合わせ内容の理解
    ・医療機関から提出される書類確認、システム登録の流れの理解
    ・業務フローや運用ルールの把握
    ・現場課題の把握
    ・既存システムの操作理解

    <業務習得後>
    業務理解を深めた後は、自社開発システムの運用改善を中心にご担当いただきます。

    ・現場メンバーへの課題ヒアリング
    ・業務フローの見直し、改善提案
    ・システム改修要望の整理
    ・改修内容の検討
    ・改修優先順位の検討
    ・システムベンダーとの調整
    ・見積取得、工数・費用感の確認
    ・リリース前後の確認、運用調整
    ・導入後の現場フォロー
    ・マニュアル整備、FAQ作成

    ※業務割合は、ご経験や適性により多少変動しますが、将来的にはシステム運用改善業務を中心にご担当いただく想定です。
    ※プログラミングやシステム開発業務はありません。
    ※システム改修前後は繁忙となり、一定の残業が発生する見込みです。
    応募条件
    【必須事項】
    ・オフィスワークのご経験1年以上
     ∟Excel・Wordを用いた業務経験
    ∟社内外とのメール対応
    ・正社員でのご経験が1社で1年以上 かつ、3社以内のご経験の方
    ・電話対応・システムへの抵抗感がない方
    【歓迎経験】
    ・学生時代に情報システム系を学んだことがある方
    ・ITパスポート/基本情報処理技術者などのIT資格保有者
    ・システム改修要望の取りまとめ経験
    ・ベンダーとの調整経験
    ・システム導入、改修プロジェクトへの参加経験
    ・コールセンターやバックオフィス部門での業務改善経験
    ・業務効率化や運用ルール整備に携わった経験
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    なるべく早め
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    300万円~350万円 
    検討する
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    大手製薬メーカー

    大手製薬メーカーにて法務担当者の求人

    クロスボーダー案件を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー

    仕事内容
    国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化による募集となります。

    ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
    ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
    ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
    応募条件
    【必須事項】
    ・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
    ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
    ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可

    求めるスキル・知識・能力:
    ・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
    ・交渉力・高いコミュニケーション能力
    ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

    求める行動特性:
    ・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
    ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

    求める資格:
    ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒(日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可)
    ・TOEIC 850点以上

    【歓迎経験】
    ・ライセンス契約交渉経験あればなお可
    ・日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 
    検討する
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    国内CRO

    【外部就労】治験立ち上げに向けた準備業務(SSU)

      外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ!ワークライフバランスを保てます。

      仕事内容
      メーカーやCROのプロジェクトを担って頂きます。

      ■SSU業務全般
      ・施設との契約書類やIRBへの申請書類
      (治験実施計画書や治験薬概要書、同意説明文書など)などの作成
      応募条件
      【必須事項】
      ※必須要件に満たない場合でもご相談ください。

      学歴:専門・専修学校、短大、大学卒以上

      ・施設立上げを含むCRAのご経験がある方または、
       CROでSSU業務の経験者のご経験がある方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      400万円~550万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      ジェネリックメーカー

      経理財務本部 経理部 原価管理課(マネージャークラス)

      大手ジェネリック医薬品メーカーで経理財務の業務

      仕事内容
      ・生産本部全体の予算統括、標準原価マスタ設定と原価計算の統括、経費予算実績管理統括
      ・原価管理改善PJのPMとしてタスク推進と進捗管理
      ・国内3工場の原価管理統括-原価差異の分析、原価改善に向けた取り組み推進、コスト管理と改善アクション推進
      ・原価関連システムの運営統括
      応募条件
      【必須事項】
      ・マネジメント経験3年以上
      ・原価管理業務経験3年以上
      ・日商簿記2級
      【歓迎経験】
      ・経理業務経験、管理会計業務経験
      ・システム導入経験あるいは運用側の経験や知識
      ・製造業での業務経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、大阪
      年収・給与
      800万円~1000万円 
      検討する
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      NEW再生医療バイオベンチャー

      【埼玉・北陸エリア担当】再生医療ベンチャーのセールス・カスタマーサクセス

      整形外科領域での加工受託サービスの営業職(カスタマーサクセス職)をお任せいたします。

      仕事内容
      当社のビジネスは、契約医療機関様に加工受託サービスをご利用(患者様への治療)いただく際にオーダーをいただき、オーダーごとに医療機関様から利用料金をお支払いいただくモデルです。
      本ポジションでは、医療機関様との新規契約活動、契約後のオンボーディングをはじめ、より多く加工受託サービスをご利用(オーダー)いただくためのカスタマーサクセス活動に従事いただきます。
      定期的な医療機関訪問をベースに、顧客(医療機関様)との信頼関係を構築し、顧客の課題解決や、バイオセラピー/再生医療の利用促進に向けた啓蒙活動等を担っていただきます。
      医療機関へのセールス・導入の獲得だけではなく、成約後のオンボーディング、その後のオーダー増といった「カスタマーサクセス」業務まで一気通貫で担っていただきます。

      ・加工受託サービスのセールス(見込み客の創出、導入契約の獲得)
      ・加工受託サービスのカスタマーサクセス(導入先のオンボーディング、オーダー増加に繋がるコミュニケーション)
      ・講演会、学会への参加・運営
      ・その他付随業務(契約書対応、イレギュラー時のフォロー対応など)
      ※セールス・カスタマーサクセスは往訪とオンラインどちらもございます。
      ※宿泊を伴う出張をご対応いただくこともございます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・顧客(法人)に対応する課題解決型の提案営業経験(業界不問)

      【歓迎経験】
      ・MR経験
      ・整形外科領域での業務経験を有する方(例:理学療法士、柔道整復師など)
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~700万円 
      検討する
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       バイオベンチャー

      機械設計(バイオ3D装置)・フィールドエンジニアリング

        研究用機器のフィールドエンジニアリング業務全般を担当していただきます。

        仕事内容
        ・海外に販売している機器についても対象となります。
        ・スキルによって変動はありますが、設計・試作・評価をご担当いただく予定です。
        ※細胞の知識については社内に情報が多数あり、研究部門にもすぐに質問できる環境ですので、業界未経験の方でも安心してキャッチアップいただけます。
        ・特定の業務にとらわれず、開発/設計/試験・品管/販促を含めた多岐の業務を幅広く経験できます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・フィールドエンジニアとして、機器立ち上げ・メンテナンスなどを行った経験
        ・英語に抵抗がない方
        【歓迎経験】
        ・製品開発・マーケティングを含めた販売業務に携わった経験を有する方
        ・特許出願等の経験を有する方
        ・機械図面、電気図面などをみて考えることができる能力
        ・多岐にわたった業務を与えられるため、仕事を楽しめる方
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        500万円~800万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手グループ企業

        医療機器のテクニカルサポート職(夜勤専従)

        医療機器メーカーの窓口担当として、製品を使用する中で発生する、不具合やご不明点、検査機器などに関するお客様からのお問い合わせに電話で対応していただきます。

        仕事内容
        ・検査室で使用する機器に対するお問合せ電話対応
        ・フィールドサービス部門への取次業務
        病院や検査センターなどで働く、医療従事者のお問合せがメインです。

        【具体的な仕事】
        主なお問合せは製品トラブル(緊急対応)です。
        平常時は1日2~5件程度、繁忙期は1日3~6になることもあります。
        ・エラーコードにもとづくトラブルシューティング
        ・ログ解析
        リモートで施設のソフトウェアのログにアクセスし、原因を探索します。その原因をフィールドエンジニアへエスカレーションし、対応を完了します。
        ※原因を探るツールとして複数のソフトウェアを立ち上げる為、PCスキルが求められます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・高卒以上、社会人経験2年以上
        ・お客様から正確な情報を取得し、きちんと社内に伝達できる方
        ・機械類に明るい方(抵抗がない方)
        ・データを加工したり、読み解いたりするのが好きな方
        ・業界、コールセンター経験不問

        【歓迎経験】
        ・医療機関でのシステム使用経験者やテクニカルサポートなどの経験者優遇
        【免許・資格】
        特に不問
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        300万円~500万円 
        検討する
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        大手グループ企業

        【契約社員】生産管理 事務担当者

        医薬品製造工場_生産管理課での事務業務をご担当いただきます

        仕事内容
        (1)クライアント及び工場内担当者との対応(メール・電話・FAXの対応)
        (2)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
        (3)受注、生産計画、出荷に関するシステム入力
        (4)来場者対応(準備・説明・電話応対)
        (5)課内庶務業務(従業員への事務手続きフォロー、各種連絡対応)
        応募条件
        【必須事項】
        ・事務職経験者
        ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
        ・コミュニケーション能力
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】栃木
        年収・給与
        ~300万円 経験により応相談
        検討する
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        大手グループ企業

        医療AIカスタマーサクセス(テクニカル・導入コンサルタント)

          営業が受注した医療AIソリューションについて、医療機関(主に急性期病院や基幹病院など)へのスムーズなシステム導入と、その後のアクティブ活用(サクセス)を推進します。

          仕事内容
          ・導入プロジェクトマネジメント・ネットワーク要件定義
          病院のIT部門(情報システム室)やシステムベンダーと連携し、院内ネットワーク環境(PACS、電子カルテ等)との最適な連携仕様を確認・調整します。

          ・運用フローの設計・オンボーディング
          医師や放射線技師・臨床検査技師の実際の業務フローをヒアリングし、どのタイミングでAIを触り、どう結果を活用するかという「現場に最適な運用」を提案・構築します。

          ・利用率向上に向けたデータ分析・活用提案
          導入後の利用ログを分析し、活用が進んでいないボトルネックを特定。医療者への追加レクチャーや運用の改善提案を行います。

          ・プロダクトフィードバック・技術的課題の解決
          現場で発生した想定外の技術的エラーやネットワーク起因の課題に対し、社内チーム及び開発元と連携して柔軟に解決へと導きます。
          応募条件
          【必須事項】
          ・ITネットワーク、インフラ、またはシステム導入に関する基礎知識
          ・IPアドレス、ルーティング、ファイアウォール、サーバー構成、プロトコルなどの概念を理解し、エンジニアや技術担当者とコミュニケーションが取れるレベル
          ・顧客折衝経験2年以上(業界不問)
          ・ITコンサル、システムエンジニア(SE)、社内SE、テクニカルサポート、カスタマーサクセス、またはIT営業などのバックグラウンドを持つ方
          ・不確実性の高い環境(マニュアルがない状態)において、自ら課題を特定し、柔軟に対応・解決してきた経験
          【歓迎経験】
          ・医療業界(医療IT、PACSベンダー、電子カルテメーカーなど)でのシステム導入・SE経験
          ・医療機器のアプリケーションスペシャリスト、またはフィールドエンジニアとしての経験
          ・DICOM規格など、医療IT特有のプロトコルに関する知識
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~850万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW医療・バイオ機器メーカー

          フィールドサービスエンジニア(血ガス 東日本)

          血液ガス分析装置における設置や不具合対応やトレーニングなど担う

          仕事内容
          ■血液ガス分析装置にかかる以下の業務
          ・オンサイト(施設様)での設置、不具合対応業務
          ・電話やメールなどでの技術的な問い合わせ対応
          ・社内での納品前機器立ち上げや不具合対応
          ・施設の設置機器情報の収集及び情報の共有
          ・不具合箇所の特定、原因検証
          ・作業報告書等各種レポートの作成
          ※入社後、3カ月程度のトレーニング(同行含む)を予定しております。

          ■訪問先
          ・主に病院及びクリニック
          ・診療科目:ICU(NICU)、救急、手術室等
          ・担当エリア:東日本地区(現場直行、出張があります)
          応募条件
          【必須事項】
          下記いずれかのご経験
          ・医療機器のサービスエンジニア経験者(3年以上)あるいは、
          ・分析・測定機器類のサービスエンジニア経験者(3年以上)

          【歓迎経験】
          ・臨床工学技士としての経験者(3年以上)
          ・臨床検査技師としての経験者(3年以上)
          ・医療機器の社内システムやネットワークの運用保守経験(IT・ネットワークに詳しい)
          ・医療機器修理業責任技術者専門講習特管第8区分資格
          ・保守契約締結に向けたお客様及び代理店との交渉
          【免許・資格】
          ・自動車免許保有者(社用車で顧客訪問を行います)
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          500万円~700万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手外資メーカー

          外資製薬メーカーの工場におけるファイナンスサービスサポーター

          製造拠点のファイナンスチームの一員として、グローバル基準に基づく経理業務を幅広く担当していただきます

          仕事内容
          ・月次決算業務の遂行およびグローバル基準に沿った正確かつタイムリーな財務報告の実施
          ・グローバル本社のグローバルファイナンスチームおよびインドのシェアドサービスセンターとの日常的な英語での連携・協働
          ・年間予算策定、フォーキャスト、差異分析のサポート
          ・買掛金、固定資産、原価計算など幅広い会計領域における取引処理およびレビュー
          ・経理プロセスおよび内部統制の継続的改善への貢献
          ・ローカルおよびグローバルのステークホルダーからのアドホックな財務分析・レポート依頼への対応
          応募条件
          【必須事項】
          グローバルな環境で経理キャリアを広げたい方、異文化の中で英語を使って働くことにやりがいを感じる方を求めています。以下の経験・スキルをお持ちの方をお待ちしています:

          ・2年以上の経理実務経験(製造拠点での経験があれば尚可)
          ・日商簿記2級以上の資格
          ・日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル
          ・英語力TOEIC 600点以上(日常的に英語での読み書き・会話を行う意欲があること)
          ・細部への注意力が高く、複数のタスクを主体的に管理できる方
          【歓迎経験】
          特になし
          【免許・資格】
          ・日商簿記2級以上の資格
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】福島
          年収・給与
          400万円~700万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          食品CRO

          営業事務兼総務・庶務

          営業事務・総務・庶務全般を中心に、電話対応や決算サポート等の経理補助まで幅広く担うバックオフィス業務

          仕事内容
          ・営業事務/研究に関する社内外への対応、臨床研究関連文書(計画書等)の内容確認・作成補佐、各書類作成、契約関連業務、顧客対応、営業サポート、ホームページ管理等
          ・庶務・総務・経理補佐/庶務総務業務全般
          ・他部署への応援、電話対応あり
          応募条件
          【必須事項】
          ・高卒以上
          ・エクセル、ワード、Outlook必須
          【歓迎経験】
          特になし
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          350万円~400万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          歯科医院向けの通信販売事業会社

          役員アシスタント

            役員アシスタントとして、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。        

            仕事内容
            <日常業務調整・事務業務>
            ・スケジュール調整および移動手配(出張手配、訪問先との各種調整)
            ・社内外関係者との折衝・連絡対応
            ・書類送付、顧客情報の管理
            ・電話・メール対応、来客対応
            ・各種文書作成、経費精算
            ・個人タスクの管理および実行サポート

            <経営サポート業務>
            ・社内各部署との連携・調整、指示の展開
            ・会議の運営サポート(議事録作成、資料作成など)

            役員の意思決定や業務遂行が円滑に進むよう、先回りした対応と正確な業務遂行で支えるポジションです。
            単なるサポートにとどまらず、経営に近い立場で組織運営を支えるやりがいがあります。
            応募条件
            【必須事項】
            ・役員秘書・アシスタント経験者
            ・PC(ワード・エクセル)操作
            【歓迎経験】
            ー
            【免許・資格】
            ー
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】石川
            年収・給与
            350万円~450万円 
            検討する
            詳細を見る
            大手グループ企業

            作成要領レビュー担当者

              製薬企業が医療関係者や患者向けに発行・発信する各種広告や説明資料(紙・Web媒体)が、定められた『作成要領』のルールに正しく則っているかを厳格に審査・確認する各種資材・広告の審査のお仕事です。

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              ■作成要領とは■
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験
              ・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識
              ・医学英語論文の読解能力
              ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
              【歓迎経験】
              ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              大手グループ企業

              【契約社員】作成要領レビュー担当者【資材審査・作成経験者/学術部門経験者など】

                製薬企業が発行・発信する各種資材や広告がルールに則っているかどうかチェック業務を担う

                仕事内容
                製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
                MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

                ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

                ■作成要領とは?■
                日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験
                ・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識
                ・医学英語論文の読解能力
                ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
                【歓迎経験】
                ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                400万円~ 経験により応相談
                検討する
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