製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

岐阜県の求人一覧

  • 岐阜県
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該当求人数 24 件中1~20件を表示中
外資系企業

経験者MR

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容
大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
応募条件
【必須事項】
・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
・MR認定資格をお持ちの方
・営業経験を2年以上お持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
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NEW大手製薬メーカー

バイオ医薬品製剤分析研究者の求人

大手製薬メーカーにてバイオ医薬品における分析業務の求人

仕事内容
・バイオ医薬品の物性評価,構造解析,および技術移管業務
・自社,委託先,および海外試験サイトへの試験方法の移管,技術的指導実務
・開発初期プロジェクトでの試験法構築,申請を見据えた試験方法の最適化
・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項回答などの当局対応
応募条件
【必須事項】
・バイオ医薬品特有の装置による分析(ELISA, SPR, IEF等)経験・スキルを有する研究者
・日常会話程度の英語力
【歓迎経験】
・国内および海外の承認取得業務の経験を有する方(申請戦略の策定に精通した方,歓迎)
・照会事項回答などの当局対応の経験を有する方
・LC/MSを含めたHPLC操作のできる方
・力価評価のほか,細胞を用いた評価技術確立の経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岐阜
年収・給与
600万円~900万円 
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NEW大手製薬メーカー

大手製薬企業への転職!低分子/中分子医薬品製剤分析研究者の求人

医薬品の分析担当としての物性評価,試験法開発,分析バリデーション,品質設計,安定性試験などの開発業

仕事内容
・低分子経口固形医薬品,低分子/中分子(核酸など)非経口医薬品の分析担当としての物性評価,試験法開発,分析バリデーション,品質設計,安定性試験などの開発業務
・自社,委託先,および海外試験サイトへの試験方法の移管,技術的指導実務
・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項回答などの当局対応
・部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェクト参画
応募条件
【必須事項】
・HPLC操作のできる方
・経口固形製剤または注射剤の分析試験法開発の経験のある方
・日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用します)

【歓迎経験】
・LC/MS操作のできる方
・核酸医薬品の開発経験のある方
・国内および海外での新薬等の承認取得業務の経験を有する方
・日本製薬工業協会(製薬協)のワーキンググループで活動経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岐阜
年収・給与
550万円~850万円 
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NEW外資CSO会社

【未経験】医療機器営業(血糖測定器・4月中旬入社)

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容
【 担当製品 】 血糖測定器

【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

【入社時期】
2021年4月上旬~中旬予定
応募条件
【必須事項】
 1.大卒以上
 2.普通自動車免許保持者(残点数3点以上)

その他
・営業経験3年以上
・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
 (提案営業型で、独自で工夫して差別化している )
・理論的思考力が高く、学習能力がある
・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
・自己管理能力が高い方

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許保持者(必須)
【勤務開始日】
2021年4月上旬~中旬予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
350万円~400万円 経験により応相談
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コンサルティング企業

メディカルライターの求人

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅も可能
年収・給与
500万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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外資系企業

【未経験】医療機器営業職への転職

業界未経験可能!医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

仕事内容
医療機器営業職
※候補者様のご経歴・ご希望伺いマッチするPJをご紹介させて頂きます。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
・営業経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
5月末もしくは6/1入社
勤務地
【住所】全国
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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大手製薬メーカー

治験薬製造における包装技術者

大手製薬メーカーにて治験薬GMP環境下での包装作業・監督及び使用機器のメンテナンスに精通した包装技術者

仕事内容
・PTP充填機及びボトル充填機等を用いた治験薬包装作業及び監督業務
・新規包装機器の導入、バリデーション及びメンテナンス作業
・関連GMPドキュメント類の作成
・包装仕様・包材・ラベル等の包装設計
・国内および海外のCMOへの技術移管および製造立ち合い
応募条件
【必須事項】
・医薬品の包装実作業または監督経験(目安として3年以上)を有する方
・包装機器のメンテナンスの経験(目安として3年以上)を有する方
・GMP環境下(治験薬GMP環境下が特に望ましい)での作業経験を有する方
・日常会話程度の英語力(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOへの技術移管等で使用します)を有する方

【歓迎経験】
・包装設計の経験を有する方。特に治験薬特有の薬剤番号管理やダブルブラインド包装の経験を有する方
・国内および海外のCMOへの技術移管の経験を有する方
・IoT、ICTのスキルを有し、組織のDX推進活動を強く牽引出来る方
・現在のプロセスを見直すことに強い意欲を有する方
・業界他社の最新の技術情報等に精通し、積極的に取り込もうとする方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岐阜
年収・給与
600万円~900万円 
検討する
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製薬企業でのMR活動

仕事内容
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
応募条件
【必須事項】
・MR認定資格
・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
・MR経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
500万円~800万円 経験により応相談
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大手SMO

CRC(治験コーディネーター)

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

仕事内容
・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
応募条件
【必須事項】
【必須】
・CRC経験者(資格不問)
・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
・PowerPointを使用した経験があれば尚可
・コミュニケーション能力のある方
・新薬の開発に興味のある方
・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
300万円~600万円 
検討する
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外資系企業

外資系メーカー/外科領域 営業の求人

外資系メーカーにて外科領域における営業を担っていただきます。

仕事内容
担当製品 : 大学病院、基幹病院を中心に止血剤に関する情報提供を行います。
※手術の立会いを通じた情報提供も実施します。


応募条件
【必須事項】
【 必須条件 】
・大学卒以上
・医療機器メーカー、医療機器代理店、製薬メーカーでの営業経験3年以上
(MSは不可)




【歓迎経験】
※病院の担当経験、PCI経験者であれば尚可
※MR資格は必須ではありません。
【免許・資格】
・普通自動車免許保持者
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】愛知、岐阜
年収・給与
400万円~650万円 
検討する
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コンサルティング企業

薬事担当者

在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容
医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
応募条件
【必須事項】
・自然科学系大学の学部以上卒
・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
・規制当局との面談等に出席できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可能
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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大手製薬メーカー

製剤開発における微生物管理担当者

大手製薬メーカーにて製剤開発における微生物管理担当者の求人です。

仕事内容
・微生物試験法の開発,規格設定,試験法の妥当性確認,及び治験薬の品質管理
・自社,委託先,および海外試験サイトへの微生物試験法の移管,或いは技術的指導実務
・品質管理戦略・申請戦略の立案と申請資料の作成,照会事項回答,及び査察などの当局対応
応募条件
【必須事項】
・医薬品の微生物試験(微生物限度試験,無菌試験,エンドトキシン等)に対する知識・経験を有する研究者
・微生物試験及び品質管理を行うことができる研究者
・日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,報告書作成,申請関連資料の作成等で必要)

【歓迎経験】
・国内外の新薬承認取得業務の経験を有する方(品質管理戦略・申請戦略の立案に精通した方,歓迎)
・無菌製剤の開発または品質管理の経験を有する方
・照会事項回答,或いは査察などの当局対応の経験を有する方
・微生物試験に関して,学会或いは製薬業界団体での活動経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岐阜
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
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大手グループ企業

MR経験者(正社員/契約社員)

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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大手製薬メーカー

注射剤開発に精通した製剤研究者

大手製薬メーカーにて注射剤開発に精通した製剤研究者の求人です。

仕事内容
・注射剤製造設備の導入・バリデーション・メンテナンス
・処方設計および製造プロセス開発
・治験薬製造
・国内および海外のCMOへの技術移管および治験薬製造
・臨床試験に関する申請資料の作成(IND, IMPD, CTNなど)
・国内および海外のCMOでの製造プロセスの最適化と商業生産立ち上げ
・申請戦略の立案と申請資料の作成(NDA, BLA, MAA, J-NDAなど)および当局照会事項対応
応募条件
【必須事項】
・注射剤の製造プロセス開発のスキル
・日常会話程度の英語力(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOへの技術移管等で使用します)
【歓迎経験】
・注射剤の処方設計の経験を有する方
・国内および海外のCMOへの技術移管の経験を有する方
・注射剤の治験薬製造の経験を有する方
・難溶性薬物の溶解性改善や薬物の安定化に関する豊富な知識を有する方
・凍結乾燥製剤の開発経験を有する方
・国内および海外における承認申請の経験を有する方(申請戦略の立案や照会事項対応)
・注射剤に加え、経皮製剤などの非経口製剤の開発経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岐阜
年収・給与
600万円~950万円 
検討する
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未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年4月
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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コンサルティング企業

非臨床開発担当者

非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

仕事内容
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
応募条件
【必須事項】
必須条件:
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅勤務可
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

仕事内容
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
・治験相談戦略や資料の作成
応募条件
【必須事項】
・自然科学系学部の大学・大学院卒
・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
・英語力(臨床開発業務について議論ができるレベル)
【歓迎経験】
バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅勤務可能
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

仕事内容
新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
(在宅勤務可能)
応募条件
【必須事項】
・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅勤務可
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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企業名非公開

MR経験者

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容
弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
応募条件
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国(希望勤務地考慮)
年収・給与
400万円~750万円 
検討する
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未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

仕事内容
【業務概要】
プロジェクトチームに所属し、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

【具体的には】
・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
 医療機器営業として活動
・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
 メンテナンス等の説明
応募条件
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・普通自動車運転免許
・営業経験2年以上
・基本的なPCスキル
・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)
【歓迎経験】
・アグレッシブな方
・コミットメント力
・セルフスターター(自律協働型人財)
・高い知的好奇心をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
検討する
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検索条件の設定・変更