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該当求人数 7 件中1~7件を表示中
検査試薬メーカー・非臨床試験受託CRO
実験動物管理の管理獣医師
- 中小企業
- 受託会社
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 退職金制度有
- 車通勤可
- 30代
動物実験の獣医学的サポート及び受託試験業務です。 動物実験施設の管理獣医師経験者、ご経験を活かせます!
- 仕事内容
- ・実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務
・実験動物を用いた受託試験業務
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・獣医師資格者(必須)
- 【歓迎経験】
- ・管理獣医師としての勤務経験(製薬企業、CRO)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 出来るだけ早く
- 勤務地
- 【住所】滋賀県
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
CRO
獣医師(JACLAM)
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 急募
- 転勤なし
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
獣医師資格を活かした北海道勤務の求人
- 仕事内容
- ・実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務(主にマウス、ラット、ウサギ等)
・実験動物を用いた受託試験業務 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 獣医師資格を有する方
- 【歓迎経験】
- ・実験動物の第三者認証取得経験(JAPIC、AAALAC等)
・実験動物専門医(JACLAM)
・動物実験のご経験を有する方
・製薬企業、CROあるいはアカデミアの研究施設で実験動物管理獣医師のご経験を有する方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
CRO
大動物試験責任者
- 受託会社
- 管理職・マネージャー
大動物の薬理試験などの責任者
- 仕事内容
- 大動物を用いた非臨床試験受託業務を行っていただきます(試験責任者クラス)。
部下のマネジメントや試験のマネジメントを行っていただきます。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方
薬理試験のバックグラウンドを有する方(特に循環器系、あるいは脳・中枢系の技術を有する方)
積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
大学卒以上 - 【歓迎経験】
- CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
受託研究企業
環境毒性実務者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
水生生物を用いた安全性試験の試験操作および飼育管理業務
- 仕事内容
- ・水生生物(魚類、甲殻類あるいは藻類等)の飼育管理
・水生生物(魚類、甲殻類あるいは藻類等)を用いた安全性試験の試験操作
・試験データ及び試験関係資料等のチェック
・モデル動物(トランスジェニックゼブラフィッシュ)を用いた薬効試験の導入検討 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者
・水生生物(魚類、甲殻類、藻類等)の飼育の経験のある方
・生物学、生態学の知識のある方
・分子生物学の知識の高い方(モデル動物試験担当者)
・分子生物的実験経験のある方(モデル動物試験担当者) - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- ~300万円 経験により応相談
東証一部上場企業
細胞実験研究職<経鼻剤開発>
- 受託会社
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。
- 仕事内容
- 経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。
独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、
動物や細胞を用いた分子生物学的研究開発業務。
具体的には、細胞培養、組織・細胞染色、in situ hybridization法やflow cytometry、ELISpot assay等の技術を活用した研究開発に参画いただきます。
(入社時に全て出来る必要はありません)
独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における製剤化の部分に貢献
していただきます。社内での意見交換や議論が非常に多く、自らの新規提
案や構想が採用されるケースも多いです。自由度が高いためためやりがいが非常に大きい環境です。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・細胞あるいは動物を用いた実験経験がある方
- 【歓迎経験】
- ・ポスドク出身の方歓迎です。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】鹿児島
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
受託研究企業
イヌ及びサルの毒性試験の担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案およびデータ解析を含む包括的な業務
- 仕事内容
- ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成
・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・動物を用いた各種毒性試験経験者
- 【歓迎経験】
- ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者
・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者優遇
※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- ~300万円 経験により応相談
受託研究企業
韓国語の通訳・翻訳
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
韓国語を活かせる業務!
- 仕事内容
- 下記業務をご担当頂きます
・韓国語の通訳、翻訳
・その他、配属部署により付随する業務 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・韓国語で読み書き会話ができ、通訳・翻訳業務に従事できる方
・基本的なPCスキル(Word、Excel) - 【歓迎経験】
- ・理系出身者
・韓国語で通訳・翻訳経験のある方
・CRO勤務経験者及びGLP知識のある方
・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- ~450万円 経験により応相談
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