製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

愛媛県の求人一覧

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該当求人数 44 件中1~20件を表示中
医院のブランディング事業

【業務委託】WEBディレクター/医療機関のサイト制作/完全在宅勤務/フルタイム

    医院様のブランディングとマーケティングを果たし集患へと繋げる

    仕事内容
    ・ドキュメント作成を伴う要件定義
    ・ワイヤーフレーム作成
    ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
    ・クライアントとの打ち合わせ
    ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
    ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
    ・スケジュール作成/管理
    ・原価管理
    応募条件
    【必須事項】
    ・各種専門学校卒以上 / 経験者のみ募集
    ・WEBディレクター実務経験
    (3年以上の制作ディレクション経験)
    ・基礎的なコーディング/デザイン理解
    (HTML/CSSや基本デザインの把握・指示)
    ・アクセス解析/SEO基礎
    (GA等の基本指標確認・初歩的な改善提案)
    【歓迎経験】
    ・Webライティング(記事制作や原稿作成の経験)
    ・HTML/CSSの基礎修正(簡易的なコード編集)
    ・Illustrator/Photoshop(画像の基本編集・加工)
    ・GA/SCの操作(主要指標の確認・簡易分析)
    ・Web広告の基礎理解(広告運用や数値分析の理解)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    350万円~500万円 経験により応相談
    検討する
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    医院のブランディング事業

    【フルリモート/準委任】医療サイト制作 WEBディレクター

      医院のブランディング事業会社にて、医療サイト制作のためのウェブディレクターを募集しています。

      仕事内容
      ・ドキュメント作成を伴う要件定義
      ・ワイヤーフレーム作成
      ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
      ・クライアントとの打ち合わせ
      ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
      ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
      ・スケジュール作成/管理
      ・原価管理
      応募条件
      【必須事項】
      ・Webディレクター実務経験5年以上(受託制作のご経験)
      ・医療系webサイトのディレクションのご経験
      ・CMSを用いたサイト制作のご経験
      ・コーディング、デザインの基礎知識(実務作業は発生いたしません)
      【歓迎経験】
      <以下の経験や知識歓迎>
      ・中規模サイト(50ページ以上)のサイト制作のご経験
      ・Webライティングのご経験
      ・医療広告ガイドラインの知識
      ・WEBコーダーとしてのご経験
      ・WEBデザイナーとしてのご経験
      ・Googleアナリティクスやサーチコンソールを用いたサイト分析のご経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可
      年収・給与
      300万円~ 経験により応相談
      検討する
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      NEW医院のブランディング事業

      【フルリモート】HP保守運用担当、問合せや更新依頼受付、カスタマーサポート

      ホームページ制作・運用、診療予約システム、医療動画サービス、広告看板のお仕事です。

      仕事内容
      ・顧客対応(電話/メール)
      ※依頼受付、完了報告、確認調整など
      ・社内対応(チャット中心)
      ・コーダーへの修正指示作成
      ・対応履歴入力(Salesforce使用)
      応募条件
      【必須事項】
      下記いずれか必須
      ・Webディレクション経験…2年以上
      →制作会社、代理店、自社のWeb運用担当など、顧客とのやりとりや指示出し経験がある方
      ・事務職やカスタマーサポート等の経験…2年以上
      →電話応対やビジネスメールに慣れておりwebやITに興味がある方

      【歓迎経験】
      《求める人物像》
      ・迅速にレスポンスできる方
      ・注意深くもれなく対応できる方
      ・相手方の視点に立ち丁寧な対応ができる方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可
      年収・給与
      300万円~350万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      医院のブランディング事業

      【フルリモート】医療機関サイトのWEBデザイン(請負)

        ウェブサイトのデザイン制作をお願いします。

        仕事内容
        ・Adobe Illustratorによるデザイン
        ※コーディング作業は発生いたしません
        ・当社のWEBディレクターとの打ち合わせやコミュニケーション
        ※直接クライアントとのやり取りはございません

        【スケジュール】
        ・まずはトップページのデザインを行う
        ・トップページのデザインがFIX後、必要に応じて下層ページのデザインを進行

        [トップページ制作のスケジュール感]
        ・依頼日から約4営業日内にラフデザイン提出(テキストはダミーでOK)
        ・ラフ確認後、約3~4営業日でデザイン初校をディレクターに提出
        ・もしあれば修正対応(1~2日ほどでご対応をお願いします)
        応募条件
        【必須事項】
        ・Illustratorを使った実務経験3年以上
        ・WEBサイトデザインの実務経験3年以上
        【歓迎経験】
        ・Photoshop、XDの実務経験
        ・モバイルファーストのデザイン経験
        ・LPデザイン制作経験
        ・ノングリッドデザインのWEBサイトデザインの経験
        ・イラストが得意な方
        ・ブランディング業務の経験
        ・医療系のデザイン業務の経験
        ・WEBサイトのコーディング知識
        (コーディング作業自体は一切ございません)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可
        年収・給与
        300万円~ 
        検討する
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        CSO

        コントラクトMR

          製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂⾏

          仕事内容
          ・先発医薬品をメインとしたクライアントのプロジェクトに配属となり、プロジェクトメンバーとして担当エリアの医療機関への情報提供・情報収集活動を⾏っていただきます
          ・オンコロジー(⾎液がん・固形がん)領域、免疫(バイオ)領域、希少疾患領域、プライマリ領域他、幅広い領域のプロジェクトがあります
          ・新薬⽴ち上げ、新領域参⼊、希少疾患の患者発掘などプロジェクトによってミッションが異なります
          応募条件
          【必須事項】
          ・MR経験3年以上
          ・先発メーカー(治療薬)での経験
          ・勤務エリアについて下記のいずれかの条件を満たす⽅
          1)下記ブロック単位以上で勤務可能な⽅
          ①北海道・東北エリア ②関東エリア ③東海・甲信エリア ④北陸・甲信越エリア
          ⑤関⻄エリア ⑥中四国エリア ⑦九州・沖縄エリア
          2)東京+1⾸都圏(神奈川・埼⽟・千葉のいずれか)で勤務可能な⽅
          (⾃宅拠点を約束するものではなく、東京+1県内の範囲で転居を伴う異動が可能な場合に限る)
          3)初回勤務地限定の場合でも、再配属時に上記1または2の要件を満たす⽅
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・MR認定資格
          ・普通⾃動⾞免許 ※免許違反累積点数2点以下、1年以内の免許停⽌処分なし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】応相談
          年収・給与
          500万円~750万円 
          検討する
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          CSO

          リモートMR(内勤)の求人

            電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

            仕事内容
            医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
            応募条件
            【必須事項】
            ・MR経験3年以上
            ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
            ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
            (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
            ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
            ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
            ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
            ・英語スキル 英語文献を読める程度

            【歓迎経験】
            ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
            【免許・資格】
            ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
            ・普通自動車免許
             ※違反累積点数2点まで
             ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可
            年収・給与
            450万円~750万円 経験により応相談
            検討する
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            CRO

            メディカルライターの求人

            日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

            仕事内容
            治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

            ・オーファンドラッグ指定申請資料
            ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
            ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
            ・国際名・一般的名称等申請資料
            ・CTDなどの承認申請書
            ・試験総括報告書等
            応募条件
            【必須事項】
            ・大学卒以上
            ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
            ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
            ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、大阪、他
            年収・給与
            500万円~1000万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            CRO

            開発薬事

            在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

            仕事内容
            製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

            ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
            ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
            ■各種試験成績/資料の評価 
            ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
            ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
            応募条件
            【必須事項】
            ■自然科学系大卒/大学院卒
            ■英語力(ビジネスレベル)
            ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、大阪、他
            年収・給与
            500万円~1000万円 
            検討する
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            NEW国内大手ジェネリックメーカー

            【契約社員】営業職( DMR )

            病院や開業医への試薬や血液検査機器などの営業を行っていただきます。

            仕事内容
            病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
            ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
            ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
            ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

            ・担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認
            ※ご入社から1ヶ月間は、社内研修、現場でのOJTを中心に行っていき、未経験の方でもしっかりフォローしていく体制が整っています。
            活躍状況:入社半年ほどで実績を出してもらっています。
            期待すること:コミュニケーション能力、チャレンジ精神キャリアパス:社内昇格試験
            応募条件
            【必須事項】
            ・営業職として3年以上にわたる「新規開拓営業」の経験があること
            下記いずれかのご経験
            ・医薬品業界での営業経験のある方
            ・臨床検査技師の方
            【歓迎経験】
            経験職種:DMR、MR、MS
            経験年数:5~10年
            経験業種:医療業界経験
            業務:営業職
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可
            年収・給与
            400万円~600万円 
            検討する
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            外資動物薬メーカー

            大手外資系動物薬メーカーの Companion Animal Customer Consultant

              大手外資動物薬メーカーにて動物薬のカスタマーコンサルタントを募集します。

              仕事内容
              【製品・疾病、テクニカル 獣医学的)知識 】
              疾病・治療、自社製品、競合品に関する正しい知識、獣医学的知識を積極的に習得する。

              【スキルの習得と実践 】
              ターゲット顧客に対して、エンゲージメントを実施できるスキルを習得し、実践する。
              1.セリングスキル、プレゼンテーションスキル基礎セリングスキルおよび基礎的なプレゼンテーションスキルを理解し、実践している。
              2.テクニカル・スキル製品によって提供できる価値について分析的なアプローチを用いて顧客に提示する。(例:生産性シミュレーターなど)新しいテクニカルスキルを積極的に習得し、顧客エンゲージメント向上に活用する。
              3. IT スキル業務に必要な PC 、アプリケーション、ソフトウエアについて理解を深め、適切に利用する。リモートエンゲージメントの基礎的な機能を活用できる。
              4.ソフトスキル顧客からの基本的な質問や提案を正しく理解する。顧客コミュニケーションのための複数のツールを効果的に活用して自社製品の有効性および安全性に関する基本的な情報を顧客に適切に伝える。コミュニケーション ・ 社内、顧客とのコミュニケーションを口頭および文書によって効果的、効率的に行う。話の内容・意図を適切な語彙、表現を用いて正確に伝える。英語 ・ 職場において頻繁に話題になるトピックについて話の要点を理解する。

              【顧客エンゲージメント 】
              顧客のニーズや顧客が期待するサービスに対し、社内外で得られる知識、スキルを適切に提供して顧客を成功に導く。

              【実行 】
              1.テリトリーマネジメント担当テリトリーのビジネス環境を理解し、テリトリーの市場性、インサイトを踏まえ、 上長の指導のもとに、効果的なテリトリープランを立案・実施する。KPI を遵守する。 (コール数、セグメントごとの訪問割合、コールノート、データベース更新、顧客情報収集、同行訪問等顧客訪問を通してそれぞれの顧客のニーズや購買行動を特定する。各事業部で定めた戦略上のセグメンテーションに基づいて、顧客の優先順位付け(ターゲティング)を行う。基本的活動(ターゲット顧客に関する情報の交換や擦り合わせ、リベートおよびキャンペーンの進捗確認、製品紹介ミーティングや同行)を実施し、特約店 セールス に 自社製品に注力してもらうようにコミュニケーションをとる。
              2.チームへの貢献上長、チームメンバーへの報告・連絡・相談を迅速に行い、自らアドバイスを仰ぐ。チームメンバーとともに励ましあい、情報を共有し、自発的にチームメンバーのサポート、手助けを行うことでチームの活性化を促す。テリトリー内で得られた顧客情報、競合情報(製品、戦略)について随時上長、チーム内、 BU 内で共有する。

              【コンプライアンス 】
              社員として、コンプライアンスを理解し遵守する( PV 管理、サンプル管理、個人情報管理を含む)。
              応募条件
              【必須事項】
              ・Animal Health Care
              ・Communication
              ・Communication Presentations
              ・Customer Engagement
              ・Customer Service
              ・Date Analysis
              ・Lead Generation
              ・Market Analytics
              ・Product Knowledge, Sales
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】 全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              NEW外資系CRO

              メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)

              大手外資系グループ企業でメディカルライター担当者を募集しています。

              仕事内容
              メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。
              ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成
              ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成
              ・製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成
              ・臨床研究報告書・論文の作成
              ・各種文書のQC 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外)
              ・理系大学、大学院卒
              ・薬学・医学的な基礎知識を有する
              ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している
              ・英語の読み書きが可能(辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル)
              ・Fluency in Japanese would be required


              【歓迎経験】
              ・臨床薬理の知識、経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              NEW化学メーカー

              【大手化学メーカー】プロセスエンジニア

              品質保証/品質管理部門とプロジェクト体制で連携し、製造部門の立場から安全・安定操業と品質維持を推進

              仕事内容
              部署のミッション:
              「安全・安定操業の維持」を前提に、最先端技術とDXの活用を通じて製造技術の高度化とコスト競争力の強化を図り、グローバルで戦える事業基盤を構築します。あわせて、環境負荷低減を含む持続可能な社会の実現に貢献し、事業全体の収益力向上につなげます。変化を恐れず、継続的な改善と変革により、最適な生産プロセスの確立・維持を使命としています。

              職務内容:
              高純度ケミカル(半導体用途)について、本社・工場の品質保証/品質管理部門とプロジェクト体制で連携し、製造部門の立場から安全・安定操業と品質維持を推進します。SPC管理、異常時の是正対応、顧客要求への対応など、品質保証を軸に製造技術業務を幅広く担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士卒以上
              ・製造部門における新製品開発、ならびに製造プロセス合理化の検討業務に従事した経験
              【歓迎経験】
              ・修士卒以上
              ・半導体分野において、製造技術に近い立場での品質保証/品質管理(QA/QC)業務経験
              ・化学系メーカーでの勤務経験
              ・大学等で化学工学関連科目を履修していること
              ・語学力:TOEIC 600点以上
              【免許・資格】
              歓迎:
              ・危険物取扱者(甲種)
              ・高圧ガス製造保安責任者
              ・公害防止管理者(水質・大気)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛媛
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する
              詳細を見る
              国内CSO

              未経験MRの求人

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ①短大・専門卒以上
              ※販売もしくは営業経験者
              ②社会人経験1.5年以上(経験1.5年未満の方はご相談ください)
              ③普通自動車免許をお持ちの方(入社時に累積点数のないことが条件)
              ④全国転勤可能な方
              ⑤経験社数3社以内
              【歓迎経験】
              ・医薬品卸MS経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】 全国
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              出向派遣型CRO・CMO

              【未経験可能!】研究職

              パートナー提携先での研究開発を担当します。

              仕事内容
              当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
              生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              理系学部をご卒業された方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】 全国
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              NEW再生医療バイオベンチャー

              【九州エリア担当】再生医療ベンチャーのセールス・カスタマーサクセス

              再生医療バイオベンチャーにてセールス・カスタマーサクセスを担う。

              仕事内容
              ・加工受託サービスのセールス(見込み客の創出、導入契約の獲得)
              ・加工受託サービスのカスタマーサクセス(導入先のオンボーディング、オーダー増加に繋がるコミュニケーション)
              ※セールス・カスタマーサクセスは往訪とオンラインどちらもございます。
              ※宿泊を伴う出張をご対応いただくこともございます。
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかのご経験
              ・整形外科領域での業務経験(例:理学療法士、柔道整復師など)
              ・顧客に対する課題解決型の提案営業経験(業界不問)

              メンバーマネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW上場企業

              【エリア採用も可】内資系医薬品メーカーのMR

              人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。

              仕事内容
              総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証をお持ちの⽅
              ・普通⾃動⾞免許をお持ちの⽅
              ・⼤学 ⼤学院卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・第⼀種運転免許普通⾃動⾞
              ・医薬情報担当者
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する
              詳細を見る
              外資系CRO

              大手外資系企業のMR

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              (7月1日)応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1050万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW外資系CRO

              FSP Medical Writer

              大手外資系グループ企業でメディカルライターを求めています。

              仕事内容
              ・メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。
              ・ClientのSOPに従い臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成
              ・臨床研究報告書・論文の作成
              ・各種文書のQC 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年以上のMedical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外)
              ・理系大学、大学院卒
              ・薬学・医学的な基礎知識を有する
              ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している
              ・英語の読み書きが可能(辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル)
              ・Fluency in Japanese would be required


              【歓迎経験】
              ・臨床薬理の知識、経験がある方
              ・英語でコミュニケーションが取れる
              ・PMDA対応経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW外資系CRO

              シニアメディカルライター(Sr. Medical Writer/ IQVIA Services)

              大手外資系グループ企業でシニアメディカルライターを募集しています。

              仕事内容
              リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。
              ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務
              ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務
              ・臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告書、論文など)の作成およびレビュー業務
              ・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応
              ・後輩スタッフの指導、他
              応募条件
              【必須事項】
              ・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可)
              ・理系大学、大学院卒
              ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している
              ・国内の薬事規制に関する知識を有する
              ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する
              ・英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上、会話は日常会話程度
              ・Fluency in Japanese would be required


              【歓迎経験】
              ・臨床薬理の業務経験があればなお可(自身で解析していなくても可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              NEW大手内資製薬メーカー

              MR(異業種営業経験者対象)

              営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

              仕事内容
              眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
              MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
              眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
              勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
              (将来にわたっての転勤の範囲)本社および全国の支店、営業所
              ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
               
              応募条件
              【必須事項】
              ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              ・営業経験をお持ちの方
              ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【勤務開始日】
              2026年4月1日
              勤務地
              【住所】 全国
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する
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