掲載期間:25/06/13~25/12/12 求人管理No.026889
募集要項
事業開発業務を中心に、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務(ライセンス進捗管理等含む)
・共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料作成及びデータの取得
・当社パイプラインの研究開発計画の立案推進
・治験製品製造の推進プロジェクトサポート(海外CDMOやCROのマネジメント、プロジェクトPDCA)
・知財管理 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方
・何等かの医薬品のライセンスイン、ライセンスアウトに関わったことがある方
・サイエンスのプレゼンや論文の作成ができ、ライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉をできる方 - 【歓迎経験】
- ・事業開発やプロジェクトマネジメント領域におけるリーダー経験
・海外のベンダーや機関との交渉をハンドリングできる英語力をお持ちの方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 600万円~1200万円
基本給 月給50~67万円 - 諸手当
- 交通費(5万円迄)
残業代・法定休日出勤代 完全支給 - 昇給
- 年1回を予定
- 賞与
- 現段階では制度なし
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:無
寮・社宅:無
住宅手当:無 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:無 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この企業が募集している他の求人
バイオベンチャー
品質管理担当(メンバー…
- 仕事内容:中枢神経分野を中心とした難病に対する遺…
- 年収・給与:300万円~
- 勤務地:神奈川
バイオベンチャー
品質管理担当(リーダー…
- 仕事内容:中枢神経分野を中心とした難病に対する遺…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:神奈川
バイオベンチャー
遺伝子治療製品の製造メ…
- 仕事内容:遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクタ…
- 年収・給与:300万円~
- 勤務地:神奈川
バイオベンチャー
遺伝子治療用製品に関す…
- 仕事内容:・製造所におけるGCTP/GMPの運用…
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:神奈川