製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

受託会社の求人一覧

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該当求人数 421 件中81~100件を表示中

SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

仕事内容
即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
応募条件
【必須事項】
・治験事務局担当経験、営業経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
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SMO

CRCサポート・パートタイム

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

仕事内容
臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

業務内容
・患者さん来院前の各種準備
・患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)

・患者さま来院後の後処理
・電子カルテ情報の確認
・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
 ※3ヶ月毎の契約更新。
 ※時給1,000~2,000円(お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。)

募集勤務地:大阪・和歌山
応募条件
【必須事項】
※以下の方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
・長期にわたり継続して働ける方
・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
経験により応相談
検討する
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グローバル企業にて医薬品のファーマコビジランス担当者の求人

仕事内容
・Case triage, Quality Check, Related data entry, Other incidental clerical work and general affairs
・Ensure from onsite/offsite location a smooth execution of all Pharmacovigilance (PV) activities
performed
・Provide guidance and supervision on process and delivery to the PV teams onsite
・Ensure that all client requests are completed on time, as per the deadline
・Clarify any confusion in Client updates when some information is unclear.
・Ensure a smooth communication between client and offshore team
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・ファーマコビジランスの知識(1年以上、ケーストリアージまたはQC経験)
・ファーマコビジランス活動の処理に関する十分な専門知識(品質管理、ICSR
管理、特定のレポート)
・薬事法、GVP / GPSP閣僚条例および関連する知識
・英語力
【歓迎経験】
・メンバーのトレーニング経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京 
年収・給与
~900万円 
検討する
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グローバル企業にて医薬品のファーマコビジランスにおけるプロジェクトマネージャーの求人

仕事内容
Operation details:
・Ensure from onsite/offsite location a smooth execution of all Pharmacovigilance (PV) activities
performed
・Including delivery timeline management and quality control.
・Ensure a smooth communication between client and onsite, global team.
・Be the preferred point of contact of the client for all Pharmacovigilance issues
・Across functions, identify trends and opportunities for improvements. Facilitate sharing of learning
across geographies
・Provide guidance and supervision on process and delivery to the PV teams (offshore, global team)
・Ensure that all client requests are completed on time, as per the deadline.
Clarify any confusion in Client updates when some information is unclear.
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・ファーマコビジランスの知識(3年以上、個別のケーストリアージまたはQCの経験)
・PVデータシステムを使用したケース処理の経験
・薬事法、GVP / GPSP閣僚条例および関連業務に関する知識
・リーダーとしての会員のトレーニング経験
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】
・Project management experience of PV Case processing
・Rigor and relationship skills
・Should be able to identify risks and issues and come up with possible mitigations
・Familiar with handling high volumes of data and figures
BEHAVIORAL COMPETENCIES:
・Good team management skill and communication skill. Strong learning ability
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京 
年収・給与
~1400万円 
検討する
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CROにて受託営業に関する戦略立案・実施など担っていただきます。

仕事内容
・受託営業に関する戦略立案・実施
・受託営業資料の作成、更新
・Bid Defense meeting資料作成や受託時に付随する契約締結業務・見積書作成・試験の進捗管理
・受託営業先の管理  等
応募条件
【必須事項】
・臨床開発における受託営業のご経験者
・マネジメント経験

【歓迎経験】
・Management経験がある方(部下5名以上)
・製薬業界に精通している方
・製薬企業等の方と対等に対話ができる知識を有している方
・社内外関係者との調整力・折衝力のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】東京
年収・給与
~800万円 経験により応相談
検討する
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CRAやCRAのご経験があり、リーダーや先輩としての後輩指導経験やCRO業界での教育研修のご経験が活かせるポジションです。

仕事内容
・関連部署との研修日程の調整
・研修の開催案内の作成・送付(メール等)
・研修開催時の開催サポート、出席者管理
・研修アンケート作成・回収・管理
・研修参加者の受講記録作成・管理
・個人の年間の教育研修記録の回収・管理
・研修に関連する問い合わせ対応
・研修資料(パワーポイント、ワード等)の作成
・研修資料の管理
・研修の録画(Teams使用)と録画データ管理
・研修の企画・管理・実施
応募条件
【必須事項】
・臨床試験経験5年以上の方(CRA,CRC等)
・人の成長、育成に興味がある方
・各種の資料作成に抵抗がない方
・パワーポイント、エクセル資料作成ができる方
・スケジュール管理ができる方
・責任をもって業務を遂行できる方
・常に考えながら仕事をし、創意工夫ができる方
・自分自身の考えや意見を発言、提案できる方


【歓迎経験】
<次の知識・経験がある方は,なお可>
・リーダーや先輩としての後輩指導経験
・CRO業界での教育研修のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~800万円 経験により応相談
検討する
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安全性情報管理業務全般

仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
 感染症定期報告書(案)作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
応募条件
【必須事項】
・社会人経験3年以上
・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
・TOEICスコア600点以上
・医学や薬学に抵抗がない方
【歓迎経験】
・安全性情報の実務経験
(日本の症例評価、報告の経験者がある方)
・文書作成などのパソコンスキル
・英語力(和訳スキル)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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外資系企業

医療システム営業(業界経験者対象)

中小病院、開業医を中心にとした医療従事者に対しリモートも含めたアプローチで新規開拓営業

仕事内容
医療システムの営業を行って頂きます。

エリアによりターゲット先が異なります。
・西日本2枠:中小病院を中心とした医療従事者に対しリモートも含めたアプローチで新規開拓営業を行います。宿泊を伴う出張の可能性もございます。

・愛知・三重:中小病院、開業医を中心に既存施設のフォローならびに新規営業をご担当頂きます

・西日本1枠:中小病院、開業医を中心に新規開拓営業をご担当頂きます。


応募条件
【必須事項】
・医療業界営業経験3年以上(MSやディーラー経験のみも可)
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許保持者
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】愛知三重他
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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内資系受託企業

〈契約社員〉薬剤師/MR/看護師 製薬メーカーDI CM職(千石駅)

資格を活かしたお薬相談室の電話対応業務を担っていただきます。

仕事内容
大手製薬メーカーのDIセンター内でのご勤務。
「お薬相談室の電話対応業務」です。
医師や薬剤師、患者さんの質問に電話でお答えします。

【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
・電話でのお問合せに対し、社内資料やFAQから口頭で回答します。
・応対後は、その記録をシステムに入力する業務があります。
・その他、電話応対に付随する業務(連携部門への連絡、最新知識の習得など)ならびに電話以外(Webやメール)でのお問合せ対応業務があります。

【仕事の魅力】
・専門的なお薬の知識で、医療現場に貢献できます。
・定期的な勉強会があり、常にスキルアップできます。
・ダイレクトにお客さまからの感謝の言葉を聞くことができます。
・丁寧な話し方ができる方でしたら、未経験でも大丈夫です。段階を踏んで研修し、スキルを徐々に上げていきます。
・7名~15名程度のメンバーで構成されており、周囲とのコミュニケーションと取りつつ、楽しく業務が実施できます。
・半年ほど経験を積んで独りで対応できるようになったら、在宅勤務も可能です。
応募条件
【必須事項】
<必須要件>下記のいずれか
(1)薬剤師資格保有者
(2)MR認定保有者

【歓迎経験】
・コールセンター(DI)経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~ 経験により応相談
検討する
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国内大手CMOでの医薬品製造職になります。

仕事内容
・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業
・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
・製造指図記録書等の記録のレビュー
・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

※一部交代勤務あり
応募条件
【必須事項】
・工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等)

求める人物像
・医薬品製造に使命感をもって取り組める方
・周囲のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる方
・製造スキルの認定を得るためにこつこつと努力を積み重ねることが出来る方
【歓迎経験】
・クリーンルーム内における製造業務経験
・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業
・医薬品の製造経験があれば尚可
・注射剤(一般注射・無菌製剤問わず)の製造経験があれば尚可
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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製剤や原料、バイオ、微生物などご経験に応じて品質管理業務全般を担っていただきます。

仕事内容
品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。

業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。

《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》
・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等
・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート

《原料分析・包材検査・包装検査》
・原料、包材、包装等の分析・検査

《バイオ・技術》
・バイオ医薬品の試験
・品質システム/試験機器の管理

《微生物》
・医薬品及び原料の微生物限度試験等
・環境モニタリング
応募条件
【必須事項】
・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上)
・チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験
【歓迎経験】
・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
400万円~750万円 経験により応相談
検討する
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クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業

仕事内容
・クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業
・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
・製造指図記録書等の記録のレビュー
・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
応募条件
【必須事項】
工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等)

求める人物像
・医薬品の製造に使命感をもって取り組める方
・一緒に働くメンバーと良好な円滑にコミュニケーションできる方
【歓迎経験】
・クリーンルーム内における製造業務経験
・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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内資系受託企業

<コンタクトセンター> マネージャー

コンタクトセンター運営全般に関わるP/L管理、チームマネジメント業務および、人材育成マネジメント

仕事内容
・受託業務における、オペレーションプロセスの構築(業務設計、プロジェクトマネジメント)
・コンタクトセンター運営全般に関わるP/L管理、チームマネジメント業務および、人材育成マネジメント
・クライアントのニーズを満たす為の施策立案と提案・実行管理
応募条件
【必須事項】
・BPO業務・販売・接客等の現場マネジメント(シフト管理・スタッフ育成等)経験
【歓迎経験】
・コールセンターのオペレーション管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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大手グループ企業

【法務】法務担当(若手採用)

大手企業にて国内法務業務全般を担っていただきます。

仕事内容
担当業務 (これまでの実績や経験から法務業務の枠を広げることを想定)
グループも含めた企業に関する下記業務

・国内法務業務全般
・主に国内事業に関する契約審査
事業領域としては、多岐にわたるものの、主なものは下記のとおり
1.当社のwebサイトなどを活用した医薬品プロモーション・リサーチなどの事業
2.医薬品の治験・臨床研究関連の受託事業
など
・契約雛形・約款等の作成・改定
・新規事業の構築や既存事業の変更に伴う法的な整理やサポート
・法令改正等に伴う準備・対策や対応
・係争対応
・株主総会・取締役会の運営・サポート
・各種規程の制定・見直し
・その他各種法律相談
など
応募条件
【必須事項】
事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験

■求められる資質
・主体性を持って積極的に業務に取り組む姿勢
・社内外の人と円滑に業務を進められるコミュニケーション力
・フットワークが軽く自ら「手を動かすことができる」
・コンプライアンスの軸がある人
・問題・リスクを分析し、その解決方法を提案する能力
・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができる方
※当社の人材像はコーポレート部門であっても共通です。
【歓迎経験】
・上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験
下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可
  ・個人情報保護法
  ・医薬品医療機器等法、GCP省令、GVP省令
  ・競争法
  ・労働法
・国内弁護士資格者や国内外のロースクール修了者であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~900万円 
検討する
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ガンマ照射による滅菌・微生物事業における営業を担っていただきます。

仕事内容
ガンマ線照射事業の営業職として、新規・既存顧客への照射技術の説明や、提案業務を行って頂きます。
基本的に顧客要望のもと営業を行うため、飛び込みやテレアポでの新規開拓営業はありません。

年に数回自社イベントや見学会を実施し、そこから受注につながるケースもあります。
主にエリアは関西を中心となり出張の頻度は週に1~2回程度です。
応募条件
【必須事項】
・理系学部をご卒業された方

【歓迎経験】
・医療機器関係の営業経験者
・放射線知識を有する方
【免許・資格】
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】滋賀
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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薬剤師を活かし医薬品製造管理者もしくはご経験に応じてご検討いただきます。

仕事内容
・医薬品製造管理者業務
※下記いずれかのスタッフとして従事いただきます。
 選考を通じて配属先を決定します。
・品質管理に関する事務業務
・微生物に関する検査・測定業務
・営業事務に関する業務
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格をお持ちの方
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】滋賀
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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ガンマ線照射事業の技術系総合職として、生産部門、品質管理部門で勤務

仕事内容
ガンマ線照射事業の技術系総合職として、生産部門、品質管理部門で勤務してもらいます。
・照射に関する技術向上に従事
・規格に基づいた品質保証体制の維持に従事
・RI管理・放射線取扱主任者として専門業務に従事
応募条件
【必須事項】
・理系の大学を卒業された方
・放射線についての知見をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】滋賀
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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医薬品の製造管理者候補

仕事内容
リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製品の品質保持に欠かせない医薬品製造に係る製造管理者業務を行って頂きます。
仕事内容としては製造工程を監督し、品質管理・品質向上に努める業務です。

・製造記録や品質情報のチェック
・製造工程の確認
・保管環境の確認
・製造の変更・許可に係る申請
・委託企業とのやり取り(監査対応など)

応募条件
【必須事項】
・医薬品における製造管理者の実務経験(3年以上)
・GMPに関する実務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師(必須)
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、岡山
年収・給与
450万円~800万円 経験により応相談
検討する
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CRO

プログラム医療機器(SaMD)開発に関わる上流業務

医療機器におけるクライアントの開発支援・コンサルティング

仕事内容
【募集背景】
2014年に法律が改正され、医療系ソフトウェアが医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)として承認されるようになりました。
以降、多くの企業が治療アプリや人工知能(AI)を搭載した画像診断ソフトウェアなど多岐にわたる領域の開発を進めています。
その企業の中には医療機器業界に新規参入した企業や製薬企業が参画しているものの、医療機器開発は医薬品開発と違い多くの規制が関係することもあり、医療機器開発のノウハウ、特にソフトウェア開発のノウハウが全くありません。医療機器業界の中でもいち早く画像診断ソフトウェアの開発支援から薬事申請、販売までを手掛けていることもあり、すでに20件以上ものコンサルティングを行い、10件以上の医療機器認証・承認を得ることができました。
2021年10月SaMD事業部を新規に設立し数名のスタッフが在籍していますが、クライアントからのコンサルタント業務の需要が高まっていることもあり、スタッフの追加募集を行っています。


【業務内容】
クライアントの開発支援・コンサルティング
 要件定義、基本設計の上流フェーズを中心に、医療系ソフトウェア開発プロジェクトに携わっていただきます。
 ・ISO13485に適合した文書作成・レビュー
 ・ISO13485内部監査サポート
 ・IEC62034の開発手順の構築
 ・IEC62304に適合した文書作成・レビュー
論文調査
 ・諸外国の医療機器承認情報の収集、分析
応募条件
【必須事項】
・医療機器開発経験者
・ISO13485の熟知者
・IEC62304の熟知者
・ソフトウェア開発プロジェクトリーダーのご経験

【求める人物像】
・弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方
・社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方
・クライアントだけでなく、若手社員の指導にも熱心に担当して頂ける方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
詳細を見る

リーダー候補として安全性情報管理業務全般を担っていただきます。

仕事内容
安全性情報管理業務全般

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
 感染症定期報告書(案)作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
応募条件
【必須事項】
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

・英語力
 →海外症例(CIOMS)が理解できる程度



【歓迎経験】
・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~750万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
検索条件の設定・変更