製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

広島県の求人一覧

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該当求人数 46 件中21~40件を表示中
国内CSO

未経験MRの求人

未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
応募条件
【必須事項】
・営業・販売経験1.5年以上(経験1.5年未満の方はご相談ください)
・普通自動車運転免許をお持ちの方
【歓迎経験】
・MS・医療業界経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】 全国
年収・給与
400万円~ 経験により応相談
検討する
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NEW国内製薬メーカー

医療機器の営業職

国内製薬メーカーにて医療機器の営業を担っていただきます。

仕事内容
・医療機関に向けた眼科領域における各種製品の営業業務
※担当エリアの相談可能(東日本から複数県を担当いただきます)
※本社にて1週間程度製品研修の後、全国配属となります。
※複数県にまたがったエリアを担当していただくことになります。
眼科領域における各種医療機器製品例)検査機器(角膜形状解析装置など)、治療器(マイボーム腺機能不全治療機)
応募条件
【必須事項】
以下2つのうちいずれかを満たす方
 ・営業経験3年以上に加え、以下3つのうちいずれかの経験がある方
 -医療機器の販売業務、またはMR(眼科が最も望ましいが、眼科以外の領域でも可)
 -取り扱い製品を問わず、医療機関向けの販売業務
 -その他、医療機関に直接出入りし、医療スタッフとのやり取りの経験がある方
例)機械の技術サポート業務(フィールドエンジニア、メンテナンス、設置、保守など)
 ・視能訓練士としての業務経験がある方
【歓迎経験】
 ・眼科医療機器の取り扱い経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2026年2月までの入社を希望(相談可
勤務地
【住所】応相談、大阪
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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国内CSO

MR(医薬品営業)

    ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

    仕事内容
    医薬品の営業・販促活動。

    コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

    医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上(文理不問)
    ・MR認定資格必須
    ・MR実務経験3年以上
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    MR資格
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】応相談
    年収・給与
    550万円~800万円 
    検討する
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    CRO

    コントラクトMR

      サポート体制充実のCMR

      仕事内容
      各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
      (病院・大学病院向け営業活動)
      MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
      勤務地は希望エリアを考慮して決定します
      応募条件
      【必須事項】
      ・MR経験2年以上
      ・MR認定資格
      ・普通自動車免許
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      ・MR認定資格(必須)
      ・普通自動車免許(必須)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~800万円 
      検討する
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      NEW国内大手ジェネリックメーカー

      【契約社員】営業職( DMR )

      病院や開業医への試薬や血液検査機器などの営業を行っていただきます。

      仕事内容
      病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
      ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
      ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
      ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

      ・担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認
      ※ご入社から1ヶ月間は、社内研修、現場でのOJTを中心に行っていき、未経験の方でもしっかりフォローしていく体制が整っています。
      活躍状況:入社半年ほどで実績を出してもらっています。
      期待すること:コミュニケーション能力、チャレンジ精神キャリアパス:社内昇格試験
      応募条件
      【必須事項】
      ・営業職として3年以上にわたる「新規開拓営業」の経験があること
      下記いずれかのご経験
      ・医薬品業界での営業経験のある方
      ・臨床検査技師の方
      【歓迎経験】
      経験職種:DMR、MR、MS
      経験年数:5~10年
      経験業種:医療業界経験
      業務:営業職
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可
      年収・給与
      400万円~600万円 
      検討する
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      内資製薬メーカー

      【大手内資製薬メーカー】ヘルスケア営業職

        代理店やドラッグストア等小売店への一般用医薬品の提案営業活動

        仕事内容
        処方箋が不要な一般用医薬品を扱います。
        ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います。
        漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします。
        企画提案から店頭プロモーションまでを行うので生活者に対する健康への貢献を実感できるポジションです。
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・提案型の営業経験者
        ・普通自動車免許(AT 限定可)
        ・コミュニケーション能力を有する方
        ・全国転勤可能な方
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】 全国
        年収・給与
        450万円~600万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内CRO

        医療インフラを支えるテックリード

        開発チームをリードしてプロジェクトを推進

        仕事内容
        プロジェクトにおける技術面のリード
        ・アーキテクチャ設計、技術選定、コードレビュー
        ・品質・パフォーマンスと、速度を意識した開発プロセスの改善

        プロジェクト推進
        ・開発スケジュールとリソースの見積と管理
        ・開発メンバーのタスク管理・フォロー

        ユーザー要求・仕様の整理
        ・要件定義から設計・開発への落とし込み

        開発チーム育成
        ・開発者のスキル向上支援
        ・教育コーディング規約や設計指針の整備

        開発環境
        医療機関向けシステム

        主な機能

        Webアプリケーション(主にオンプレミスサーバ)
        電子カルテDBからのデータ抽出、加工、格納(DWH構築)
        DBデータ(治験に関するデータ情報)の表示・可視化・記録、各種ファイル出力処理
        システム

        OS:Windows Server
        DB:MariaDB, PostgreSQL
        アプリケーション開発言語:Python(Django) 、JQuery、HTML、SCSS
        Webサーバ:Nginx
        規模:1拠点あたりサーバ1台オンプレミス、拠点数は順次拡大中
        その他 社内インフラ 

        コミュニケーション:Slack
        タスク管理:Asana
        ドキュメント管理:Google Drive
        開発用エディタ/IDE:VS code
        バージョン管理:GitLab / Sourcetree
        CI/CD:検討・導入段階(将来的な整備を期待)
        応募条件
        【必須事項】
        ・Webアプリケーション開発経験(Python/Django)が3年以上
        ・システム設計・要件定義の経験
        ・開発チームリーダー経験(3名以上のチームをリードした実績)
        ・コードレビュー、アーキテクチャ設計に関する知識
        【歓迎経験】
        ・医療機関向けシステム開発経験
        ・コンピュータ化システムバリデーション活動の実施経験
        ・セキュリティ基準や監査対応(アクセス制御、ログ管理、個人情報保護)の対応経験
        ・プロジェクトマネジメントの実務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        900万円~1400万円 
        検討する
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        国内大手動物薬メーカー

        ※GMP 未経験者歓迎 品質保証

        工場内での製造管理及び品質管理(GMP)に関する品質保証業務

        仕事内容
        (1)GMP文書の制改訂及び最新版管理業務
        (2)変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務
        (3)出荷判定関連業務
        (4)GMP改善業務
        (5)品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務
        (6)GMP教育訓練の実施業務
        (7)品質取決め等の関連業務
        応募条件
        【必須事項】
        (1)コミュニケーション能力の高い方
        (2)エクセル、ワードができる方(簡単なPC作業)
        【歓迎経験】
        (1)医薬品に限らず、品質保証業務経験者
        (例:ISO9000 に関する知識・経験、自動車・電子機器・食品等の業界での品質保証経験等)
        (2)QMS/EMSの維持管理業務経験
        (3)薬剤師
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】広島
        年収・給与
        500万円~800万円 
        検討する
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        CSO

        コントラクトMR

          製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂⾏

          仕事内容
          ・先発医薬品をメインとしたクライアントのプロジェクトに配属となり、プロジェクトメンバーとして担当エリアの医療機関への情報提供・情報収集活動を⾏っていただきます
          ・オンコロジー(⾎液がん・固形がん)領域、免疫(バイオ)領域、希少疾患領域、プライマリ領域他、幅広い領域のプロジェクトがあります
          ・新薬⽴ち上げ、新領域参⼊、希少疾患の患者発掘などプロジェクトによってミッションが異なります
          応募条件
          【必須事項】
          ・MR経験3年以上
          ・先発メーカー(治療薬)での経験
          ・勤務エリアについて下記のいずれかの条件を満たす⽅
          1)下記ブロック単位以上で勤務可能な⽅
          ①北海道・東北エリア ②関東エリア ③東海・甲信エリア ④北陸・甲信越エリア
          ⑤関⻄エリア ⑥中四国エリア ⑦九州・沖縄エリア
          2)東京+1⾸都圏(神奈川・埼⽟・千葉のいずれか)で勤務可能な⽅
          (⾃宅拠点を約束するものではなく、東京+1県内の範囲で転居を伴う異動が可能な場合に限る)
          3)初回勤務地限定の場合でも、再配属時に上記1または2の要件を満たす⽅
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・MR認定資格
          ・普通⾃動⾞免許 ※免許違反累積点数2点以下、1年以内の免許停⽌処分なし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】応相談
          年収・給与
          500万円~750万円 
          検討する
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          NEW外資系企業

          【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

          MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

          仕事内容
          MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

          ~入社後のイメージ~
          入社
          入社後2か月間:MR導入研修
          ※MR資格試験のための研修
          ※MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップ
          研修終了後:メディカル営業担当者としてプロジェクト参画
          応募条件
          【必須事項】
          ・営業経験もしくは看護師経験2年以上
          下記7エリアの内、1エリア内での転勤が可能な方
          勤務地:【北海道】【東北】【関東】【中部・北陸】【関西】【中国・四国】【九州・沖縄】から選択可能
          (入社後に都道府県が確定しますが、ご希望に関しましては極力かなえられるよう調整させていただきます。)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・要普免許:AT限定可
          【勤務開始日】
          2026/4/1入社
          勤務地
          【住所】応相談
          年収・給与
          400万円~550万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          出向派遣型CRO・CMO

          【未経験可能!】研究職

          パートナー提携先での研究開発を担当します。

          仕事内容
          当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
          生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
          応募条件
          【必須事項】
          理系学部をご卒業された方
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          350万円~450万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          NEW外資系企業

          医療機器営業(経験者)

          クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

          仕事内容
          大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
          また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
          ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】応相談
          年収・給与
          450万円~650万円 
          検討する
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          NEW後発医薬品メーカー

          【MR 管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント

          大手製薬企業における支店・拠点におけるMRのマネジメント業務

          仕事内容
          具体的な業務内容は下記の通り。
          ・人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成する。
          ・管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行する。
          ・リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上させる。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待する。
          ・部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックをし、部下の営業活動を支援する。

          ※医師や薬剤師等の医療従事者に対し、医薬品の適正使用のための情報提供・収集・伝達を通して、自社医薬品を普及する役割を担う。
          応募条件
          【必須事項】
          ・製薬会社または医薬品卸での営業経験(5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験(3年以上)
          ・最終学歴:大学卒以上
          ・普通自動車運転免許を所有する事
          ・MR資格を有する事

          (その他要件)
          ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
          【歓迎経験】
          ・ジェネリック医薬品の営業経験
          ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】応相談
          年収・給与
          800万円~1000万円 
          検討する
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          外資系企業

          【未経験】医療機器営業

          クライアント先の医療機器における営業業務を担う

          仕事内容
          クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

          【 セールススタイル 】
          大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
          また、セミナー・勉強会等の企画、実施も行います。
          応募条件
          【必須事項】
          ■大卒以上
          ■普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
          ■営業経験2年以上(個人目標のある販売経験2年以上の方に関しては、一部案件において可能性ございますのでご相談下さい)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】応相談
          年収・給与
          400万円~550万円 
          検討する
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          大手グループ企業

          未経験MRの募集!

          未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

          仕事内容
          ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
          収集、伝達を行う。
          ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
          ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
          応募条件
          【必須事項】
          ・高校卒業以上
          ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
          ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・普通自動車運転免許保有者
          ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
          前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
          【勤務開始日】
          2025年10月1日入社もしくは2026年1月入社
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          400万円~500万円 
          検討する
          詳細を見る
          CRO

          メディカルライターの求人

          日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

          仕事内容
          治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

          ・オーファンドラッグ指定申請資料
          ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
          ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
          ・国際名・一般的名称等申請資料
          ・CTDなどの承認申請書
          ・試験総括報告書等
          応募条件
          【必須事項】
          ・大学卒以上
          ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
          ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
          ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪、他
          年収・給与
          500万円~1000万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

          ライフサイエンス産業向けのセールス

          製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。

          仕事内容
          製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。
          ※臨床開発部門が主な営業先です。
          ・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得(新規:既存=7:3)
          ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
          ・商談提案作成並びに商談実施
          ・見積・発注書作成等の事務手続き
          ・Webinar企画・実施
          ・学会・展示会における集客と既存顧客対応
          ・戦略立案・実施
          応募条件
          【必須事項】
          IT関連商材の以下いずれかのご経験をお持ちの方
          (3年以上)
          ・法人営業経験(有形OK)
          ・ソリューション営業経験
          ・営業企画経験
          ・ITソリューション(ソフトウェア)の営業経験(1年以上)
          ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されているセールス経験(3年以上)
          ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方
          【歓迎経験】
          ・eClinical Solutionに対する知識保有
          ・カスタマイズ性の高い製品のニーズに合わせた営業経験
          ・IT/ソフトウェアサービスのデモンストレーションを含む新規営業経験
          ・エンタープライズ向けの営業経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          400万円~600万円 
          検討する
          詳細を見る

          在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

          仕事内容
          製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

          ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
          ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
          ■各種試験成績/資料の評価 
          ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
          ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
          応募条件
          【必須事項】
          ■自然科学系大卒/大学院卒
          ■英語力(ビジネスレベル)
          ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪、他
          年収・給与
          500万円~1000万円 
          検討する
          詳細を見る
          ベンチャー企業

          バイオベンチャーにて生産スタッフ

            大学発ベンチャー企業にて、製品の生産をお願いします。

            仕事内容
            1 PXB-cells および関連製品の生産(マウス肝かん流、細胞調整、播種、培地交換など無菌操作)
            2 PXB-cells および関連製品の梱包
            3 PXB-cells および関連製品の品質管理(顕微鏡観察、サンプル回収、測定分析など)
            4 培地・試薬などの調製
            5 資材の在庫管理
            応募条件
            【必須事項】
            ・動物実験(解剖、実験動物の安楽死取扱いに抵抗感がない方)
            ・手先が器用で細かい作業ができる方
            ・協調性(チームで作業を行います)
            ・几帳面さ(決められた手順を正確に繰り返し行う作業があります)
            ・好奇心(新しい技術を習得することが楽しいと思える方)
            ・マウスアレルギーが無い方
            ・就業開始後、自宅でげっ歯類の飼育は不可(げっ歯類を餌にする動物含む)
            【歓迎経験】
            ・動物実験(マウス解剖)、無菌操作、細胞培養、生物・化学実験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            2026 年 4 月(3 月より受入れ可能)
            勤務地
            【住所】広島
            年収・給与
            300万円~400万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW医院のブランディング事業

            【フルリモート】HP保守運用担当、問合せや更新依頼受付、カスタマーサポート

            ホームページ制作・運用、診療予約システム、医療動画サービス、広告看板のお仕事です。

            仕事内容
            ・顧客対応(電話/メール)
            ※依頼受付、完了報告、確認調整など
            ・社内対応(チャット中心)
            ・コーダーへの修正指示作成
            ・対応履歴入力(Salesforce使用)
            応募条件
            【必須事項】
            下記いずれか必須
            ・Webディレクション経験…2年以上
            →制作会社、代理店、自社のWeb運用担当など、顧客とのやりとりや指示出し経験がある方
            ・事務職やカスタマーサポート等の経験…2年以上
            →電話応対やビジネスメールに慣れておりwebやITに興味がある方

            【歓迎経験】
            《求める人物像》
            ・迅速にレスポンスできる方
            ・注意深くもれなく対応できる方
            ・相手方の視点に立ち丁寧な対応ができる方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可
            年収・給与
            300万円~350万円 経験により応相談
            検討する
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