製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/05/11~22/11/10 求人管理No.019014
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募集要項

低分子合成医薬品の原薬の製剤開発や品質管理、外部委託先の管理業務を担う
仕事内容
・製剤開発業務(プレフォーミュレーション、処方・製造法の検討、治験薬製造、工業化検討、GMP対応、CTD製造パートの作成及び申請業務)
・原薬の品質管理業務(物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務)
・外部委託先(国内・海外)の管理業務

※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない
応募条件
【必須事項】
・大卒以上 
・製薬会社または化学業界における、原薬・製剤関連の実務経験5年以上
・CTD作成経験
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~18:00(8時間労働/日) *在宅勤務を標準としている為、みなし勤務体系となります(残業申請有)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか
年収・給与
経験により応相談
諸手当
通勤手当:全額支給
家族手当:扶養手当あり(福利厚生その他欄参照)
住居手当:条件あり
昇給
賞与
年俸制
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接
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