掲載期間:24/04/01~26/04/01 求人管理No.019014
募集要項
低分子合成医薬品を対象とした製剤及び原薬の品質管理業務
- 仕事内容
- ・製剤及び原薬の品質管理業務(物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務)
・外部委託先(国内・海外)の管理業務
※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
・製薬企業における原薬・製剤の品質関連の実務経験5年以上
・CTD作成経験 - 【歓迎経験】
- ・薬剤師
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:初年度は入社月により日数に差があります 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:会社が指定する日(年2日)、慶弔、リフレッシュ休暇ほか - 年収・給与
-
年収 600万円~900万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当:全額支給
家族手当:扶養手当あり(福利厚生その他欄参照)
住居手当:条件あり - 昇給
- 有
- 賞与
- 年俸制
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
退職一時金、確定拠出年金、団体保険、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:63歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接
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