製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

産休・育休取得実績ありの求人一覧

  • 産休・育休取得実績あり
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該当求人数 351 件中101~120件を表示中

受託プロジェクトの進捗管理および責任者、担当者の業務サポート

仕事内容
・部下の育成計画立案、教育の実施
・リソースや予算の管理
・新規案件獲得のための見積もりやコンペ対応
・勤怠管理
・人事評価
・受託プロジェクトの進捗管理
・責任者、担当者の業務サポート
応募条件
【必須事項】
・臨床開発実務経験
・マネジメント経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
750万円~1100万円 
検討する
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外資系企業にてPMSプロジェクトマネージャーとして予算管理など管理業務

仕事内容
・プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針・規制に従って進められていることを確認・管理する
・プロジェクトスケジュールの作成、Tracking、顧客への報告、プロジェクト予算管理、請求書管理、リソース確保
・Global companyが顧客の場合は、Globalとのコミュニケーションの機会あり
・社内外の会議での提案、報告、プレゼンテーション 他
応募条件
【必須事項】
以下のいずれかの経験がある方
・CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発部門またはPMS部門で、DM/統計解析/モニターいずれかの経験がある方(プロジェクトマネジメント未経験可)
・CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発部門またはPMS部門で、プロジェクトマネジメント経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~600万円 
検討する
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研究開発(医薬品、原薬、中間体の合成プロセス研究)を行っていただきます。

仕事内容
消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造しています
多様なニーズに応える為、実験規模から試作製造、実生産規模まで対応が可能な反応技術など積極的な技術開発を行っていただきます
応募条件
【必須事項】
・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院(有機合成、天然物合成)修士前期課程以上の卒業
・医薬品製造業及び化学品会社や研究機関にて、GMPの基本的概念を理解した、有機合成プロセスの開発実務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格お持ちの方優遇
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】山形
年収・給与
400万円~800万円 経験により応相談
検討する
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原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する薬事申請業務をご担当いただきます。

仕事内容
・国内外製商品の国内外薬事(適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務)
・医薬品原薬の品質保証業務(市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管)
・国内外顧客査察対応業務(製薬メーカー、PMDA、海外対応) 等
・扱う薬剤:原薬
応募条件
【必須事項】
■必須要件:
薬事の経験をお持ちの方



【歓迎経験】
■歓迎要件
・薬剤師資格をお持ちの方
・品質保証のご経験をお持ちの方
・英語中級
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】宮崎
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

医薬品(原薬)技術開発職 ラボ技術要員

HPC技術開発課において、ラボ実験担当を担って頂きます。

仕事内容
HPC技術開発課において、ラボ実験担当を担って頂きます。
有機合成・薬学(化学系薬学等)の知見を用いて、国内外の大手製薬メーカーより受託する治験薬製造・研究業務に従事頂きます。
応募条件
【必須事項】
必須要件:
・大卒以上で社会人経験1年以上
・薬学、有機化学、有機合成などに関する知識
・HPLCなどの分析機器使用経験(学生時代の使用経験も可)


【歓迎経験】
歓迎要件:
製薬メーカー、原薬・中間体メーカー、CMO等における分析研究経験
薬剤師

【語学】
任意
・英語(中級レベル)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】宮崎
年収・給与
400万円~650万円 経験により応相談
検討する
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東証一部上場グループの企業にて保全業務を担当していただく求人です

仕事内容
・保全対象設備の設定
・設備重要度ランクの設定
・保全方式の設定
・保全の目標・方針の決定
・保全計画の作成
・日常保全業務の実施
・日常保全(Co-Mo)
・検査診断、修理、設備、潤猾管理
・クリーニング
・老朽化修理、更新、塗装、改造改善
・保全業務の検収
・保全の記録
・保全データの解析、故障原因分析
・保全内容および周期等の見直し
応募条件
【必須事項】
・機械設備の保全経験がある。
・機械図面.仕様書を見て該当機器の構造、機能が理解できる。
・ポンプ、配管、バルブ、タンク等 機械設備に関する知識がある。
・配管図を読むことができる。
・設備や工事の見積や仕様書が作成できる。 (設備に関してメーカーや代理店、工事企業に見積依頼)
・工事管理ができる。(安全、品質)
・パソコン(Windows、Excel、Word)の基本操作ができる。
・工事依頼や機器購入のための発注仕様書が作成できる。




【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】宮崎
年収・給与
450万円~500万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

原料探索から新技術の創出担当者

東証一部上場グループの企業にて原料から新技術探索の求人です。

仕事内容
コンタクトレンズの原料を元にした新たな技術の創出業務
原料から新技術の探索業務となります。
応募条件
【必須事項】
・特許・技術的論文の読める人
・企業経験

【歓迎経験】
・有機化学や有機合成の経験者
・事業企画などバイタリティーのある人
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~650万円 経験により応相談
検討する
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国内化学メーカーにおける高薬理活性物質対応

封じ込み技術による高薬理活性物質対応

大手グループで高薬理活性物質対応の求人

仕事内容
高薬理活性物質対応をご対応いただきます。
主に封じ込めに関してご活躍いただきます。
応募条件
【必須事項】
・高薬理活性物質対応経験のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~700万円 経験により応相談
検討する
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サプライチェーンスペシャリストとして委託製造先への支給原材料の在庫・購買プラン作成、管理業務

仕事内容
グループの日本法人3 社の受注センター業務:
・SAP・JD ネットを使用した、特約店・卸販売会社からの受注および出荷手配業務
・受託製造の受注、納期管理、出荷手配、売上げ処理業務
・出荷調整、事故対応、クレーム対応など、受注関連の調整業務
・返品業務(通常返品、クレーム返品、回収、運送中事故)
・受注関連の記録・伝票保管
・受注関連のシステムマスタデータ管理
・受注出荷実績レポートなど各種報告書作成
・受注業務手順管理(標準作業手順書作成、マニュアル作成、内部監査・SOX 監査対応など)
応募条件
【必須事項】
・卸または小売向け販売の受注出荷業務の経験(4 年以上)
・SAP、Excel(レポート作成、ピボット集計)などの高いPC 操作スキル
・社内外の取引先との調整を行うための円滑かつ前向きで建設的なコミュニケーションおよび交渉能力
・適切に状況を判断して調整する能力(悪天候による遅延、運送中事故、誤出荷の対処など)
【歓迎経験】
・製薬会社でのカスタマーサービス業務経験
・受注・出荷関連のSAP 業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~800万円 経験により応相談
検討する
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治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告/伝達する役割を担う

仕事内容
・Clinical Case Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告/伝達(PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等)する役割を担っている。
・すべての医薬品製造販売業者にとって欠かすことのできない安全管理業務の根底を支え、開発~市販後まで一貫して患者さんの安全確保に貢献する。
・最近では、必須業務である法規制(GVP省令)の確実な遵守に加えて、CROやアライアンスパートナーとの積極的な連携、テクノロジー(AI、RPA)利用による業務の効率化、"Beyond the case"を掲げた新たな価値創出の模索など、職務内容はより一層多様化してきている。
・現在では、症例評価の科学的専門性の追求だけではなく、生産性向上を目指したテクノロジー(AI/RPA等)導入projectへの挑戦、対外顧客への付加価値の追求、他社との連携を推進するといったビジネス面の能力獲得の機会も多くなってきた。また、本組織では、これまでも多様なバックグラウンドの方を受け入れてきており、成長志向を持つ方にとっても、よいキャリア形成の場を提供してきた。実際に近年、本組織の出身者は、安全性情報部内の異動に加えて、研究開発の多様な部署への異動も実現され、キャリア選択の幅が広がってきている。また、本組織はGlobalの安全性部門に直接報告しており、入社配属後はGlobalな舞台での活躍の可能性もある。また、本社は今まさに世界レベルで安全性部門の変革を行っているところであり、この大きな変革期に、自身のキャリア形成とともに組織変革にも積極的にご参画いただける方を募集したい。
応募条件
【必須事項】
・研究開発(臨床開発を含む)・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの業務経験が3年以上
・GVP、関連SOP、マニュアル等の読解力
・英語でのコミュニケーションスキル(特にライティングおよびリーディングは必須)TOEIC 600以上
・社内外関係者、顧客と適切なコミュニケーションがとれること
・最低限のITリテラシー(各種システム/データベース、O365などの利用)
・タスクマネジメント能力(マルチタスキング、期限管理、品質担保)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫県
年収・給与
550万円~ 経験により応相談
検討する
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大手製薬メーカー

医療用医薬品マーケティングスタッフ

大手製薬メーカーにて製品および注力領域における市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定

仕事内容
仕事内容

・製品および注力領域における市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定
・マルチチャネルを駆使したマーケティングモデルの構築
・アライアンスメーカーとの実務窓口
・ターゲティングおよびアロケーションの策定
・現場営業組織(MR)への施策推進とフォロー、施策効果検証と対策
応募条件
【必須事項】
・医薬品業界および医薬品業界担当として、市場分析やリサーチ、Forecastの作成などマーケティングスタッフとしての経験がある方。
【歓迎経験】
・製薬会社でのプロダクトマネージャー経験者(ニューロロジー領域またはその他の領域)
・MBAなどマーケティングを体系的に学んだ経験がある方
・デジタルマーケティングについて知識および従事した経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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医薬品製造メーカーでの合成研究業務

仕事内容
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
応募条件
【必須事項】
・合成研究開発に関する業務経験
・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識

【歓迎経験】
・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験
・英語でのコミュニケーション
・英文での報告書作成能力
・製薬メーカーでのCMC研究業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
・大卒以上
・2022年4月1日付にて入社可能な方
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること
【歓迎経験】
・Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
・英語力に長けている方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
4月1日付にて入社可能な方
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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MRからキャリアチェンジ!医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・大学卒業以上
・MR(後発品除く)もしくはCRC経験1年以上
※2022年1月1日付入社が可能な方
【歓迎経験】
大学病院等の基幹病院担当経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年1月入社
勤務地
【住所】愛知
年収・給与
400万円~450万円 
検討する
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大手内資製薬メーカーにて生物由来製品における品質保証

仕事内容
生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務
・国内外の製造所監査
応募条件
【必須事項】
・生物系の専門知識および経験
・医薬品の品質保証(QA)経験

【歓迎経験】
・GMP、GQP関連業務経験
注)GVP、安全情報管理業務は除く
(添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり)
・英語力(TOEIC 600点以上※)
※海外業務があるため。
・薬剤師免許があれば尚よし
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
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非臨床試験のCTD作成業務

仕事内容
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成

・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます

・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
応募条件
【必須事項】
・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力(TOEIC700以上目安)
【歓迎経験】
・非臨床のメディカルライティング経験
・PMDA対応をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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治験安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当

仕事内容
■担当業務
治験安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する

・有害事象、措置報告、研究報告、年次報告に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
・PMDAへの不具合報告要否の一次評価
・不具合報告書の作成
・QCチェック
・当局報告、顧客納品対応

*リーダー業務として以下のタスクを兼務する
・新規プロジェクトの立ち上げ
・手順書の作成・改訂
・納期及び当局報告期限管理
・トレーニングの実施
・顧客との会議、エスカレーション、調整など
応募条件
【必須事項】
・安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が5年以上有ること
・ビジネスレベルの日本語能力
・辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること
・高専・短大・専門学校卒業以上の学歴
【歓迎経験】
・治験PVの経験
・安全性情報管理プロジェクトのリーダー/サブリーダーの経験があること
・安全性情報管理において、何らかのリーダーシップをとった経験(新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など)
・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
・TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力
・医療系の学歴(医学・薬学・臨床検査・看護など)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪
年収・給与
550万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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ジェネリック企業

ジェネリック医薬品の企画・開発業務(製品企画・薬事申請)

ジェネリック医薬品業界における製品企画・開発担当のお仕事です!

仕事内容
・新規製品企画(開発立案、スケジュール管理等)
・薬事申請業務
(承認申請資料の作成、規制当局への申請業務)
・海外医薬品メーカーへの問い合わせ(Eメールによる)
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上(薬学系、化学系なら尚可)
・薬事申請に関する知識のある方
・TOEIC(730点〜)必須もしくは同等の業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】


【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
350万円~550万円 経験により応相談
検討する
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ジェネリック医薬品業界における薬事申請業務のお仕事です!

仕事内容
ジェネリック医薬品業界における薬事申請担当
・医薬品製造販売承認申請業務
・原薬等登録原簿(MF)の登録申請業務
・外国製造業者認定申請業務
・GMP適合性調査申請業務等
・海外医薬品メーカーへの問い合わせ、国内客先および規制当局PMDAの照会対応等
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上(薬学、化学、農学等の理系尚可)
・英語 TOEIC750点以上または同程度
・医薬品薬事申請経験者
・医薬品関係経験者(開発、品質管理、製造)
【歓迎経験】
・外国語(英語・中国語)を使った業務経験等
【免許・資格】
・普通自動車運転免許 あれば尚可
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川県
年収・給与
350万円~550万円 経験により応相談
検討する
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大手製薬企業にてITにおけるグループ全体の情報化をリード

仕事内容
グループ全体の情報化をリードする人材を募集の求人です。

・中長期視点、全体最適視点でのIT方針策定
・業務部門の問題に対して最適なITを組合せ、
 問題解決を図るための企画や業務設計
・業務部門とIT部門との合同プロジェクトのリード
応募条件
【必須事項】
学歴:大卒以上
・2種類以上の異なる業務領域でのプロジェクト経験
 (例:会計システム導入、電子手続き、営業支援、etc)
・2種類以上の異なるIT専門領域(例:開発手順、ネットワーク、セキュリティ)
・システム開発経験
(プログラミング(言語不問)、システム開発プロセスのリード経験)

【歓迎経験】
・英語力(TOEIC700以上または同レベルに相当する資格)
・管理職経験(人事評価対象部下あり経験)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
550万円~900万円 経験により応相談
検討する
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検索条件の設定・変更